阿维A胶囊联合大黄虫丸治疗寻常性斑块状银屑病临床研究

目的观察阿维A胶囊联合大黄虫丸治疗寻常性斑块状银屑病的疗效及不良反应。方法将158例银屑病患者分为2组,于治疗前后分别评定银屑病严重程度指数(psoriasis area and severity index,PASI)积分。结果 2组治疗后PASI评分比较差异有统计学意义(P0.001);两组疗效差异有统计学意义(P0.05)。结论阿维A联合大黄虫丸治疗寻常性斑块状银屑病疗效优于单纯口服阿维A胶囊。     

巴特日七味丸联合阿维A胶囊治疗寻常性斑块型银屑病疗效观察

目的 评价巴特日七味丸与阿维A胶囊联合治疗寻常性斑块型银屑病的疗效.方法 治疗组120例患者,给予巴特日七味丸和阿维A胶囊口服,对照组94例仅口服阿维A胶囊,2组均外用糠酸莫米松乳膏.疗程均为12周,疗程结束后6个月随访1次.记录患者治疗前后银屑病严重程度指数,对2组疗效、起效时间及复发情况进行统计学分析.结果 治疗组有效率84.17％,对照组为68.09％,差异有统计学意义(P＜0.01);治疗组平均起效时间(12.5±3.5)d较对照组(19.0±4.5)d明显缩短,差异有统计学意义(P＜0.05);6个月后治疗组复发率为15％,对照组为28.72％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 巴特日七味丸与阿维A胶囊联合治疗寻常性斑块型银屑病起效快,疗效满意,并能有效减少复发率,值得临床借鉴.     

阿维A联合润燥止痒胶囊治疗寻常性银屑病临床观察

目的探讨阿维A胶囊与润燥止痒胶囊联合治疗寻常性银屑病的疗效及安全性。方法采用随机分组试验方法将84例患者分为2组。治疗组口服阿维A胶囊联合润燥止痒胶囊,对照组单纯口服阿维A胶囊,同时2组均外用卡泊三醇。疗程均为8周。于治疗前后分别做银屑病严重程度指数(PASI)积分评测。结果①两组治疗后PASI积分均降低,治疗前后积分对比差异有统计学意义(P0.05)。②治疗组有效率为88.1%,对照组为66.7%,两组有效率差异有统计学意义(P0.05);结论阿维A联合润燥止痒胶囊治疗寻常性银屑病疗效确切,能明显减轻阿维A所致的皮肤口唇干燥及瘙痒等不良反应。     

阿维A联合银屑康治疗寻常性银屑病临床观察

目的 探讨阿维A联合自拟方银屑康治疗寻常性银屑病的疗效.方法 采用随机单盲对照(1:1)试验方法 将158例银屑病患者分为两组.治疗组用阿维A联合中药银屑康口服.对照组单纯口服阿维A胶囊.两组外用药物相同.于治疗前后分别评定PASI积分.疗程均为12周.结果 同组治疗前后PAsI评分比较均有统计学意义(P<0.001),两组治疗前PASI评分比较无差异(P>0.05),两组治疗后PASI评分比较有统计学意义(P<0.001);两组疗效差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿维A联合银屑康治疗寻常性银屑病疗效优于单纯口服阿维A.     

银屑平丸联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的观察银屑平丸联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法将80例寻常型银屑病的患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组予以中成药银屑平丸及阿维A胶囊口服,对照组予以阿维A胶囊口服。结果治疗组痊愈15例,显效17例,好转5例,无效3例,总有效率92.50%;对照组痊愈7例,显效11例,好转13例,无效9例,总有效率77.50%,2组PASI评分比较差异有统计学意义(P=0.01),治疗组疗效优于对照组疗效。结论银屑平丸联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的疗效满意。     

阿维A治疗斑块状银屑病临床疗效观察

目的:观察阿维A治疗中、重度斑块状银屑病的疗效.方法:将中、重度斑块状银屑病患者随机分成两组,分别给予阿维A和海棠合剂治疗,疗程均为8周,以银屑病面积和严重度指数(PASI)和皮肤病生活质量指数(DLQI)作为观察指标,比较两种药物的疗效.结果:治疗后,两组患者的PASI评分和DLQI评分与治疗前比较均显著下降(P＜0.01),但PASI改善率和DLQI改善率两组间比较差异无统计学意义,PASI50和PASI75有效率亦无统计学意义(P＞0.05).结论:阿维A治疗中、重度斑块状银屑病有效.     

复方青黛丸联合阿维A及卡泊三醇治疗中、重度寻常性银屑病34例临床观察

目的评价复方青黛丸联合阿维A及卡泊三醇治疗中、重度寻常性银屑病的临床疗效和安全性。方法将入选的67例中、重度寻常性银屑病患者随机分为2组,全部患者予口服阿维A胶囊0.4mg/(kg·d),卡泊三醇乳膏外搽(2次/d)。治疗组(34例)同时还予口服复方青黛丸6g(3次/d),两组患者疗程均8周。结果治疗8周后,治疗组PASI评分(4.11±3.11)低于对照组PASI评分(5.94±2.97),治疗组有效率(93.93%)高于对照组有效率(75.75%),差异均有统计学意义(P均O.05)。另外,两组患者治疗过程中未见发生明显不良反应。结论复方青黛丸联合阿维A及卡泊三醇治疗中、重度寻常性银屑病的疗效好,安全性可靠。     

阿维A及雷公藤治疗重度斑块状银屑病疗效分析

摘要：目的 观察阿维A和雷公藤治疗重度斑块状银屑病的疗效和安全性;方法：将101例斑块状银屑病患者随机分为3组,阿维A组予阿维A胶囊0.5㎎/（㎏.d）,雷公藤组予雷公藤片,2片,每日3次。联合组同时予雷公藤和阿维A治疗,剂量同单用组,三组均外用10%尿素霜,每日2次。疗程均为8周,治疗前后分别予PASI和DLQI评分。结果：3组患者的PASI和DLQI评分较治疗前明显下降（ P < 0.01）,联合组治疗后的PASI和DLQI评分较单用组比较差异显著（P < 0.05）,联合组有效率较与单用组比较差异显著（P < 0.01）,DLQI 改善率与PASI 改善率亦呈显著正相关( P < 0.01)。结论：单用和联合阿维A和雷公藤治疗重度寻常型银屑病均有疗效,但联合组疗效更好,不良反应无增加且均可耐受,联合PASI和DLQI评分评价银屑病相对更可靠,准确。     

阿维A联合舒肤散熏洗治疗寻常型银屑病临床观察

目的观察阿维A联合舒肤散治疗寻常型银屑病的临床疗效及安全性。方法将128例银屑病患者随机分为治疗组和对照组。治疗组口服阿维A联合舒肤散熏洗,对照组仅口服阿维A,观察2组治疗前后的皮损面积和严重程度指数(PASI)评分及靶皮损不同症状(红斑、鳞屑、浸润)的评分。结果 2组PASI评分治疗后均较治疗前降低(P0.05)。治疗后PASI评分组间比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组有效率为82.8%,对照组为65.6%,2组比较差异有统计学意义(χ2=4.940,P=0.026)。2组均无明显不良反应。结论阿维A联合舒肤散熏洗治疗寻常型银屑病临床疗效确切,安全性良好。     

中药配合阿维A胶囊治疗寻常性斑块状银屑病临床分析

目的 观察中药配合阿维A胶囊治疗寻常性斑块状银屑病的疗效及复发情况.方法 将患者分为治疗组86例与对照组70例,所有患者均服用阿维A胶囊20mg/次,每月 1次顿服;治疗组同时服用中药养血活血汤,疗程均为8周.结果 治疗组痊愈率与有效率均明显高于对照组(x2=8.437,P<0.01;x2=6.138,P<0.05),差异有统计学意义.治疗组复发率明显低于对照组(P<0.01).结论 中药养血活血汤配合阿维A胶囊治疗寻常性斑块状银屑病,疗效满意.     

他卡西醇软膏联合窄谱中波紫外线治疗寻常性斑块状银屑病疗效观察

目的 探讨他卡西醇联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常性斑块状银屑病的疗效.方法 将80例患者随机分为两组,各40例,治疗组予他卡西醇软膏外用联合NB-UVB治疗,对照组单用NB-UVB.结果 治疗4周时两组PASI评分及有效率比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗8周时两组PASI评分及有效率比较,差异有统计学意叉(P＜0.05).对治疗有效者半年后随访,治疗组有6例复发,对照组有11例复发.结论 他卡西醇联合NB-UVB治疗寻常性斑块状银屑病疗效较好.     

阿维A联合复方甘草酸苷治疗银屑病疗效分析

目的观察阿维A胶囊联合复方甘草酸苷胶囊治疗进行期斑块型银屑病的疗效。方法选取诊断为进行期斑块型银屑病患者66例,随机分为治疗组34例,对照组32例。治疗组给予口服阿维A、复方甘草酸苷;对照组给予阿维A治疗,连续治疗8周,用PASI积分评价患者病情严重程度以及疗效,监测其不良反应。结果治疗组的PASI积分显著低于对照组,治疗组总有效率91.2%,高于对照组的62.5%,有效率差别有统计学意义(P0.05)。结论阿维A联合复方甘草酸苷治疗进行期斑块型银屑病疗效较好,复方甘草酸苷可有效降低阿维A胶囊的毒副作用。     

凉血消风汤联合阿维A治疗银屑病血热型34例临床疗效观察

目的观察凉血消风汤联合阿维A治疗银屑病血热型疗效观察。方法将34例银屑病患者随机分为2组,每组17例,对照组予以口服阿维A,1次/d;治疗组予以口服阿维A加凉血消风汤治疗。比较2组的疗效差异。结果 2组治疗前银屑病损面积和严重程度指数(PASI)评分比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后2组PASI评分差异有统计学意义(P0.05),治疗组治疗前后比较PASI评分差异有统计学意义(P0.05);2组临床疗效对比差异有统计学意义(P0.05)。结论凉血消风汤联合阿维A治疗银屑病血热型疗效确切,值得临床推广。     

阿维A联合白芍总苷治疗中重度斑块状银屑病的疗效

目的:评价阿维A联合白芍总苷(TGP)治疗中、重度斑块状银屑病的有效性及安全性。方法:采用多中心、随机、双盲、平行对照的研究设计,共纳入符合入选标准的108例中、重度斑块状银屑病患者,随机分为试验组和对照组。试验组予口服阿维A联合TGP,对照组仅口服阿维A。两组疗程均为12周,分别于治疗后第2、4、8及12周进行疗效及不良反应的判定。结果:与治疗前比较,治疗12周后试验组达到银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)50改善的患者为90%,对照组为70.5%,两组间比较差异有统计学意义(P0.05);同时,试验组丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高的患者比例为6.8%,对照组为22.2%,两组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:TGP联合阿维A治疗中、重度斑块状银屑病患者,不仅达到PASI 50的疗效优于单用阿维A,且可降低单用阿维A引起的肝损害发生率。     

阿维A联合苦参素治疗寻常性银屑病的临床疗效观察

目的探讨阿维A胶囊与苦参素联合治疗寻常性银屑病的疗效及安全性。方法采用随机分组试验方法将108例患者分为3组。治疗组口服阿维A胶囊联合苦参素,两对照组分别单纯口服阿维A胶囊和苦参素治疗,同时3组均外用他扎罗汀和硫软膏。于治疗前后分别作PASI积分评测。结果①3组治疗后PASI积分均降低,治疗前后积分对比差异有统计学意义(P<0.05)。②治疗组痊愈28例(77.78%),显效6例(16.67%),好转1例(2.78%),无效1例(2.78%);阿维A对照组痊愈16例(45.71%),显效5例(14.29%)、好转12例(34.29%),无效2例(5.71%);苦参素对照组痊愈15例(42.86%),显效8例(22.86%),好转10例(28.57%),无效2例(5.71%)。联合治疗方案的疗效与单独用药组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿维A胶囊联合苦参素治疗寻常性银屑病具有疗效好及安全性高的特点,值得临床推广应用。     

阿维A联合窄谱中波紫外线治疗寻常性银屑病疗效观察

目的观察阿维A联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常性银屑病的疗效。方法单独应用阿维A治疗、单独采用NB-UVB照射及阿维A联合NB-UVB治疗寻常型银屑病180例,以银屑病皮损面积和严重度指数(PAS1)评价疗效。结果联合组与阿维A组、NB-UVB组评分改善率及治疗时间差异均有统计学意义(P0.01),联合组总有效率优于阿维A组及NB-UVB组(P0.05)。结论阿维A联合NB-UVB治疗寻常型银屑病疗效满意。     

银屑胶囊联合阿维A治疗寻常性银屑病临床观察及其对外周血细胞因子的影响

目的观察银屑胶囊联合阿维A胶囊治疗寻常性银屑病的临床疗效及其对外周血细胞因子水平的影响。方法将90例寻常性银屑病患者根据随机数字表法分为两组,全部患者予阿维A胶囊口服,治疗组同时予银屑胶囊口服,比较两组患者的临床疗效及其外周血白介素-2(IL-2),IL-4,IL-10,IL-17,IL-23及转化生长因子-β(TGF-β1)的水平。结果治疗结束后,治疗组患者PASI评分(3.62±2.03)及血清IL-2,IL-17和IL-23水平均明显低于对照组PASI评分(6.22±2.33)及血清IL-2,IL-17和IL-23水平,治疗组有效率(42.22%)及血清IL-4,IL-10和TGF-β1水平均明显高于对照组有效率(20.00%)及血清IL-4,IL-10和TGF-β1水平,前述差异均有统计学意义(P均0.05)。结论银屑胶囊联合阿维A胶囊治疗寻常性银屑病临床疗效显著,其可能通过降低炎性细胞因子IL-2,IL-17,IL-23水平及提高IL-4,IL-10和TGF-β1水平发挥作用。     

消银胶囊联合阿维A对寻常型银屑病患者PASI评分及生活质量的影响

目的观察消银胶囊联合阿维A对寻常型银屑病患者严重程度指数和银屑病面积(PASI评分)及生活质量(DLQI评分的影响。方法选取我院收治的寻常型银屑病患者86例,按照治疗方案不同分为对照组(n=43)和观察组(n=43),对照组采用阿维A治疗,观察组采用消银胶囊联合阿维A治疗,观察两组治疗前后PASI评分及DLQI评分的变化,观察两组不良反应发生情况。结果治疗8周后观察组PASI评分低于对照组(P 0.05);治疗8周后观察组DLQI评分低于对照组(P 0.05);两组不良反应发生率比较,无明显差异(P 0.05)。结论寻常型银屑病患者采用消银胶囊联合阿维A治疗,可改善患者临床症状,提高生活质量,安全性高。     

消银克疕汤联合阿维A胶囊治疗寻常性银屑病60例

目的观察消银克疕汤治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法治疗组60例采用消银克疕汤治疗,对照组60例采用阿维A胶囊治疗。两组均治疗8周。结果治疗后两组皮损的PASI评分均较治疗前降低,两组患者临床疗效比较有统计学差异(P<0.05),治疗组有效率为88.3%,对照组有效率为73.3%。结论消银克疕汤联合阿维A胶囊治疗寻常性银屑病疗效满意。     

白芍总苷联合阿维A和窄谱中波紫外线治疗寻常性银屑病临床观察

目的观察白芍总苷联合阿维A、窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗中、重度寻常性银屑病临床疗效和安全性。方法 60例中、重度寻常性银屑病患者随机分为两组,试验组和对照组各30例。试验组予口服白芍总苷600 mg每日3次、阿维A 0.5 mg/(kg?d)、NBUVB照射(隔日1次)治疗,对照组给予口服阿维A 0.5 mg/(kg?d)、NB-UVB照射(隔日1次)治疗,疗程均为8周。以银屑病皮损面积严重度指数(PASI)评分评价疗效,并记录不良反应。结果试验组完成观察28例,对照组完成27例。治疗8周后,治疗组PASI评分为(4.23±2.96)分,低于对照组(7.45±3.05)分,差异有统计学意义(P0.05);试验组有效25例,有效率为89.28%,高于对照组(66.67%),差异有统计学意义(P0.05)。两组未见明显不良反应。结论白芍总苷联合阿维A、NB-UVB治疗中、重度寻常性银屑病患者疗效好、安全性高,是一种治疗寻常性银屑病较好的方法。