p73基因在肺癌组织中的表达

目的：探讨ｐ７３基因在肺癌组织中的表达情况。方法：采用定量ＲＴ－ＰＣＲ技术检测４０例肺癌及其癌旁肺组织中ｐ７３基因的表达程度;采用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ技术检测肺癌与癌旁组织中ｐ７３基因的突变情况。结果：①定量ＲＴ－ＰＣＲ检出ｐ７３基因在２４例肺癌中呈中高表达,在癌旁组织中未检出高表达。ｐ７３基因在肺癌与癌旁组织中的表达率之间存在显著性差异（Ｐ＜０．０１）;在１９例中高分化标本中检出９例呈中高表达,在２１例低分化标本中检出１５例呈中高表达,两者之间存在显著性差异（Ｐ＜ ０．０１）;ｐ７３基因表达程度在１５例肺癌Ⅰ～Ⅱ期标本检出 ９例呈中高表达,２５例Ⅲ～Ⅳ期标本中检出１５例呈中高表达,两者之间无显著差异（Ｐ＞ ０．０５）。②等位基因表达分析示ｐ７３基因在１２例杂合标本肺癌组织中１０例存在Ｇ／Ｃ：Ａ／Ｔ双等位基因表达,在癌旁组织中皆为Ｇ／Ｃ表达,未见Ａ／Ｔ表达。③ＰＣＲ－ＳＳＣＰ未检出ｐ７３基因突变。结论：ｐ７３基因ｍＲＮＡ的表达可能与肺癌分化程度有关,与临床分期无关。     

肺癌p14ARF和p16INK4a基因协同表达缺失及其意义

目的：研究抑癌基因位点ＩＮＫ４ａ－ＡＲＦ在肺肿瘤细胞中的表达状况,揭示ｐ１４ＡＲＦ和ｐ１６ＩＮＫ４ａ协同表达缺失与肺癌发生发展的相关性。方法：用ＲＴ－ＰＣＲ和Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ对６株肺癌细胞（ＳＰＣ－Ａ－１,Ｃａｌｕ－１,Ｈ４４６,ＳＨ７７,Ａ５４９,Ｈ４６０）的ＩＮＫ－４ａ－ＡＲＦ基因位点在ｍＲＮＡ、蛋白水平上进行检测,对ＰＣＲ产物进行纯化和测序分析。结果：６株肺癌细胞中,有３株细胞（Ｈ４     

肺癌组织MDR1和GST—πmRNA水平测定及其临床意义

分析肺癌组织ＭＤＲ１和ＧＳＴ－π基因的表达 和临床意义。方法：运用ＲＴ－ＰＣＲ方法对５１例手术切除肺癌组织和相应的癌周正常肺组织进行ＭＤＲ１和ＧＳＴ－πｍＲＮＡ检测。结论：肺组织细胞在恶变过程中ＭＤＲ１和ＧＳＴ－πｍＲＮＡ表达均有所增加,二者在肺癌先天性耐药机制中均占有重要的作用,而且二者在肺癌中的表达基本是一致的。     

肺腺癌及鳞癌MDR1-mRNA和MRP-mRNA表达的研究

观察３０例肺癌组织及癌肺组织ＭＤＲ１－ｍＲＮＡ及ＭＲＰ－ｍＲＮＡ的表达。方法：ＲＴ－ＰＣＲ方法。结果：ＭＤＲ１－ｍＲＮＡ在肺癌组织及癌旁肺组织的表达阳性率分别为４０．０％及１６．６７％（Ｐ＝０．０４５）,ＭＤＲ１－ｍＲＮＡ的表达与细胞分化程度,临床分期及病理类型无关;ＭＲＰ－ｍＲＮＡ在肺癌主癌旁肺组织的表达分别为４３．３３％及２６．６７％,ＭＲＰ＝ｍＲＮＡ的表达与细胞分化程度有关,低分者ＭＲＰ的表     

子宫内膜癌中p16基因甲基化与表达的研究

目的 研究ｐ１６基因甲基化状态及其ｐ１６基因表达异常与子宫内膜癌发生发展的关系。方法 采用限制性内切酶酶切、ＰＣＲ及ＲＴ－ＰＣＲ检测子宫内膜检测ｐ１６基因５’ＣｐＧ岛甲基化状态及ｐ１６基因ｍＲＮＡ表达。结果 ８例正常子宫内膜无甲基化,且ｐ１６ ｍＲＮＡ表达正常。６例子宫内膜非典型增生中,有１例甲基化;３８例子宫内膜癌中,１３例甲基化,占３４．２％。６例子宫内膜单纯及复合增生中,有５例ｐ１６ ｍＲＮ     

与肺癌和胃癌转移可能相关的RAB5A基因

目的 研究和分离肿瘤转移相关基因,探讨肺癌及胃癌转移发生的分子基础。方法 应用细胞培养、ｍＲＮＡ差异显示技术、ｃＤＮＡ克隆、测序技术、ＲＴ－ＰＣＲ、Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹杂交技术以及免疫组化技术,分析比较了细胞来源相同,但转移能力不同的人肺腺癌细胞系Ａｎｉｐ９７３和ＡＧＺＹ８３－ａ基因差异表达及其差异表达基因ＲＡＢ５Ａ在临床胃癌和肺癌标本中存在的实际意义。结果 在两细胞系之间确有明显的差异表达基因存     

肺癌组织酸性谷胱甘肽S—转移酶基因测定及其临床意义

研究运用ＲＴ－ＰＣＲ方法对５１例手术切除肺癌组织和相应的癌周正常肺组织进行ＧＳＴ－πｍＲＮＡ水平检测。结果表明：ＧＳＴ－πｍＲＮＡ在正常肺组织和肺癌组织中表达阳性率分别为１９．６％（１０／５１）和５１．０％（２６／５１），两者之间具有明显差别。ＧＳＴ－πｍＲＮＡ表达与肿瘤病理类型、组织分化、ＴＮＭ分期等均无明显的相关性（Ｐ＞０．０５）。上述结果表明肺组织细胞在恶变过程中ＧＳＴ－πｍＲＮＡ水平表达明显增加，提示ＧＳＴ－π基因是肺癌肿瘤标志之一，同时在肺癌先天性耐药机制中占有重要的作用     

肺癌细胞p16基因蛋白、RNA和DNA三水平的同步检测研究

为了解ＭＴＳ１／ｐ１６基因在人肺癌细胞株中的表达情况。应用免疫组化、ＰＣＲ及ＰＣＲ－ＳＳＣＰ与原位杂交技术。发现肺巨细胞癌细胞ｐ１６蛋白表达异常，但ｍＲＮＡ和ＤＮＡ水平检测正常，而肺鳞癌细胞三水平均未检测到异常改变。提示不同类型的肺肿瘤细胞ｐ１６基因表达程度不一致，且ｐ１６基因因翻译水平的调控异常可能参与了ｐ１６基因功能产物的表达调节。     

肺癌组织中错配修复基因mRNA表达

目的 探讨ＤＮＡ错配修复（ＭＭＲ）基因ｍＲＮＡ在肺癌组织中冢其与微卫星６改变关系。方法 用ＲＴ－ＰＣＲ和ＰＣＲ－变性聚丙烯酰胺凝胶电泳－银染法,检测４６原发性肺癌组织中５种ＭＭＲ基因ｍＲＮＡ表达及６种微卫星改变。结果 ５种ＭＭＲ基因ｍＲＮＡ在肺癌组织中表达降你的发生庇为１３．０％～３２．６％,至少一种基因ｍＲＮＡ表达降爸的发生率为５８．７％（２７／４６）。３９．１％（１８／４６）病例有至少２种基因     

人非小细胞肺癌组织p73基因转录表达研究

目的 探讨Ｐ７３基因转录表达与肺癌发生、发展的关系。方法 采用逆转录多聚酶链反应技术（ＲＴ－ＰＣＲ）检测３２例非小细胞肺组织、癌组织和７例肺良性病变组织,及其对应正常肺组织Ｐ７３ｍ,ＲＮＡ的表达。结果 ３２例肺癌组织中２８例Ｐ７３表达明显升高,肺７癌组织Ｐ７３ｍＲＮＡ阳性表达率明显高于癌旁肺组织和肺良性病变组织（Ｐ〈０．０１）。肺癌组织强Ｐ７３ｍＲＮＡ阳性表达率型、细胞分化程度和Ｐ－ＴＮＭ分期无明     

P16基因及其蛋白异常表达与肺腺癌病期及转移的关系

目的 探讨ｐ１６基因及其蛋白异常表达与肺腺癌病期及转移的关系。方法 肺癌手术标本采用免疫组化ＡＢＣ法分析ｐ１６蛋白的表达,其结果与ｐ１６基因第２外显子多聚酶链反应－单链构象多态性分析（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）结果进行对比。胸水中肺腺癌细胞采用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ分析。结果（１）７４例肺腺癌和７６例肺鳞癌中ｐ１６蛋白阳性表达率分别率为４７．３％和４７．４％。二组间无显著差异（Ｐ〉０．０５）。但肺腺癌ｐ１６蛋白阴     

肺癌细胞p16基因蛋白,PNA和DNA三水平的同步检测研究

为了解ＭＴＳ１／ｐ１６基因在人肺癌细胞株中的表达情况。应用免疫组化、ＰＣＲ及ＰＣＲ－ＳＳＣＰ与原位杂交技术。发现肺巨细胞癌细胞Ｐ１６蛋白表达异常，但ｍＲＮＡ和ＤＮＡ水平检测正常，而肺鳞癌细胞三水平均未检测到异常改变。提示没类型的肺肿瘤细胞Ｐ１６基因表达程度不一致，且Ｐ１６基因因翻译水平的调控异常可能参与了Ｐ１６基因功能产物的表达调节。     

儿童急性淋巴细胞白血病中p15基因缺失及转录异常的研究

目的：探讨ｐ１５基因缺失及表达异常在儿童急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）发病中的作用。方法;采用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ方法检测了５３例儿童ＡＬＬ骨髓样品中ｐ１５基因的缺失;用逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ０检测了２９例样品中ｐ１５ ｍＲＮＡ的转录。结果：全部被检样品中ｐ１５基因缺失１１例,缺失率为２０．８％,其中,９例Ｔ细胞型ＡＬＬ（Ｔ－ＡＬＬ）中５例显示有ｐ１５基因缺失,缺失率５５．６％;而     

hMAM mRNA在乳腺癌组织中的表达

目的：探讨乳腺组织特异性基因ｈＭＡＭ ｍＲＮＡ作为检测乳腺癌微小转移指标的可能性。方法：采用ＲＴ－ＰＣＲ方法,检测ｈＭＡＭ ｍＲＮＡ在乳腺癌组织和相应癌旁正常乳腺组织４４例及胃癌、大肠癌、食管癌、肺癌、卵巢癌组织各５例中的表达。分析ｈＭＡＭｍＲＮＡ表达与乳腺癌临床病理特点之间的关系。实验结果进行统计学处理。结果：４４例乳腺癌组织和相应癌旁组织中均表达ｈＭＡＭ ｍＲＮＡ,其中有５６．８２％（２５／４     

肺癌组织端粒酶表达与耐药,凋亡相关基因关系及其临床意义

目的 探讨肺癌冰冻组织端粒酶催化亚单位（ｃａｔａｌｙｔｉｃｐｒｏｔｅｉｎｓｕｂｕｎｉｔ，ｈＴＲＴ／ｈＥＳＴ２）编码基因ｍＲＮＡ表达与细胞凋亡，增殖，耐药及凋亡相关基因的关系及其预后意义方法 应用ＴＲＡＰ－ＰＣＲ，原位杂交检测端粒酶活性（ｔｅｌｏｍｅｒａｓｅａｃｔｉｖｉｔｙ，ＴＡ）及ｈＴＲＴ／ｈＥＳＴ２表达，ＲＴ－ＰＣＲ，免疫组化检测耐药及凋亡相关基因ｍＲＮＡ及蛋白水平，原位杯端标记（ｉｎｓｉｔｕｅ     

核酶对人肺腺癌细胞多药耐药的逆转

目的 探讨针对多药耐药基因（ｍｄｒｌ）的核酶对肺腺癌细胞多药耐药的逆转作用。方法以ｍｄｒｌ ｍＲＮＡ ８８０位点为靶位点,通过脂质介导,将抗ｍｄｒｌ核酶表达质粒（ｐＨ β Ａｐｒ－ｌ ｎｅｏ／ｍｄｒｌ－Ｒｂ）导入肺腺癌耐药细胞株Ａ５４９／Ｒ。分别采用ＲＴ－ＰＣＲ、流式细胞仪检测术、罗丹明聚集及ＭＴＴ方法,观察细胞的ｍｄｒｌ ｍＲＮＡ、Ｐ糖蛋白（Ｐ－ｇｌｙｃｏｐｒｏｔｅｉｎ,Ｐｇｐ）表达和对阿霉素敏     

人脑胶质瘤细胞中IL-6mRNA的表达及意义

目的观察白细胞介素－６（ＩＬ－６）ｍＲＮＡ在人脑胶质瘤细胞中的表达。方法采用逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）方法对２０例新鲜人脑胶质瘤标本进行了检测。结果２０例标本中有１７例表达ＩＬ－６ｍＲＮＡ，恶性程度高的肿瘤中ＩＬ－６ｍＲＮＡ的表达量明显高于恶性程度低的肿瘤。结论脑胶质瘤细胞中ＩＬ－６基因的表达与脑胶质瘤的发生发展有关。     

人脑胶质瘤细胞中IL—6mRNA的表达及意义

目的 观察白细胞介素－６（ＩＬ－６）ｍＲＮＡ在脑胶质瘤细胞中的表达。方法 采用逆转聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）方法对２０例新鲜人脑胶持瘤标本进行了检测。结果 ２０例标本中有１７例表达ＩＬ－６ｍＲＮＡ，恶性程度高的肿瘤中ＩＬ－６ｍＲＮＡ的表达量明显高于恶性程度低的肿瘤。结论脑胶质瘤细胞中ＩＬ－６基因的表达与脑胶质瘤的发生发展有关。     

煤烟诱发的小鼠肺癌中c－myc及p53基因检测

采用ＤＮＡ－ＲＮＡ原位杂交方法，用生物素化的ｃＤＮＡ探针检测了１３例煤烟诱发的小鼠肺癌组织及５例对照组肺组织中ｃ－ｍｙｃ基因和ｐ５３基因的ｍＲＮＡ表达情况。结果，１３例肺癌标本中９例有ｃ－ｍｙｃ高表达，１３例有ｐ５３高表达；相应的癌旁组织中，仅有１例有ｃ－ｍｙｃ表达，５例有ｐ５３表达；对照组中均无二种基因的表达。结果表明，ｃ－ｍｙｃ及ｐ５３基因的高表达是肺腺癌发生中较常见的基因改变，在煤烟诱发的鼠肺癌发生中起重要作用。     

大肠肿瘤石蜡标本P53 mRNA RT-PCRIS比较研究

目的：探讨大肠肿瘤Ｐ５３ｍＲＮＡ转录改变。方法：对９例大肠癌和３例良性大肠肿瘤石蜡标本的肿瘤灶、移行区和自身正常肠组织,应用反转录原位ＰＣＲ技术进行了研究。结果：３例良性肿瘤中仅１例在肿瘤区组织检出弱阳性,９例大肠癌中,肿瘤区检出７例阳性,移行区检出４例阳性,自身正常肠组织检出１例阳性。结论：在肿瘤早期即可能出现Ｐ５３基因ｍＲＮＡ改变,应用ＲＴ－ＣＰＲＩＳ检出ｐ５３ｍＲＮＡ的阳性率高于常规免疫组化法,ＲＴ－ＰＣＲＩＳ具有很高的灵敏度和特异性,且可与组织结构联系进行分析。