吉产不同生长年限人参中8种主要人参皂苷与人参皂苷Rg_1比值的变化规律研究

目的:探讨吉产不同生产年限人参中8种主要人参皂苷与人参皂苷Rg_1的比值的变化规律,为其生长年限的鉴别提供参考。方法:收集吉林省不同生长年限(3～30年)的园参、林下参、野山参样品,采用高效液相色谱法(HPLC)测定人参中人参皂苷Rg_1、Re、Rf、Rb_1、Rc、Rb_2、Rb_3、Rd等8种成分的含量;计算各皂苷单体含量及8种人参皂苷总含量分别与人参皂苷Rg_1含量的比值,并探究该比值与生长年限的关系。结果:随人参生长年限的增长,园参中8种人参皂苷总含量与人参皂苷Rg_1的比值及人参皂苷Re、Rb_1、Rc、Rd单体含量与人参皂苷Rg_1的比值均逐渐减小(P<0.001),林下参中人参皂苷Re与人参皂苷Rg_1的比值呈先减小后增加趋势(P<0.001),野山参中8种人参皂苷总含量与人参皂苷Rg_1的比值及人参皂苷Re、Rb_1与人参皂苷Rg_1的比值均逐渐增加(P<0.001),而园参、林下参、野山参中人参皂苷Rf、Rb_3与人参皂苷Rg_1的比值则均无明显差异(P>0.05)。结论:园参、林下参、野山参均含有8种人参皂苷成分,可根据人参皂苷Rg_1含量和人参皂苷Re、Rb_1单体含量与人参皂苷Rg_1的比值初步推测其生长年限。     

人参化学成分研究 9.国产主要商品红参与高丽参中人参皂甙的含量比较研究

以人参皂甙 Re 为标准品,5%(w/V)香兰素冰醋酸—高氯酸为显色剂,用 TLC-比色法和大孔吸附树脂—比色法对红参中总皂甙的含量进行了测定;以11种人参单体皂甙(Ginsenoside-R_0、Rb_1、Rb+2、Rc、Rd、Re、Rg_1、20(R)-Rg_2、Rg_3、20(R)-Rh_1、Rh_2)为标准品作对照,用薄层光密度法对国产主要商品红参与高丽红参中分组皂甙及单体皂甙的含量进行了分析比较,结果表明国产红参总皂甙含量并不低于高丽红参,特别是红参中特征成分 Rh_2、20(R)Rh_1、Rg_3、20(R)Rg_2及三醇组与二醇组的比例均不亚于高丽红参。     

同时测定参附注射液二组份含量方法学研究

目的:建立同时测定参附注射液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量方法.方法:高效液相色谱法,Nova Pak C18柱,流动相:乙腈:水(70:30),检测波长:203nm.结果:人参皂苷Rg1和人参皂苷Re分别在0.7208μg～7.208μg(r=0.9997,n=6)和0.6032μg～6.032μg(r=0.9997,n=6)范围内具有良好的线性关系.加样回收率分别为99.6%(RSD=1.2%)和99.8%(RSD=1.3%).结论:该方法准确,灵敏,便捷,可同时控制参附注射液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量.     

NIRS结合PLS算法快速测定西洋参饮片中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1的总含量

目的:建立快速测定西洋参饮片中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1总含量的方法。方法:采用高效液相色谱法测定饮片中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1的总含量(作为参考值)。采用红外漫反射光谱技术(NIRS)结合偏最小二乘法(PLS)建立饮片中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1总定量模型:根据参考值采集62份饮片样品,以标准归一化法联合一阶导数法预处理光谱,饮片样品中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1总含量测定最佳波段为7 664.23~5 236.05 cm~(-1)。结果:饮片样品中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1总含量测定方法学验证符合要求。人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1总定量模型的校正集相关系数为0.991 03,校正均方差为0.010 26。结论:该方法快速准确、简便无污染,可用于西洋参饮片中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1总含量的快速测定。     

美洲人参的皂甙及其甙元的分析

本文讨论了用气液相层析法可以正确地分析出兔血浆和尿样品中的人参皂甙A_1(三七皂甙F_(11))、A_2(Rg_1)、B_2(Re)、C(Rb_2)和皂甙元及人参萜二醇、人参萜三醇。材料:美洲人参(Panax quinquefoli-um L.,五加科)的茎、叶中提取分离的人参皂甙A_1、A_2、B_2、C和人参黄酮甙;人参皂甙的水解产物经柱层析纯化精制得到的人参萜二醇、人参萜三醇;豆甾醇(内标物)和吡啶,三甲硅烷基TBT。     

人参茎叶中皂甙类化学成分的研究

从辽宁桓仁县产人参(Panax ginseng C.A.Meyer)茎叶中分离得到十一种人参皂甙单体(L_1—L_(11))。用化学方法,IR,FD—MS,~(13)C—NMR,HPLC 等方法鉴定了其中七种化学结构;分别为人参皂甙(ginsenosides —Rh_1,—Rg_3,—Rg_2,—Rg_1,—Re,—Rc,—Rb_2)。其中—Rh_1,—Rg_3两种,首次从人参茎叶中分离得到的已知皂甙类成分。未见报导.     

生脉饮检验方法的探讨

本文用 TLC 检测人参中皂甙,以各种人参皂甙单体 Rb_2、Re、Rd、Rg_1、Rg_3、Rh_1作标样进行鉴别,并以人参皂甙 Re 纯品作对照,用扫描法进行人参总皂甙含量测定。用 TLC 鉴别五味子中木脂体,以五味子乙素、醇乙作标样。用 HPLC 鉴别麦冬成分,以生药麦冬作对照。本文提供的方法用于生脉饮质量控制效果良好。     

HPLC法同时测定注射用艾迪（冻干）中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量

目的:建立注射用艾迪(冻干)中人参皂苷Rg_1和人参皂苷Re的含量测定方法。方法:色谱柱为Hypersil C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(19∶81),流速为1.0mL·min~(-1),检测波长为203nm。结果:人参皂苷Rg_1浓度在20～200μg·mL~(-1),人参皂苷Re浓度在10～100μg·mL~(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9997和0.9996;平均回收率分别为100.3%和97.6%(n=9)。结论:本法快速,准确,重复性好,可作为注射用艾迪(冻干)的质量控制方法。     

人参质量控制的定性与定量方法研究

目的:建立中药人参的质量控制方法。方法:高效液相色谱法,Diamonsil~(TM)(钻石)C_(18)分析柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(22:78),流速为1.0mL·min~(-1),检测波长为203nm,柱温40℃;抗疲劳药理试验以十全大补丸为阳性对照,小鼠灌胃给药(人参总皂苷)10d后观察其游泳持续时间的变化。结果:在本色谱条件下,11份不同人参商品完整药材中人参皂苷的HPLC图谱中可检出10个相对位置稳定的色谱峰,进而确定出7个人参皂苷的共有峰,作为其定性鉴别的指标峰;人参皂苷Rg_1、Re的回收率分别为98.6％和97.8％,RSD分别为0.15％和0.13％,人参皂苷Rg_1、Re的含量分别为0.091％～0.273％和0.033％～0.258％;人参皂苷可显著延长小鼠游泳的持续时间。结论:本文所建立的人参皂苷Rg_1;、Re含量测定及人参总皂苷的HPLC图谱鉴别方法,简便、准确,可用于人参的质量控制;药理实验研究表明人参总皂苷具有明显的抗疲劳作用,且量效关系显著。     

田七痛经胶囊检测方法的研究

目的:建立田匕痛经胶囊的质量控制方法。方法:采用 TLC 方法对田七痛经胶囊中的木香、川芎、延胡索进行定性鉴别;采用 HPLC 法,YWG C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,10μm),以乙腈-0.05%(v/v)磷酸溶液(100:400)为流动相,流速1 mL·min~(-1),检测波长203 nm,柱温为室温,进样量20μL,对田七痛经胶囊中的三七皂苷 R_1、人参皂苷 Rg_1和人参皂苷 Re 进行定性鉴别,并对人参皂苷 Rg_1进行含量测定。结果:木香、川芎、延胡索的薄层鉴别和三七皂苷 R_1、人参皂苷 Rg_1和人参皂苷Re 的 HPLC 鉴别专属性强,人参皂苷 Rg_1进样量在3.0～15.0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000,n=5)。人参皂苷 Rg_1。平均回收率为99.1%,RSD=2.6%(n=5)。结论:本方法可准确地进行定性、定量,可用于控制田七痛经胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定人参浸透液的含量

目的:用高效液相色谱法测定人参浸透液中人参皂苷 Rg_1与人参皂苷 Re 的含量。方法采用 C_(18)(150×4.6mm,5u)色谱柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(99:400),流速1.2ml/min,柱温为30℃,检测波长为203nm。结果人参皂苷 Rg_1、Re 这两种化合物分离度符合要求。结论本方法简便、准确、可以作为人参浸透液含量的测定方法。     

高效液相色谱法测定参附注射液中人参皂苷3组分的含量

目的建立测定参附注射液中人参皂苷Rg1、Re和Rb1含量的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法进行梯度洗脱,固定相:L ichrospher C18色谱柱;流动相A:水;流动相B:乙腈;流速:1.2 mL.m in-1;检测波长:203 nm;柱温:35℃。结果人参皂苷Rg1、Re和Rb1分别在4~400,4~400和8~800μg.mL-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系。平均加样回收率分别为101.92%~106.79%(人参皂苷Rg1),94.78%~100.65%(人参皂苷Re),和103.04%~106.62%(人参皂苷Rb1)。结论该方法简便、快速、准确,可同时测定参附注射液中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量。     

参芦的合理应用亟待重视

人参的参芦重量为根重的１２％～１５％,是一个亟待开发区经济价值相当高的一个研究课题。７０年代末期,李向高等对人参主根、须根参芦等不同部位总皂式的含量和皂甙元的含量等作过深入的研究。其结果表明：参芦中人参总皂甙的含量占７．２６％,比人参主根中３．８％的含量要高,其人参皂甙的组成也是人参二醇、三醇,齐墩果酸,人参主根与参芦成分基本接近;药理及临床上人参主根和芦头具有相同的药理作用。均能在降低心率的同时,增加心肌收缩力和冠脉血流量。从人参芦头中分得已知的人参皂甙、Ｒｅ、Ｒｄ、Ｒｇｌ和Ｒｇ２,通过动物实…     

人参化学成分的研究 5.人参甾甙与三萜类皂甙的分离与鉴定

从辽宁产人参(Panax ginseng C.A.Meyer)新鲜根中分得17种单体成分。用化学法、IR、~1H-NMR、~(15)C-NMR、EI-MS、FD-MS 法等鉴定了其中9种化学结构,分别为β-谷甾醇、β-谷甾醇3-O-β-D-葡萄吡喃糖甙、人参皂甙 Rg_3、Rg_2、Rg_1、Re、Rc、Rb_2、Rb_1,前三种为国内首次从人参根内分得的已知成分。本文利用 Grant-Paul 加和公式归属了 daucosterinc~(13)C-NMR 谱中 C_(17)位侧链各碳的信号,利用 Asakawa 提出的达玛烷型皂甙 C_(20)位差向异构体的差值归属了 ginsenoside Rg_3的~(13)C-NMR 谱中部分碳的信号。     

抗心1号口服液中人参皂甙Rg1含量测定

以甲醇:0.1％醋酸钠(53:47)为流动相,203nm为检测波长,用高效液相色谱法对抗心1号中人参皂甙Rg_1的含量进行了测定,结果令人满意。     

RP-HPLC法测定固天泉胶囊中人参皂苷Rg1的含量

目的:通过对人参皂苷Rg_1的定性和定量的检测来控制固天泉胶囊的质量。方法:RP-HPLC法。以人参皂苷Rg_1为指标,测定固天泉胶囊中人参皂苷Rg_1的含量。采用Eclipse XDB-C_8柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:乙腈-0.5％磷酸水溶液(20:80),流速:1.0ml·min~(-1),检测波长:205nm,柱温:40℃。平均加样回收率为95.6％,RSD=3.1％(n=5)。结论:用本法测定固天泉胶囊中人参皂苷Rg_1的含量,操作简便,结果准确。     

复方金参胶囊中人参茎叶总皂苷的薄层鉴别及含量测定研究

目的：对复方金参胶囊中人参茎叶总皂苷的薄层鉴别以及含量测定进行研究。方法：利用薄层色谱法和高效液相色谱法技术，建立了复方金参胶囊中人参茎叶总皂苷的质量控制方法。结果：复方金参胶囊供试品色谱中，在与人参皂苷Re和人参皂苷Rg1对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；人参皂苷Re在0．9216mg--9．2160mg（r=0．9999）范围内，峰面积与质量呈良好的线性关系；平均回收率为101．18％，RSD为1.39％（n=6）。结论：本文所建立的方法分离度好，简便易行，具有良好的重现性，可用于复方金参胶囊中人参茎叶总皂苷含量的测定。     

三七皂甙Rb_1、Rg_1对大鼠心肌缺血再灌注心律失常的保护作用

<正> 三七根总皂甙主要含皂甙和少量黄酮,三七皂甙Rb_1、Rg_1为从三七根总皂甙中提取的人参三醇,人参二醇衍生单体。本研究在大鼠造成心肌缺血再灌注心律失常模型,观察三七皂甙单体Rb_1、Rg_1的保护效应,为探讨其作用机制并与自由基清除剂超氧化物歧化酶(SOD)进行比较。     

人参茎叶皂甙及其单体对大鼠脑内B型单胺氧化酶活性的影响

本文用体外法研究了人参茎叶皂甙(GSLS)及其单体Rg_1,Rg_2,Re和Rh_1大鼠脑内B型单胺氧化酶(MAO-B)活性的影响。结果表明,GSLS和Rh_1可加强MAO-B的活性。Rg_1和Rg_2可抑制MAO-B的活性,其抑制强度与3.3×10~(-5)mg/ml优降宁相当。抑制特征曲线表明Rg_1和Rg_2对MAO-B的抑制作用均属竞争性抑制。     

HPLC法测定人参、西洋参和三七不同部位中人参皂苷的含量

目的:为了探讨人参、西洋参和三七中人参皂苷的资源含量,以确保人参、西洋参和三七中人参皂苷资源充分被利用,为开发以人参皂苷为主的创新药物提供科学数据。方法:采用高效液相色谱法对人参、西洋参和三七不同部位中人参皂苷的含量进行测定。色谱条件为:Agilent 1100 Series 高效液相色谱仪;色谱柱为德国 Nucleosil-C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为水-乙腈梯度洗脱,流速1.5 mL·min~(-1);A为水,B为乙腈;梯度洗脱程序为:0～16 min,56%B;16～20 min,56%→100%B;20～38 min,100%B;38～45 min,100%→56%B;45～60 min,56%B;60～70 min,56%B。所有组分均70 min 内出完。检测波长203 nm,柱温35℃,灵敏度为0.02AUFS。线性关系考察r=0.9994;精密度试验 RSD=0.26%,平均回收率为99.88%,重现性试验 RSD=2.0%,分离度为R=3.042。结果:人参须根含有较高的人参皂苷 Rb_1(1.082%),人参茎叶则含有较高的人参皂苷 Rc(1.002%)、Re(3.430%)和 Rg_1(1.303%);西洋参根含有较高的人参皂苷 Rb_1(2.213%)和 Re(0.9188%),西洋参芦头中含有较高的人参皂苷 Rb_1(2.840%)和Re(1.224%);三七根含有较高的人参皂苷 Rb_1(2.163%)和 Rg_1(2.633%),三七芦头中含有较高的人参皂苷 Rb_1(4.376%)和 Rg_1(4.145%)。结论:高效液相色谱法分离、分析人参皂苷效果好、准确、迅速、简便,也可作为评价人参属植物质量的有效分析方法。建议对人参、西洋参和三七中含量较高的人参皂苷进行提取分离,直接用于创新药物的开发。