壮药白苞蒿的紫外-可见光谱分析

目的:建立白苞蒿药材的定性分析法。方法:以水、95%乙醇、石油醚及乙酸乙酯为溶剂分别进行回流提取、超声提取、浸渍提取,对提取液进行紫外-可见光谱法分析。结果:四种溶剂提取液的紫外可见光谱均有特征,95%乙醇、乙酸乙酯和石油醚各提取液的特征吸收峰较多、较强。结论:本研究可为白苞蒿鉴别和成分分析提供辅助依据。     

壮药凹叶景天叶的紫外-可见光谱鉴别

目的:探讨凹叶景天叶的紫外—可见光谱定性鉴别特征,为凹叶景天进一步的开发和利用打下基础。方法:分别以水、95%乙醇、石油醚及乙酸乙酯为溶剂对凹叶景天叶进行紫外—可见光谱法鉴别。结果:凹叶景天叶各提取液的光谱特征吸收以石油醚、乙酸乙酯提取液的特征吸收峰较多、较强。结论:紫外—可见光谱鉴别法可作为凹叶景天叶的质量控制指标之一。     

紫苏梗的紫外-可见光谱鉴别研究

目的:为制定紫苏梗光谱鉴别方法提供实验依据。方法:采用超声提取法制备样品溶液;采用紫外-可见光谱法进行测定。结果:三批紫苏梗的石油醚和95%乙醇提取液在紫外-可见光区有特征吸收峰;不同溶剂提取液的特征吸收峰有一定的差异。结论:本方法可为紫苏梗的紫外-可见光谱鉴别法提供一定的参考依据。     

青天葵与毛叶青天葵紫外光谱鉴别

目的:对广西产青天葵与毛叶青天葵进行紫外吸收光谱比较鉴别,为两者区分应用提供一定的参考依据。方法:分别用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和蒸馏水四种溶剂作提取液,超声波提取所得滤液用紫外光谱法测定。结果:不同极性的溶剂(石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和蒸馏水)提取液紫外吸收峰的数目和位置有所不同。结论:利用紫外光谱法可准确鉴别两种青天葵。     

山豆根种子紫外-可见光谱鉴别的研究

[目的]研究山豆根种子的紫外-可见光谱鉴别方法。[方法]利用紫外-可见光谱法对山豆根种子进行光谱鉴别。[结果]在紫外-可见光谱的鉴别中,山豆根种子的石油醚提取液在232.0 nm波长处有最大吸收峰,乙醇提取液在201.0 nm波长处有最大吸收峰,丙酮提取液在328.0 nm波长处有最大吸收峰,氯仿、乙酸乙酯提取液分别在241 nm、262 nm处有较强吸收峰,但不明显,特征峰不强。[结论]本研究可为山豆根种子的鉴别提供辅助依据。     

10种陕西七药的紫外谱线组研究

目的:采用紫外谱线组法对10种陕西"七药"进行鉴别研究,为民间药鉴别及质量控制提供可行方法。方法:采用蒸馏水、无水乙醇、氯仿、石油醚4种溶剂分别对10种"七药"样品粗粉进行超声提取,紫外光谱扫描得到不同溶剂提取液的紫外光谱组图。结果:10种"七药"的紫外谱线组图谱在吸收峰数目及峰位置有明显差异,同一"七药"的不同溶剂提取液的紫外谱线组可用于其鉴别。结论:紫外谱线组法可用于"七药"的鉴别研究中,该鉴别法简便可行。     

黄芩茎叶的紫外-可见光谱和薄层色谱鉴别

目的:利用紫外-可见光谱和薄层色谱对黄芩茎叶进行鉴别。方法:采用紫外-可见光谱法分别对石油醚、氯仿、无水乙醇、水4种溶剂的黄芩茎叶浸出液进行紫外-可见光谱扫描,并测定其吸收峰数目和其峰位置;采用聚酰胺和硅胶G作为吸附剂对黄芩茎叶进行薄层展开,观察其成分的分离情况。结果:紫外-可见光谱中不同提取溶剂提取同一种样品时,所得的吸收峰数目及峰位置都有差异;薄层色谱中采用不同的吸附剂和展开剂,均能使黄芩成分得到较好分离。结论:这两种方法简便、准确、灵敏,可用于黄芩茎叶的快速鉴别。     

壁虎药材紫外谱线组法鉴别研究

该研究利用紫外谱线组法首次对来源于10个产地的壁虎药材的石油醚、氯仿、无水乙醇和水4种溶剂提取液进行了紫外吸收谱线测定和比较分析,并利用Matlab分析软件对不同产地壁虎药材进行了相似度分析和聚类分析,以期为壁虎药材的质量控制提供实验依据。研究结果表明,不同产地壁虎药材的紫外谱线组图谱的共有特征吸收峰明显,峰位和吸收强度随产地有一定差异。紫外谱线组法鉴别壁虎药材特征明显、重现性好,可作为壁虎药材快速鉴别的一种新方法。     

连翘药材的紫外谱线组法鉴别研究

目的建立连翘药材的紫外光谱鉴别法。方法选择4种不同极性的溶剂:蒸馏水、无水乙醇、氯仿、石油醚为提取溶剂,通过吸收峰位、峰强度等特征性因子比较分析不同产地、不同产地加工连翘的紫外光谱,建立特征紫外光谱图。并应用市售药材和常见伪品金钟花对所得特征图谱进行验证。结果得出共有吸收峰位:水提液中(284±1. 1) nm、(324±1. 6) nm处;无水乙醇提取液中(206±0. 5) nm、(286±2. 3) nm、(330±0. 7) nm处;氯仿提取液中(221±2. 5) nm、(275±2. 4) nm、(413±0. 9) nm处;石油醚提取液中(239±2. 0) nm、(408±1. 7) nm处。市售正品药材的吸收峰位与所得共有吸收峰位相似,而伪品金钟花与其差异较大。结论采用紫外谱线组法实现了连翘药材全成分动态变化的整体把握,且能实现正品与伪品的鉴别。     

粗叶悬钩子根的可见-紫外光谱测定

目的:为粗叶悬钩子深入研究和应用提供实验依据。方法:采用可见-紫外光谱的方法进行测定。结果:粗叶悬钩子的各溶剂提取液在紫外-可见光区都有特征吸收峰;不同提取液的特征吸收峰有一定的差异。结论:本实验结果可为粗叶悬钩子采用可见-紫外光谱鉴别,提供参考的依据。     

毛花猕猴桃茎化学成分试验及其光谱鉴别的研究

目的:考察毛花猕猴桃茎的化学成分并为其鉴别提供科学依据。方法:采用化学反应及紫外-可见方法对毛花猕猴桃提取液进行鉴别。结果:检查项目中黄酮类、三萜类、甾体、糖类、多糖、有机酸类、酚类、香豆素及内酯等项均出现正反应现象,其余项出现负反应现象;紫外-可见光谱在乙酸乙酯、氯仿和石油醚提取液中,特征吸收峰较为明显、较强,这些特征均具有一定的鉴别意义。结论:本研究可为毛花猕猴桃茎的化学和光谱鉴定提供初步的科学依据。     

雷公连与混淆品穿心藤的薄层色谱和紫外-可见光谱鉴别研究

目的建立雷公连与穿心藤的薄层色谱、紫外-可见光谱鉴别方法。方法利用紫外分光光度计测定雷公连、穿心藤的水、无水乙醇、氯仿和石油醚(60~90℃)4种溶剂的浸泡液的紫外-可见吸收图谱,采用紫外-可见谱线组的吸收峰数及峰位置对其结构特征进行分析鉴别;采用水、正丁醇、石油醚(60~90℃)依次超声提取雷公连、穿心藤,以石油醚-丙酮(8∶2)、石油醚-丙酮(9∶2)、石油醚-氯仿(3∶2)为展开剂,用硅胶G预制薄层板,以10%的硫酸乙醇液为显色剂,进行薄层色谱分析。结果雷公连、穿心藤的紫外-可见光谱图的最大吸收峰数及峰位置有差异,其薄层色谱主斑点位置及颜色有明显差异,且集中、分离度好。结论所建立的方法快速、简便、可靠、灵敏、重现性好、专属性强,可为雷公连、穿心藤的药材鉴别提供参考。     

广西产金沙藤叶紫外-可见光谱及其一、二阶导数光谱鉴别研究

目的:建立金沙藤叶的光谱鉴别方法,为金沙藤的进一步研究与应用提供实验依据。方法:采用冷浸法、回流法和超声提取法制备样品溶液;采用紫外-可见光谱法测定其零阶、一阶、二阶导数光谱。结果:金沙藤叶的不同溶剂提取液均具有吸收且各种溶剂提取液的最大吸收波长也略有不同;不同提取方式的提取液的特征吸收峰差别不大,其中以回流提取法较好。结论:该方法简便、快速,可为金沙藤药材进一步深入的研究提供实验依据。     

华山矾的生药学研究

目的: 对山矾科植物华山矾进行生药学研究。方法: 采用切片和粉末制作的方法在显微镜下进行观察,完成各部分的文字描述和绘图;华山矾的乙酸乙酯提取液在紫外-可见分光光度计上测定最大吸收峰。结果: 根、茎结构非常相似,均具髓部;叶表面密被非腺毛;全株粉末非腺毛及草酸钙簇晶多;紫外-甲酯可见光谱测定结果表明其粉末的乙酸乙酯提取液在410,664 nm处有吸收峰。结论: 以上实验结果可作为华山矾的生药学特征。     

龙利叶紫外-可见光谱鉴别的实验研究

目的:建立龙利叶的光谱鉴别方法。方法:利用可见-紫外分光光度法对龙利叶进行鉴别研究。结果:在石油醚回流和冷浸提取液零阶光谱图中,410nm波长处有最大吸收峰,较为明显;氯仿回流和冷浸提取液零阶光谱中,415nm波长处有最大吸收峰。这些特征均具有一定的鉴别意义。结论:本研究可为龙利叶的光谱鉴定提供初步的科学依据。     

高良姜的紫外谱线组法鉴别研究

目的 采用紫外谱线组法鉴别不同产地的高良姜,为高良姜药材的质量控制提供可靠依据.方法 测绘不同产地高良姜药材水、无水乙醇、氯仿和石油醚(60~90℃)等4种溶剂浸提液的紫外吸收谱线,并对其特征吸收进行分析.结果 不同产地高良姜药材的紫外谱线组图谱、最大吸收峰数目及峰位值基本相同.结论 紫外谱线组法鉴别高良姜特征明显、重现性好、操作性强,是一种快速、简便、可靠的鉴别方法.     

太白洋参的紫外谱线组法鉴别研究

目的建立太白洋参的紫外光谱鉴别方法。方法采用紫外分光光度计研究太白洋参的水、无水乙醇、氯仿和石油醚（60～90℃）4种溶剂的浸泡液的紫外吸收图谱，采用紫外谱线组的吸收峰数及峰位置对其结构特征进行了分析鉴别。结果不同采收季节太白洋参的紫外谱线组的最大吸收峰数目及峰位值基本相同。结论该法简便、准确、灵敏，可为太白洋参的鉴别提供参考。     

大头陈的生药鉴别研究

目的:为鉴别和进一步研究开发大头陈提供参考依据.方法:对大头陈进行性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别.结果:药材具有特殊的香气.显微特征为:根木质部占绝大部分,射线明显.茎皮层可见含红棕色分泌物的分泌细胞,髓部宽广.叶大型的腺鳞易见,非腺毛众多,可见小腺毛.粉末中可见大型的腺鳞、小腺毛、星状毛、花萼表皮细胞及种子表皮细胞等.紫外光谱特征为石油醚浸出液在206 nm处有吸收峰,乙醚浸出液在271 nm处有吸收峰,无水乙醇浸出液在204 nm处有吸收峰,薄层色谱可见4个斑点.结论:以上显微特征对大头陈鉴别有意义.     

不同方法制备的淡竹沥的紫外谱线组法鉴别

目的 采用紫外谱线组法鉴别不同方法制备的淡竹沥,为淡竹沥的质量控制提供可靠依据.方法 以蒸馏水、无水乙醇、氯仿、石油醚4种溶剂浸泡样品2h,在紫外分光光度计上扫描测绘出4条紫外吸收光谱线,构成紫外谱线组.结果 4种溶剂浸泡液的吸收峰数目及峰位值基本一致,各种成分的紫外吸收光谱叠加而成的紫外吸收谱线组也呈现出相同性.结论 该法客观、准确,能全面反映出样品所合成分的宏观特征,能达到有效鉴别中药的目的.     

西黄丸不同溶剂提取部位对A549细胞的抑制作用研究

目的：以水、乙酸乙酯、正丁醇、石油醚为提取溶剂,研究西黄丸不同极性部位对人肺腺癌细胞株A549的抑制作用,为西黄丸的剂型改造提供实验依据。方法：以MTT法测定水、乙酸乙酯、正丁醇、石油醚提取液对A549的抑制作用,计算每种溶剂提取物的半数抑制浓度（IC50）。结果：水、乙酸乙酯、正丁醇、石油醚提取溶剂对A549的IC50分别为396．4,27．3,122．3,43．6μg／mL。结论：乙酸乙酯提取溶剂对A549的抑制效果最好,石油醚次之,且随浓度增加呈剂量依赖关系。为提高西黄丸药效物质浓度．剂型改造提供了实验依据。