翘根犀角地黄汤治疗点滴型银屑病的临床疗效观察

目的观察翘根犀角地黄汤治疗点滴型银屑病的疗效。方法采用临床随机对照研究,收集血热型点滴状银屑病病例90例,按照随机分组原则,分成治疗组(翘根犀角地黄汤)、对照组A(犀角地黄汤组)和对照组B(罗红霉素组),全部患者均同时外用尿素软膏,每组患者治疗2周后评估疗效,采用国际公认的PASI评分标准和国内权威的疗效评定标准进行客观的疗效评价。结果治疗组痊愈率80%(24/30)和有效率93.33%(28/30)均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);三组治疗后PASI积分与治疗前比较,均具有统计学意义(P0.05),治疗后治疗组PASI积分与两组对照组分别比较,具有统计学意义(P0.05)。结论翘根犀角地黄汤对点滴型银屑病的疗效显著,值得推广和进一步研究。     

金黄膏走罐联合透表和营解毒汤治疗寻常型银屑病50例

目的:观察金黄膏走罐联合中药内服治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:选择中度寻常型银屑病患者100例,随机分为治疗组和对照组各50例。对照组采用口服阿维A胶囊治疗,治疗组采用金黄膏走罐结合透表和营解毒汤治疗,两组治疗周期均为60d。观察两组的临床疗效、PASI积分、血清VEGF、IL-21水平情况。结果:两组经治疗后PASI积分较治疗前均下降(P0.05);且治疗组较对照组下降更明显,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组愈显率为90%,对照组为64%,两组差异均有统计学意义(P0.05);治疗后两组血清VEGF水平、IL-21与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05),且治疗组优于对照组(P0.05)。结论:金黄膏走罐联合透表和营解毒汤治疗寻常型银屑病,疗效确切,值得临床推广应用。     

凉血解毒汤治疗银屑病43例临床观察

目的:探讨凉血解毒汤治疗银屑病的临床效果。方法:将86例银屑病患者随机分为观察组(凉血解毒汤)与对照组(迪银片),治疗3个月后对两组患者PASI评分、临床治疗效果进行观察。结果:两组治疗显效、有效及治疗总有效均存在显著差异,有统计学意义(P0.05);观察组PASI评分下降程度明明显大于对照组(P0.05)。结论:凉血解毒汤治疗银屑病效果显著,患者临床症状有效缓解。     

阿维A联合犀角地黄汤加味治疗银屑病疗效观察

目的:观察阿维A联合犀角地黄汤加味治疗银屑病的效果。方法:84例随机分为对照组及研究组各42例。两组均用阿维A治疗,研究组加用犀角地黄汤加味治疗。结果:总有效率研究组高于对照组(P0.05),两组治疗4、8、12周后研究组PASI评分高于对照组(P0.05)。结论:阿维A联合犀角地黄汤加味治疗银屑病的效果好于单用阿维A。     

中西医结合治疗急性点滴状银屑病31例疗效观察

目的:观察消风散合犀角地黄汤加减联合西药治疗急性点滴状银屑病的临床疗效。方法:将60例急性点滴状银屑病患者随机为治疗组31例及对照组29例。治疗组采用消风散合犀角地黄汤加减配合常规西药治疗,对照组采用常规西医治疗。结果:治疗组总体疗效明显优于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗急性点滴状银屑病有显著疗效,优于单纯常规西医治疗。     

中药2号方联合健脾解毒汤治疗寻常型银屑病脾虚湿盛证的疗效观察及对外周血T淋巴细胞的表达影响

目的:中药2号联合健脾解毒汤治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:选取110例寻常型银屑病患者随机分为两组,对照组患者给予阿维A胶囊联合卡泊三醇软膏治疗,观察组患者采用中药2号联合健脾解毒汤治疗。比较治疗前后两组患者T淋巴细胞亚群、炎性因子水平、血液流变学、皮损改善情况、生活质量评价、瘙痒程度及临床疗效。结果:观察组的临床疗效显著优于对照组(P0.05)。治疗后两组患者的CD~+_4、CD~+_4/CD~+_8及Treg均明显高于治疗前(P0.05),Th17、Th17/Treg均明显低于治疗前(P0.05),并且观察组患者各项指标显著高于对照组(P0.05)。治疗后两组的TNF-α、IL-6、IL-17、IL-23及VEGF的水平均显著降低(P0.05),并且观察组各项指标显著低于对照组,比较有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组患者的全血黏度、血浆黏度、红细胞沉降率及纤维蛋白原的降低幅度均较对照组显著(P0.05)。治疗后两组的PASI、VAS及DLQI的评分均显著降低(P0.05),并且观察组PASI、VAS及DLQI评分显著低于对照组,比较有统计学意义(P0.05)。对照组不良反应发生率为29.1%,观察组不良反应发生率为7.2%,显著低于对照组(P0.05)。结论:中药2号联合健脾解毒汤可以明显改善寻常型银屑病患者的临床症状,临床疗效确切,值得临床推广使用。     

中西医联合治疗点滴型银屑病疗效观察

目的观察犀角地黄汤加减和青霉素联合治疗点滴型银屑病的疗效。方法 72例患者随机分为治疗组(36例)与对照组(36例)。治疗组给予青霉素钠针剂每日静滴800万U/d;联合犀角地黄汤加减口服一天3次,疗程10天。对照组给予静脉滴注青霉素钠针800万U/d,疗程10天。疗程结束后根据皮疹减少消退情况判定疗效。结果治疗组有效率为91.67%,对照组有效率为72.22%,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论青霉素和犀角地黄汤加减联合治疗急性点滴性银屑病有较好的疗效,且安全性高,值得临床应用。     

凉血解毒汤联合外用西药治疗寻常型银屑病血热证临床观察

目的:观察凉血解毒汤联合外用西药治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效。方法:将63例寻常型银屑病血热证患者随机分为观察组及对照组,对照组32例仅外用卡泊三醇软膏及糠酸莫米松乳膏治疗,观察组31例在对照组治疗方案的基础上加用凉血解毒汤治疗,2组均治疗8周后比较疗效。结果:观察组银屑病皮损面积和严重指数(PASI)评分、皮肤病生活质量指标(DLQI)均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。临床疗效总有效率观察组90.32%,对照组65.63%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:凉血解毒汤联合外用西药治疗寻常型银屑病血热证有良好疗效,并能有效改善患者的生活质量。     

加味消银解毒汤治疗寻常型银屑病血热证临床观察

目的:观察加味消银解毒汤治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效。方法:将寻常型银屑病血热证患者95例随机分为治疗组(加味消银解毒汤)51例和对照组(复方青黛丸)44例,连续治疗8周,观察治疗前后病情严重指数(PASI)评分、生活质量指数(DLQI)评分和不良反应。结果:2组患者PASI评分及DLQI评分均较治疗前降低,差异具有统计学意义(P0.05)。总有效率治疗组为78.43%,对照组为47.73%,治疗组疗效优于对照组,且复发率较对照组低,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间未观察到明显不良反应。结论:加味消银解毒汤治疗寻常型银屑病血热证疗效显著,安全性良好。     

百癣夏塔热胶囊联合青霉素治疗急性点滴型银屑病临床观察

目的:观察百癣夏塔热胶囊联合青霉素治疗急性点滴型银屑病临床疗效。方法:将90例符合纳入标准的患者随机分为2组各45例。治疗组采用百癣夏塔热胶囊联合青霉素治疗,对照组给予复方青黛胶囊口服,2组均给予凡士林软膏外用。治疗4周。观察2组临床疗效,根据银屑病皮疹面积与严重性指数(PASI)对2组评分,统计不良反应。结果:总有效率治疗组82.2%,对照组57.8%,2组比较,差异有统计学意义(χ~2=6.40,P0.05)。治疗后2组PASI评分均比治疗前有下降(治疗组和对照组的t值分别为3.272和2.812,P0.01),且治疗组PASI评分下降程度大于对照组(t=2.253,P0.05)。结论:百癣夏塔热胶囊联合青霉素治疗急性点滴型银屑病有较好疗效,且不良反应少,安全有效。     

清银解毒汤联合走罐疗法对寻常型银屑病患者VEGF和TNF-α的影响

目的观察清银解毒汤联合走罐疗法治疗寻常型银屑病的疗效及对VEGF和TNF-α水平的影响。方法将64例寻常型银屑病患者按照入院先后顺序随机分为实验组和对照组,对照组实施常规西医治疗,实验组给予清银解毒汤联合走罐疗法治疗,观察2组治疗效果以及治疗前后PASI评分、血清VEGF和TNF-α水平变化情况和不良反应发生情况。结果实验组总有效率明显高于对照组(P0.05);2组治疗后PASI评分以及血清VEGF和TNF-α水平均比治疗前明显降低(P均0.05),且实验组各项指标改善情况明显优于对照组(P均0.05);2组治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义,实验组复发率明显低于对照组(P0.05)。结论清银解毒汤联合走罐疗法治疗寻常型银屑病效果显著,可改善PASI评分及血清VEGF和TNF-α水平,降低复发率。     

清热凉血消银汤联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病疗效观察

目的:观察清热凉血消银汤联合阿维A胶囊治疗血热型寻常型银屑病效果。方法:选取寻常型银屑病(血热证)患者90例作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组和对照组各45例,对照组采用阿维A胶囊治疗,研究组在对照组基础上联合清热凉血消银汤治疗。观察两组治疗前后PASI积分及瘙痒程度、治疗后临床效果和治疗期间不良反应发生率情况。结果:治疗前两组PASI积分、瘙痒程度比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组PASI积分、瘙痒程度均较治疗前显著降低(P0.05),且研究组低于对照组(P0.05);研究组不良反应发生率15.56%稍高于对照组13.33%(P0.05)。结论:清热凉血消银汤联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病(血热证)可有效改善其临床症状,提高治疗效果。     

中药药浴联合复方氟米松软膏刮痧治疗寻常型银屑病临床观察

目的:观察中药药浴联合复方氟米松软膏刮痧用于寻常型银屑病的临床疗效。方法:选取寻常型银屑病患者57例,随机分为对照组27例(复方氟米松软膏刮痧),观察组30例(在对照组基础上加用中药药浴),比较两组的治疗效果、治疗前后PASI评分及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率93.3%,对照组总有效率77.78%,差异有统计学意义(P0.05)。在症状积分上,治疗后两组积分明显降低,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中药药浴联合复方氟米松软膏刮痧治疗寻常型银屑病疗效较好,值得临床应用推广。     

清肺凉血消银汤治疗寻常型银屑病的临床观察

目的：观察清肺凉血消银汤治疗风热血燥型寻常型银屑病的临床疗效和安全性。方法：将67例寻常型银屑病患者随机分为清肺凉血消银汤治疗组和复方青黛胶囊对照组（分别为34例和33例）,对治疗前后PASI积分和疗效进行比较。结果：治疗后,两组PASI积分均有所改善（P＜0.05）,治疗组PASI积分改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后两组疗效经Raddit分析比较（P＜0.05）,治疗组疗效优于对照组。治疗组总有效率88.2%,对照组总有效率72.7%,两组总有效率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：清肺凉血消银汤治疗风热血燥型寻常型银屑病临床疗效确切,安全性较好。     

阳和汤加味治疗寻常型银屑病临床研究

目的:观察阳和汤加味治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:选取河南科技大学第一附属医院皮肤科2015年12月―2018年12月收治的120例寻常型银屑病患者,分为观察组与对照组各60例。对照组采用窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗,观察组在对照组的基础上使用阳和汤加味治疗,疗程均为4周。比较2组的临床疗效,治疗前、治疗2周后及治疗4周后2组患者银屑病皮损面积严重程度(PASI)评分及中医证候评分。结果:治疗4周后,观察组与对照组患者临床总有效率分别为95.00%、81.67%,观察组显著高于对照组(P0.05)。治疗2周后,2组患者PASI评分较治疗前显著降低(P0.05),2组间比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗4周后观察组患者PASI评分较治疗2周后显著降低(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05)。治疗2周后2组患者中医证候积分较治疗前显著降低(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05);治疗4周后观察组中医证候积分较治疗2周后显著降低(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05)。结论:阳和汤加味治疗寻常型银屑病可有效减轻患者皮损严重程度和皮损面积,改善患者临床症状。     

自拟凉血解毒汤对寻常型银屑病进展期临床疗效评分及对患者T淋巴细胞亚群的影响

目的:观察自拟凉血解毒汤对进展期寻常型银屑病患者的临床疗效、PASI评分、中医症候评分及患者T淋巴细胞亚群的影响。方法:选取2017.07～2020.07本院及四川省第二中医院皮肤科寻常型银屑病患者96例,均为进展期,分为实验组及对照组,每组48例。对照组西药口服加外用药物治疗,实验组增加中药自拟凉血解毒汤口服。对患者临床疗效、中医症候积分、PASI评分、T淋巴细胞亚群及不良反应发生率进行统计学分析。结果:实验组退出2例,对照组退出2例,失访1例,均剔除出本研究。治疗后总有效率实验组91.30%,对照组75.56%,P0.05;临床疗效评分(PASI评分、中医症候评分)实验组低于对照组,P0.05;T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+)实验组高于对照组,CD8~+实验组低于对照组(P0.05)。不良反应发生率两组无统计学意义(P0.05)。结论:自拟凉血解毒汤治疗进展期寻常型银屑病有良好的疗效,并能调节患者的免疫水平,安全性良好,值得临床应用。     

凉血解毒汤治疗银屑病临床疗效分析

目的:研究分析凉血解毒汤治疗银屑病临床疗效,指导临床用药。方法:选择2009年5月～2011年9月来我院就诊的72例银屑病患者随机分为实验组和对照组两组,每组各36例患者。实验组36例患者运用凉血解毒汤进行治疗,对照组36例患者运用复方青黛丸进行治疗。一段时间治疗后,对两组患者在治疗前后治疗的效果及银屑病皮损程度(PASI评分)进行比较分析。结果:经治疗后,实验组总有效率为94.4%,对照组的总有效率为75.0%,实验组明显优于对照组(P0.05)。治疗前,两组的PASI评分无显著性差异(P0.05),治疗后两组评分均显著性降低(P0.05),实验组降低的幅度明显大与对照组(P0.05)。结论:凉血解毒汤治疗银屑病临床疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。     

火针联合308nm准分子激光治疗斑块型银屑病50例

目的观察火针联合308 nm准分子激光治疗斑块型银屑病的临床疗效。方法将95例患者按照就诊顺序随机分为治疗组50例和对照组45例。治疗组采用火针和308 nm准分子激光治疗,对照组单纯采用308 nm准分子激光治疗。火针治疗每周1次,激光治疗每周2次。治疗后观察2组皮损面积和严重程度指数(PASI)改善情况。结果 2组经治疗2周与治疗前PASI积分比较,差异无统计学意义(P0.05);2组治疗4周、8周与治疗前比较,PASI积分均明显降低(P0.05);治疗组治疗4周、8周PASI积分与对照组同时间比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组总有效率为88.00%,对照组总有效率71.11%,差异有统计学意义(P0.05)。结论火针点刺联合308 nm准分子激光治疗斑块型银屑病能显著地提高疗效。     

综合疗法治疗银屑病43例临床研究

目的:探讨中医整体观指导下的综合疗法治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:将80例银屑病患者随机分为治疗组43例和对照组37例。两组患者均口服自拟凉血消银汤,外洗清热外洗散,外擦紫龙膏,治疗组在药物的基础上同时进行健康处方、安神养形法、音乐疗法。治疗4周后评价疗效。结果:治疗组总有效率为79.1%,对照组总有效率为75.7%,治疗组优于对照组,但差异无统计学意义(P0.05);两组患者治疗后PASI积分均较治疗前明显下降,差异均有统计学意义(P0.01);两组患者治疗后PASI积分比较,差异无统计学意义(P0.05);两组心烦、瘙痒症状评分均改善(P0.05);SCL-90评分:治疗组治疗后人际关系、敌对、强迫、抑郁、焦虑等5个因子评分均明显下降,差异有统计学意义(P0.05);对照组9个因子评分治疗前后比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:综合疗法治疗寻常型银屑病临床疗效确切,可改善患者的心理健康状况,提高患者的生活质量。     

犀角地黄汤加味联合司库奇尤单抗注射液治疗中重度银屑病临床研究

目的：观察犀角地黄汤加味联合司库奇尤单抗注射液治疗中重度银屑病血热证的临床疗效。方法： 选取64 例中重度银屑病血热证患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各32 例。2 组均剔除2 例,最终 纳入研究各30 例。对照组给予司库奇尤单抗注射液治疗,观察组在对照组基础上给予犀角地黄汤加味治疗。2 组 均治疗2 个月。比较2 组临床疗效、银屑病皮损面积和严重指数（PASI）评分、皮肤病生活质量指数（DLQI）评 分、炎症因子水平及不良反应发生率。结果：治疗后,观察组总有效率93.33%,高于对照组73.33%,差异有统 计学意义（P＜0.05）。2 组PASI、DLQI 评分均较治疗前降低,观察组PASI、DLQI 评分均低于对照组,差异均 有统计学意义（P＜0.05）。2 组血清白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-17A（IL-17A）、白细胞介素-23（IL-23） 水平均较治疗前降低,观察组血清IL-6、IL-17A、IL-23 水平均低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。 不良反应发生率观察组6.67%、对照组3.33%,2 组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：在司库奇尤单 抗注射液基础上加用犀角地黄汤加味治疗中重度银屑病血热证,可提高临床疗效和患者的生活质量,抑制炎症 反应,且安全性好。