新加止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘30例临床观察

目的:观察止嗽散化裁对咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将60例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组各30例,观察组予新加止嗽散治疗,对照组予依替米星注射液和沙美特罗替卡松粉吸入剂联合治疗,观察两组患者咳嗽、咯痰等症状的缓解情况。结果:观察组显效23例,有效5例,无效2例,总有效率93.33%;对照组显效14例,有效8例,无效8例,总有效率73.33%,两组比较差别有统计学意义(P0.05)。结论:新加止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,值得临床推广应用。     

天龙定喘汤治疗咳嗽变异性哮喘168例临床观察

目的 :观察自拟方天龙定喘汤治疗咳嗽变异性哮喘 (CVA)的临床疗效。方法 :对确诊为CVA的 16 8例患者 ,应用天龙定喘汤为主治疗 ,并与 80例对照组患者作对照观察。结果 :经 1疗程 (2个月 )治疗 ,16 8例中临床控制率为 5 2 97% ,总有效率为 96 4 2 % ;对照组临控率 36 2 5 % ,总有效率为 81 2 5 % ,两组疗效比较有非常显著性差异(P <0 0 1) ,治疗组临床症状和肺功能改善均较对照组为优。结论 :中药对咳嗽变异性哮喘有较好的近期和远期疗效。     

平肝清肺颗粒加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的从肝肺相干角度出发,观察平肝清肺颗粒加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及对肺功能、外周血EOS、血清总Ig E的影响。方法将80例小儿CVA患者按随机数字表法分为治疗组和对照组各40例。治疗组服用平肝清肺颗粒加减,对照组口服博利康尼片和孟鲁司特片。疗程14天。记录两组治疗前后患儿的临床综合改善率、日间及夜间症状评分、咳嗽缓解及消失时间、肺功能、外周血EOS计数、血清总Ig E水平。结果治疗组患儿总有效率为92.5%,优于对照组(P0.05);治疗组患儿症状积分改善优于对照组(P0.05);治疗组患儿咳嗽缓解及消失时间优于对照组(P0.05);治疗组肺通气功能治疗后比较优于对照组(P0.05);治疗组治疗后外周血EOS改善优于对照组(P0.05);治疗组治疗后血清总Ig E水平的改善优于对照组。结论平肝清肺颗粒加减对小儿CVA有显著的临床疗效,可有效改善肺通气功能,降低患儿外周血EOS及血清总Ig E水平。     

加味止嗽散治疗28例咳嗽变异性哮喘

目的:观察加味止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法:将CVA患者随机分为两组,观察组28例予以止嗽散加味治疗,对照组25例予以沙美特罗替卡松粉吸入剂50/250 μg,1吸,每日2次,两组疗程均为14 d.结果:中医证候疗效比较,观察组总有效率为92.86％,对照组总有效率为72％,观察组明显优于对照组(P＜0.05),中医单项症状疗效比较,观察组改善咳嗽、咳痰的疗效优于对照组,但改善咽痒、胸闷气急症状的疗效与对照组相近.结论:加味止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘证属风邪恋肺者有较好疗效.     

祛风宣肺方治疗咳嗽变异性哮喘26例

目的:观察祛风宣肺方治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效及作用机理。方法:治疗组13例采用祛风宣肺方治疗,对照组13例单纯口服盐酸班布特罗片治疗。结果:治疗组总有效率为92.3%,对照组总有效率为72.9%。治疗组治疗后CVA中医症状积分有不同程度下降,与对照组治疗后比较有显著性差异(P0.05)。结论:祛风宣肺方治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)疗效满意。     

过敏煎联合吸入疗法治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:观察过敏煎联合吸入疗法治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:选取2012年10月-2014年10月我院收治的74例CVA患者,随机分为对照组35例和观察组39例。对照组使用布地奈德粉吸入治疗;观察组在对照组基础上予过敏煎治疗。比较两组的临床疗效及咳嗽总积分。结果:观察组总有效率为97.44%,对照组总有效率为80.00%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组咳嗽总积分治疗7d后下降,于治疗14d后最低。观察组咳嗽总积分较对照组下降更明显(P0.01)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:过敏煎联合吸入疗法治疗可有效改善CVA患者的临床症状,且无明显不良反应,值得推广应用。     

温肺化饮法内外合治小儿寒饮伏肺型咳嗽变异性哮喘30例

目的:观察温肺化饮法内外合治小儿寒饮伏肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将我院儿科和针灸科确诊为小儿寒饮伏肺型咳嗽变异性哮喘的患者60例纳入本研究,随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用温肺化饮法,即温和灸结合苓甘五味姜辛汤治疗,对照组采用口服西药治疗,观察两组治疗前后临床症状以及肺功能的改善情况。结果:经临床观察,治疗组总有效率为96.67%,对照组为80.00%,两组对比有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后FEV1、PEF指标与对照组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:温肺化饮法内外合治小儿寒饮伏肺型咳嗽变异性哮喘,疗效肯定。     

中西医结合方法在咳嗽变异性哮喘患者中的应用效果探讨

目的:探讨中西医结合方法治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:选择CVA患者120例随机分为观察组与对照组各60例,对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组基础上加用麦味地黄丸治疗,对比两组患者临床疗效。结果:两组患者治疗效果比较,观察组总有效率93.3%(56/60)显著高于对照组总有效率61.7%(37/60)(P<0.01)。两组患者治疗前后肺功能变化比较,治疗后均显著高于治疗前(P<0.01),且治疗后6、12个月观察组显著优于对照组(P<0.01)。结论:常规西医治疗基础上加用麦味地黄丸治疗CVA可获得理想疗效,对改善患者肺功能有重要意义,值得临床推广。     

小青龙汤为主治疗小儿咳嗽变异性哮喘36例总结

目的：观察以小青龙汤为主治疗小儿咳嗽变并性哮喘的临床疗效。方法：将72例咳嗽变异性哮喘（CVA）惠儿随机分为两组,治疗组以小青龙汤为主治疗,对照组予西药治疗,主要观察两组临床症状的改善情况。结果：治疗组对CVA患儿的临床症状改善情况明显优于对照组。结论：小青龙汤对小儿CVA具有良好的治疗作用。     

止嗽散联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

目的观察止嗽散联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法将50例CVA患者随机分为对照组和治疗组,每组25例;对照组予布地奈德福莫特罗吸入治疗,治疗组在对照组基础上口服止嗽散,疗程4周。观察两组主要症状和肺功能变化情况。结果治疗后,两组咳嗽咳痰等症状积分和总积分均较治疗前明显降低(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05);治疗后两组肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、呼气峰流速占预计值的百分比(PEF)]的变化情况较治疗前明显改善(P0.05),且治疗组优于对照组(P0.05)。结论止嗽散联合布地奈德福莫特罗吸入可改善CVA患者临床症状和肺功能。     

加味过敏煎辅助治疗咳嗽变异性哮喘30例

目的观察加味过敏煎联合硫酸特布他林片治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将60例患者随机分为对照组、治疗组各30例。2组皆予硫酸特布他林片治疗,治疗组在硫酸特布他林片基础上予加味过敏煎口服。观察2组临床症状积分、血清Ig E值、疗效等指标改善情况。结果治疗后治疗组在临床症状总积分方面显著低于对照组(P0.05);治疗组在血清Ig E值改善方面显著优于对照组(P0.05);治疗组总有效率为93.33%,显著高于对照组总有效率76.66%,(P0.05)。结论加味过敏煎辅助治疗咳嗽变异性哮喘疗效好,可加强临床应用及推广。     

柴胡止嗽汤结合孟鲁斯特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效分析

目的观察柴胡止嗽汤治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法将104例CVA患儿随机分为治疗组和对照组,各52例;对照组口服孟鲁斯特钠片,治疗组给予孟鲁斯特钠片和柴胡止嗽汤治疗,疗程1个月。观察两组临床疗效和治疗前后咳嗽症状积分变化。结果治疗组总有效率为84.62%,对照组为61.54%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗后两组咳嗽症状积分较治疗前明显降低(P<0.01),且治疗组积分低于对照组(P<0.05)。结论柴胡止嗽汤可提高CVA的临床疗效和减轻咳嗽症状。     

小儿止咳颗粒对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能的影响

目的:观察小儿止咳颗粒对小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及其对肺功能的改善情况。方法:80例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组与对照组分别给予小儿止咳颗粒、孟鲁司特钠片口服治疗4周。比较两组的临床疗效以及治疗前后第1秒最大用力呼气量(FEV1)、最大呼气流速(PEF)、用力肺活量(FVC)变化。结果:经治后,两组的症状总积分均有明显改善(P0.05),其中治疗组临床控制20例,显效17例,好转2例,总有效率97.5%;而对照组临床控制18例,显效16例,好转4例,总有效率为95.0%,两组差异无统计学意义(P0.05)。两组治疗后FEV1、PEF、FVC均较治疗前显著改善(P0.05),两组间的差异无统计学意义(P0.05)。结论:小儿止咳颗粒能明显改善CVA患儿的临床症状、体征与肺功能。     

加味小青龙汤治疗咳嗽变异性哮喘外寒内饮证临床观察

目的 观察加味小青龙汤治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)外寒内饮证的临床效果。方法 选取2019年1—2019年6月诊治的CVA外寒内饮证患者63例,按就诊顺序随机分成中医组(32例)和常规组(31例),中医组予加味小青龙汤治疗,常规组予常规治疗。治疗期比较2组患者咳嗽症状积分、肺功能、临床疗效以及不良反应,观察期对比2组的复发情况。结果 治疗2周后与治疗前比较,2组咳嗽症状积分、肺功能、临床疗效差异均有统计学意义(P 0. 01); 2组之间比较差异无统计学意义(P 0. 05)。治疗4周后中医组咳嗽症状积分、肺功能、临床疗效及不良反应与常规组比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。观察期中医组的复发率与常规组比较差异有统计学意义(P 0. 05)。结论 加味小青龙汤治疗CVA外寒内饮证可显著改善患者咳嗽症状、肺功能,临床效果显著,且不良反应少,复发率低。     

陈氏控变咳喘方治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察陈氏控变咳喘方治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法将90例CVA患者随机分为两组,治疗组47例采用中药陈氏控变咳喘方治疗,对照组43例予以止咳化痰、缓解支气管痉挛、抗组胺等西药治疗。结果治疗组总有效率明显高于对照组,其肺功能改善亦优于对照组。结论陈氏控变咳喘方治疗CVA疗效显著。     

自拟桑杏汤加减治疗咳嗽变异性哮喘56例临床观察

目的:观察自拟中药桑杏汤加减治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将112例患儿分为两组,对照组56例采用雾化吸入、静点抗生素治疗,治疗组在此基础上采用自拟中药桑杏汤加减治疗。14天后观察两组临床症状恢复情况和肺功能支气管舒张试验改善情况。结果:治疗组在改善咳嗽变异性哮喘患儿综合症状方面和肺功能支气管舒张试验变化值方面疗效显著优于对照组(P<0.05)。结论:自拟中药桑杏汤能有效改善咳嗽变异性哮喘患儿临床症状和肺功能支气管舒张试验,疗效肯定,值得应用。     

温肺化痰饮治疗儿童咳嗽变异性哮喘30例疗效观察

目的:探讨温肺化痰饮对咳嗽变异性哮喘患儿临床症状的改善及呼吸峰流速的影响。方法:将60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组口服温肺化痰饮治疗,对照组予布地奈德及复方异丙托溴铵雾化治疗,观察2组治疗前后中医证候的改善,并测定PEF。结果:中医证候疗效总有效率治疗组为96.67%,对照组为83.33%,2组比较,差异有统计学意义(P0.01);2组治疗后PEF值均较治疗前明显增高,差异有统计学意义(P0.01),治疗后组间比较无明显差异(P0.05)。结论:温肺化痰饮能改善儿童咳嗽变异性哮喘症状体征及PEF。     

祛风止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

目的 :观察祛风止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法 :将50例符合诊断的CVA患者随机分为两组,治疗组采用祛风止咳汤等中西医结合综合方案治疗,对照组予西医常规治疗,均治疗4周后,比较两组临床疗效、理化检查的变化情况。结果:治疗组在临床疗效、理化检查的改善程度方面均优于对照组,P0.05。结论:祛风止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘疗效较好。     

天龙定喘汤治疗咳嗽变异性哮喘168例疗效观察

目的观察天龙定喘汤治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效.方法 248例患者随机分为治疗组与对照组,两组均予西药,治疗组加用天龙定喘汤.结果治疗组临床控制率、总有效率均较对照组为优.结论天龙定喘汤对CVA有较好的近期和远期疗效.     

桑杏汤合过敏煎加减治疗风燥犯肺型咳嗽变异性哮喘

目的:观察桑杏汤合过敏煎加减治疗风燥犯肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取我院2012年6月-2013年11月门诊收治的风燥犯肺型咳嗽变异性哮喘患者68例,并将其随机分为两组,中西医结合治疗组36例与西医对照组32例,中西医结合治疗组予桑杏汤合过敏煎加减口服,1剂/d,分2次口服,同时予舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)吸入,每次100μg,2次/d;西药对照组予舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)吸入,每次100μg,2次/d,疗程为21d。一个疗程后,比较两组病例前后症状改善情况,分析两组患者的治疗效果。结果:临床治疗21d后,中西医结合治疗组总有效率为94.44%,对照组的临床总有效率为78.13%;治疗组的疗效高于对照组,两组之间有显著性差异(P0.05)。结论:桑杏汤合过敏煎治疗风燥犯肺型咳嗽变异性哮喘的疗效确切。