复方丹参注射液治疗急性高血压性脑出血的临床观察

目的：观察复方丹参注射液治疗急性高血压性脑出血的疗效。方法：60例急性高血压性脑出血随机分为复方丹参组30例，对照组（西药常规治疗）30例。复方丹参治疗组在西药常规治疗基础上加用复方丹参注射液16ml加入5％葡萄糖500ml静滴，1次／d，连续14天，观察28天，评定疗效。结果：复方丹参组总有效率为96．67％，优于对照组73．33％（P＜0．05）；复方丹参组治疗14天CT复查血肿平均吸收率为62．96％，优于对照组44．96％，优于对照组44．96％。结论：复方丹参注射液治疗急性高血压性脑出血有较好疗效，安全，值得临床应用。     

雷公藤等治疗复发性口疮疗效分析

本文报道了103例RAU患者使用锌、铁制剂辅助治疗的临床疗效观察，并分别与对照组比较。结果显示，应用锌、铁制剂辅助雷公藤、复方丹参治疗组效果优于雷公藤、复方丹参对照组（P＜0．01），而仅用锌、铁制剂治疗的观察组11临床效果比对照组差（P＜0．01）。但有改善作用，而不能较好地控制RAU复发。     

苦参素与复方丹参联合治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：评价苦参素联合复方丹参注射液治疗乙型肝炎的疗效。方法：140例符合标准的患者随机分为两组，治疗组在对照组基础上加用苦参素针600mg，复方丹参针14ml静滴，每日1次，4周为1疗程，治疗前后查谷丙转氨酶（ALT）、门冬氨酸转氨酶（AST）、血清总胆红素（TBIL）、白蛋白（ALb）、HBV血清标志物转阴比较。结果：治疗组在疗程结束后总有效率97．1％，HBV-DNA转阴34例；对照组总有效率75．7％，HBV-DNA转阴16例。两组比较差异有显著性（P〈0．05），治疗组肝功能指标显著下降（P〈0．05）。结论：苦参素联合复方丹参注射液治疗乙型肝炎，加速了肝功能恢复，提高了临床治愈好转率。     

复方丹参注射液对百草枯中毒患者血清炎性细胞因子的影响

目的：观察复方丹参注射液对百草枯中毒患者血清细胞因子的影响,以探讨其治疗百草枯中毒的机制。方法：选择百草枯中毒患者60例,随机分为对照组和复方丹参组各30例。对照组采用常规治疗,复方丹参组在常规治疗基础上,加用复方丹参注射液60～80 mL/d,加入5％葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,疗程为15 d。分别采集治疗前后患者血清,采用放射免疫法检测TNF-α和IL-10的水平,和酶联免疫吸附法检测PDGF和IGF-1的水平。结果：两组患者治疗后血清中炎性细胞因子TNF-α、 PDGF和IGF-1均有明显下降（ P ＜0.05）,保护性细胞因子IL-10有升高（ P ＜0.05）。复方丹参组血清细胞因子变化更加明显,与对照组相比差异有显著性（ P ＜0.05）。结论：复方丹参注射液可通过抑制炎症反应,对百草枯中毒患者发挥保护作用。     

蝎仙口服液联合复方丹参注射液穴位注射治疗慢性肝病肝纤维化

目的 观察自制中药蝎仙口服液联合复方丹参注射液穴位注射对慢性肝病肝纤维化的临床疗效。方法 60例慢性肝病肝纤维化患者随机分为两组：观察组30例给予蝎仙口服液口服及复方丹参注射液穴位注射，对照组30例则予安慰剂生理盐水口服，两组均常规使用肝太乐、肌苷、Vit C和Vit Bco片口服；治疗前后检测患者血清HA，LN和Ⅳ-C水平，观察主要症状和体征，肝功能指标及肝脏B超声像图情况。结果 观察组治疗前后HA，LN和Ⅳ-C的水平比较差异有显著性（P〈0．01）。两组间在脾脏回缩，ALT，ALB，GGT及HA，LN和Ⅳ-C方面比较差异有显著性（P〈0．01）。结论 蝎仙口服液对慢性肝病肝纤维化患者有较好的抗纤维化作用。     

阿德福韦酯联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的探讨阿德福韦酯联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法治疗组用阿德福韦酯口服一次10mg,每日一次,连续使用24周.联合复方丹参注射液20ml,静脉注射,每日一次,连续4周.对照组给予肝利欣150mg,静脉注射,连续使用4周.同时给予口服益肝灵、维生素C、维生素B6,连续使用24周.结果疗程结束后治疗组ALT、SB恢复正常的例数,与对照组比较差异无显著性(P＞0.05).HBeAg和HBV-DNA转阴率,治疗组明显优于对照组(P＜0.01).结论阿德福韦酯联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎疗效明显.     

丹参冻干针剂联合复方甘草酸苷（美能）治疗酒精性肝病临床分析

目的：探讨丹参冻干针剂联合复方甘草酸苷（美能）对酒精性肝病的疗效及安全性。方法：选择92例酒精性肝病患者,随机分成两组,两组均严格戒酒,对照组46例,采用基础治疗（维生素B族、维生素C、营养支持对症治疗）;治疗组46例,在采用基础治疗的同时,给予丹参冻干针剂0.8 g,复方甘草酸苷注射液40 mg,两者均静脉滴注4周,治疗前后分别检测两组血清丙氨酸转氨酶（ALT）、门冬氨酸转氨酶（AST）、γ-谷氨酰转肽酶（GGT）、总胆红素（TBIL）,并比较两组的疗效。结果：治疗组血清ALT、AST、GGT、TBIL均明显低于对照组（P〈0.01）,治疗组的总有效率明显高于对照组（P〈0.01）。结论：丹参冻干针剂联合复方甘草酸苷（美能）可明显改善酒精性肝病患者的肝功能,疗效显著、应用安全。     

甘利欣 复方丹参治疗慢性乙型肝炎疗效观寨

慢性乙肝（CHB）272例随机分为两组,治疗组应用甘利欣40ml十复方丹参20ml静滴,对照组应用门冬氨酸钾镁40ml十复方丹参20ml静滴,结果表明：治疗组显效率、总有效率显著优于对照组（P＜0．01）。     

中西医结合治疗急性心肌梗塞36例疗效观察

在西药治疗急性心肌梗塞的基础上，静滴参麦注射液合复方丹参注射液，并与单纯西药治疗组对照作临床观察，治疗组36例，对照组30例。结果治疗组总有效率优于对照组，二者虽无显著的差异（P＞0.05），但治疗组显效率及临床症状改善时间与对照组相比，有显著性差异（P＜0．05）。表明在西药治疗急性心肌梗塞的基础上，静滴参麦注射液合复方丹参注射液不仅能提高疗效，而且能缩短临床症状改善的时间。     

复方丹参注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的：探讨应用复方丹参注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择我院收治的急性脑梗死患者168例,随机分为对照组和治疗组,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组基础上加用复方丹参注射液,2周为1疗程,治疗结束后对2组治疗效果进行比较分析。结果治疗组治疗总有效率为95.2%,对照组为83.3%,治疗组显著高于对照组（P＜0.05）;治疗组患者日常生活功能评分为（81.9±14.2）分,对照组为（62.4±19.2）分,治疗组显著高于对照组（P＜0.05）。结论将复方丹参注射液应用于急性脑梗死的治疗中,可起到保护脑血管、改善神经功能的作用,提高患者的早期预后,具有在临床应用的重要现实意义。     

复方丹参联合七叶皂苷钠治疗外伤性眼底缺血性病变的观察

目的：探讨复方丹参联合β-七叶皂苷钠对外伤性眼底缺血性病变的疗效。方法：自2006年1月～2009年6月治疗外伤性眼底缺血性病变80例,其中40例（治疗组）应用复方丹参联合β-七叶皂苷钠;40例（对照组）应用复方丹参治疗。结果：治疗组总有效率（92．5％）明显高于对照组（70．0％）,且差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：复方丹参联合β-七叶皂苷钠对外伤性眼底缺血性病变有明显疗效。     

通心络胶囊对冠心病患者血管内皮功能的影响

目的 观察通心络胶囊对冠心病（CHD）患者血管内皮功能的影响。方法 选择68例CHD患者，随机分为通心络组和复方丹参组,各为34例，观察两组治疗前后血浆一氧化氮（NO）和内皮素（ET）的水平变化。结果 通心络组治疗后ET水平明显下降，NO水平明显升高，与治疗前相比差异有显著性（P＜0.01），与复方丹参组比较差异也有显著性（P＜0.01）;复方丹参组治疗前后差异无显著性。结论 通心络胶囊对CHD患者血管内皮功能有保护作用。     

复方丹参滴丸治疗稳定型心绞通32例临床观察

目的：探讨复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛疗效与安全性，方法：60例患者随机分为两组，治疗组32例，口服复方丹参滴丸，每次10粒，1日3次，对照组28例，口服消心痛，每次10粒，1日3次，结果；抗心绞痛总效率：治疗组93．7％，对照组75％（P＜0．05），心电图改善总有效率，治疗组65％，对照组50％（P＜0．05）；血液流变学改善存在显著差异（P＜0．05），血脂调节无明显差异（P＞0．05），未发现毒副作用，结论：复方丹参洋同是治疗稳定型心绞痛安全有效的药物。     

康脑宁与复方丹参联用治疗急性脑梗死疗效观察

对36例急性脑梗死治疗组应用康脑宁20ml、复方丹参16ml静滴，qd,14d为1个疗程。另选36例作为对照组，采用胞二磷胆碱、复方丹参治疗。治疗前后采用神经功能缺损量表和日常生活能力量表评分，再进行疗效评定。结果，治疗组神经功能缺损评分显著减少（P＜0．01），病残程度显著改善（P＜0．01），治疗显效率81．24％，高于对照组53．40％（P＜0．05）。结果康脑宁能明显降低急性脑梗死患者神经功能缺损程度及提高患者的生活质量，对急性期患者有可靠的疗效及安全性。     

复方丹参注射液佐治小儿肺炎124例临床观察

目的观察复方丹参注射液辅佐治疗小儿肺炎的临床疗效。方法将124例肺炎患儿随机分为对照组62例和治疗组62例，对照组给予常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液静脉滴注。结果精神、饮食（或哺乳）好转天数，咳嗽、哕音消失天数及总有效率治疗组均优于对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论复方丹参注射液佐治小儿肺炎疗效显著，无明显不良反应。     

扶正化瘀胶囊合复方丹参注射液治疗老年慢性肝炎60例临床分析

目的：应用扶正化瘀胶囊联合复方丹参注射液治疗60例老年慢性肝炎患者,观察治疗前后肝纤维化四项、肝功能临床症状及体征变化。方法：传统老年慢性肝炎病人1005例,分为治疗组（60例）和对照组（45例）,两组均给予基础保肝治疗。治疗组则给予扶正化瘀胶囊,复方丹参注射液＋葡萄糖注射液静滴,疗程个月。观察血肝纤维化指标、肝功能复常率、临床症状及体征。结果：两组症状比较有明显差异（P〈0.01）,治疗组优于对照组。肝功能复常治疗组93%,对照组50%,两组对比差异明显。降低血清ALT及总胆红素含量,提高血清白蛋白含量及白/球蛋白比值,显著降低患者血清中MAO活性、TIMP、PⅢP、Ⅳ-C、HA、IN含量,治疗组优于对照组。结论：应用扶正化瘀胶囊联合复方丹参注射可明显降低老年慢性肝损伤所致肝纤维化程度,明显改善老年人肝脏血液供应,增加免疫机能,促进肝功能较快恢复。     

复方甘草酸制剂联合复方丹参治疗慢性乙型肝炎

目的观察复方甘草酸制剂联合复方丹参治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将57例慢性乙型肝炎患者随机分为两组，治疗组30例给予复方甘草酸制剂联合复方丹参治疗，对照组27例给予甘草酸二铵、复方丹参治疗。用药8周后观察两组肝脏功能生化指标及肝纤维化指标的变化。结果肝脏功能生化指标两组治疗后均有明显好转（P〈0．05），两组间差异无统计学意义（P〉0．05），肝纤维化指标的改善方面治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论复方甘草酸制剂联合复方丹参可控制肝炎活动并延缓慢性乙型肝炎纤维化进程。     

复方苦参注射液治疗干燥综合征临床观察分析

目的：探讨复方苦参注射液治疗干燥综合征的疗效。方法选取我院近三年间就诊患者90例,治疗组给予复方苦参注射液,对照组给予复方丹参注射液。结果治疗组与对照组总有效率相比,差异显著（P＜0.05）;两组治疗后与治疗前相比,口干、干咳、眼干、鼻干、关节痛均显著降低且治疗后,治疗组较之对照组显著降低（P＜0.01）;治疗组眼干、干咳与对照组相比明显降低（P＜0.05）;治疗组ESR,IgG,CRP治疗后与治疗前相比显著降低,且对照组ESR治疗后与治疗前相比显著降低（P＜0.01）;治疗后,治疗组ESR,CRP与对照组相比显着降低（P＜0.01）。结论复方苦参注射液能明显改善患者口、眼干燥现象,调节机体免疫功能,临床效果较好。     

低分子肝素治疗老年人不稳定型心绞痛疗效观察

目的：探讨低分子肝素对老年人不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效。方法：将130例同期老年UAP患者随机分成两组，其中65例予低分子肝素（LMWH）治疗（观察组），其余65例予复方丹参注射液及硝酸异山梨醇酯治疗（对照组），观察心绞痛发作次数，常规心电图∑ST，Holter缺血总时间及副作用发生率。结果：观察组治疗期间无急性心肌梗死（AMI）及死亡发生，对照组发生AMI5例，严重心律失常6例，观察组效果明显优于对照组，两组比较差异有显著性（P＜0．05），对血小板，出血时间，凝血酶原时间，凝血时间，血浆纤维蛋白原均无显著影响（P＞0．05），结论：LMWH治疗老年人UAP效果良好，而且安全可靠。     

脂肪乳剂在慢性重症肝炎治疗中的临床应用探讨

目的：研究脂肪乳剂在治疗慢性重症肝炎时对肝功能和疾病预后的影响。方法：同期收治44例慢性重症肝炎患者随机分成两组,在均实行综合治疗基础上,治疗组使用20％脂肪乳剂,对照组则不用。观察治疗前后其血清甘油三脂（TG）、胆红素（SB）、谷丙转氨酶（ALT）、凝血酶原活动度（PFA）和治疗后病死率。结果：治疗前两组间TG、SB、ALT及PTA均无显著差异（P＞0．05）。治疗结束后,治疗组TC平均升高1．10mmol／L,对照组平均升高0．44mmol／L（P＜0．01）;治疗组SB及ALT分别平均降低126umol／L和549u／L,对照组则分别平均降低66umol／L和498u／L,两组差异显著（P＜0．05）;治疗组PTA平均升高25个百分点,对照组PTA平均升高对个百分点（P＞0．05）;两组病死率无显著差异（P＞0．05）。结论脂肪乳剂作为重症肝炎治疗中辅助措施,可增加血脂水平、促进血清胆红素及谷丙转氨酶下降。