前列地尔联合依那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

目的:探究前列地尔联合依那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效。方法:选择本院2015年1月至2017年1月80例糖尿病肾病蛋白尿患者,随机分为对照组与观察组,对照组采取常规治疗,观察组采取前列地尔联合依那普利治疗,对比两组患者24h后蛋白尿含量、尿微量白蛋白排泄率情况以及不良反应发生率。结果:观察组患者24h后蛋白尿含量、尿微量白蛋白排泄率明显优于对照组,P0.05。观察组患者不良反应发生率为5.00%,低于对照组,P0.05。结论:将前列地尔联合依那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿患者,能够有效的改善患者不良反应的发生情况,且有效减少了患者蛋白尿含量。     

前列地尔注射液对慢性充血性心力衰竭合并肾功能不全影响分析

目的研究前列地尔注射液对慢性充血性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)合并肾功能不全的临床效果。方法随机将90例CHF合并肾功能不全的患者分为观察组和对照组各45例,对照组给予常规抗心衰治疗,观察组增加前列地尔注射液治疗,观察心脏血流动力学和肾功能指标改善效果。计量资料两组间比较采用独立样本t检验,组内比较采用配对t检验;计数资料比较采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组改善心肾功能总有效率为93.33%(35/45),优于对照组的77.78%(42/45),差异有统计学意义(P0.05)。观察组改善心脏血流动力学指标效果[(41.27±3.26)、(44.83±2.91)%、(43.39±4.05)、(50.72±4.08)mm]均明显优于对照组[(35.13±3.27)、(33.64±4.52)%、(53.39±3.08)、(60.79±4.15)mm],差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗后观察组改善肾功能指标效果[(241.81±37.04)μmol/L、(11.87±3.43)mmol/L、(46.15±3.78)ml/min、(0.11±0.04)g]明显优于对照组[(453.9 6±55.84)μmol/L、(16.42±3.86)mmol/L、(30.46±5.91)ml/min、(0.27±0.03)g],差异均有统计学意义(均P0.05)。结论前列地尔注射液用于CHF合并肾功能不全的辅助治疗,能明显改善心脏血流动力学,提高心肾功能,且安全性高。     

前列地尔短期治疗2型糖尿病肾病患者蛋白尿的疗效

目的探讨前列地尔短期治疗2型糖尿病肾病患者蛋白尿的疗效。方法将2014年2月至2016年2月期间在本院接受治疗的68例2型糖尿病肾病患者随机分为A组(34例)和B组(34例),A、B两组患者均给予基础治疗以控制血压、血糖,B组患者另给予前列地尔短期治疗,观察比较两组患者治疗后尿蛋白的变化。结果治疗后B组患者的尿总蛋白水平、尿白蛋白水平相对于A组患者明显较低,比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间A、B两组患者均为出现严重不良反应,B组2例患者用药期间出现头晕头痛症状,但症状较轻,经调慢药物注射速度后症状自行消失。结论前列地尔短期治疗2型糖尿病肾病能够有效降低尿蛋白水平,可有效改善患者肾功能,不良反应轻、少,值得临床应用与推广。     

前列地尔联合尼莫地平治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血脑血管痉挛的效果分析

目的|探讨前列地尔联合尼莫地平治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血脑血管痉挛的效果。方法选取2017年6月--2019年12月沈阳市第五人民医院收治的76例动脉瘤性蛛网膜下腔出血脑血管痉李患者,依据治疗方式的不同将患者分为对照组和观察组各38例。对照组在常规治疗方案基础上加用尼莫地平治疗,观察组在对照组治疗方案基础上联合应用前列地尔。比较两组的治疗效果和用药期间不良反应发生情况,以及治疗前后脑中动脉血流速度和神经功能评分。结果观察组治疗效果及治疗后脑中动脉血流速度改善情况、神经功能评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组用药不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论前列地尔联合尼莫地平治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血脑血管痉李疗效确切,且不会增加药物不良反应,具有较好的临床应用价值。     

前列地尔联合黄芪治疗老年糖尿病肾病的疗效观察

目的观察前列地尔联合黄芪治疗老年糖尿病肾病的临床疗效。方法 55例老年糖尿病肾病患者随机分为联合治疗组（27例）和对照组（28例）,对照组单用前列地尔治疗,联合治疗组在此基础上加用黄芪,两组疗程均为2周,治疗前后检测各种生化指标变化。结果联合治疗组的治疗总有效率为81.5%,明显高于对照组71.4%,两者差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后联合治疗组24h-UAER和ALB较对照组下降明显（P〈0.05）。结论前列地尔联合黄芪治疗治疗老年糖尿病肾病疗效显著,且无明显不良反应,值得临床推广。     

依那普利与阿托伐他汀联合治疗糖尿病肾病的临床效果观察

目的:观察依那普利与阿托伐他汀联合治疗糖尿病肾病的临床效果。方法:将我院在2015年4月-2017年1月期间收录的糖尿病肾病患者中随机抽取76例作为观察对象,将其平均分配为对照组(n=38)和观察组(n=38)。对照组患者单独给予依那普利治疗,观察组患者给予依那普利与阿托伐他汀联合治疗;观察比较两组患者治疗前后的各项指标变化情况。结果:两组患者治疗后的FPG、2h PG、Hb Alc、SBP、DBP、UAER、Scr和Ccr指标均明显改善,组间数据存在显著差异,(P0.05);观察组患者治疗后UAER、Scr和Ccr指标的改善情况优于对照组,组间数据存在显著差异(P0.05)。结论:给予糖尿病肾病患者使用依那普利和阿托伐他汀,可有效稳定患者血糖水平,维护肾功能,可在临床上广泛运用。     

氯吡格雷联合前列地尔治疗大脑中动脉狭窄引起的急性脑梗死患者的临床观察

目的分析氯吡格雷联合前列地尔治疗大脑中动脉狭窄引起的急性脑梗死患者的临床疗效。方法选取2016年1月至2018年12月我院收治的96例大脑中动脉狭窄引起的急性脑梗死患者,随机分为两组各48例。常规组采用常规治疗,联合组在常规治疗基础上加用氯吡格雷及前列地尔治疗。比较两组的临床疗效、不良反应,以及治疗前后的血流动力学相关指标、炎性因子水平。结果联合组的治疗总有效率为95.8%,显著高于常规组的79.2%(P <0.05);两组的不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。治疗后,联合组的血浆黏度、血浆纤维蛋白原及血小板聚集率均显著低于常规组(P <0.05), hs-CRP、 IL-6、 IL-8水平均显著低于常规组(P <0.05)。结论氯吡格雷联合前列地尔治疗大脑中动脉狭窄引起的急性脑梗死疗效确切,可有效改善患者的血流动力学指标,缓解炎性反应。     

前列地尔在糖尿病肾病治疗中的临床观察

目的 观察前列地尔对糖尿病肾病患者24h尿微量蛋白、肾功能及血脂的影响.方法 86例糖尿病肾病患者随机分为观察组和对照组,每组43例.两组均采用常规治疗控制血糖、血脂、血压等,均给予疏血通静脉治疗,在此基础上,观察组给予前列地尔(商品名保达新)20μg加0.9％氯化钠250 ml静脉滴注,每日1次,连续2周.结果 治疗后观察组总胆固醇、三酰甘油较治疗前明显降低,肌酐、尿素以也较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05);对照组总胆固醇、三酰甘油以及尿素尔、肌酐、24h尿微量白蛋白较治疗前无明显降低,差异无统计学意义(P＞0.05);两组治疗后血脂和肾功能各项指标比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 糖尿病肾病患者在常规治疗控制血糖、血压、血脂的基础上,使用前列地尔可以减少尿蛋白,延缓肾功能的进一步恶化,有一定的疗效.     

活血益气汤联合前列地尔对肾功能衰竭患者营养状况及IL-6、TNF-α的影响

目的探讨肾功能衰竭患者采取活血益气汤联合前列地尔治疗对营养状况及IL-6、TNF-α的影响。方法选取2016年6月至2018年6月我院收治的60例肾功能衰竭患者,随机分为两组各30例。对照组给予前列地尔治疗,观察组给予前列地尔联合活血益气汤治疗,比较两组治疗前后的营养生化指标、炎性因子及肾功能指标。结果治疗后,观察组的P水平显著低于对照组,Ca、ALB水平均显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的IL-6、TNF-α水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的BUN、SCr、24 h尿蛋白定量均显著低于对照组(P<0.05)。结论活血益气汤联合前列地尔治疗肾功能衰竭可有效改善患者的营养生化指标与肾功能指标,降低炎性因子水平,提高治疗效果。     

前列地尔联合依那普利治疗糖尿病肾病及对血清炎性因子的影响

目的 价前列地尔联合依那普利治疗早期糖尿病肾病及对血清炎性因子的影响。方法 收集住院糖尿病肾病患者115例,按照随机数字表法分成三组：前列地尔组37例,静脉注射前列地尔10 μg,1次/d;依那普利组38例,口服依那普利5 mg,2次/d;联合治疗组40例,静脉注射前列地尔10μg,1次/d,联合口服依那普利5mg,2次/d;全部病例观察6周。比较三组空腹血糖、糖化血红蛋白( HbA1c)、尿白蛋白排泄率(UAER)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)及胱抑素C(CysC)水平的变化。结果 三组治疗前各观察指标比较差异无统计学意义(P＞0.05);三组治疗后空腹血糖、HbA1c较治疗前无明显变化(P＞0.05),hs-CRP、CysC及UAER均较治疗前明显下降(P＜0.05);联合治疗组治疗后hs-CRP、CysC及UAER与前列地尔组和依那普利组比较差异有统计学意义[(3.46±1.46) mg/L比(6.56±2.16)、( 6.42±2.13) mg/L; (1.07±0.18) mg/L比(1.18±0.19)、( 1.20±0.21)mg/L;( 125.76±22.10) mg/24 h比(156.46±24.68)、( 149.57±29.45) mg/24 h](P＜ 0.05)。结论 前列地尔联合依那普利治疗早期糖尿病肾病是临床有效的方法,且能降低血清hs-CRP、CysC及UAER水平。     

依那普利联合叶酸治疗H型高血压效果观察

目的：对依那普利联合叶酸治疗H型高血压的临床疗效予以探究并剖析。方法：此次研究中,选取H型高血压患者共84例,均为我院自2014年3月~2015年2月期间所接收,为了保证实验结果的公平性和公正性原则,将其按照不同治疗方案随机均分成两组,就依那普利治疗（对照组,n=42)与依那普利联合叶酸治疗（观察组n=42)的应用效果展开探讨。结果：经过连续6周治疗后,从血压方面分析,观察组较对照组效果更好,组间差异用t检验后,证明（P<0.05),从Hcy水平方面分析,观察组较对照组更低,组间差异用t检验后,证明（P<0.05)。结论：临床上针对H型高血压患者来说,实施依那普利联合叶酸治疗,相比其他治疗方案来说,可明显提高治疗效果,且对患者的血压及Hcy水平均有不同程度的下降作用,是H型高血压患者的理想治疗选择。     

前列地尔序贯疗法治疗老年临床期糖尿病肾病65例临床观察

目的探讨前列地尔序贯疗法治疗老年临床期糖尿病肾病的临床效果。方法将2014年7月—2016年5月收治的125例老年临床期糖尿病肾病患者随机分为对照组60例和观察组65例,观察组采用前列地尔序贯疗法,对照组采用前列地尔静脉滴注疗法,比较两组总有效率、不良反应发生率、实验室检验指标,数据进行统计学处理,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组总有效率96.92%,对照组为85.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组24 h尿蛋白、血肌酐、尿素氮、血胱抑素值均比对照组低,(t=3.689、5.213、4.352、4.663,均P0.05)。结论对老年临床期糖尿病肾病患者采用前列地尔序贯疗法效果确切,促进患者肾功能的改善,值得临床推广。     

丹参酮ⅡA注射液联合前列地尔注射液治疗糖尿病肾病患者的疗效观察

目的探讨丹参酮ⅡA注射液与前列地尔注射液联合应用治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年12月陇西县中医院收治的86例糖尿病肾病患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各43例。两组患者均给予常规血糖控制及干预,对照组患者同时给予前列地尔注射液静脉滴注,观察组患者在对照组基础上加用丹参酮ⅡA注射液静脉滴注,连续用药4周,观察两组患者治疗前后血脂指标和肾功能指标改善情况。结果治疗后,两组患者总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、肌酐(Cre)、血尿素氮(BUN)和24 h尿蛋白水平较治疗前均明显降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)较治疗前明显升高,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者TC、TG、LDL-C、Cre、BUN和24 h尿蛋白定量均低于对照组,HDL-C高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者均未出现严重不良反应。结论丹参酮ⅡA注射液与前列地尔注射液联合应用治疗糖尿病肾病能够有效地降低患者的血脂水平,同时降低Cre和尿蛋白水平,缓解肾脏损伤,安全性好,值得临床推荐使用。     

益气活血解毒汤联合依那普利治疗糖尿病肾病临床效果评价

目的:探讨糖尿病肾病采用益气活血解毒汤联合依那普利治疗的临床效果。方法:将2017年6月至2018年6月期间我院收治的糖尿病肾病患者60例进行分组研究,对照组30例行常规西药治疗,观察组30例采用益气活血解毒汤联合依那普利治疗,对尿蛋白定量、Cys C、CRP、BUN、Scr以及血液流变学指标进行分析。结果:观察组尿蛋白定量、Cys C、CRP、BUN以及血液流变学指标相对于对照组较低,P0.05;Scr与对照组无差异,P0.05。结论:糖尿病肾病采用益气活血解毒汤联合依那普利治疗效果较好,可有效改善患者的血液流变学指标。     

前列地尔辅助硫辛酸治疗糖尿病足溃疡合并感染的临床效果

目的探讨前列地尔辅助硫辛酸治疗糖尿病足溃疡合并感染对患者胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、纤维连接蛋白(FN)、血管内皮生长因子(VEGF)水平及足背血流动力学的影响。方法选取2017年5月-2019年5月新疆医科大学第一附属医院收治的104例糖尿病足溃疡合并感染患者,采用随机数字表法将所选患者分为研究组(n=52)和对照组(n=52)。对照组给予硫辛酸进行治疗,研究组在此基础上给予前列地尔进行治疗,两组均治疗4周。比较两组治疗4周后的下肢静息疼痛改善情况,治疗前、治疗4周后的血清IGF-1、FN、VEGF水平及足背动脉血流速度和足背动脉内径,统计两组治疗期间的不良反应发生率。结果治疗4周后,研究组下肢静息疼痛总改善率为96.15%,高于对照组(P<0.05)。与治疗前比,治疗4周后,两组血清IGF-1、FN、VEGF水平及足背动脉血流速度、足背动脉内径均升高,且研究组均高于对照组(P<0.05)。治疗期间,研究组不良反应发生率为5.77%,低于对照组(P<0.05)。结论前列地尔辅助硫辛酸治疗糖尿病足溃疡合并感染,可显著提高患者血清IGF-1、FN、VEGF水平,改善其足背血流动力学,并能缓解患者下肢静息疼痛,降低不良反应发生率。     

依那普利叶酸治疗H型高血压的临床疗效观察

目的观察依那普利叶酸治疗H型高血压的临床疗效。方法选择某院2009年6月～2010年6月的186例H型高血压患者随机分为3组,采用依那普利片治疗的62例患者为对照组,采用依那普利叶酸片治疗的62例患者为复合组;采用依那普利片+叶酸联合方式治疗的62例患者为联合组,观察3组患者治疗效果。结果 3组治疗后血压较治疗前差异有统计学意义,复合组SBP下降较对照组差异有统计学意义(P﹤0.05)。3组DBP治疗后差异无统计学意义,对照组治疗前后Hcy比较差异无统计学意义(P﹥0.05)。复合组与联合组治疗前后Hcy差异有统计学意义,与对照组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论依那普利叶酸片固定复方制剂具有更好的控制H型高血压患者Hcy的疗效。     

厄贝沙坦与前列地尔联用治疗糖尿病肾病的可行性分析

目的分析血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂厄贝沙坦与前列地尔联用对糖尿病肾病患者的治疗效果,旨在为临床更好地治疗糖尿病肾病提供合理的参考。方法选取2014年3月至2016年3月河南省三门峡市中心医院收治的80例糖尿病肾病患者为研究对象。随机选取40例糖尿病肾病患者给予厄贝沙坦与前列地尔联合应用为观察组,40例糖尿病肾病患者仅给予厄贝沙坦为对照组。观察2组患者治疗前后的24 h尿微量白蛋白量(U-malb)、血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、β_2-微球蛋白(β2-MG)、不良反应情况及患者的治疗满意度。结果治疗前2组患者DBP、SBP、BUN、Cr、hs-CRP、β2-MG、U-malb无明显差异(P>0.05)。治疗后2组患者BUN、Cr、DBP、SBP、hs-CRP、β_2-MG、U-malb明显低于治疗前(P<0.05)。治疗后观察组BUN、Cr、DBP、SBP、hs-CRP、β_2-MG、U-malb明显低于对照组(P<0.05)。观察组临床有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论厄贝沙坦与前列地尔二者联合治疗能够显著地降低糖尿病肾病患者的肾功能,改善糖尿病肾病预后,延缓糖尿病肾病的进展。     

前列地尔联合缬沙坦对糖尿病肾病患者的临床治疗效果研究

目的 观察前列地尔配合缬沙坦在糖尿病肾病治疗中的效果.方法 将100例糖尿病肾病患者随机分成对照组和研究组,每组各50例.对照组给予缬沙坦,研究组给予缬沙坦配合前列地尔.治疗3个月后,对比两组患者血肌酐、尿蛋白定量、血浆总蛋白、血浆白蛋白等指标水平的变化.结果 与治疗前相比,治疗后两组患者血肌酐、尿蛋白定量明显下降,血浆总蛋白、血浆白蛋白明显上升,差异有统计学意义（P＜0.05）;但研究组改善的程度更显著,与对照组相比,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 对于糖尿病肾病患者,给予缬沙坦配合前列地尔治疗有利于改善各项临床指标,改善患者临床症状,值得推广应用.     

血栓通联合前列地尔对下肢动脉硬化闭塞症患者血清生化指标及预后的影响

目的探讨血栓通联合前列地尔对下肢动脉硬化闭塞症(LEASO)患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、尿酸(UA)、尿酸盐转运蛋白(UAT)水平变化及对预后的影响,为LEASO患者的治疗提供依据。方法选取2014年3月至2016年12月蛇口人民医院收治的92例LEASO患者作为研究对象,根据不同治疗方案分为联合治疗组和对照组,每组46例。对照组给予前列地尔治疗,联合治疗组在此基础上联合血栓通治疗。对比两组治疗前后血清中hs-CRP、UA、UAT、血流动力学指标[全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原(FIB)]水平及生活质量评分,统计两组临床疗效及不良反应发生率。用SPSS 18.0统计软件进行独立样本t检验、χ2检验和Ridit分析。结果治疗后,联合治疗组显效32例,有效12例,无效2例;对照组显效21例,有效18例,无效7例,联合治疗组治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前hs-CRP、UA、UAT水平和血流动力学指标比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,联合治疗组UAT水平明显高于对照组,hs-CRP、UA水平和血流动力学指标均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01),治疗后,联合治疗组生活质量评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。联合治疗组不良反应发生率(8.70%,4/46)与对照组(6.52%,3/46)比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论血栓通联合前列地尔治疗LEASO可有效改善患者血清中hs-CRP、UA、UAT水平及血流动力学指标,临床效果显著,且具有一定安全性,有利于改善患者的生活质量。     

硝苯地平联合氯沙坦治疗高血压肾病疗效观察

目的：探讨硝苯地平联合氯沙坦治疗高血压肾病的疗效。方法：50例符合纳入标准的高血压肾病患者随机分为2组,每组各25例。对照组给予硝苯地平治疗,观察组在对照组的基础上联合使用氯沙坦治疗。比较两组患者高血压治疗疗效及反映肾功能指标Scr、BUN和24h尿蛋白定量变化情况。结果：观察组高血压治疗的总有效率为88.0%,明显高于对照组60.0%的总有效率,比较有统计学差异（p〈0.05）。治疗前,两组患者Scr、BUN及24h尿蛋白定量比较无统计学差异（p均〉0.05）。与对照组相比,观察组治疗上述指标均明显下降,比较均有统计学差异（p均〈0.05）。结论：硝苯地平联合氯沙坦治疗高血压肾病的疗效可靠,可以提高高血压治疗总有效率,并降低Scr、BUN和24h尿蛋白定量指标,有效改善肾功能,值得临床上进一步研究及推广。