久效磷对小鼠胚胎毒性的研究

目的研究久效磷对小鼠的胚胎毒性和致畸性。方法将60只健康SPF级昆明孕鼠随机分为低(0.05mg/kg)、中(0.10mg/kg)、高(0.20mg/kg)剂量久效磷染毒组和对照组(蒸馏水),每组15只。分别于孕期第7～16天(胚胎器官形成期)灌胃染毒,染毒剂量为10ml/kg,每天1次。母鼠于受孕第0、6、12、18、20天称体重。于受孕第20天计数活胎数、死胎数和吸收胎数,并计算活胎率、死胎率和吸收胎率;称量子宫和胎盘重量;观察胎鼠的外观,进行活胎的一般情况检查(体重、身长、尾长)及外观、内脏、骨骼畸形检查。结果在孕期的第0、6天时,各组孕鼠体重间比较,差异均无统计学意义。在孕期的第12、18、20天时,随着久效磷染毒剂量的升高,孕鼠体重呈下降趋势。与对照组相比,高剂量久效磷染毒组活胎数和活胎率均下降,高、中、低剂量久效磷染毒组死胎率和吸收胎率均升高,差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。随着久效磷染毒剂量的升高,活胎数和活胎率呈下降趋势,死胎率和吸收胎率呈上升趋势。与对照组相比,高剂量久效磷染毒组胎鼠的体重、体长、尾长及胎盘重量均下降,差异有统计学意义(P0.05)。且随着久效磷染毒剂量的升高,胎鼠的体重、体长、尾长及胎盘重量均呈下降趋势。各组孕鼠子宫重量间比较,差异无统计学意义。各组活胎鼠外观、内脏和骨骼均未发现明显畸形。结论孕期久效磷暴露可致孕鼠吸收胎、死胎发生率升高,久效磷对小鼠具有胚胎毒性。     

印加果油对大鼠的致畸性研究

目的检测印加果油的致畸性.方法将60只妊娠 SD 种大鼠随机分为印加果油9000,4500,2250 mg/kg 3个剂量组,1个阴性对照(玉米胚芽油)和1个阳性对照组(阿斯匹林300 mg/kg),每组12只,于妊娠第7~16d每天灌胃给受试物1次,于妊娠第20d解剖孕鼠,检查胎鼠外观、内脏和骨骼及身体发育等指标.结果印加果油各剂量组的孕鼠体重、窝重、胎鼠体重、身长、尾长、活胎率、吸收胎率及死胎率与阴性对照组比较,差异均无统计学意义(P >0.05),未见胎鼠外观、内脏和骨骼发育异常及畸形.结论印加果油在受试剂量下,对大鼠无母体毒性、胚胎毒性和致畸性.     

3,4二呋咱基氧化呋咱对大鼠致畸性研究

目的 对新型高能量化合物3,4二呋咱基氧化呋咱(DNTF)的致畸性进行研究,为研究DNTF对人体健康影响和制订职业接触限值提供依据.方法 采用大鼠标准致畸试验,将受孕SD大鼠随机分为3个染毒组(剂量分别为5.0、15.8、50.0 mg/kg)、阴性对照组(植物油)和阳性对照组(环磷酰胺10.0 mg/kg),每组10～15只,对孕鼠于孕期7～12d每天灌胃染毒1次,共6d,妊娠第20天处死,检查孕鼠妊娠与胎鼠畸形情况.结果 与阴性对照组比较,3个染毒组的孕鼠体重、胎重、胎鼠生长发育、胎鼠畸形率、胎鼠骨骼和内脏畸形率的差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 DNTF在5.0～50.0 mg/kg 染毒剂量范围内对大鼠无明显的母体毒性、胚胎毒性和致畸性.     

乙烷硒啉对大鼠致畸敏感期毒性试验研究

目的 观察乙烷硒啉对大鼠是否存在胚胎毒性和致畸毒性.方法 采用Wistat大鼠,每组妊娠鼠＞15只.试验设1 000 mg/kgbw、500 msg/kgbw、250 mg/kgbw和125 mg/kgbw 4个剂量组,同时设1个阳性对照组和1个溶剂对照组.在大鼠胚胎器官形成期连续灌胃给药10 d(孕6～15 d),在妊娠的第20天,处死妊娠鼠,计数黄体数、着床数、活胎数、早期死胎数(包括吸收胎)和晚期死胎数;观察胎仔性别、外观、称取胎重,并检查骨骼和内脏发育情况.结果 给药＞250 mg/kgbw剂量组的孕鼠体重增长缓慢,胎仔的活胎率降低到94.9%以下、吸收胎率增加到4.5%以上,与溶剂对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.05或＜0.01);黄体数、着床数、死胎数、胎仔体重、身长、尾长和胎仔性别等与溶剂对照组基本一致.给药各剂量组未见明显的骨骼畸形和内脏器官畸形.结论 乙烷硒啉在＞250 mg/kgbw剂量时,对大鼠具有明显的母体毒性和胚胎毒性;在＜500 mg/kgbw剂量时,不存在骨骼、内脏器官的致畸毒性.     

有效微生物群净化湖水致畸毒性实验研究

目的研究经有效微生物群(EM)净化的湖水有无致畸毒性,为EM应用的安全性评价提供实验依据。方法妊娠大鼠分组后,于致畸敏感期(妊娠第6~15天)每天分别给予37.5、75.0、150.0g.kg-1剂量的经EM净化8个月的湖水饮用,于妊娠第20天解剖孕鼠,检查胎鼠外观、骨骼内脏及身体发育等指标。结果受试物各剂量组的孕鼠体重、子宫连胎重、胎鼠活胎率、吸收胎率、胎鼠体重、身长和尾长等均未受到影响,与阴性对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);胎鼠外观、内脏和骨骼发育正常,未发现有囟门增宽、钙化迟缓或不全及畸形现象。结论在37.5~150 g.kg-1剂量范围,应用EM净化8个月的湖水对大鼠无母体毒性、胚胎毒性和致畸作用。     

转乙肝抗原蛋白基因苜蓿胚胎毒性和致畸性研究

目的采用动物实验对转乙肝抗原蛋白基因苜蓿（ATHAPG）的大鼠胚胎毒性和致畸性进行研究,为探索ATHAPG对人体健康影响和制订每日允许摄入量提供依据。方法将受孕sD大鼠随机分为40、200和1000mg／kg3个剂量组及阴性对照组（蒸馏水）。每组12～14只孕鼠,于孕期7～16d每天给受试动物灌胃1次,妊娠第20天处死,检查孕鼠妊娠与胎鼠畸形情况。结果3个剂量组的孕鼠生殖能力、体熏及胎鼠体重、外观发育、骨骼和内脏畸形率与阴性对照组比较,差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论在该试验条件下,ATHAPG在40～1000mg／kg剂量范围对大鼠无明显的母体毒性、胚胎毒性和致畸性。     

对二氯苯对大鼠致畸作用的研究

目的 研究对二氯苯（PDCB）的致畸作用为制定我国PDCB职业性接触限值标准提供参考依据。方法 妊娠的雌性SD大鼠随机分成5组,每组14－16只,实验组孕鼠分别以360、180、36mg/kg剂量PDCB在妊娠的第6－15d经口灌胃,阴性对照组孕鼠在妊娠的第6－15d以5ml／kg花生油灌胃,阳性对照组孕鼠在妊娠的第9－11d以7ml/kg敌枯双灌胃。在妊娠的第20d处死孕鼠,分析胚胎发育指标与胎仔发育指标,检查有无外观畸形和骨骼畸形。结果 与阴性对照组比较,PDCB各实验组孕鼠体重增长未见显著减慢,活产仔数未见显著减少,死胎率与吸收胎率未见显著增加,胎仔平均体重、体长、尾长发育指标未见显著减缓,外观畸形与骨骼畸形未见显著增加。结论 在本实验剂量与条件下PDCB无母体毒性、胚胎毒性、发育毒性和致畸作用。     

紫茎泽兰醇提取物对大鼠致畸作用

目的 探讨紫茎泽兰醇提取物对大鼠致畸作用.方法 按照《农药登记毒理学试验方法》,将孕鼠随机分为5组,紫茎泽兰高、中、低剂量组(分别于孕第6～16d经口灌胃给予1 000、500、200 mg/kg紫茎泽兰醇提取物),阴性对照组(蒸馏水),阳性对照组(阿司匹林300 mg/kg).于妊娠第20d处死孕鼠,观察孕鼠生殖情况和胎鼠生长发育、骨骼内脏畸形情况.结果 紫茎泽兰中、高剂量组吸收胎率分别为15.08％和7.62％,与阴性对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05),其它各剂量紫茎泽兰组孕鼠进食、活动、体重增长、死胎率均未见明显影响;与阴性对照组比较,胎鼠体重、身长、尾长无明显差异(P＞0.05);胎鼠外观、骨骼、内脏检查均未发现明显畸形.结论 紫茎泽兰醇提取物具有一定胚胎毒性,无明显致畸作用.     

红景天提取物对SD大鼠的致畸作用研究

目的评价红景天提取物对SD大鼠的母体及胎仔毒性。方法SD孕鼠随机分为4组：红景天提取物3个剂量组（0．12、0．35、1．05g/kg）和阴性对照组,每组16只。各组均于受孕第7—16天（胚胎器官形成期）灌胃给予1．0mL／100（g·BW）的红景天提取物。受孕的0、7、12、16、20d称量体重,在妊娠的第20天,颈椎脱臼处死,计数活胎数、死胎数和吸收胎数;观察胎仔外观、称量其体重后,将每窝1／2的活胎仔乙醇固定、茜素红染色、甘油透明后检查骨骼发育情况。另1／2活胎仔经Bouins液固定后,检查内脏发育情况。结果在实验剂量范围内,红景天提取物各剂量组孕鼠的生殖能力、胚胎形成和胎仔外观、骨骼及内脏生长发育与阴性对照组相比差异均无统计学意义（均P〉0．05）。结论该实验条件下未发现红景天提取物（0．12—1．05g／kg）对大鼠有胚胎毒性和致畸毒性。     

富马酸二甲酯的致畸性研究

将妊娠大鼠95只,分为六组,经口灌入DMF,剂量分别为0.0、89.0、178.0、356.0和508.0mg/kg体重,另设一个阳性对照(敌枯双)组.自妊娠第6～15天染毒,每天一次.结果表明DMF具有胚胎毒性,当剂量达508.0mg/kg体重时,胎鼠全部死亡,胚胎大部分吸收.剂量达356.0mg/kg时,死胎率显著增加.剂量为178.0mg/kg时,引起胚胎吸收率显著增加.DMF未引起任何胎鼠外观和内脏畸形,亦未见骨骼畸形,但剂量达356.0mg/kg时,引起3只胎鼠的头骨和尾骨骨化迟缓.阳性对照敌枯双引起胎鼠典型的外观、内脏和骨骼畸形.