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相似文献
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1.
口腔溃疡是临床上常见病,根据口腔溃疡发病机理和临床局部治疗主要是抗菌、消炎,止痛等特点,我院试制了复方氯霉素口腔溃疡膜,应用于临床,取得了满意的效果,现介绍如下: 处方氯霉素5g 灭滴灵5g 尿囊素  相似文献   

2.
复方口腔膜剂的制备与疗效   总被引:3,自引:0,他引:3  
口腔溃疡,目前尚无良好的药物治疗,我院临床使用的治疗口腔溃疡的中药散剂,虽然疗效好,但还存在用药不方便,用量难控制,作用时间短等缺点,为了提高治疗效果,克服以上不足,我们将本散剂研制成膜剂。1 膜剂的处方组成与制备1.1 处方 血竭4.00g,硼砂4.00g,牛黄2.00g,冰...  相似文献   

3.
复方替硝唑膜的制备及临床应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
齐玉薇  赫晶 《中国药师》2005,8(3):256-257
目的:探讨复方替硝唑膜的制备方法及质量控制标准,并观察其临床疗效.方法:对处方中主药成分进行定性鉴别,并通过与对照组进行对比考察其在口腔溃疡病中的临床治疗效果.结果:治疗组与对照组复发性阿弗他口腔溃疡和创伤性口腔溃疡用药后的观察指标分值均有下降,其平均下降分经秩和检验有显著性差异.结论:复方替硝唑膜临床疗效显著.  相似文献   

4.
口腔溃疡散的制备与疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:研制口腔溃疡散,观察其临床疗效.方法:根据长期临床经验拟定处方,探讨制备工艺,制定质控标准.用于各型口腔溃疡患者,观察疗效.结果:该制剂制备工艺和质量控制方法可行;治疗各型口腔溃疡患者共637例,取得了满意疗效.结论:处方合理,制备工艺简便;临床应用方便,疗效确切,无不良反应.  相似文献   

5.
口腔溃疡是一种常见病 ,多为周期性反复发作。发病机理较为错综复杂 ,有明显的个体差异。长期以来经口服给药治疗口腔溃疡 ,均不能产生明显的疗效。我院研制的口腔溃疡膏 ,对于治疗复发性口腔溃疡有显著疗效。现将口腔溃疡膏的制备及临床观察结果报告如下。1 处方与制备1 1 处方 地塞米松粉 1 5g ,庆大霉素粉 7g ,甲硝唑粉 2 0 g ,地卡因粉 1 0 g ,达克罗宁粉 2 0g ,吐温 -80 1 0 0ml,呋喃西林粉 0 2 g ,加香油至 2 50 0 g。1 2 制备 取处方中的地塞米松粉、庆大霉素粉、甲硝唑粉、地卡因粉、达克罗宁粉和呋喃西林粉 ,用天…  相似文献   

6.
复方氧氟沙星口腔溃疡膜的制备及临床应用   总被引:10,自引:1,他引:9  
本文介绍了复方氧氟沙星口腔溃疡膜的处方、制备工艺、质量控制及临床疗效。结果表明:口腔溃疡膜治疗组总有效率为97.9%;双料喉风散对照组为86.2%。治疗组显著高于对照组(P<0.05)。  相似文献   

7.
口腔溃疡糊剂的配制和不同处方的实验对比   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 从制剂手册、文献中精选3种不同处方配成口腔溃疡糊剂进行稳定性实验对比,选出最适合临床使用的处方。方法 对糊剂进行外观检查、稳定性实验、保湿性检查等多方比较。结果 处方1、2所配成的口腔溃疡糊剂无论稳定性还是保湿性都比处方3好。结论 处方1所配成的口腔溃疡糊剂质量最为理想,且原料廉价易得,处方3次之。  相似文献   

8.
杨杰 《海峡药学》2016,(1):180-181
目的:对治疗口腔溃疡时采用口腔溃疡药膜进行治疗的临床效果进行分析与探讨。方法选取本院在2014年6月~2015年6月间收治的120例口腔溃疡患者,并随机将其分为观察组与对照组,观察组患者60例,对照组患者60例,观察组患者采用口腔溃疡药膜进行治疗,对照组患者采用复方氯已定含漱液含漱的方式治疗,在连续治疗1周后,观察两组患者的治疗效果。结果观察组的总有效率为95%,对照组的总有效率为70%,观察组的治疗效果明显优于对照组,两组对比具有差异性,P<0.05,统计学有意义。结论复发性口腔溃疡,病因虽不明确,但经过口腔溃疡药膜治疗,能够有效地提高治疗效果,值得在临床上进行推广。  相似文献   

9.
复方溃疡膜治疗60例口腔溃疡观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
朱传文 《安徽医药》2000,4(2):14-14
口腔溃疡是口腔疾病中常见病、多发病、发病率高、治愈慢,病程长对健康危害大,我院制剂室配制复方口腔溃疡膜治疗60例口腔溃疡患,收到满意效果。男35例,女25例,最大年龄60岁,最小5岁,平均年龄45岁。制备及处方介绍如下:  相似文献   

10.
王学锋  王意如 《中国药房》1999,10(4):192-192
口腔溃疡是口腔内的常见病,特别是一些中、老年患者的顽固性溃疡更是临床上的顽症,治愈困难且愈后易复发,目前尚无特效的治疗药物。为此,笔者采用纯中药研制成功了口腔溃疡膜,经临床应用证实,疗效显著,特别是对中、老年患者的顽固性溃疡效果比较显著。1处方组成及制备Xi艺1.卫处方组成:口腔溃疡膜由白美、蒲公英、黄艺、鲜鱼腥草。冰片组成。白芨、黄芪、蒲公英、冰片购自湖南省药材公司,鲜鱼腥草自采,以上药品均经生药鉴定,符合忡国药典))1995年版正品要求;对照品冰片为色谱纯。1.2制备工艺:白芨加4倍的水浸泡…  相似文献   

11.
甲硝唑口腔溃疡药膜的制作   总被引:1,自引:0,他引:1  
口腔溃疡临床认为常为厌氧菌混合感染所致。在对症治疗的基础上,常采用甲硝唑水溶液擦拭口腔溃疡部。使用时不方便且甲硝唑味苦引起患者不适。为此我们改变了给药方式,制备了甲硝唑口腔溃疡药膜,同时加入了碘络酮,更增强了杀灭致病菌的能力。处方1:甲硝唑0.8g PVA_(17-88)(表面活性剂)3g  相似文献   

12.
我院多年来应用复方鞣酸糊剂治疗口腔溃疡,经临床100例观察,取得较好效果,现报道如下。1 处方及制备1.1 处方组成 鞣酸160g,盐酸丁卡因8g,硫酸锌16g,甘油800ml,蒸馏水加至1000ml。1.2 制备方法 取硫酸锌、盐酸丁卡因溶于适量蒸馏水中。另将鞣酸过筛,与上述溶?..  相似文献   

13.
目的:观察60例肿瘤化疗并发口腔溃疡采用黄连冰片细辛汤治疗的临床效果.方法:选取我院60例肿瘤化疗并发口腔溃疡患者作为本次研究对象,分为两组,每组30例.对照组采用常规口腔溃疡治疗方法,观察组采用黄连冰片细辛汤雾化治疗方法,观察对比两组临床疗效.结果:观察组在痊愈时间以及疼痛程度上显著优于对照组.结论:采用黄连冰片细辛汤雾化治疗方法可以有效加快肿瘤化疗并发口腔溃疡患者的痊愈时间,还能有效缓解口腔溃疡疼痛程度,进而提高治疗效果,具有推广价值.  相似文献   

14.
口腔溃疡膜系利用中药研制的一种膜剂。临床应用于口腔溃疡、口唇湿烂、破损出血,疗效显著,无任何毒副作用。现简介如下: 处方:口腔溃疡液* 15ml  相似文献   

15.
目的探讨碘甘油治疗口腔溃疡的临床疗效。方法回顾性分析我院收治的160例口腔溃疡患者的临床资料,观察碘甘油治疗口腔溃疡疗效效果。结果治疗组80例口腔溃疡患者,经过1周的治疗,总有效率为96.25%;对照组有效率上显示是68.75%;通过χ2检验,两组的治疗效果χ2值是7.34,P<0.01,从数据之间可以明显看出有显著性差异。结论碘甘油治疗口腔溃疡疗效明显,使用方便,无不良反应,值得临床推广使用。  相似文献   

16.
目的 提高复方间苯二酚洗剂的稳定性。方法 采用抗氧剂焦亚硫酸钠和金属离子络合剂依地酸二钠加入原处方中组成新处方 ,对其稳定性观察 ,并设立对照组 (原处方新配制的洗剂 )观察其临床效果。结果 处方改进后的制剂外观色泽等均无明显变化 ,在贮存期内与原处方新配制的洗剂疗效是相一致的。结论 改进后的制剂是质量稳定和不影响药效 ,可应用于临床  相似文献   

17.
【摘要】目的讨论西瓜霜联合漱口液含漱用于治疗复发性口腔溃疡的效果。方法将80例肺结核并发复发性口腔溃疡患者随机分为两组,对照组40例和治疗组40例,在其他治疗护理方案相同的条件下,对照组按传统的口腔护理要求进行护理,治疗组给予西瓜霜联合漱口液含漱治疗。7d后比较两组患者口腔溃疡的治疗效果。结果对照组显效率为40%,治疗组显效率为75%,两组显效率差异有统计学意义(P〈0.05)。结论西瓜霜联合漱口液含漱治疗复发性口腔溃疡可显著提高临床疗效,且对人体无不良反应,可以临床推广使用。  相似文献   

18.
摘要:目的:优化口腔溃疡原位凝胶的制备工艺,研究口腔溃疡不同剂型体外释药规律及机制。方法:以泊洛沙姆188(P188)和泊洛沙姆407(P407)为凝胶基质,胶凝温度为考察指标,采用星点设计-效应面法优选凝胶处方。采用改良桨法,研究口腔溃疡原位凝胶的经皮渗透过程,探索口腔溃疡原位凝胶的缓释机制。结果:口腔溃疡原位凝胶的最优处方为:P188用量为4.0%,P407用量为12.5%,形成凝胶相转变温度范围为33~37℃。口腔溃疡原位凝胶体外释药行为遵循一级动力学方程。结论:口腔溃疡原位凝胶的制剂处方设计合理,质量可控,具有一定的缓释性,是可替代口腔溃疡液用于临床的一种新剂型。  相似文献   

19.
复方替硝唑凝胶的制备与临床应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
张社会 《医药论坛杂志》2004,25(7):56-56,59
目的 研究复方替硝唑凝胶的制备工艺并考察临床疗效。方法 以卡波姆-940为基质,制成复方替硝唑凝胶,对其质量控制、稳定性、刺激性及临床应用进行观察。结果 治疗复发性口腔溃疡和创伤性口腔溃疡的有效率分别为90.23%、91.16%。结论 复方替硝唑凝胶的处方组成及制备工艺可行,质量稳定,疗效确切。  相似文献   

20.
目的提高复方间苯二酚洗剂的稳定性.方法采用抗氧剂焦亚硫酸钠和金属离子络合剂依地酸二钠加入原处方中组成新处方,对其稳定性观察,并设立对照组(原处方新配制的洗剂)观察其临床效果.结果处方改进后的制剂外观色泽等均无明显变化,在贮存期内与原处方新配制的洗剂疗效是相一致的.结论改进后的制剂是质量稳定和不影响药效,可应用于临床.  相似文献   

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