高血压病治疗中发生勃起功能障碍15例报告

目的:探讨抗高血压药物导致勃起功能障碍(ED)的原因及防治。方法:对15例在高血压病治疗中发生ED患者的临床资料进行回顾分析。平均年龄50.9岁,发生ED6～9个月,国际勃起功能指数-5(IIEF-5)评分9～13分。结果:停用可导致ED的相关药品,更换其他药物并配合中医中药治疗,随访2年14例IIEF-5恢复至17～22分。结论:中枢性、肾上腺素能神经末梢阻滞剂、利尿剂、β-受体阻滞剂类药可导致ED;钙通道阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)及血管紧张素Ⅱ拮抗剂类药物,可避免ED发生。     

微小剂量西地那非治疗勃起功能障碍的临床研究

目的:探讨微小剂量西地那非对于勃起功能障碍(ED)的临床疗效。方法:选择2015年5月至2016年7月北京大学深圳医院门诊收治的66名勃起功能障碍患者为研究对象。采用微小剂量西地纳非进行治疗,每日睡前服用。根据治疗效果,将66名患者分为3组。3组患者治疗时间均为4～6个月。其间,采用IIEF-5评分量表对患者进行问卷调查。结果:66名患者中,A组53名患者采用微小剂量西地那非治疗,B组6名患者采用微小剂量他达拉非治疗,均有明显效果。A组53名患者中,轻度ED患者29名(54. 7%),中度ED患者14名(26. 4%),重度ED患者10名(18. 9%)。与治疗前相比,治疗后A组患者IIEF-5总分和各项评分均有极显著改善(P≤0. 001)。轻中度ED患者,治疗后可使勃起功能完全恢复正常;重度ED患者,治疗后IIEF-5指数接近正常。结论:对于勃起功能障碍患者,微小剂量西地纳非具有良好的治疗效果。     

复方玄驹胶囊联合他达拉非对中老年男性继发性ED的疗效观察

目的:探讨复方玄驹胶囊联合他达拉非对中老年男性继发性勃起功能障碍(erectile dysfunction,ED)的疗效。方法:选取衡水市哈励逊国际和平医院老年病科和男科门诊55岁以上男性,确诊为继发性ED,排除严重心血管疾病病史,且坚持相应治疗半年的72例患者为研究对象,将其分为A、B、C组。A组:28例患者,给予复方玄驹胶囊(口服,3粒/次,tid,24d一个疗程)+他达拉非(性交前1～2h,10mg～20mg/次); B组,20例患者,单纯给予复方玄驹胶囊(口服,3粒/次,tid,24d一个疗程); C组,24例患者,单纯给予希爱力(他达拉非)(性交前1～2h,10mg～20mg/次)。要求三组患者每7～11d进行一次性生活,治疗时间6个月,此间与治疗血脂、血糖的药物至少隔开1h服用,对治疗前后患者的勃起功能采用国际勃起功能指数问卷-5(International Index of Erectile Function-5,IIEF-5)问卷评分进行对比分析,并比较各组患者治疗后平均分和治疗有效率。所有患者对本研究充分知情同意,为其做好隐私保护。结果:治疗半年后,A组患者的治愈率为85. 7%,治疗后IIEF-5平均分显著高于B组和C组; B组患者治愈率为65. 0%; C组患者治愈率70. 8%。IIEF-5平均评分:B组相似文献   

壮阳生精片联合万艾可治疗男性ED疗效观察

目的:探讨壮阳生精片联合万艾可治疗男性勃起功能障碍(ED)的疗效。方法:758例ED病人口服壮阳生精片,1日3次,每次10片,连续服用3个月。其间每次性生活时加服万艾可50mg。结果:总有效率为95.9%。结论:壮阳生精片联合万艾可对男性ED患者有良好的疗效。     

动脉血管重建术治疗血管性勃起功能障碍近远期疗效研究

目的:研究动脉血管重建术治疗血管性勃起功能障碍(ED)的近期与远期疗效。方法:选取2010年5月至2013年5月间入院诊治的动脉性ED患者98例。应用阴茎背深静脉动脉化手术治疗。术后应用电话、邮件、到院复查等方式对患者进行随访1~2年。观察比较患者手术前后IIEF-5(国际勃起功能)评分,并调查患者阴茎勃起能力。结果:术前患者IIEF-5评分仅为(7.18±1.05)分;术后3个月患者IIEF-5评分分别为(23.66±9.01)分,与术前差异显著(P0.05);术后2年患者IIEF-5评分下降到(16.93±6.24)分,但仍与术前差异显著(P0.05)。术后3个月患者总有效率为91.84%,术后2年总有效率为72.45%。98例患者术后3个月完全勃起41例(40.82%),总有效率94.90%;术后2年完全勃起22例(22.45%),总有效率78.57%。结论:动脉血管重建术治疗血管性勃起功能障碍的近远期均较好,且患者阴茎勃起功能维持较高水平,但该手术需要注意适应症的选择。     

西地那非联合苁蓉益肾颗粒治疗2型糖尿病性勃起功能障碍的疗效及安全性分析

目的:探讨西地那非联合苁蓉益肾颗粒治疗2型糖尿病性勃起功能障碍(erectile dysfunction,ED)的疗效及安全性分析。方法:将70例二甲双胍药物控制的2型糖尿病性ED患者随机分为A、B两组,A组35例,服用西地那非;B组35例,联合服用西地那非和苁蓉益肾颗粒,两组均治疗4周。分别对治疗前后国际勃起功能指数-5评分(international index of erectile function,IIEF-5)、每周性交频率、夫妻双方性生活满意程度进行统计分析,并观察两组患者治疗期间的不良反应。结果:A、B两组在IIEF-5评分、每周性交频率、夫妻双方性生活满意程度方面均较治疗前增加,差异具有统计学意义(P0.05),但B组治疗后在IIEF-5评分、夫妻双方性生活满意程度高于A组治疗后,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗期间未发生严重不良反应。结论:西地那非联合苁蓉益肾颗粒治疗2型糖尿病性ED较单用西地那非可显著改善患者的勃起功能,提高夫妻性生活质量,安全、有效。     

坦索罗辛联合金匮肾气丸治疗前列腺增生伴勃起功能障碍疗效观察

目的:观察坦索罗辛联合金匮肾气丸对前列腺增生(BPH)伴有勃起功能障碍(ED)的治疗效果。方法:102例BPH伴有ED(肾阳虚证)的患者,随机分为联合治疗组和坦索罗辛组。联合治疗组52例,给予口服坦索罗辛(0.2mg/d)联合金匮肾气丸(10g/d)治疗;对照组50例采用坦索罗辛(0.2mg/d)治疗,疗程3个月。治疗前后采用国际前列腺症状评分(IPSS)和国际勃起功能指数(IIEF-5)评分评价疗效。结果:治疗3个月后两组IPSS评分均显著降低、联合治疗组IIEF-5评分显著增加(P0.05);坦索罗辛组IIEF-5评分无显著变化(P0.05)。结论:坦索罗辛联合金匮肾气丸可显著改善BPH伴有ED症状。     

小剂量西地那非治疗再婚中年男性勃起功能障碍疗效观察

目的:了解小剂量西地那非治疗再婚中年男性阴茎勃起功能障碍(Erectile dysfunction,ED)症状的的疗效。方法:将132例在再婚后出现ED的40岁以上中年男性患者随机分为:(1)A组(66例):患者接受小剂量西地那非(25mg/d)治疗12周;(2)B组(66例):患者仅接受补肾虚类中成药调理治疗,未服西地那非。通过治疗前后国际勃起功能问卷勃起功能评分(IIEF-5)和性生活成功率以及配偶满意度等指标变化,比较分析两组疗效。结果:治疗12周后,A组和B组的IIEF-5评分均较治疗前有明显提高(P0.05),且A组的IIEF-5评分显著高于B组(P0.05)。两组患者治疗的有效率相比,A组均优于B组,差异显著(P0.05)。结论:小剂量西地那非药物治疗有助于改善再婚中年男性ED患者的勃起功能,提升性生活质量。     

澎健口服液治疗勃起功能障碍

目的:观察澎健口服液治疗非选择性ED的有效性和安全性.方法:按IIEF-5诊断明确的门诊171例非选择性ED患者,给予澎健口服液口服,30 ml,3次/日,12天为一疗程,1～2疗程后逐渐减量.结果:111例获得成功性交,62例治愈,有效率和治愈率分别为68.5%和38.3%.副作用极少,均可耐受.结论:澎健口服液为一种中成药,其组方与现代性医学对ED发生机制研究结果相一致,因此达到了标本兼治作用,是临床治疗ED的一种较好药物.     

男同性恋者婚内ED的调查

目的了解男同性恋者婚内ED的发病率,以引起医学界及社会决策层的重视.方法回顾自2004年至今到肇庆市第一人民医院男科门诊就诊ED的男同性恋者及其同性伴侣共83例,采用国际勃起功能问卷表-5(IIEF-5)进行调查.结果评分5～7分45例,8～11分20例,12～21分3例,共出现ED 68例,占81.93%,有同性伴侣35例,其与同性性关系出现ED为0例,占O%.结论男同性恋者婚内ED发病率相当严重,而与同性性生活ED发病率为0,显示其ED的出现与生理无关,无需过多医学干预,而只是一个性倾向的社会问题,应引起社会足够的重视.     

83例勃起功能障碍患者应用夜间生物电阻抗容积测定的结果分析及意义

目的：探讨夜间生物电阻抗容积在勃起功能障碍的应用及意义。方法：应用NEVA对83例ED患者进行夜间勃起试验（NPT）检测,并在患者N阿检测前行国际勃起功能指数（IIEF-5）调查。结果：其中心理性ED49例,器质性34例：轻度12例,中度12例,重度10例．NPT检测结果与IIEF-5结果基本符合。结论：利用NEVA检测NPT无创,可重复,无明显副作用,是目前区分心理性ED和器质性ED的首选方法。     

Are phosphodiesterase type 5 inhibitors effective for the management of lower urinary symptoms suggestive of benign prostatic hyperplasia?

AIM: To review the efficacy of phosphodiesterase type 5 inhibitors(PDE5-Is) in lower urinary tract symptoms(LUTS) suggestive of benign prostate hyperplasia(LUTS/BPH). METHODS: A comprehensive research was conducted to identify all publications relating to benign prostate hyperplasia and treatment with sildenafil, vardenafil and tadalafil. To assess the efficacy, the changes in total international prostate symptom score(IPSS), IPSS subscore including voiding, storage and quality of life(Qo L), Benign prostatic hyperplasia Impact Index(BII), maximum urinary flow rate(Qmax) and the International Index of Erectile Function(IIEF) were extracted. A meta-analytical technique was used for the analysis of integrated data from the included studies to evaluate the mean difference in the results. RESULTS: Total IPSS score, IIEF and BII showed a significant improvement in trials in which LUTS/BPH with or without erectile dysfunction(ED) were compared with the placebo. For LUTS/BPH, the mean differences of total IPSS score, IIEF and BII are-2.17, 4.88 and-0.43, P 0.00001, respectively. For LUTS/BPH with comorbid ED, the mean difference are-1.97, 4.54 and-0.52, P 0.00001, respectively. PDE5-Is appear to improve IPSS storage, voiding and Qo L subscore(mean difference =-0.71,-1.23 and-0.33, P 0.00001, respectively). Although four doses of tadalafil(2.5, 5, 10 and 20 mg) failed to reach significance in Qmax(mean difference = 0.22, P = 0.10), the 5 mg dose of tadalafil significantly improved the Qmax(mean difference = 0.33, P = 0.03).CONCLUSION: PED5-Is demonstrated efficacy for improving LUTS in BPH patients with or without ED and could be considered to be the first line treatment for LUTS/BPH.     

80例性病后男性性功能障碍治疗观察

目的:对性病后男性性功能障碍患者进行治疗,观察治疗效果。方法:选择55例勃起功能障碍患者,观察治疗前后IIEF-5评分的改变;选择25例早泄患者,观察治疗前后CISFPE评分的改变。结果:通过综合治疗,勃起功能障碍患者的IIEF-5评分,早泄患者的CISFPE评分均有提高。结论:综合治疗是性病后男性性功能障碍的有效治疗方法。     

不同年龄勃起功能障碍患者勃起功能的调查

目的:分析不同年龄勃起功能障碍(ED)患者勃起功能和勃起硬度的特征。方法:采用1项在全国46个泌尿、男科中心进行的ED诊治研究中入选患者的基线数据,按年龄每10岁分为1组,分析比较各年龄组患者一般情况、国际勃起功能评分(IIEF)的勃起功能问卷(EF)得分、勃起硬度评分问卷(EHS)得分。结果:4241例ED患者年龄20~84岁,平均(42.3±12.3)岁;年龄31~50岁的患者占55.6%,50岁以上ED患者就诊率低。30岁以上ED患者各年龄组IIEF-EF和EHS得分,呈现年龄越大,得分越低的趋势;50岁以上和以下的患者之间,无论勃起功能和勃起硬度,差距都具有显著性,60岁以上差距更显著。结论:对50岁以下男性应重点进行ED及其危险因素的预防、治疗和宣教,对50岁以上ED患者应积极进行ED及其合并疾病的治疗。     

脱水淫羊藿素同系物治疗男性勃起功能障碍的临床观察

目的：探讨脱水淫羊藿素（anhydroicaritin,AHI）同系物对中老年男性勃起功能障碍（ED）的作用.方法：抽取20例50~70岁中度ED患者,分成治疗组和对照组.分别观察、记录治疗前后IIEF、NPT、ICI、PSV的变化.结果：治疗组与对照组治疗前后勃起功能均有改善.结论：从淫羊藿和苦参中提取的脱水淫羊藿素同系物对中老年男性ED有治疗作用,疗效与枸橼酸西地那非试验数据无显著差异性（P〉0.05）.     

不同体重指数男性不育患者国际勃起功能指数调查

目的：调查不同体重指数男性不育症患者勃起功能指数分布情况。材料和方法：随机抽取男性不育症患者292人,按照不同体重指数分组,正常体重指数组84人,超重组117人,肥胖组91人。使用国际勃起功能指数-5调查患者勃起功能情况。结果：男性不育症患者总的ED患病率为16.4％（48/292）。在不同体重指数分组中的IIEF-5评分中,正常体重组评分（29.91±4.79）与超重组评分（28.07±5.33）比较,两者差异有统计学意义（P＜0.05）。正常体重组评分（29.91±4.79）与肥胖组评分（25.83±5.53）比较,两者有统计学差异（P＜0.05）,超重组（28.07±5.33）与肥胖组（25.83±5.53）两组评分比较,有统计学差异（P＜0.05）。在相关性分析中,IIEF-5评分与体重指数之间呈负相关性（R＝-0.295,P＜0.01）。结论：体重指数对于男性不育症患者的ED有着明显的影响,在改善男性不育症患者的ED治疗中,减轻体重是比较重要的。     

小剂量Tadalafil治疗阴茎勃起功能障碍合并早泄

目的:观察小剂量Tadalafil对轻中度阴茎勃起功能障碍(ED)合并早泄(PE)的治疗作用。方法:轻中度ED同时伴有PE的患者60例。口服Tadalafil 5mg,每日1次,疗程4周。比较治疗前后阴道内射精潜伏期(IELT)、射精的控制感和性满意度。结果:52例(86.7%)完成观察。其中轻度ED 36例、中度ED 16例,治疗前轻度和中度ED的平均IELT无显著性差异。治疗后平均IELT明显延长,分别为基线值的3.3倍(轻度ED)和2.2倍(中度ED)。射精控制感和性满意度亦明显改善。结论:小剂量Tadalafil持续服用,能有效地治疗轻中度ED合并的PE,提高射精控制能力,延长IELT,改善性满意度。疗效与ED的程度有相关性。     

中药治疗慢性前列腺炎伴性功能障碍临床效果对照研究

目的：探讨慢性前列腺炎（CP/CPPS）波浪式转归中性功能障碍的治疗方法。方法：将120例患者随机分成两组各60例,对照组给予坦索罗辛缓释胶囊治疗,治疗组加右归胶囊或六味地黄丸治疗,观察比较临床疗效。结果：治疗3个疗程后分别对比两组NIH-CPSI评分及IIEF-5评分,治疗组有效率95%,明显优于对照组70%（P〈0.05）。结论：右归胶囊和六味地黄丸联合坦索罗辛缓释胶囊用于治疗CP/CPPS合并性功能障碍疗效明显。     

十一酸睾酮胶丸联合疏肝益阳胶囊治疗中老年男性勃起功能障碍的临床观察

目的：探讨联合应用十一酸睾酮胶丸和疏肝益阳胶囊治疗中老年男性勃起功能障碍（erectile dysfunction。ED）的疗效。方法：将符合标准的65例患者随机分为两组,治疗组35例使用十一酸睾酮胶丸和疏肝益阳胶囊,对照组30例单纯使用十一酸睾酮胶丸。3个月后,采用勃起功能国际问卷（IIEF-5）和部分雄激素缺乏问卷（PADAM）评分表及夫妻xg．方对性生活频率、满意度比较两组的治疗效果。结果：治疗组较对照组评分、性生活频率及满意度改善明显,两组结果有统计学差异（P〈0．05）。结论：在中老年ED合并PADAM患者的治疗中,联合应用十一酸睾酮胶丸和疏肝益阳胶囊的治疗效果优于单一使用十一酸睾酮胶丸的效果。