保元汤合血府逐瘀汤加减干预冠心病PCI术后再狭窄临床疗效

目的：观察保元汤合血府逐瘀汤加减干预冠心病经皮冠状动脉介入术（PCI）术后再狭窄临床疗效。方法：将77例冠心病PCI术后患者随机分为治疗组（40例）与对比组（37例）。两组均采用西医常规治疗,治疗组加用保元汤合血逐瘀汤加减,疗程3个月。观察两组患者临床疗效,心电图改善及冠脉造影变化。结果：治疗组临床疗效总有效率95％,对照组75．7％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组心电图总疗效有效率82．5％,对照组59．5％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;冠脉造影治疗组2．5％,对照组16．2％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：保元汤合血府逐瘀汤加减能有效降低冠心病PCI术后再狭窄发生,改善患者的生活质量。     

真武汤对心力衰竭患者血浆B型钠尿钛与一氧化氮水平的影响

目的：探讨真武汤对心力衰竭（CHF）患者血浆B型钠尿钛（BNP）与一氧化氮水平（NO）的影响。方法：选取我院2004年1月至2008年12月收治的176例CHF患者为研究对象,50例给予常规强心、利尿、扩血管等西医治疗,设为对照组：126例在对照组的基础上加用真武汤加减治疗,设为观察组;比较两组患者的临床疗效、BNP及NO的变化。结果：治疗4w后,观察组的总有效率为96．0％（121／126）显著高于对照组72．0％（36／50）,P〈0．05。且观察组的BNP、NO水平改善显著优于对照组,P〈0．05。结论：真武汤治疗CHF疗效确切,可明显改善患者的心功能。     

真武汤合血府逐瘀汤治疗冠心病慢性心力衰竭临床观察

目的观察冠心病慢性心力衰竭患者采用真武汤合血府逐瘀汤加减治疗的效果。方法选取2018年1月—2019年1月收治的106例冠心病慢性心力衰竭患者,随机分为观察组与对照组,各53例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予真武汤合血府逐瘀汤加减治疗,对比2组治疗效果。结果观察组总有效率(92.45%)高于对照组(75.47%),差异有统计学意义,P0.05;治疗后,2组心功能指标较治疗前均有改善(P0.05),且观察组均优于对照组(P0.05);治疗后观察组患者BNP水平明显低于对照组,差异有统计学意义,P0.05。结论对冠心病慢性心力衰竭患者采用真武汤合血府逐瘀汤加减治疗,对患者心功能及临床症状均能有效改善,治疗效果较好,值得推广。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察倍他乐克治疗慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法将121例CHF患者随机分为对照组60例和治疗组61例，2组均予常规基础治疗，治疗组加用倍他乐克治疗方案。比较2组治疗前、后左心室舒张末期容积（LVEDD）、射血分数（LVEF）及治疗后心功能改善总有效率等指标。结果治疗组有效率90％，对照组75％，2组比较有显著性差异（P〈0．05）；与治疗前相比，2组LVEDD及LVEF均有显著改善，但治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论倍他乐克治疗CHF能显著降低LVEDD，提高LVEF，改善心功能，改善患者生活质量，值得临床推广。     

真武汤治疗慢性心力衰竭52例临床分析

目的：探讨真武汤治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：选择52例慢性心力衰竭（CHF）患者作为治疗组,52例CHF患者为对照组。治疗组在西医基础上配合真武汤治疗。结果：治疗组总有效率94．2％,其治疗效果明显优于对照组。治疗组52例患者在服用真武汤治疗期间均未发生明显不良反应。结论：真武汤可提高慢性心力衰竭患者的治疗效果。     

中西医结合治疗充血性心力衰竭49例临床观察

目的：观察加味真武汤治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法：用单盲半随机法将75例充血性心力衰竭患音分成对照组26例及治疗组49例，对照组应用西医常规治疗，治疗组在西医常规综合治疗基础上加用真武汤化裁治疗，均在治疗前和疗程结束后进行心功能分级评估，并进行胸片、心电图、心脏彩超检查，观察患者临床症状和体征改善情况。结果：总有效率治疗组为95．9％，对照组为80．8％，两组疗效采用Ridit分析比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；两组治疗前后射血分数EF（％）变化情况，差异亦有统计学意义愀0．01）。结论：中西医结合治疗充血性心力衰竭，患者的临床症状、体征均较单纯西医治疗改善更显著。     

真武汤合血府逐瘀汤加减联合参芪扶正注射液治疗冠心病心力衰竭临床研究

目的:观察真武汤合血府逐瘀汤加减联合参芪扶正注射液治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法:选取70例冠心病心力衰竭患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各35例。对照组给予规范化的西医内科标准方案进行治疗,观察组在对照组基础上加用真武汤合血府逐瘀汤、参芪扶正注射液治疗。比较2组临床疗效、心功能参数及血清N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平。结果:观察组总有效率为97.14%,对照组为82.86%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期容积(LVESV)以及左室舒张末期容积(LVEDV)比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组LVEF较治疗前上升,LVESV、LVEDV较治疗前下降;且观察组LVEF上升幅度大于对照组,LVESV、LVEDV降低幅度大于对照组;差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组血清NT-proBNP水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组血清NT-proBNP水平较治疗前下降,且观察组血清NT-proBNP水平降低幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:真武汤合血府逐瘀汤加减联合参芪扶正注射液治疗冠心病心力衰竭可以提高临床治疗效果,改善患者心功能。     

益气温阳法对慢性心衰康复治疗作用的临床研究

目的：观察益气温阳法对慢性充血性心力衰竭（CHF）康复治疗的作用。方法：将70例CHF患者随机分为2组。对照组35例，予西医常规治疗及运动康复训练；治疗组35例，在对照组治疗基础上根据中医辨证予以益气温阳之芪红汤为主方加减治疗。2组均以1月为1疗程，共治疗2疗程。结果：总有效率、显效率治疗组分别为85．71％、28．57％，对照组分别为60．00％、14．29％，2组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗后基础心率、6min步行试验及左心室射血分数均有显著改善，与治疗前比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）；其中治疗组6min步行试验与对照组治疗后比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后2组中医证候及Boston心力衰竭诊断标准积分均有明显改善，与治疗前比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）；治疗组与对照组治疗后比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：益气温阳法可改善CHF患者心功能，减轻临床症状，促进心衰患者的体能恢复，提高其生活质量，是心衰康复治疗的有效辅助药物。     

真武汤合血府逐瘀汤加减治疗冠心病慢性心力衰竭临床观察

目的观察真武汤合血府逐瘀汤加减治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效。方法将患者96例随机分为治疗组与对照组,均以西医常规治疗,治疗组加用真武汤合血府逐瘀汤加减。结果治疗组疗效优于对照组。结论真武汤合血府逐瘀汤加减治疗冠心病慢性心力衰竭疗效满意。     

益气养阴法治疗冠心病心力衰竭55例临床观察

目的:观察益气养阴法辨证加减治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法:将100例符合标准的冠心病心力衰竭患者随机分为观察组55例和对照组45例,对照组采用西药治疗,观察组在对照组的基础上采用益气养阴法辨证加减治疗,观察临床疗效。结果:1两组治疗后6MWT、HR、LVEF、LVESD、LVEDD和BNP均有所改善,观察组改善幅度大于对照组(P﹤0.05)。2观察组总有效率明显高于对照组(P0.05)。3两组治疗后明尼苏达心力衰竭生命质量评分均有所升高,观察组升高幅度大于对照组(P0.05)。结论:运用益气养阴法加减辨证治疗冠心病心力衰竭,不仅能提高临床疗效,改善患者的心功能,还能提高患者的生活质量,具有较好的应用价值。     

芪红汤联合比索洛尔治疗冠心病合并慢性心力衰竭临床研究

目的:观察芪红汤联合比索洛尔治疗冠心病合并慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将106例冠心病合并慢性心力衰竭患者随机分为对照组和观察组,各53例。对照组给予比索洛尔治疗,观察组给予芪红汤联合比索洛尔方治疗,2组疗程均为2个月。评估2组临床疗效,比较患者左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESd)、血浆超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)等相关指标的变化。结果:观察组总有效率为88.67%,高于对照组的73.58%(P<0.05)。治疗后,2组LVEF值均较治疗前升高(P<0.05),LVEDd、LVESd值较治疗前降低(P<0.05);且观察组各项指标改善均较对照组更显著(P<0.05)。治疗后,2组血浆hs-CRP、NT-proBNP水平均较治疗前降低(P<0.05);且观察组hs-CRP、NT-proBNP水平均低于对照组(P<0.05)。2组治疗期间血尿常规、肝肾功能未见异常,无治疗相关的不良反应发生。结论:芪红汤联合比索洛尔方治疗冠心病合并慢性心力衰竭效果显著,能改善患者的心功能,调节血浆hs-CRP、NT-proBNP水平,用药安全可靠。     

活血汤治疗冠心病心绞痛急性发作临床研究

目的：探讨活血汤治疗冠心病心绞痛急性发作的临床疗效。方法：将60例患冠心病心绞痛的患者分为观察组和对照组,对照组30例采用西医常规治疗,观察组30例在对照组治疗的基础上采用活血汤治疗。两周为1个疗程,3个疗程后对比观察两组的疗效。结果：观察组总有效率为93．3％,对照组总有效率为63．3％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）,两组治疗中均无不良反应;与对照组相比,观察组心绞痛发作次数、持续时间均明显下降,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组TG、TC明显下降,与对照组相比差异明显（P〈0．05）。结论：活血汤可以显著改善患者的心功能,降低血脂,治疗冠心病心绞痛疗效较好。     

美托洛尔联合通心络胶囊对冠心病心力衰竭患者心功能的影响

目的：探讨美托洛尔联合通心络胶囊对冠心病心力衰竭患者心功能的影响。方法：冠心病心力衰竭患者190例按入院先后顺序随机分为观察组和对照组,每组95例。两组均给予常规疗法,对照组给予美托洛尔,观察组在对照组基础上给予通心络胶囊,4周为1个疗程,共治疗6个疗程。比较两组患者治疗前后每分钟排血量（CO）、左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室射血分数（LVEF）及E峰/A峰比值（E/A）变化,并评价整体疗效。结果：观察组总有效率为95.8%（91/95）,对照组为84.2%（80/95）,差异有统计学意义（χ2=5.32,P〈0.05）。两组患者CO、LVEDD、LVESD、LVEF、E/A均较治疗前显著改善（t=4.31、4.92、4.11、4.62、6.34、5.78、5.56、5.92、6.13、6.90,P〈0.05）;两组比较,观察组上述指标改善显著优于对照组（t=4.13、4.90、4.10、4.01、4.45,P〈0.05）。对照组出现不良反应5例,观察组出现8例,两组不良反应比较差异无统计学意义（χ2=1.11,P〉0.05）。结论：美托洛尔联合通心络胶囊治疗冠心病慢性心力衰竭有协同作用,可有效改善心功能,不良反应少,值得临床推广应用。     

温阳强心方联合西药治疗慢性心力衰竭临床研究

目的：观察温阳强心方治疗慢性心力衰竭的临床疗效及患者生活质量的改善。方法：慢性心力衰竭患者60例随机平均分为对照组和治疗组。对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加用生脉针40mL静脉滴注并服用中药温阳强心方,10d为1个疗程,观察4个疗程。观察治疗前后患者的总体疗效、心功能分级。结果：患者的总体疗效、心功能分级与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗慢性心力衰竭,能够改善患者临床症状、提高心功能,从而改善患者的生活质量。     

真武汤合五苓散治疗慢性肺源性心脏病水肿158例观察

目的：观察真武汤合五苓散加味治疗慢性肺源性心脏病水肿的临床疗效。方法：治疗组用真武汤合五苓散加味加减治疗,对照组用呋塞米片治疗,治疗7～15天。结果：总有效率治疗组96．25％,对照组79．48％,两组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论：真武汤合五苓散加味合猪苓汤加味治疗慢性肺源性心脏病水肿有较好疗效。     

稳心颗粒联合辛伐他汀治疗冠心病心律失常30例

目的：观察稳心颗粒联合辛伐他汀治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法：将60例冠心病心律失常患者随机分为观察组和对照组各30例。对照组给予辛伐他汀治疗,40mg／次,1次／d。观察组在对照组治疗的基础上给予稳心颗粒,1袋／次（9g）,3次／d,温开水冲服。2组均以治疗1周为1个疗程,治疗6个疗程后观察2组用药前后动态心电图、临床症状、体征（包括心率、心律、血压等）及血脂变化情况。结果：总有效率观察组为96．67％,对照组为80．00％。观察组明显高于对照组（P〈0．05）。2组治疗后TC、TG、LDL-C比较,差异显著（P〈0．05）,且观察组治疗后TC、TG、LDL—C较治疗前明显降低（P〈0．05）,而HDL-C较治疗前升高。结论：稳心颗粒联合辛伐他汀治疗冠心病心律失常疗效显著,安全性好。     

血府逐瘀汤加减治疗冠心病的临床观察

目的:观察血府逐瘀汤加减治疗冠心病患者的临床疗效。方法:选取冠心病患者168例,按照抛硬币法随机分为观察组和对照组。观察组和对照组各84例。观察组患者在西医治疗的基础上加用血府逐瘀汤加减治疗,对照组患者在西医治疗的基础上加用中药安慰剂治疗。结果:观察组患者的总体疗效水平和心电图疗效均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后血脂及心肌酶谱指标均有所改善,但观察组患者的改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在西医治疗的基础上,用血府逐瘀汤加减治疗冠心病患者临床疗效优于单纯西医治疗,副作用小,应建议临床推广使用该方法。     

活血补气汤联合西药治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:观察活血补气汤联合西药治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法:将72例慢性心力衰竭患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各36例.对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合自拟活血补气汤治疗.比较两组患者的临床疗效及治疗前后中医证候评分、心功能指标[左心室射血分数(left ventricular e...     

舒心解郁汤治疗冠心病心绞痛合并抑郁症临床研究

目的观察舒心解郁汤治疗合并抑郁症的冠心病心绞痛临床疗效。方法将90例伴抑郁症的冠心病心绞痛患者随机分为对照组与治疗组各45例。对照组常规给予单硝酸异山梨酯、阿司匹林、阿托伐他汀及抗抑郁药黛力新治疗。治疗组在对照组治疗基础上加用舒心解郁汤口服。共治疗4周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分定期进行疗效评定。结果总有效率对照组为77．78％,治疗组为91．11％,两组差异有统计学意义（P＜0．05）。两组HAMD量表评分比较差异有统计学意义（P＜0．05）。结论舒心解郁汤治疗合并抑郁症的冠心病心绞痛。功效较单用西药治疗明显提高．可以减少抗抑郁西药的用量及降低其副作用发生率。     

炙甘草汤加味联合冻干重组人脑利钠肽治疗慢性心力衰竭68例

目的:观察炙甘草汤加味联合冻干重组人脑利钠肽治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将136例慢性心力衰竭患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各68例。对照组予以冻干重组人脑利钠肽治疗,观察组在对照组的基础上联合炙甘草汤加味治疗。比较两组患者治疗前后左心室功能[左心室舒张末期内径(left ventricle end diastolic diameter,LVEDD)、左心室收缩末期内径(left ventricular end systolic diameter,LVESD)及左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)]、血清基质金属蛋白酶抑制剂-1(tissue inhibitor of metalloproteinase-1,TIMP-1)、人心型脂肪酸结合蛋白(human heart type fatty acid binding protein,H-FABP)水平、24 h平均心率、6分钟步行距离以及健康调查简表(short from health survey,SF-36)评分的变化情况。结果:两组患者治疗后LVEDD、LVESD低于治疗前,LVEF高于治疗前,且观察组LVEDD、LVESD低于对照组治疗后,LVEF高于对照组治疗后,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后H-FABP水平低于治疗前,TIMP-1水平高于治疗前,且观察组H-FABP水平低于对照组治疗后,TIMP-1水平高于对照组治疗后,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后24 h平均心率、6分钟步行距离大于治疗前,且观察组大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后SF-36评分高于治疗前,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:炙甘草汤加味联合冻干重组人脑利钠肽治疗慢性心力衰竭,可有效改善患者左心室功能,调节血清TIMP-1、H-FABP表达,增加24 h平均心率以及6分钟步行距离,提高患者生活质量。