蒙药平喘灵胶囊治疗支气管哮喘的临床效果

目的:分析蒙药平喘灵胶囊治疗支气管哮喘的临床效果。方法:选取2020年6月—2022年6月入院治疗的91例支气管哮喘患者,以随机数表法分为两组。A组46例实行平喘灵胶囊治疗,B组45例实行咳喘宁治疗。对比总有效率、蒙医证候积分、肺功能指标、炎性因子水平。结果:A组总有效率高于B组(P<0.05)。治疗前,组间的蒙医证候积分、肺功能指标与炎性因子水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,A组的蒙医证候积分低于B组,A组肺功能指标高于B组,A组炎性因子水平优于B组(P<0.05)。结论:为支气管哮喘患者实行平喘灵胶囊治疗能够改善患者症状,恢复其肺功能,且能减轻炎性反应,具有较高的治疗功效。     

蒙药苏格木乐-3汤联合蒙医温针治疗肺癌化疗后睡眠障碍的临床观察

目的:分析蒙药苏格木乐-3汤联合蒙医温针治疗肺癌化疗以后睡眠障碍的临床效果。方法:选择2020年6月-2022年6月入院接受化疗的72例肺癌患者,且伴有睡眠障碍。按随机数表法分组,A组36例实行苏格木乐-3汤与蒙医温针治疗,B组36例实行西药治疗。对比两组总有效率、睡眠障碍评分、炎性因子指标。结果:A组的总有效率高于B组(P<0.05)。治疗前,组间的睡眠障碍评分以及炎性因子指标对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,A组的睡眠障碍评分低于B组,A组的炎性因子指标低于B组(P<0.05)。结论:蒙药联合蒙医温针可以有效改善肺癌化疗后的睡眠障碍程度,且能抑制炎性反应,减轻疲乏表现,进而提升夜间睡眠质量。     

蒙药联合治疗肺癌合并症的临床效果

目的:分析蒙药联合治疗肺癌合并症的效果。方法:选取2019年12月-2020年12月本院收治的肺癌合并症患者86例进行研究。随机分为两组,A组43例采取蒙药联合治疗,B组43例采取常规治疗。对比治疗效果。结果:A组的治疗总有效率为97.67%(42/43),B组为79.07%(34/43),对比差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组中医症状积分对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,A组中医症状积分明显少于B组(P<0.05)。A组不良反应率为4.65%(2/43),B组为23.26%(3/43),对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:为肺癌合并症患者采取蒙药联合治疗可以改善症状,减少不良反应,具有较高的治疗效果,临床具有推广的价值。     

博利康尼及溴化异丙托品氧驱雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效观察

目的探讨氧驱雾化吸入博利康尼和溴化异丙托品治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的效果。方法采用前瞻性随机对照研究方法,将90例Ⅱ级和Ⅲ级COPD急性加重期患者随机分为3组。A组:口服博利康尼2.5 mg 3次/d,氧驱雾化吸入加生理盐水4 mL;B组:博利康尼溶液5 mg加生理盐水2 mL氧驱雾化吸入10 min;C组:博利康尼5 mg加溴化异丙托品0.5 mg加生理盐水2 mL氧驱雾化吸入10 min。每组分别于早、中、晚3次雾化吸入,用便携式肺功能仪测定用药后30 min及1,2,4 h的最大呼气流速(PEF),并与治疗前相比较。结果A组吸入治疗后PEF无明显增高(P>0.05);B组吸入治疗后30 min PEF明显增高(P<0.05);C组吸入治疗后30 min PEF增高,120~180 min到达高峰(P<0.05),与A、B组比较有显著性差异(P<0.05);B、C组与A组比较有显著性差异(P<0.05);B组与C组比较有显著性差异(P<0.05)。结论氧驱雾化吸入博利康尼、溴化异丙托品可明显改善COPD急性期PEF。     

蒙药辅助治疗老年慢性心衰的临床疗效

目的:分析蒙药对于老年慢性心衰(CHF)的辅助治疗效果。方法:选择2020年6月-2022年6月入院治疗的76例老年CHF患者。按随机数表法分组,A组38例实行蒙药辅助治疗,B组38例实行西药治疗,对比治疗效果。结果:A组的总有效率高于B组(P<0.05)。治疗前,组间的心功能指标、血液流变学指标对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗12周,A组的心功能指标优于B组,A组的血液流变学指标低于B组(P<0.05)。结论:蒙药对于CHF老年患者的治疗效果较佳,可以改善其心功能,稳定血液流变学,对于疾病转归具有积极作用。     

麻皂平喘液联合布地奈德雾化吸入治疗小儿寒性哮喘疗效观察

目的:观察中药麻皂平喘液联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘发作期(寒性哮喘)的疗效。方法:将87例小儿哮喘发作期患儿,按1:1比例随机分为两组,其中治疗组45例,对照组42例,两组患者均予以常规对症、布地奈德混悬液雾化吸入等综合治疗,治疗组在此基础上加本院自制的麻皂平喘液合布地奈德混悬液雾化吸入,疗程7d,观察临床疗效和症状体征消退时间、中医证候及肺功能的变化。结果:治疗7d后,治疗组临床总有效率为91.11%,对照组83.33%,两组之间有统计学差异(P<0.05);治疗组喘息、咳嗽、肺部哮鸣音消失均优于对照组(P<0.05);治疗组对肺卫之寒证改善亦较对照组显著(P<0.05)。结论:麻皂平喘液联合布地奈德治疗小儿寒性哮喘急性发作疗效好,症状改善快,值得临床推广使用。     

特布他林雾化吸入治疗小儿支气管炎的效果

目的:分析特布他林雾化吸入治疗小儿支气管炎的临床效果。方法:选取高州市人民医院2018年1月至2018年10月收治的35例小儿支气管炎患儿,按照数字奇偶法将其分成对照组和观察组,对照组17例患儿行以常规治疗,观察组18例患儿在常规治疗基础上加行特布他林雾化吸入治疗,对照分析两组患儿临床治疗效果、症状消失时间、住院时间以及不良反应。结果:观察组患儿的总有效率为17例(94.44%)高于对照组患儿的11例(64.71%),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的哮鸣音消退时间、湿啰音消退时间、憋喘消退时间、咳嗽消退时间、住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的不良反应发生率为2例(11.11%)略微少于对照组的5例(29.41%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对小儿支气管炎患儿来说,采用特布他林雾化吸入治疗可以取得确切效果,对各项症状消退有促进作用,同时不会产生明显不良反应,具有一定临床价值。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗 毛细支气管炎患儿的效果

目的:分析特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的临床效果。方法:选取2018年6月至2020年4月在厦门市儿童医院接受治疗的80例毛细支气管炎患儿,根据治疗方式的不同将其分成实施特布他林雾化吸入治疗的对照组(39例)和实施特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗的观察组(41例),记录两组各临床症状消退的时间、治疗结束后,统计两组治疗效果及不良反应的发生率,将两组结果进行统计学比较。结果:与对照组相比较,观察组喘憋缓解时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、气促缓解时间均较短,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗总有效率(95.12%)高于对照组(76.23%),差异具有统计学意义(P<0.05);在不良反应方面,两组患儿均表现为胃肠道反应,观察组和对照组中分别有2例和1例,观察组不良反应发生率(4.88%)与对照组(2.56%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:临床上治疗毛细支气管炎患儿时,采用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗,能够有效促进患儿各症状的缓解,并且不会引发严重的不良反应,安全可靠。     

蓝芩口服液联合雾化吸入干扰素-α治疗儿童疱疹性咽峡炎疗效分析

目的 探究蓝芩口服液联合雾化吸入干扰素-α治疗儿童疱疹性咽峡炎疗效,促进临床治疗有效性和安全性提升。方法 选取300例儿童疱疹性咽峡炎患者,随机将其分为两组,对照组150例患儿,接受常规药物和利巴韦林静滴治疗,试验组150例,使用蓝芩口服液联合雾化吸入干扰素-α治疗,对比两组的临床疗效、治疗前后中医症候积分和炎症因子水平,以及症状和体征改善时间和药物治疗不良反应发生情况。结果 试验组治疗总有效高出对照组(P<0.05);治疗前两组的中医证候积分和炎症因子水平无明显差异(P>0.05),治疗后试验组各项中医症候积分均低于对照组(P<0.05),治疗后两组的白细胞介素-2(IL-2)均显著升高,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)显著下降,且试验组指标水平明显优于对照组(P<0.05);试验组症状和体征改善时间明显较对照组短(P<0.05),两组不良反应发生率无明显差异,且均无严重不良反应出现(P>0.05)。结论 在儿童疱疹性咽峡炎治疗中,应用中药蓝芩口服液和干扰素-α雾化吸入治疗方案,能够促进患儿症状和血清炎症因子指标改善,且治疗时间显著缩短,治疗有效性和...     

通腑宣肺汤联合穴位敷贴治疗儿童支原体肺炎30例

目的 观察儿童支原体肺炎接受通腑宣肺汤联合穴位贴敷的效果。方法 选取重庆市合川区妇幼保健院收治60例儿童支原体肺炎患儿进行分组研究，根据治疗方法差异，将常规西医治疗患儿归为对照组，共30例；将通腑宣肺汤联合穴位贴敷治疗患儿归为观察组，共30例。从症状改善、肺功能、炎性因子及治疗效果各项指标评价2组患儿的差异。结果 相比于对照组，在咳嗽及喘息消退时间上观察组显著更短(P<0.05);在治疗后各项炎性因子水平上观察组显著更低(P<0.05);在治疗后各项肺功能指标及治疗总有效率上观察组显著更高，2组差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 通腑宣肺汤联合穴位贴敷在儿童肺炎支原体肺炎治疗方面的效果明显，对疾病症状、肺功能及炎性因子均可起到有效改善作用。     

普米克令舒、舒喘灵雾化吸入对哮喘患儿肺功能的影响

目的观察普米克令舒、舒喘灵雾化吸入治疗哮喘患儿临床疗效及对肺功能的影响。方法普米克令舒、舒喘灵各1 mL,加生理盐水稀释至4 mL雾化吸入。结果39例患儿咳喘症状及肺部音明显改善,肺功能FEV1%、FEF50%治疗前后对比均有显著性差异(P<0.05)。结论普米克令舒、舒喘灵雾化吸入对哮喘患儿可明显改善临床症状并提高肺功能。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作43例临床观察

目的:观察普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作中的效果。方法:选取小儿支气管哮喘急性发作患者84例,将其按治疗方法不同分为两组。两组患者均进行抗感染等基础治疗,观察组43例选用普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗;对照组41例仅选用常规全身激素输注治疗,比较两组患儿治疗有效率、症状缓解时间以及肺功能指标改善情况。结果:观察组临床疗效优良率为93.0%,对照组为75.6%,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组各症状缓解时间短于对照组(P<0.05);观察组肺功能指标改善情况优于对照组(P<0.05)。结论:普米克令舒联合万托林雾化吸入在治疗小儿支气管哮喘急性发作中的临床疗效好,能在较短时间内缓解患者症状,改善肺功能指标,值得临床推广。     

经穴自血疗法联合贞芪扶正颗粒防治缓解期小儿支气管哮喘的临床研究

目的:观察经穴自血疗法联合贞芪扶正颗粒防治缓解期小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:将60例支气管哮喘缓解期患儿随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予经穴自血疗法联合贞芪扶正颗粒治疗,对照组予舒利迭吸入治疗。观察2组患儿临床疗效,治疗前后肺功能最大呼气流速峰值(PEF)及第一秒用力呼气容积(FEV1)、免疫功能(Ig A、Ig E、Ig G、EOS)等各项指标的变化。结果:总有效率治疗组为90.00%,对照组为86.67%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组肺功能指标FEV1、PEF均较治疗前改善(P<0.05);治疗后2组间上述指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后治疗组Ig A、Ig E、Ig G、EOS及对照组Ig E、EOS等指标与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后2组间比较,治疗组Ig A、Ig G改善优于对照组(P<0.05)。结论:经穴自血疗法联合贞芪扶正颗粒防治缓解期小儿支气管哮喘有较好的临床疗效。     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗226例小儿哮喘急性发作的临床研究

目的:探讨不同剂量的布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法:将226例患儿随机分为观察组130例和对照组96例。对照组患儿采用0.5mg/次小剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,而观察组患儿给予1mg/次大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,3次/d,对比两组患儿的疗效和哮喘症状的消失时间、肺功能指标恢复时间、药物治疗时间。结果:观察组治疗总有效率(94.6%)显著高于对照组(75.0%),且哮喘症状的消失时间、肺功能指标恢复时间、药物治疗时间明显低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用1.0mg/次的大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果显著。     

三子养亲汤合六君子汤联合喘可治对支气管哮喘疗效、炎性因子及免疫功能的影响

目的:观察三子养亲汤合六君子汤联合喘可治对支气管哮喘疗效、炎性因子及免疫功能的影响。方法:选择我院90例支气管哮喘患者,随机分为对照组及观察组,对照组予常规治疗,观察组此基础上口服三子养亲汤合六君子汤并予喘可治雾化吸入,对比两组疗效、炎性因子及免疫功能指标。结果:(1)观察组总有效率显著高于对照组(P0.05);(2)治疗后观察组肺功能各指标显著高于对照组(P0.05);(3)治疗后观察组hs-CRP、IL-6及TNF-α含量显著低于对照组(P0.05);(4)治疗后观察组T淋巴细胞亚群改善情况显著优于对照组(P0.05)。结论:三子养亲汤合六君子汤口服联合喘可治雾化吸入可有效减轻支气管哮喘患者临床症状,提高临床疗效,其机制可能与该方案能够调控炎性因子水平、降低炎症反应及调节免疫应答、提高患者免疫功能有关,值得推广运用。     

蒙药熏蒸结合康复疗法治疗桡骨远端骨折的疗效

目的:评价蒙药熏蒸结合康复疗法治疗桡骨远端骨折的临床疗效。方法:选取2019年3月—2021年3月入院治疗的88例桡骨远端骨折患者作为研究对象,根据随机数表法分为两组,各44例。A组采取蒙药熏蒸结合康复疗法治疗,B组采取常规治疗。对比治疗总有效率与中医症状积分。结果:A组总有效率高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组中医症状积分差异无统计学意义(P>0.05);治疗1个月后,A组中医症状积分低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:蒙药熏蒸结合康复疗法治疗桡骨远端骨折能够改善中医症状,增强疗效。     

藏药青鹏涂剂湿敷治疗脉管性小腿静脉炎临床观察

目的:评价藏药青鹏涂剂湿敷对于脉管性小腿静脉炎的治疗效果。方法:选取2020年7月—2022年7月入院治疗的小腿静脉炎(脉管性)患者64例,按随机数表法分为两组,各32例。A组实行青鹏涂剂(藏药)湿敷治疗,B组实行常规治疗,对比总有效率、中医证候积分、血液流变学指标以及炎性因子。结果:A组的总有效率高于B组(P<0.05)。治疗前,组间的中医证候积分、血液流变学指标以及炎性因子指标对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗2周后,A组的中医证候积分低于B组,A组的血液流变学指标优于B组,A组的炎性因子指标低于B组(P<0.05)。结论:小腿静脉炎(脉管性)实行青鹏涂剂(藏药)湿敷治疗能够缓解临床症状,恢复小腿部位的血液流变学指标,且能抑制炎性反应,具有较高的治疗可行性。     

康复新液雾化吸入联合小儿双金清热口服液治疗急性期疱疹性咽峡炎合并心肌损害疗效观察

目的观察康复新液雾化吸入联合小儿双金清热口服液治疗急性期疱疹性咽峡炎合并心肌损害患儿的疗效及对心肌损害的影响。方法将90例急性期疱疹性咽峡炎合并心肌损害患儿随机分为观察组45例和对照组45例,2组均给予常规西医治疗,对照组在常规治疗基础上给予康复新液雾化吸入治疗,观察组在对照组治疗基础上加用小儿双金清热口服液治疗,疗程5~7 d。观察2组治疗后临床症状体征改善、血清炎性指标、心肌酶以及心电图异常情况。结果观察组退热时间、咽峡部疱疹消失时间、流涎消退时间、恢复进食时间、咽痛消失时间及住院时间均显著短于对照组(P均<0.05);2组治疗后白细胞计数(WBC),中性粒细胞计数(GRAN),GRAN比率,中间细胞百分比(MON)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均显著下降(P均<0.05),观察组上述指标的改善情况显著优于对照组(P均<0.05);2组治疗后血清肌钙蛋白Ⅰ(c Tn I)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)水平均显著降低(P均<0.05),观察组上述指标显著低于对照组(P均<0.05);观察组治疗期间心电图异常发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论康复新液雾化吸入联合小儿双金清热口服液能够显著改善急性期疱疹性咽峡炎合并心肌损害患儿的临床症状体征,抑制机体炎性状态,促进患儿康复,并减轻心肌损害程度,具有一定的心肌保护效应。     

不同雾化吸入方式治疗小儿中重度急性喉炎的护理体会

目的:研究氧气驱动雾化吸入治疗及护理干预中重度急性喉炎患儿的临床疗效。方法:100例中重度急性喉炎患儿随机分为A组及B组,分别应用氧气驱动雾化吸入及超声雾化吸入,均采用护理干预,比较两组患儿的疗效及症状缓解情况。结果:A组总有效率为100.0%,显著高于B组的94.0%(P0.05);A组各类症状缓解时间均显著少于B组(P0.05)。结论:氧气驱动雾化吸入治疗及护理干预中重度急性喉炎患儿效果显著,可短时间内缓解患儿呼吸困难、咳嗽等不适症状,促进预后恢复。     

麻黄平喘汤联合雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的疗效及对肺功能的影响

目的观察麻黄平喘汤联合雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的疗效及对肺功能的影响。方法将90例喘憋性肺炎患儿按照不同治疗方式分为2组,对照组45例行雾化吸入治疗,研究组45例行麻黄平喘汤+雾化吸入治疗,观察并比较2组临床治疗效果。结果研究组总有效率明显高于对照组(P0.05),且主要临症、体征改善时间以及住院时间均显著短于对照组(P均0.05);治疗后2组肺功能指标及临症总积分均较治疗前显著改善(P均0.05),且研究组改善情况明显优于对照组(P均0.05)。结论麻黄平喘汤联合雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎疗效好,可以快速缓解患儿症状和体征,缩短住院时间,值得推广应用。