HPLC法同时测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因含量

目的:建立同时测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的高效液相色谱法。方法:采用Hypersil ODS2色谱柱(200 mm×4．6 mm,5μm),流动相:0．01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至2．6-甲醇(7∶3);检测波长:273 nm。结果:对乙酰氨基酚的线性范围为39．1～117．0μg·ml-1(r=0．999 9)、咖啡因的线性范围为4．0-12．0μg·ml-1 (r=0．999 8);对乙酰氨基酚平均回收率为99．3％(n=9),RSD=1．5％;咖啡因平均回收率为100．1％(n=9),RSD=1．9％。结论:本法简便,准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制及评价。     

高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚颗粒的溶出度

目的建立对乙酰氨基酚颗粒溶出度的高效液相测定方法。方法色谱柱为Waters C18柱（4．6mm×150mm,5μm）,流动相为磷酸盐缓冲液（pH4．5）-甲醇（80：20）,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为254nm,柱温为30℃。结果对乙酰氨基酚在0．05-0．40mg·mL^-1浓度范围内呈良好线性关系（r=1．0）,平均回收率为99．9％（n=9）,RSD为0．27％。结论该方法准确、可靠,与标准法比较,结果较为满意,可用于对乙酰氨基酚颗粒的溶出度测定。     

HPLC法测定氨酚比林注射液中对乙酰氨基酚和氨基比林的含量

目的:建立氨酚比林注射液中对乙酰氨基酚、氨基比林含量的高效液相色谱方法。方法:选用AgilentSBC18(150 mm ×4．6mm,5μm),乙腈-0．1％磷酸溶液-三乙胺(12:87:1)为流动相,检测波长为240 nm,流速为1．0 ml·min-1。结果:对乙酰氨基酚的线性范围为0．35-1．74μg(r=0．999 9),平均回收率为101．4％,RSD=0．5％;氨基比林的线性范围为0．48～2．42 μg,r=0．999 9,平均回收率为100．3％,RSD=0．4％。结论:本方法快速、准确,样品处理简便易行。     

高效液相色谱法测定复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚的含量。方法：采用Alltech-C18柱，甲醇-水(20：80)为流动相，检测波长为246nm。结果：对乙酰氨基酚在4～60μg／mL范围呈线性，A=-13496．9609 78302．621 1C(r=0．9999)；平均回收率为99．83％，RSD为0．93％(n=6)。结论：高效液相色谱法测定复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚的含量，方法准确、灵敏。     

高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚含量

目的建立以高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚含量的方法。方法以Water Spherisorb C18柱(150 mm×4．6 mm, 5μm)为色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(20:80:0．5)为流动相,流速为1 mL／min,检测波长为249 nm。结果对乙酰氨基酚平均加样回收率为98．16％,RSD为0．84％(n=6)。结论所用方法简便、快速、准确,可用于复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚的含量测定。     

高效液相色谱法测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚的含量

目的建立测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚含量的方法。方法采用HPLC法，C18色谱柱为岛津（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-水-冰醋酸（20：80：0．5）为流动相，检测波长：244nm，流速：1．0mL·min^-1。结果对乙酰氨基酚在50-200μg·mL^-1浓度范围内与吸收面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为98．9％，RSD为0．79％（n=6）。结论此方法快速准确，重现性良好，适用于感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚的定量分析。     

HPLC法测定对乙酰氨基酚缓释干混悬剂的含量

目的建立高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚缓释干混4-剂的含量及有关物质的方法。方法采用Diamonsil C18（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇．水（25：75）;流速：1．0mL·min-1;检测波长为277nm;进样量20μL。结果对乙酰氨基酚浓度在18．10～180．9μg．mL-1范圆内与峰面积呈良好的线性关系．r=0．9997;平均回收率为100．4％,RSD为1．31％,n=9;对乙酰氨基酚与有关物质能完全分离。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于对乙酰氨基酚缓释干混悬剂的含量测定。     

HPLC法测定复方对乙酰氨基酚片中三种成分的含量

目的：建立HPLC法同时测定复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸和咖啡因的含量。方法：采用Elitec,8色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为1％醋酸溶液（用三乙胺调节pH至3．7）-甲醇（65：35）;检测波长272nm;流速1．0ml·min^-1。结果：对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸和咖啡因的线性范围分别为0．19～2．92μg（r=0．9994）,0．34～5．23μg（r=0．9999）,0．04～0．61μg（r=0．9999）。平均回收率分别99．8％（RSD=0．6％）,100．2％（RSD=0．9％）,101．5％（RSD=0．6％）（n=6）。结论：本方法快速、简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法同时测定氨林酚咖胶囊中三组分的含量

目的探讨用高效液相色谱法(HPLC法)同时测定氨林酚咖胶囊中对乙酰氨基酚、氨基比林和咖啡因的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4．6 mm,5μm),流动相为1％醋酸溶液(以二乙胺调节pH值至3．7)-甲醇(6:4),检测波长为272 nm,柱温为30℃。结果对乙酰氨基酚、氨基比林、咖啡因的线性范围分别是59．448～138．712μg／mL,75．368～150．736μg／mL,23．340～54．460μg／mL,平均回收率分别为102,0％,99．0％,99．3％(n=9),RSD分别为1．6％,1．5％,0．8％。结论HPLC法简便,准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制及评价。     

高效液相色谱法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚含量

目的 采用高效液相色谱法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚含量。方法 以DOS柱为分析柱，流动相：水：甲醇(85：15)，并用冰醋酸调pH至4．5，流速1．2ml／min，检测波长243nm，柱温40℃，峰面积外标法。结果 对乙酰氨基酚4-30μg／L浓度范围内线关系良好，r值为0．9998，平均回收率分别达RSD=0．4％(n=4)。结论 本方法操作与药典方法比较简便、快速、结果准确可靠，重视性好，可用于氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚含量测定。     

高效液相色谱法测定复方虎杖氨敏片中对乙酰氨基酚的含量

目的建立复方虎杖氨敏片中对乙酰氨基酚的含量测定方法。方法采用高效液相色谱Kromasil C18柱(250mmx4．6mm，5μm)，以甲醇：水(35:65)为流动相，检测波长为249nm，流速为1．0m/min。结果对乙酰氨基酚在20．08μg-40．56μg之间，峰面积与量呈线性关系(r=0．9998)。对乙酰氨基酚的平均回收率为99．96％(RSD=0.23％,n=6)。结论本法具有专属、可靠、灵敏度高、干扰小等特点，可作为复方虎杖氨敏片中对乙酰氨基酚的含量测定方法。     

毛细管气相色谱测定氨酚氯宗分散片含量

目的:测定氨酚氯宗分散片中对乙酰氨基酚和氯唑沙宗含量。方法:采用毛细管气相色谱法,色谱柱:OV-1弹性石英毛细管柱(30 m×0．25 mm,0．1μm);汽化室温度:220℃;检测器温度:250℃;柱温:200℃;检测器:FID检测器;载气:氮气;流速:2．5 mL·min~(-1);尾吹:40 mL·min~(-1);分流比5:1。结果:对乙酰氨基酚及氯唑沙宗分别在18～48 mg·L~(-1)(r=0．999 6)和15～40 mg·L~(-1)(r=0．999 2)范围内呈良好线性关系,低、中、高浓度的平均回收率分别为99．6％,100．2％,101．1％和100．6％,99．4％,98．9％。结论:该方法可用于氨酚氯宗分散片中对乙酰氨基酚和氯唑沙宗的含量测定。     

HPLC法测定抗感灵片中对乙酰氨基酚的含量

目的:建立HPLC法测定抗感灵片中对乙酰氨基酚的含量。方法:Hypersil ODS2 C18色谱柱(250 mm×4．6 mm,5μm);甲醇-水(15:85)为流动相;检测波长为249nm;流速:1．0 ml·min-1。结果:对乙酰氨基酚在0．07-0．65μg范围内具有良好的线性关系,平均回收率为98．7％,RSD为1．2％。结论:本方法快速、准确,可用于抗感灵片中对乙酰氨基酚的含量测定。     

HPLC法测定麻仁丸中大黄素和大黄酚的含量

目的:建立麻仁丸中大黄素和大黄酚含量测定的方法。方法:色谱柱为Thermo ODS C18柱(250 mm×4．6 mm,5μm),流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液(85:15),流速为1．0 ml·min-1,检测波长为254 nm。结果:大黄素在0．01-0．29μg(r =0.999 5);大黄酚在0．03-0．52μg(r=0．999 4)范围内线性关系良好。大黄素及大黄酚的平均回收率分别为100.4％(RSD =0．9,n=5),100．1％(RSD=0．3％,n=5)。结论:方法准确可靠。     

HPLC法测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的：建立复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因的HPLC测定方法。方法：采用迪马C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0.05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺（25：75：0．2）为流动相,检测波长为273m。结果：对乙酰氨基酚线性范围为0．63—6．28μg,平均回收率为100．1％,RSD=0．7％（n=5）;咖啡因线性范围为0．06—0．61μg,平均回收率为98．3％,RSD=0．3％（n=5）。结论：该方法重复性好,结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定五维赖氨酸颗粒中四种维生素的含量

目的:建立离子对RP-HPLC法测定五维赖氨酸颗粒中烟酰胺、维生素B6、维生素B2、维生素B1的含量。方法:用Zorbax Eclipe XDB-C18柱(250 mm×4．6 mm,5μm),流动相为0．005 mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(含0．5％冰醋酸和0．05％三乙胺)-甲醇(72:28)为流动相,流速为1．0 ml·min-1,检测波长为280 nm。结果:烟酰胺、维生素B6、维生素B2及维生素B1的线性范围分别为0．32-15．77μg(r=0．999 7),0．05～2．61μg(r=0．999 9)、0．05-2．65μg(r=0．999 9)及0．45-22．37μg(r= 0．999 9),平均回收率分别为98．3％(RSD 1．3％,n=9)、101．1％(RSD 1．9％,n=9)、99．3％(RSD 1．0％,n=9)、98．9％(RSD 1．1％,n=9)。结论:本法简便,快速,可用于五维赖氨酸颗粒产品的质量控制。     

HPLC法测定氨酚比林注射液的含量及有关物质

目的：采用高效液相色谱法测定氨酚比林注射液的含量及有关物质对氨基酚。方法：采用Liehrospher C18（5μm，4．6mm×250mm）色谱柱，柱温30℃，以甲醇-水-冰醋酸（40：60：0．3）为流动相，流速1．0mL·min^-1，检测波长273nm。结果：在含量测定项下，对乙酰氨基酚在30．08～270．72μg·mL^-1浓度范围内呈良好线性（r=0．9999），平均回收率（n=9）为100．5％；安替比林在37．51-337．57μg·mL^-1浓度范围内呈良好线性（r=0．9999），平均回收率（n=9）为99．7％。对乙酰氨基酚、安替比林与对氨基酚分离度良好。结论：该法快速简便，分离度好，结果准确可靠。     

UFLC同时测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的：建立UFLC法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。方法：shim—packXR—ODSII C18柱（75mm×2．0mm,2．2μm）,以0．058mol·L^-1的磷酸二氢铵溶液-甲醇-三乙胺（80：30：0．05pH3．4）为流动相,检测波长为215nm、柱温为40℃、流速为0．7ml·min^-1。结果：对乙酰氨基酚和咖啡因分别在0．24—6．0mg·ml^-1（r=0．9996）和0．016～0．40mg·ml^-1（r=0．9991）范围内呈现良好的线性关系;回收率分别为99．86％和99．65％,RSD分别为0．48％和0．88％（n=9）。结论：方法简便、迅速、重复性好,可作为该制剂质量控制的方法。     

HPLC法测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的：采用高效液相法同时测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。方法：采用C18柱，以甲醇-水（24：76）为流动相，检测波长为215nm。结果：对乙酰氨基酚与咖啡因的平均回收率分别为100．5％与98．8％，RSD分别为0．16与0．31（n=6）。对乙酰氨基酚与咖啡因分别在2．4～9．6μg和0．24～0．96μg范围内，进样量与峰面积值呈良好的线性关系。结论：方法简便、快速、结果准确。     

HPLC法同时测定复方银翘氨敏胶囊中对乙酰氨基酚和维生素C的含量

目的建立维C银翘片中对乙酰氨基酚和维生素C的HPLC测定方法。方法采用C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇：水：冰醋酸（20：80：0．2V／V）,检测波长：249nm;流速：1ml·min^-1。结果对乙酰氨基酚、维生素C分别在21．8-217．4μg·ml^-1（r=0．9997）、10．1～101．4μg·ml^-1（r=0．9994）范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率分别为98．6％（RSD=0．9％）和98．4％（RSD=1．0％）。结论所用方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。