恩他卡朋与吡贝地尔援释片治疗帕金森病异动症的疗效对比

目的评定恩他卡朋与吡贝地尔援释片治疗帕金森病异动症的疗效。方法将35例患者随机分为治疗组（添加恩他卡朋）18例、对照组（添加吡贝地尔援释片）17例,对照组给予左旋多巴片加吡贝地尔援释片,治疗组给予左旋多巴片加恩卡他朋。治疗12周后观察临床疗效。结果治疗组疗效明显优于对照组,统计学有显著差异。结论恩他卡朋联合左旋多巴治疗帕金森病异动症患者疗效显著,能明显提高患者生活质量。     

恩他卡朋添加治疗有剂末现象帕金森病的初步研究

目的 探讨恩他卡朋联合左旋多巴治疗有剂末现象的帕金森病患者(PD)的疗效及安全性.方法 分别对40例服用左旋多巴伴有剂末现象的PD患者联合应用恩他卡朋自身对照研究.在试验前和添加恩他卡朋治疗后第1周、第4周、第8周、第12周分别进行"统一帕金森病评定量表"(UPDRS)评分,比较试验前和添加恩他卡朋治疗后左旋多巴每日服用总量,并对不良反应统计分析.结果 加用恩他卡朋治疗后,第1周、第4周、第8周、第12周UPDRS评分均有下降,随着治疗时间延长,UPDRS评分下降明显(P＜0.01);在添加治疗后第4周、第8周、第12周,左旋多巴每日服用总量下降与试验前比较有统计学意义(P＜0.05),且没有发现严重不良事件(P＞0.05).结论 恩他卡朋添加治疗有剂末现象的PD患者有效、安全.     

左旋多巴联合恩他卡朋在帕金森病患者中的临床效果观察

目的:探究在帕金森患者临床治疗中应用左旋多巴联合恩他卡朋进行治疗的效果。方法:选取在我院接受诊治的68例帕金森患者作为观察对象,依据系统抽样法将其分为参照组和研讨组,每组34例。参照组给予左旋多巴进行治疗,研讨组给予左旋多巴联合恩他卡朋进行治疗,对两组患者临床效果及脑脊液相关炎症因子进行观察分析。结果:治疗前,两组患者帕金森症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研讨组显著优于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者脑脊液相关炎性因子比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研讨组显著优于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病患者临床效果显著,不仅促进了患者临床症状的改善,也促进了脑脊液相关炎症因子的改善,值得临床推广应用。     

左旋多巴联合恩他卡朋对帕金森病患者血清IL-1β及Cys-C的影响

【摘要】 目的 探讨左旋多巴联合恩他卡朋对帕金森病患者血清白细胞介素-1β（IL-1β）、胱抑素-C（Cys-C）的影响。方法 选择2014年6月～2016年6月我院接诊的90例帕金森病患者, 通过随机数表法分为观察组和对照组各45例。对照组使用左旋多巴治疗,观察组在此基础上,联用恩他卡朋治疗。比较两组IL 1β、Cys-C、UPSRS评分、H-Y分期、生活质量（PDQ-39）、临床疗效及不良反应。结果 治疗后,观察组IL-1β、Cys-C水平低于对照组（P＜0.05）;观察组UPSRS评分、H-Y分期、生活质量PDQ-39评分低于对照组低（P＜0.05）;观察组临床疗效总有效率9556%（43/45）高于对照组6667%（30/45）（P＜0.05）;观察组不良反应总发生率1778%（8/45）低于对照4000%（18/45）（P＜0.05）。结论 在帕金森病患者中应用左旋多巴联合恩他卡朋治疗效果显著,可有效改善运动功能和生活质量,提高临床疗效,其机制可能和降低血清IL-1β、Cys-C水平相关,且联合用药可缓解左旋多巴产生的不良反应,安全性高,值得应用推广。     

观察左旋多巴/卡比多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病的临床效果

目的讨论在临床对帕金森病患者中应用左旋多巴/卡比多巴+恩他卡朋联合治疗的临床现实意义。方法随机66例帕金森病患者,根据病床单双号及不同给药方式分组。实验组(n=33)应用左旋多巴/卡比多巴+恩他卡朋联合治疗;对照组(n=33)应用左旋多巴/卡比多巴治疗。将两组的帕金森病评分(UPDRS)情况、不良反应进行评价及比较。结果实验组的UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、UPDRSⅣ、UPDRSⅤ评分均低于对照组(P0.05);相比于对照组,实验组的UPDRSⅥ评分上升(P0.05);两组的不良反应比较差异不明显(P0.05)。结论在临床对帕金森病患者中应用左旋多巴/卡比多巴+恩他卡朋联合治疗,可增强药物作用,相比左旋多巴/卡比多巴的疗效更具有代表性,且具有安全性、有效性。     

恩他卡朋双多巴片治疗帕金森病疗效及对运动症状的改善作用

目的 分析恩他卡朋双多巴片治疗帕金森病患者的疗效及对运动症状的改善情况,并与卡左双多巴控释片治疗作比较。方法 采用便利抽样的方法选取浙江省永康市第一人民医院2020年3月～2023年3月收治的80例帕金森病患者,根据随机数字表法分为卡左双多巴控释片组和恩他卡朋双多巴片组,每组40例。比较两组临床疗效、运动症状改善情况、血清细胞因子水平及不良反应。结果 治疗后,恩他卡朋双多巴片组总有效率是95.00%,高于卡左双多巴控释片组77.50%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗2周、4周、8周时,恩他卡朋双多巴片组UPDRS-Ⅲ评分均低于同期卡左双多巴控释片组,差异有统计学意义（P<0.01）;恩他卡朋双多巴片组hs-CRP、IL-6均低于卡左双多巴控释片组,差异有统计学意义（P<0.01）;两组各不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论 恩他卡朋双多巴片治疗帕金森病不仅能提高临床疗效、改善运动症状,还能调节血清细胞因子水平,提高患者治疗安全性。     

左旋多巴联合恩他卡朋口服对帕金森病患者认知功能和血Hcy的影响

目的：探讨左旋多巴联合恩他卡朋口服对帕金森病患者认知功能和血半胱氨酸(Hcy)的影响。方法：选取2019年1月—2021年6月于我院确诊的帕金森病患者48例，采用随机数字表法分为观察组与对照组，每组24例。对照组患者采用左旋多巴治疗，观察组患者在对照组治疗基础上采用恩他卡朋治疗，均持续治疗90d。于治疗前后采用智力状态检查量表(MMSE)评估患者认知功能，采用帕金森综合评分量表(UPDRS-Ⅲ)评估患者运动功能，根据评分变化评定两组患者的临床疗效，并对所有患者进行SCL-90因子分值评估。检测患者血Hcy,记录其不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后，两组MMSE评分显著上升，UPDRS-Ⅲ评分显著下降，且观察组MMSE和UPDRS-Ⅲ评分较对照组改善明显(P<0.05)。治疗后，观察组躯体、抑郁、焦虑、人际关系等SCL-90因子分值明显低于对照组(P<0.05)。治疗后，两组Hcy指标明显低于治疗前，且观察组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率无明显差异(P>0.05)。结论：左旋多巴联合恩他卡朋治疗...     

恩他卡朋联合左旋多巴治疗有剂末现象的帕金森病患者的疗效

【目的】探讨恩他卡朋联合左旋多巴加外周脱梭酶抑制剂治疗有剂末现象的帕金森病患者的疗效及安全性。【方法】分别对30例有剂末现象的帕金森患者服用左旋多巴加外周脱羧酶抑制剂联合应用恩他卡朋进行自身对照研究,在试验前和添加恩他卡朋治疗后第一周、第四周、第八周分别进行统一帕金森病评定量表(UPDRS)[1]评分,并且比较试验前和添加恩他卡朋治疗后第1周、第4周、第8周左旋多巴每日服用总量进行比较。【结果】加用恩他卡朋治疗后,第1周、第4周、第8周UPDRS评分均有下降,随着治疗时间延长,UPDRS评分下降明显;在添加治疗后4和8周,左旋多巴每日服用总量与试验前比较有显著性差异(P<0.05),且没有发现严重不良事件。【结论】左旋多巴加外周脱羧酶抑制剂治疗有剂末现象的帕金森病患者添加恩他卡朋治疗有效、安全。     

恩他卡朋与金刚烷胺治疗帕金森异动症的临床效果分析

目的评价恩他卡朋与金刚烷胺治疗帕金森异动症的临床疗效。方法将92例帕金森异动症患者随机分为恩他卡朋组和金刚烷胺组,各46例。恩他卡朋组给予恩他卡朋治疗,金刚烷胺组给予金刚烷胺治疗,均采用美多芭作为基础治疗,用治疗前后统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分变化评价两组的临床疗效,以不良事件评价安全性。结果恩他卡朋组有效率(89.13%)高于金刚烷胺组(80.43%)(P<0.05)。恩他卡朋与金刚烷胺均可改善患者的运动功能和运动并发症,恩他卡朋组UPDRSⅢ和Ⅳ评分均明显低于金刚烷胺组(P<0.05)。恩他卡朋组与药物相关的不良反应发生率为30.43%,金刚烷胺组为32.61%,两组不良反应发生意义率差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩他卡朋与金刚烷胺治疗帕金森异动症不良反应发生率相当,恩他卡朋在改善患者运动功能和运动并发症方面明显优于金刚烷胺,值得临床推广。     

艾地苯醌联合左旋多巴治疗帕金森病患者的效果

目的：观察艾地苯醌联合左旋多巴治疗帕金森病患者的效果。方法：选取2021年2月至2023年2月该院收治的68例帕金森病患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各34例。对照组予以左旋多巴治疗,观察组在对照组基础上联合艾地苯醌治疗,两组均持续治疗12周。比较两组临床疗效,治疗前后认知功能[蒙特利尔认知评估量表（MoCA）]评分、运动功能[统一帕金森病评定量表第Ⅲ部分（UPDRSⅢ）]评分、氧化应激指标[超氧化物歧化酶（SOD）、8-羟基脱氧鸟苷酸（8-OHDG）、丙二醛（MDA）]水平,以及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为97.06%(33/34),高于对照组的76.47%(26/34),差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组MoCA评分高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组UPDRSⅢ评分低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组MDA、8-OHDG水平均低于对照组,SOD水平高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。...     

多巴丝肼联合左旋多巴治疗帕金森病的效果及对血清炎症因子的影响

目的：研究多巴丝肼联合左旋多巴治疗帕金森病的效果及对患者血清炎症因子的影响。方法：选择2019年1月-2021年12月山东省泰安荣军医院收治的74例帕金森病患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组（n=37）、对照组（n=37）。对照组采用多巴丝肼治疗,观察组采用多巴丝肼联合左旋多巴治疗。比较两组总有效率、不良反应发生率、炎症因子水平及生活质量评分。结果：观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后观察组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)水平均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;治疗后观察组帕金森患者生活质量问卷（PDQ-39）中各维度评分与总分均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：多巴丝肼联合左旋多巴治疗帕金森病效果显著,可有效控制炎症反应,改善患者生活质量,降低不良反应发生率,值得临床推广。     

普拉克索与左旋多巴联合治疗帕金森病的疗效观察

目的：探讨左旋多巴与普拉克索联合治疗帕金森病（parkinson disease,PD）的临床疗效。方法将选取的54例帕金森病患者随机均分为2组（n=27）,治疗组采用左旋多巴与普拉克索联合治疗,对照组采用左旋多巴治疗,观察2组患者UPDRSⅢ、睡眠质量及治疗效果。结果治疗前2组患者UPDRSⅢ、睡眠质量评估结果差异无统计学意义;治疗后,对照组与观察组UPDRSⅢ测定结果为[（10.35±2.66） vs （7.13±3.80）](P<0.05);睡眠量表评价结果为[（100.26±5.23） vs （108.95±3.81）](P<0.05);治疗组总有效率为92.59%,对照组总有效为44.44%,2组患者的总有效率的差异有统计学意义（P<0.05）。结论左旋多巴与普拉克索联合用药治疗帕金森病不仅能够有效改善患者的睡眠质量,同时在调节患者运动功能上也具有显著效果。     

司来吉兰联合左旋多巴治疗帕金森病患者的效果

目的：观察司来吉兰联合左旋多巴治疗帕金森病患者的效果。方法：回顾性分析2018年6月至2021年6月华信民生医院收治的200例帕金森病患者的临床资料,按照治疗方式不同将其分为对照组96例与观察组104例。对照组采用左旋多巴片治疗,观察组在对照组基础上联合司来吉兰片治疗,比较两组临床疗效、疾病相关指标[血清β-淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)]水平、平衡能力[Berg平衡量表（BBS）]评分、精神状态[简易精神状态评价量表（MMSE）]评分和不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为96.15%(100/104),高于对照组的82.29%(79/96),差异无统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组Aβ1-42、IGF-1水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组BBS、MMSE评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：司来吉兰联合左旋多巴治疗帕金森病患者可提高治疗总有效率、疾病相关指标水平、BBS评...     

维生素与恩他卡朋治疗左旋多巴诱发的高同型半胱氨酸血症:一项随机对照研究

同型半胱氨酸升高与心脏病、卒中和痴呆的风险升高相关,采用左旋多巴治疗帕金森病(PD)可使同型半胱氨酸升高。进行一项为期6周的多中心、随机、双盲及安慰剂对照试验,观察叶酸1m g、维生素B12500μg或恩他卡朋是否可降低35例经左旋多巴治疗PD患者血清中的同型半胱氨酸水平。开始使用左旋多巴,同型半胱氨酸水平轻微升高,与安慰剂相比,维生素治疗而非恩他卡朋,可降低血清中的同型半胱氨酸水平。维生素与恩他卡朋治疗左旋多巴诱发的高同型半胱氨酸血症:一项随机对照研究@Postuma R.B.$Dr.Department of Neurology,L7-305 Montreal Genera…     

应用恩卡他朋辅助左旋多巴治疗稳定性帕金森病的安慰剂对照双盲研究

背景:恩卡他朋作为一种儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂,可延长左旋多巴的半衰期,目前被普遍认可作为左旋多巴治疗具有运动功能波动的帕金森病(PD)患者的辅助用药。目的:确定附加使用恩卡他朋能否为对左旋多巴具有稳定疗效、未曾出现运动障碍并发症的PD患者提供帮助。设计:前瞻性、双盲、安慰剂对照试验。机构:门诊患者的多中心研究。患者:年龄在30岁或30岁以上,正在接受稳定剂量的左旋多巴或甲基多巴肼,同时接受或未接受其他多巴胺能药物治疗,未曾出现运动功能波动的女性和男性原发性PD患者。主要观察指标:PD患者的功能和生活质量。结果:附…     

帕金森病患者经普拉克索联合左旋多巴治疗的效果评价

目的：旨在探讨普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病患者临床价值。方法：选择该院2014年10月至2015年10月收治的 PD 患者40例,按照随机数字表法均分为对照组和观察组,对照组采取单左旋多巴治疗,观察组采取普拉克索联合左旋多巴治疗。分别于治疗4 w、8 w 和12 w,选择Hoehn －Yahr 评分评价两组患者临床症状和运用汉密顿抑郁量表（HAMD）评价患者情感障碍,运用 TESS 量表评价整个治疗期间患者的药品不良反应,在依次对比分析两组患者间差异。结果：治疗后,两组患者临床症状及情感障碍均得到改善,观察组 Hoehn －Yahr 评分显著低于对照组（P ＜0.05）,观察组 HAMD 评分显著低于对照组（P ＜0.05）,两组患者 TESS 评分差异不具有统计学意义（P ＞0.05）,且两组患者患者血及尿常规、肝及肾功能和心电图均没有异常。结论：普拉克索联合左旋多巴治疗 PD 患者疗效优于左旋多巴单独用药,安全性较高,值得临床推广。     

普拉克索联合左旋多巴对帕金森病患者认知功能及氧化应激的影响

目的探讨普拉克索联合左旋多巴对帕金森病(PD)患者认知功能及氧化应激的影响。方法选取2017年2月至2018年4月息县人民医院收治的80例PD患者,按照随机数表法分为观察组和对照组,各40例。对照组接受普拉克索治疗,观察组在对照组基础上加用左旋多巴治疗,比较两组蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分及氧化应激反应指标。结果治疗后,观察组MoCA评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、还原型谷胱甘肽(GSH)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将普拉克索联合左旋多巴用于PD患者治疗中,可改善其认知功能,改善氧化应激反应。     

原发性帕金森病给予左旋多巴联合普拉克索治疗的临床分析

目的 探讨普拉克索联合左旋多巴对原发性帕金森病治疗效果.方法 选取原发性帕金森病患者80例,采用数字表抽取法随机分组,就左旋多巴大剂量单用治疗(对照组,40例)与左旋多巴小剂量联合普拉克索治疗(观察组,40例)效果展开对比.结果 两组原发性帕金森病患者疗前UPDRS评分差异无统计学意义,疗后均有下降,观察组更为显著(P<0.05).两组治疗前HAMD量表差异无统计学意义,疗后均有下降,观察组较对照组更为显著(P<0.05).观察组仅1例失眠,不良反应率为2.5%;而对照组不良反应率为17.5%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 原发性帕金森病在小剂量左旋多巴治疗基础上,取普拉克索联用,可改善病情,具较高安全性和有效性.     

辅酶Q10治疗帕金森病（PD）的临床疗效及安全性

目的 研究分析辅酶Q10治疗帕金森病（PD）的临床疗效及安全性。方法 选取在该院治疗的帕金森病88例患者,将患者随机分成实验组和对照组,平均每组44例患者,实验组的患者采用辅酶Q10治疗,对照组的患者采用左旋多巴治疗,观察两组患者治疗后的Webster评分及临床效果。结果 两组患者在治疗后,Webster评分明显低于治疗前患者Webster评分,但治疗12周后,实验组的患者Webster评分明显优于对照组的患者,差异有统计学意义（P〈0.05）;而两组患者在治疗后的临床疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,实验组患者的不良反应率（6.82%）与对照组的不良反应率（13.64%）比较,安全性无差异,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 对于帕金森病的患者采用左辅酶Q10治疗的临床效果较显著,安全性较高,在临床上值得更深入的研究分析。     

左旋多巴联合硫酸镁注射液治疗帕金森病运动障碍的疗效观察

目的 观察左旋多巴联合硫酸镁注射液治疗帕金森病(Parkinson disease,PD)运动障碍的临床疗效及安全性.方法 将80例PD患者随机分为观察组和对照组,各40例.对照组用左旋多巴常规药物治疗,观察组在对照组治疗的基础上加25%硫酸镁注射液20 ml稀释后静脉滴注,1次/d.两组的疗程均为14 d.治疗前、治疗7 d及治疗14 d时观察两组患者的血压、心率、呼吸的变化及不良反应;监测肝功能、肾功能、心电图及清晨空腹血Mg2+的变化;评定两组患者的UPDRS得分,判定治疗效果.结果 治疗前两组患者的UPDRS评分间差异无统计学意义(P＞0.05),治疗7 d、14 d时两组患者的UPDRS评分比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗14 d时,观察组基本治愈11例,显著进步18例,进步6例,无效4例,恶化1例,对照组基本治愈3例,显著进步6例,进步5例,无效18例,恶化8例,两组患者的疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组未出现严重不良反应.结论 左旋多巴联合硫酸镁注射液治疗PD运动障碍的疗效明显优于单用左旋多巴治疗,且无严重不良反应.