高效液相色谱法测定酮康唑乳膏中酮康唑含量

目的建立测定酮康唑乳膏中酮康唑含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,固定相为十八烷基硅烷键舍硅胶柱（150mm×4．6mm,5um）,流动相为0．5％醋酸铵溶液-0．2％二异丙铵的甲醇溶液（23：77）,流速为1．0mL／min,检测波长为240nm。结果酮康唑质量浓度在0．1—2．0mg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,最低检测限为0．2ug／mL。平均加样回收率为100．39％,RSD为0．58％（n=9）。结论该方法专属性好,准确、灵敏,可用于酮康唑乳膏中酮康唑的含量测定。     

HPLC法测定乳膏剂中的酮康唑含量

目的：建立高效液相色谱方法测定酮康唑乳膏中酮康唑的含量。方法：采用LC-10ATSPD10A色谱系统。色谱条件：采用Thermo C18（5μm，150×4．6mm）色谱柱；流动相为0．34％四丁基硫酸氢铵溶液-乙腈（75：25）；流速0.9ml／min；检测波长223nm。结果；在建立的色谱条件下，酮康唑进样浓度在18μg／mL～72μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性，相关系数为0．9999，平均回收率为100．3％（n=9）。结论：本法测定乳膏剂中的酮康唑含量快速、简捷、准确度高，不受辅料干扰。     

高效液相色谱法同时测定肤康涂膜剂中水杨酸和酮康唑的含量

目的：建立一种高效液相色谱法测定肤康涂膜剂中水杨酸和酮康唑的含量。方法：采用C18柱，乙腈-甲醇-2％醋酸铵(14：43：43)为流动相，检测波长为235nm，柱温30℃。结果：水杨酸线性范围0．5～2．5mg／mL(r=0．9999)，平均回收率为99．8％，RSD=0．64％(n=9)，酮康唑线性范围0．5～2．5mg／mL(r=0．9999)，平均回收率为100．6％，RSD=0．86％(n=9)。结论：该法简便，灵敏，准确。     

酮康唑乳膏含量测定方法的改进

目的对酮康唑乳膏含量测定方法进行改进。方法采用高效液相色谱（HPLC）法测定乳膏中酮康唑含量，色谱柱为Agilent TC—C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（74：26），检测波长为239nm。结果酮康唑进样量在2．419～24．19μg范围内与峰面积具有良好的线性关系（r=0．9997），平均回收率为99．4％，RSD为0．49％。结论HPLC法测定酮康唑乳膏含量简便、快捷，分离效果好、精密度高、准确性好，能很好地控制产品质量。     

HPLC法测定酮康唑乳膏中的含量

目的：高效液相色谱法测定酮康唑乳膏中酮康唑的含量。方法：采用Kromasil C18色谱柱，流动相为0．05mol·L^-1醋酸铵溶液-甲醇（26：74）（用稀醋酸调pH至6．5）；检测波长239nm。结果：线性范围20mg·L^-1～1．0g·L^-1，r=0．9999，平均加样回率为99．9％，RSD=0．56％。结论：本法操作简便，准确度高，精密度好。     

高效液相色谱法测定祛屑洗剂中酮康唑的含量

目的：建立高效液相色谱法测定祛屑洗剂中酮康唑含量的方法。方法：用大连依得特公司YWGC18色谱柱为检测色谱柱,以0．1mol·L^-1磷酸二氢铵溶液-甲醇（20：80）为流动相,于235nm波长处测定洗剂中的酮康唑含量。结果：酮康唑线性范围为3．4-274μg·m^-1（r=0．9999）,平均回收率为99．4％,RSD=1．39％（n=9）。结论：本方法灵敏、准确、快捷。     

高效液相色谱法测定酮康唑乳膏的含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定酮康唑乳膏的含量。方法色谱柱为反相C18柱,流动相为磷酸缓冲液（pH=7．4）-甲醇（25：75）,检测波长235nm。结果酮康唑进样量在0．3627-0．8463μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0．9998（n=5）,平均回收率为101．4％,RSD=1．7％（n=9）。结论HPLC法可用于酮康唑乳膏的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方酮康唑尿素乳膏中酮康唑和倍他米松含量

目的建立测定复方酮康唑尿素乳膏中酮康唑和倍他米松含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Alltima C18柱（250mm×4．6mm．5μm）,流动相为0．02mol／L磷酸二氢钾缓冲液（用氢氧化钠试液调节pH至7．4）-甲醇-乙腈（30：65：5）,流速为1．0mL／min,检测波长为239nm。结果酮康唑和倍他米松分离良好,不受辅料干扰;酮康唑与倍他米松质量浓度的线性范围分别是163．1～1631mg／L（r=1．0000．n=7）和3．942-38．82mg／L（r=0．9999,n=7）,方法的精密度日内RSD分别为0．83％和0．51％,日间RSD分别为1．22％和0．99％,平均回收率分别为100．68％和100．58％,RSD分别为0．94％和0．75％（n=9）。结论用HPLC法测定复方酮康唑尿素乳膏中酮康唑和倍他米松的含量,方法简便,结果准确可靠。     

氟康唑与酮康唑对真菌性角膜溃疡的疗效对比探讨

目的：观察对氟氯唑和酮康唑治疗真菌性角膜溃疡的对照研究。探讨氟康唑治疗真菌性角膜溃疡的效果。方法：将真菌性角膜溃疡患者30例分为氟康唑组（n=16)和酮康唑组（n=14)，比较组间的治愈率和平均疗程。结果：氟康唑组治愈率为93．8％，平均疗程17．5d。酮康唑组治愈率仅为57．1％，平均疗程34．5d。且间治愈率和平均疗程的比较均具有统计学意义（P＜0．05）。结论：氟康唑组的治愈率和平均疗程均明显优于酮康唑组。     

复方酮康唑软膏的制备及临床应用

目的：复方酮康唑软膏的制备和临床应用。方法：采用二阶导数光谱法和单波长法分别测定酮康唑与依诺沙星的含量。结果：被测组分的平均回收率和相对标准偏差分别为：酮康唑101．6％和0．85％,依诺沙星100．2％和0．26％。结论：方法简便,结果准确,可用于复方酮康唑软膏的质量控制。     

双抗原夹心酶联免疫法检测抗白细胞介素-3的抗体

目的 :建立一种多用途、快速简便和易行的检测抗白细胞介素 3(IL 3)抗体的酶联免疫检测方法。方法 :以高纯度的基因工程人白细胞介素 3(rhIL 3)包被酶标板 ,以辣根过氧化物酶标记rhIL 3,建立了检测抗rhIL 3抗体的一步法双抗原夹心法。结果 :特异性 :与相似的蛋白分子 (其它细胞因子抗体 )无交叉反应 ,实验动物和人的正常血清反应呈阴性。灵敏度 :最低检出限为抗IL 3的单抗 5ng/ml。精密性 :组间和组内变异系数均 <1 2 %。应用于rhIL 3长期毒性实验取得良好的检测效果。结论 :此法特异性强、灵敏度高、方法稳定、操作简便 ,与其它细胞因子的单抗无交叉反应 ,能在同一条件下检测不同种属动物血清中的IL 3抗体 ,用于IL 3长期毒性实验等明显优于间接酶联免疫法。     

HPLC法测定枳实中柚皮苷和新橙皮苷的含量

目的建立高效液相法测定枳实药材中柚皮苷和新橙皮苷的含量。方法样品采用甲醇超声提取的方法制备。采用RP-HPLC法,Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),以乙腈-0.2%冰乙酸溶液(21∶79)为流动相,流速0.8ml.min-1,检测波长283 nm,柱温30℃。结果柚皮苷在0.204～4.08μg(r=0.999 9),新橙皮苷在0.200～4.00μg(r=1.0000)范围内线性良好;平均回收率分别为96.77%和96.56%;RSD分别为1.02%和0.66%。结论该法简便、快速、可靠,可用于控制枳实的质量。     

黄芩含量测定中双波峰的出现及解决措施

目的:为解决中国药典2000年版一部黄芩测定中时而出现的双峰以及正确计算黄芩苷的含量.方法:采用含酸的流动相稀释样品.结果:提高了样品的分离度及分离基线,解决了双峰问题.讨论:对黄芩药材以及含黄芩药材粉末的成方制剂出现双峰时,提供了解决的方法.     

小茴香挥发油环糊精包结物的研制

目的：探讨小薯香挥发油与不同比例β-环糊精（β-CD）包结的效果和规律,以及包结物的热稳定性。方法：用研磨法制成包结物,用常规方法测定包结物回收率,以电热干燥箱加热至50℃,测定其热稳定性。结果：小薯香挥发油与β-CD5种不同比例（1：20,1：12.5,1：15,1：18,1：20）包结物的回收率分别为73.56%,85.83%,91.20%,92.18%,92.85,含1.25ml挥发油的包结物经70℃168h干燥后回收其挥发油的体积为1.02ml。结论：用研磨法进行包结时小茴香挥发油与β-CD之比（ml.g^-1)以1：15为宜,并且包结物的热稳定性良好。     

RP-HPLC测定利普司他汀的含量

目的建立奥利司他中间体利普司他汀发酵效价的RP—HPLC内标检测法。方法采用ODS色谱柱（4．6mm×250mm，3μm），以83％乙腈-水溶液为流动相，以奥利司他为内标物，进样量10止，检测波长为195nm。结果在0．0～1．0mg／mL范围内，利普司他汀浓度与峰面积线性关系良好（r=0．9992）。结论本方法可准确检测发酵液中利普司他汀效价。     

左半结肠癌并发急性肠梗阻的外科治疗分析

目的探讨左半结肠癌并发急性肠梗阻的外科治疗有效方法。方法分析我院外科治疗左半结肠癌并发急性肠梗阻103例病人,分析评价外科手术治疗方法。结果左半结肠急诊一期切除吻合术的手术死亡率5%,吻合口瘘的发生率5.6%。结论对左半结肠癌、直肠癌并发急性肠梗阻的病人进行综合评价,把握好手术适应症,进行一期切除肿瘤,肠吻合术是安全有效的。     

2-吡啶甲醇及2-吡啶甲醛的合成

以 2 -甲基吡啶为原料、过氧化氢为氧化剂制备 2 -吡啶甲醇和 2 -吡啶甲醛,工艺方法经济、安全     

西艾克顺铂毗柔比星联合动脉灌注治疗51例中晚期肺癌

目的:探讨支气管动脉灌注(BAI)治疗中晚期肺癌的联合化疗方案,观察不同病理类型的肺癌对西艾克、顺铂、毗柔比星联合动脉灌注治疗的疗效。方法:本组51例经影像和病理证实后,先行支气管动脉造影(BAG)确定肿瘤供血动脉后,再行BAI。结果:灌注113次,其中完全缓解4例(7.8％)、部分缓解36例(70.6％)、稳定9例(17.6％)、进展2例(3.9％)、总有效率78.4％;非小细胞肺癌(鳞癌+腺癌)总缓解率为76.6％(36/47)。疗效小细胞未分化癌>鳞癌>腺癌,三者疗效差异无显著性。结论:西艾克、顺铂、毗柔比星联合BAI近期疗效显著。     

RP-HPLC同时测定心脑康胶囊中葛根素和2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的：建立心脑康胶囊中葛根素和2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定的RP—HPLC方法。方法：色谱柱：Nova—PakC18（300mm×3．9mm,4μm）,流动相：乙腈-水（20：80）,流速：0．8ml·ml^-1,检测波长：320nm。结果：葛根素的线性范围为0．31～1．53mg·ml^-1（r=0．9998）,平均回收率为98．67％,RSD=1．24％（n=6）;2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的线性范围为1．211,zg·ml^-1～9．65μg·ml^-1（r=0．9996）,平均回收率为98．43％,RSD=1．02％（n=6）。结论：方法简便、快速、准确,适合该胶囊中葛根素和2,3,5,4：四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方茶新那敏片中马来酸氯苯那敏含量

目的 建立测定复方茶新那敏片中马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱法.方法 采用C18硅胶柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.5%三乙胺溶液(磷酸调pH至4.5)-乙腈-甲醇(275:184:41),流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,检测波长为264 nm;理论塔板数按马来酸氯苯那敏峰计算为6 500,分离度R>1.5.结果 马来酸氯苯那敏进样量在0.002 378-0.665 840/.Lg(r=1.000)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.05%,RSD=1.50%.结论 该方法简便、稳定,可作为茶新那敏片中马来酸氯苯那敏的含量测定方法.