益气清热膏对阿霉素肾病大鼠的肾脏保护作用

目的：探讨益气清热膏对阿霉素肾病大鼠的肾脏保护作用。方法：术后第2周对正常大鼠及阿霉素肾病大鼠分别灌服生理盐水，益气清热膏及福辛普利钠（蒙诺），治疗前及治疗后Ⅳ6周分别测定24h尿蛋白定量，血清白蛋白，总胆固醇，低密度脂蛋白，高密度脂蛋白，血肌酐及尿素氮结果；治疗后第6周取肾组织，用自动图像分析系统测定了各组系膜细胞的定量指数，肾小球系膜基质指数，对肾组织标本进行了Ⅳ型胶原，层黏连蛋白及纤维连接蛋白的免疫组织化学染色。结果：益气清热膏可明显降低阿霉素肾病大鼠尿蛋白排出量，提高血清白蛋白，抑制系膜细胞增殖及降低系膜基质成分的研究，其作用与福辛普利钠组相似。结论：益气清热膏对阿霉素肾病大鼠的肾脏具有一定的保护作用。     

温阳活血利水方对阿霉素肾病大鼠肾小球足细胞podocin表达的影响

目的：观察温阳活血利水法治疗微小病变肾病综合征的疗效并探讨其作用机制。方法：SPF级雄性Wistar大鼠50只,随机分为正常组、模型组、泼尼松组、中药组。正常组尾静脉一次性注射生理盐水1ml,其余各组均采用阿霉素5.5mg/kg一次性尾静脉注射。1周后开始药物干预,持续4周。观察实验大鼠的一般情况;检测大鼠24h尿蛋白定量;检测总蛋白、白蛋白、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白的水平;采用RT-PCR和免疫荧光染色测定大鼠肾小球podocin的mRNA和蛋白表达水平;光学显微镜观察肾组织形态学变化;电镜下观察足细胞足突的变化。结果：模型组24h尿蛋白定量明显升高（P〈0.01）,血清总蛋白、白蛋白明显降低（P〈0.01）,血清脂质水平升高（P〈0.01）,podocin mRNA与蛋白表达明显减少,足突融合明显。两个治疗组均能降低24h尿蛋白定量,升高血清总蛋白、白蛋白水平（P〈0.01）。温阳活血利水方能降低血清脂质水平（P〈0.01）。两个治疗组均能改善肾组织中podocin mRNA与蛋白的表达的减少,改善其肾组织的病理改变。结论：温阳活血利水方能改善阿霉素肾病大鼠肾小球podocin的表达减少,减轻肾组织的病理改变,这可能是温阳活血利水方减少蛋白尿的重要作用机制。     

肾康对嘌呤霉素肾病大鼠血液流变学的影响

目的：探讨肾康口服液对嘌呤霉素肾病大鼠血流流变学的影响.方法：采用嘌呤霉素致大鼠肾病模型,治疗组灌服肾康口服液,正常组和模型 组灌服生理盐水,对照组灌服雷公藤多甙混悬液,检测各组24h尿蛋白定量,全血比粘度,血浆比粘度,血浆胆固醇及白蛋白水平。结果：嘌霉素致产肾病模型呈高粘血症,肾康组全血比粘度,血浆比粘度,血浆胆固醇及24h尿蛋白定量下降,白蛋白水平升高,明显优于模型组,结论：肾康口服液是通过升高血浆白蛋白,降低血浆胆固醇,改善嘌呤霉素致大鼠肾病模型的高粘血症而发挥其良好的肾脏保护作用。     

温阳活血利水方对阿霉素肾病大鼠肾小球足细胞nephrin表达的影响

目的观察温阳活血利水法治疗微小病变肾病综合征的疗效,并观察对足细胞nephrin表达的影响,以探讨其作用机制。方法用阿霉素（ADR）诱导一种类似人类微小病变肾病模型,一周后用温阳活血方（治疗组）治疗,持续4周。并设空白对照组（正常组）、病理对照组（造模组）。观察实验大鼠的一般情况;检测大鼠24小时尿蛋白定量;检测总蛋白、白蛋白、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白的水平;采用RT-PCR和免疫荧光染色测定大鼠肾小球Nephrin的mRNA和蛋白表达水平;光学显微镜观察肾组织形态学变化;电镜下观察足细胞足突的变化。结果模型组24小时尿蛋白定量明显升高（P〈0．01）,血清总蛋白、白蛋白明显降低（P〈0．01）,血清脂质水平升高（P〈0．01）,NephrinmRNA与蛋白表达明显减少,足突融合明显。两个治疗组均能降低24小时尿蛋白定量,升高血清总蛋白、白蛋白水平（P〈0．01）。温阳活血利水方能降低血清脂质水平（P〈0．01）。两个治疗组均能改善肾组织中NephrinmRNA与蛋白的表达的减少,改善其肾组织的病理改变。结论温阳活血利水方减少蛋白尿,可能与改善阿霉素肾病大鼠肾小球Nephrin的表达减少有关。     

商陆治疗阿霉素肾病大鼠的实验研究

目的通过检测商陆粗提物对大鼠阿霉素肾病模型大鼠的血、尿蛋白、肾组织一氧化氮(NO)、血清可溶性白细胞介素2受体(sIL-2R)的影响.观察商陆对阿霉素肾病大鼠的治疗作用,为开发中药商陆提供依据.方法经大鼠尾静脉分次注射阿霉素合计7.5 mg/kg,制备肾病模型,分别灌以商陆粗提物4g·kg-1·d-1和1g·kg-1·d-1以及泼尼松16mgkg-1·d-2,连续2周,现察用药组间动物血清白蛋白、尿蛋白、sIL-2R及肾组织NO的变化.结果(1)商陆粗提物对阿霉素肾病模型大鼠具有减少尿蛋白、提高血清白蛋白的作用(与模型组比较,P＜0.05),且与激素比较无统计学差异(P＞0.05);(2)sIL-2R水平各治疗组均下降,其中高剂量商陆组与模型组差异明显(P＜0.05);(3)商陆各治疗组肾组织内NO浓度降低(与模型组比较,P＜0.05),且与激素比较无统计学差异(P＞0.05).结论(1)商陆可以减少阿霉素肾病大鼠尿蛋白排出,提高阿霉素肾病大鼠血清白蛋白的水平.(2)商陆各治疗组在尿蛋白排出减少、血清白蛋白的水平提高的同时血清sIL-2R水平降低、肾组织内NO浓度降低,提示其减少尿蛋白排出、提高血清白蛋白的水平作用可能与商陆可以下调血清sIL-2R水平或降低肾组织内NO水平有关.     

丹参对大鼠肾脏近曲小管超微结构保护机制的研究

目的：探讨复方丹参注射液对阿霉素致大鼠肾脏近曲小管上皮细胞超微病理损伤的保护作用。方法：通过一次性静脉注射阿霉素7.5mg/kg，制备阿霉素致大鼠肾脏损伤模型，观察复方丹参注射液对其24h尿蛋白排泄量，血清蛋白，胆固醇，超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）的影响；用透射电子显微镜观察肾脏近曲小管上皮细胞超微病理形态学变化。结果：模型组大鼠肾脏近曲小管上皮细胞肿胀，微绒毛肿胀，排列紊乱，部分脱失；线粒体和溶酶体囊状扩张，结构模糊，细胞核有不同程度的损伤。复方丹参可提高大鼠血清SOD活性，降低其MDA水平，减轻大鼠蛋白尿，低蛋白血症，高胆固醇血症和肾脏近曲小管上皮细胞的超微病理损伤。结论：复方丹参对阿霉素致大鼠肾脏近曲小管上皮细胞具有保护作用，其药理机制与提高机体抗氧化能力，抑制脂质过氧化反应密切相关，从而为临床采用抗氧化剂防治肾病提供了新的实验依据和基础理论依据。     

肾安冲剂对阿霉素肾病大鼠的治疗作用

目的：观察肾安冲剂对阿霉素肾病大鼠的治疗作用。方法：SD大鼠尾静脉注射阿霉素建立肾病综合征模型。雄性SD大鼠72只,随机分为6组：正常对照组、模型组、肾安冲剂小剂量组、肾安冲剂中剂量组、肾安冲剂大剂量组和泼尼松组,每组12只。连续给药8周,观察肾安冲剂对阿霉素肾病大鼠的24h尿蛋白、血清白蛋白、血清胆固醇、三酰甘油及肾组织病理形态学等方面的影响。结果：（1）与正常组比较,模型组24h尿蛋白定量、血脂水平明显升高,血清白蛋白水平明显降低（均P〈0.01）;（2）与模型组比较,各治疗组大鼠24h尿蛋白定量、血脂水平明显降低,血清白蛋白水平明显升高（均P〈0.01）;（3）肾安冲剂治疗组各指标与泼尼松组比较均有统计学差异（均P〈0.01）,说明肾安冲剂疗效优于泼尼松。结论：肾安冲剂具有降低尿蛋白、升高血清白蛋白水平,降低血脂以及减轻肾脏损害的作用。     

诺迪康对脂质过氧化损伤大鼠肾脏的保护作用

目的：探讨诺迪康对脂质过氧化损伤大鼠肾病病变的影响。方法：采用阿霉素（Adremycin,ADR)诱导制成脂质过氧化损伤大鼠模型,观察阵服诺迪康胶囊（用圣地红景天提取制成）对丙二醛（MDA）,一氧化氮（NO）,超氧化物歧化酶（SOD）,血脂,肾功能及肾脏病理损伤的影响。结果：治疗组较损伤组血清及肾皮质MDA,NO,血脂明显降低,全血及肾皮质SOD明显上升（P＜0．01）,肾脏病理损伤减轻,结论：诺迪康可明显降低大鼠ADR肾病MDA,NO 及血脂水平,增加SOD活性,减轻肾脏病理损伤,其机制可能是通过减轻脂质过氧化损伤,降低血脂等作用实现的。     

温阳活血法对细胞因子等指标影响的实验研究

目的：探讨温阳活血法对微小病变肾病模型白细胞介素-8（IL-8）等指标的影响。方法：用阿霉素（ADR）诱导一种类似人类微小病变肾病模型，用温阳活血方治疗，并设空白、病理、强的构对照组。检测各血清IL-8、TNF-a的含量及高脂血症的部分指标，并做肾脏病理学检查。结果：温阳活血方能降低肾病大鼠血IL-8、TNF-a、低密度脂蛋白、胆固醇（LDL-C）水平，修复肾脏病理损伤，从而减少尿蛋白，升高血清蛋白。结论：温阳活血方对肾病大鼠肾脏病理损伤的修复，与降低IL-8、INF-a、LDL-C水平有关。     

通络泄浊方对糖尿病肾病大鼠Nephrin和Podocin表达的影响

目的：观察通络泄浊方对糖尿病肾病（DN）大鼠肾组织Nephrin和PodocinmRNA的影响。方法：采用链脲佐菌素（STZ）法制作DN大鼠模型,随机分为正常组、模型组、通络泄浊方组（中药组）、氯沙坦组（西药组）和通络泄浊方＋氯沙坦组（中西药组）。采用荧光定量PCR法检测肾组织Nephrin和Podocin mRNA表达。结果：与模型组比较,3个治疗组Nephrin和Podocin mRNA表达明显升高（P〈0.01）,且中西药组Nephrin和Podocin mRNA水平高于中药组和西药组（P〈0.01）。结论：通络泄浊方通过促进DN大鼠肾组织Nephrin和Podocin mRNA表达而对肾脏起保护作用。     

银杏叶提取物治疗实验性肾病综合征的实验研究

目的:观察银杏叶提取物761(EGB761)对实验性肾病综合征的疗效,并探讨其可能机制.方法:实验大鼠复制成阿霉素(ADR)肾病(NS)模型,分为正常组、模型组、模型 EGB761组(EGB761组).结果:(1)EGB761组尿蛋白量下降幅度显著高于模型组(P＜0.05).(2)实验8周末,EGB761组血清总蛋白(TP)、白蛋白(Alb)升高幅度显著高于模型组(P＜0.05);EGB761组血清总胆固醇(TC)、总甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)下降水平均显著高于模型组(P＜0.05).(3)模型组血清总超氧化物歧化酶(SOD)显著低于正常组;丙二醛(MDA)显著高于正常组(P＜0.05);EGB761组总SOD升高水平及MDA下降水平均显著高于模型组.(4)24 h尿蛋白量与血清总SOD呈直线负相关,r=-0.923(P＜0.01);24 h尿蛋白量与血清MDA呈直线正相关,r=0.774(P＜0.01).结论:EGB761能显著改善NS大鼠临床指标,其减轻尿蛋白的作用与清除氧自由基、降血脂有关.     

Comparison of two nephrotic syndrome rat models

Objective To compared two classical rat models of nephrotic syndrome and to provide some reference data to researchers. Methods Thirty male SD rats were randomly divided into control group, puromycin aminonucleoside-induced nephrotic syndrome (PAN) group and adriamycin-induced nephrotic syndrome (ADR) group. The body weight, twenty four hour proteinuria level, serum albumin concentration, cholesterol concentration, creatinine and urea concentration were measured. The renal pathology change was evaluated. The drug toxic effects, administration methods and the costs were also compared. Results There was no significant difference in body weight and hair color between control group and PAN group. Compared to control group, the body weight of the rats significantly decreased at day 15 and day 21 in ADR group (P＜0.01), accompanied by epilation and diarrhea. Compared to control group, the 24-hour urinary protein levels increased significantly at day 10 (P＜0.01), day 15 (P＜0.01), and reached the peak level at day 15 (P＜0.01), day 21 (P＜0.01) in PAN group and ADR group respectively. Compared to control group, the serum albumin concentration decreased significantly at day 10 (P＜0.01), and return to normal level at day 15. The serum cholesterol concentration was increased significantly at day 10 (P＜0.01) and return to normal at day 15 in PAN group. Compared to control group, the serum albumin concentration was decreased significantly at day 15 (P＜0.05) and return to normal at day 21 in ADR group. No significant difference of serum creatinine and serum urea nitrogen levels were found among three groups. Compared to control group, the width of foot process increased significantly at day10 (P＜0.01) and day 15 (P＜0.05) in PAN group and ADR group respectively. To successfully induce a nephrotic rat model (per 100 g), the cost of PAN group was 3.1 times of ADR group (578.10 yuan vs 186.94 yuan). Conclusions Nephrotic syndrome can be induced by both PAN and ADR. The administration of PAN via intraperitoneal injection is more convenient as compared to ADR via tail intravenous injection. Compared to ADR, PAN can induce nephrotic syndrome model more rapidly, with more consistent detection index, and less toxic effects, but its cost is more expensive.     

阿奇霉素对大鼠阿霉素肾病的干预作用

目的 通过观察阿奇霉素对阿霉素肾病大鼠血、尿生化指标、肾脏组织病理以及细胞间黏附因子1（ICAM-1）、nephrin与podocalyxin在肾组织表达的影响,探讨其在大鼠阿霉素肾病中的干预作用。 方法 建立大鼠阿霉素肾病模型,分为阿奇霉素治疗组、泼尼松治疗组、联合治疗组、模型组及正常对照组。监测实验0、4、8周24 h尿蛋白量（24 h-up）及血生化指标动态变化,计算内生肌酐清除率（Ccr）。观察肾组织病理形态学改变。免疫组化SP法观察肾组织中ICAM-1、nephrin、podocalyxin的表达。 结果 实验4周时尿蛋白及白蛋白指标均达到肾病模型要求,提示模型制作成功。实验8周,与模型组相比,各治疗组大鼠的各项观察指标均有不同程度改善,24 h-up、胆固醇、Scr显著降低（P < 0.05）,总蛋白、Alb及Ccr（除外C组）有所增加（P < 0.05）,肾组织病理改变减轻,肾脏病理积分及细胞外基质/肾小球面积比值降低（P < 0.01）,肾小球及肾小管ICAM-1表达减少（P < 0.01）,nephrin、podocalyxin表达增高。综合比较,其中联合治疗组疗效最好。 结论 阿奇霉素对阿霉素肾病大鼠的干预有类似于泼尼松样的治疗作用,但其对早期肾功能的保护作用逊于泼尼松,而二者联合应用可起到协同治疗的作用,其药效明显优于两药的单独应用。     

清胰汤对大鼠重症急性胰腺炎时急性肺损伤治疗作用的观察

目的 :探讨中药清胰汤在治疗重症急性胰腺炎 (SAP)时对急性肺损伤 (ALI)的保护机制 ,为临床用药提供确切的理论依据。 方法 :Wistar大鼠制备大鼠重症急性胰腺炎肺损伤模型 ,随机分成 3组 :假手术对照组 (SHAM) ,SAP模型组 (SAP) ,SAP +清胰汤治疗组 (QYT)。分别于造模后 2 4h测定动脉血气、血清淀粉酶的含量、血清内毒素及血清和肺组织匀浆中的TNF、IL - 6、MDA、SOD的含量、肺湿重 /干重比值以及肺组织病理学改变。 结果 :①SAP模型组内毒素、TNF、IL - 6、氧自由基、肺湿重 /干重比值均较SHAM组明显升高 (P <0 0 1)。动脉血气显示肺损伤严重 ,肺组织病理学形态改变加重。②QYT组各检测指标均较SAP组明显改善 (P <0 0 5 )。 结论 :清胰汤通过保护肠屏障 ,减少了细菌移位 ,降低血清中内毒素水平 ,防止过氧化损伤 ,纠正机体致炎和抗炎系统失衡等多方面机制而对肺脏起到全面保护作用。     

二仙汤对去卵巢大鼠骨质疏松的影响

目的探讨二仙汤防治去卵巢大鼠骨质疏松的作用及其初步机制。方法实验SD大鼠分为假手术组、模型对照组、尼尔雌醇组和二仙汤高、中、低剂量组等6组,除假手术组施行假手术外,其余均行手术彻底摘除卵巢,术后连续10d以阴道涂片检测动情周期筛选动物,然后依照假手术组、模型对照组灌胃生理盐水,尼尔雌醇组灌胃尼尔雌醇(1.2 mg/(kg.w)),二仙汤高、中、低剂量组分别灌胃淫羊藿提取液(剂量依次为含生药12、8、4 g/kg),连续给药90 d,考察骨密度、骨生物力学,以及血清碱性磷酸酶(ALP)、抗酒石酸酸性磷酸酶(ACP)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的变化。结果与模型对照组相比,二仙汤能明显提高去卵巢大鼠骨密度(P0.01)、股骨三点弯曲最大弯应力(P0.01)和L5腰椎压缩载荷力(P0.01),提高血清ALP和SOD活性(P0.01),降低血清ACP和MDA的含量(P0.01)。结论二仙汤能明显改善去卵巢大鼠骨质疏松症,促进成骨细胞增殖分化、抑制破骨细胞功能,抗氧化应激可能是其机制之一。     

贝那普利、螺内酯及两药联用对阿霉素肾病大鼠VCAM-1的影响

目的 观察贝那普利及螺内酯对阿霉素肾病大鼠肾小管间质损伤的改善作用.方法 清洁雄性SD大鼠42只,随机抽取7只为正常对照组(A组),余下分35只造模,6周后29只造模成功的大鼠分为:B组为模型对照组,C组为贝那普利治疗组,D组为螺内酯治疗组,E组为贝那普利和螺内酯联合治疗、组.分别于6,12,18周末收集24小时尿液,...     

罗格列酮对糖尿病大鼠肾脏保护作用机制的探讨

目的 探讨罗格列酮对糖尿病大鼠肾脏的保护作用机制。方法 将大鼠分为正常组、糖尿病组、小剂量罗格列酮组、大剂量罗格列酮组。药物干预4周后，检测各组大鼠的血糖（BS）、三酰甘油（TG）、胆固醇（TC）、肌酐（Scr）水平及尿白蛋白定量（24h）。随后处死大鼠，测定肾组织中丙二醛（MDA）含量、总抗氧化能力（T-AOC）及铜锌超氧化物歧化酶（Cu-ZnSOD）、谷胱甘肽过氧化酶（GSH-Px）、核转录因子-κB（NF-κB）的活性。同时留取。肾脏组织作PAS染色行病理检查。RT-PCR和免疫组化法检测。肾组织中单核细胞化学吸引蛋白质1（MCP-1）mRNA及蛋白质的表达。结果 与糖尿病组相比，大剂量罗格列酮干预组BS、TC、TG差异无统计学意义；而。肾组织MDA含量、MCP-1mRNA及蛋白质表达、NF-κB活性差异有统计学意义（P〈0．05），SOD、GSH-Px、T-AOC活性显著上升；肾小球面积及体积减小。结论大剂量的罗格列酮可显著改善糖尿病大鼠的。肾脏损害，其机制可能与其抗氧化，抑制NF-κB活性，降低MCP-1的含量有关。     

尿毒清对阿霉素肾病大鼠肾纤维化的保护作用

目的 研究尿毒清对阿霉素肾病大鼠肾纤维化的保护作用及其可能机制。 方法 雄性SD大鼠48只,随机分为正常对照组、模型组、尿毒清组、贝那普利组,每组12只。采用左侧肾脏切除加尾静脉重复注射阿霉素的方法建立阿霉素肾病模型。术后1周尿毒清组给予尿毒清3 g&#8226;kg-1&#8226;d-1灌胃,贝那普利组予贝那普利4 mg&#8226;kg-1&#8226;d-1灌胃。用药4、8周后观察各组大鼠24 h尿蛋白量、血生化及光镜、电镜下肾脏病理变化,应用免疫组化方法测定肾组织骨调素（OPN）、纤连蛋白（FN）、胶原蛋白Ⅳ（COLⅣ）的表达。 结果 模型组大鼠24 h尿蛋白量、BUN、Scr、胆固醇（Cho）、三酰甘油（TG）水平及系膜肾小球系膜基质比（M/G）均显著高于正常对照组（P < 0.01）;血白蛋白（Alb）水平显著低于正常对照组（P < 0.01）;肾组织OPN、FN、COLIV的表达亦显著高于正常对照组（P < 0.01）。尿毒清组24 h尿蛋白量、BUN、Scr、Cho、TG水平及M/G均显著低于模型组（P < 0.01）;肾组织OPN、FN、COLIV表达亦显著低于模型组（P < 0.01）。 结论 尿毒清可减少蛋白尿的排泄,纠正脂代谢紊乱,改善肾功能,加强FN、COLIV的降解,抑制肾小球细胞外基质的过度积聚,从而减轻肾脏病理损害,发挥其肾脏保护作用。