复方苦参注射液联合TAC方案新辅助化疗对局部晚期乳腺癌患者疗效及预后的影响

目的:探讨复方苦参注射液联合TAC方案新辅助化疗治疗局部晚期乳腺癌的疗效,以及对患者预后的影响。方法:纳入75例采用TAC方案新辅助化疗(对照组)和75例采用复方苦参注射液联合TAC方案新辅助化疗(研究组)的晚期乳腺癌患者进行研究,RECIST1.1实体肿瘤化疗疗效评价标准和美国国立癌症研究所化疗毒性反应及分度标准(NCI-CTCAEV4.0)评价疗效和安全性,Kaplan-Meier分析患者3年生存率、外周血淋巴细胞免疫表型(CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+及CD_4~+/CD_8~+)进行比较分析。结果:研究组患者CR23例,PR15例,SD30例,PD7例,DCR 90.67%,高于对照组(P0.05),RR 50.67%,与对照组无差异(P0.05),研究组不良反应率为5.33%,对照组14.67%,两组对比差异具有统计学意义(χ~2=13.925,P0.05)。两组患者随访3-5年,中位随访2.8年,研究组1年生存率与对照组对比差异无统计学意义(83.25%VS 81.05%,P0.05),2年生存率对比(75.92%VS 63.42%),3年生存率对比(67.38%VS 53.49%),差异具有统计学意义(P0.05)。观察组CD_3~+、CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+水平均高于对照组,差异具有统计学意义(F=4.14、6.20、5.21,P0.05);观察组CD_8~+水平低于对照组,差异具有统计学意义(F=6.78,P=0.01)。结论:复方苦参注射液联合TAC方案新辅助化疗可提高局部晚期乳腺癌治疗疗效和生存率,降低不良反应。     

槐耳颗粒联合化疗对乳腺癌患者术后机体免疫功能的影响

目的:探讨槐耳颗粒联合化疗对乳腺癌患者术后外周血细胞免疫功能的影响。方法:将90例乳腺癌术后患者随机分为两组,分别采用FEC(CTX0.6/m~2,d1,EPI100 mg/m~2,d1,5-Fu0.5/m~2,d1)方案化疗和槐耳颗粒联合FEC方案治疗,化疗后对患者免疫功能进行评价。结果:观察组治疗后外周血NK细胞、CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+比值较治疗前明显升高(P0.05),而对照组NK细胞、CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+比值较治疗前降低(P0.05)。观察组治疗后KPS评分提高率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:槐耳颗粒作为乳腺癌术后患者化疗的辅助性用药,能增强机体免疫功能,提高患者生活质量,值得临床进一步观察。     

大株红景天注射液对三阴性乳腺癌患者生活质量及免疫功能的影响

目的观察大株红景天注射液联合化疗对三阴性乳腺癌患者免疫功能及生活质量的影响。方法将2014年6月至2016年6月入院的66例三阴性乳腺癌患者随机分成两组,其中观察组和对照组各33例,观察组脱落2例,对照脱落4例,分别完成31例和29例。两组患者选择的化疗方案为TAC方案,观察组在该化疗方案基础上每周期静脉滴注大株红景天注射液10天。治疗2个周期结束时评价临床疗效。结果经过2周期的治疗后,两组患者CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+、及NK细胞变化明显(P0.05)。且将两组患者治疗后的CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+及NK细胞值进行比较,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组与对照组生活质量改善率分别为58.06%、34.48%,差异具有统计学意义(P0.05)。在不良反应方面,观察组患者心脏毒性及恶心呕吐发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论大株红景天注射液改善患者细胞免疫水平,提高患者生活质量,减少化疗过程不良反应的发生。     

人参多糖注射液联合新辅助化疗治疗乳腺癌疗效及对免疫功能的影响

目的:探讨人参多糖注射液联合新辅助化疗治疗乳腺癌患者疗效及对免疫功能的影响。方法:乳腺癌化疗患者284例,按照随机数字的方法分为对照组和观察组,每组142例,对照组患者采取新辅助化疗方案,观察组患者在新辅助化疗方案的基础上使用人参多糖注射液,对治疗的效果进行对比。结果观察组患者的治疗效果,治疗有效率,疾病控制率,生活质量均优于对照组,在两组患者的各项不良反应情况中,只有腹泻的数据差异具有统计学意义(P0.05),观察组低于对照组,其余项目数据差异均不具有统计学意义(P0.05),对照组患者的无进展生存时间中位数为12.074个月,观察组患者的无进展生存时间中位数为19.082个月,以上数据差异均具有统计学意义(P0.05),对照组和观察组治疗前的CD_3~+,CD_4~+,CD_8~+,CD_4~+/CD_8~+,CD_(16)~+_(56)~+数据比较差异无统计学意义(t=0.028,0.496,0.226,0.000,0.255,P0.05)。治疗后,对照组的CD_3~+,CD_4~+,CD_4~+/CD_8~+,CD_(16)~+_(56)~+数据低于治疗前,数据差异具有统计学意义(t=2.675,2.412,62.795,2.847,P0.05),CD_8~+数据高于治疗前,数据差异具有统计学意义(t=4.380,P0.05),观察组的CD_3~+,CD_4~+,CD_4~+/CD_8~+,CD_(16)~+_(56)~+数据高于治疗前,数据差异具有统计学意义(t=16.487,8.576,29.745,4.981,P0.05),CD_8~+数据低于治疗前,数据差异具有统计学意义(t=4.162,P0.05)。结论利用人参多糖注射液联合新辅助化疗对乳腺癌患者进行治疗,可以改善患者的治疗效果和免疫功能,稳定治疗过程中不良反应的发生,提高患者的生存质量和无进展生存率,值得在临床工作中应用。     

康艾注射液联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的效果观察

目的探讨康艾注射液联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床效果。方法选取2014年5月—2015年7月收治医院的中晚期宫颈癌患者100例,按照随机数字表法随机分成对照组和观察组,每组50例。对照组予以同步放化疗治疗,观察组在予以同步放化疗治疗基础上,联合予以康艾注射液静滴治疗。治疗后分别对两组的近期疗效、免疫功能、不良反应发生情况、生活质量以及远期生存率进行比较。结果①观察组的近期总治疗有效率为76.00%(38/50),显著高于对照组近期治疗有效率48.00%(24/50),差异有统计学意义(P0.05);②对照组血清CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+水平较干预治疗前降低,CD_4~+/CD_8~+较治疗前升高(P0.05);而观察组CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+水平较干预治疗前显著升高,CD_4~+/CD_8~+较治疗前降低(P0.05);干预治疗后两组CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+及CD_4~+/CD_8~+水平比较差异均存在统计学意义(P0.05);③观察组的恶心呕吐、腹痛腹泻的胃肠道不良反应程度明显小于对照组,差异有统计学意义(P0.05);④观察组QOL评分、KPS评分显著优于对照组,差异均存在统计学意义(P0.05);⑤观察组远期3a生存率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用康艾注射液联合同步放化疗对中晚期宫颈癌患者进行治疗,能够有效提高近期疗效,减少化疗不良反应的发生,改善患者生活质量并提高患者远期生存率。     

康莱特联合化疗对乳腺癌骨髓抑制、免疫功能及肿瘤标记物水平的影响

目的:探讨康莱特联合化疗对乳腺癌患者骨髓抑制、免疫功能及肿瘤标记物水平的影响。方法:选择2013年3月—2015年6月医院肿瘤科进行乳腺癌化疗的患者180例,按照随机数字的方法分为对照组和观察组,每组90例,对照组患者采取新辅助化疗方案,观察组患者在新辅助化疗方案的基础上使用康莱特注射液,对治疗的效果进行对比。结果:观察组患者的骨髓抑制情况,治疗效果,生活质量均优于对照组,以上数据差异均具有统计学意义(P0.05),对照组和观察组治疗前的CD_3~+,CD_4~+,CD_8~+,CD_4~+/CD_8~+,CD_(16)~+_(56)~+数据比较差异无统计学意义(t=0.099,0.202,0.752,0.000,0.178,P0.05)。治疗后,对照组的CD_3~+,CD_4~+,CD_4~+/CD_8~+,CD_(16)~+_(56)~+数据低于治疗前,数据差异具有统计学意义(t=2.707,3.664,54.000,2.244,P0.05),CD_8~+数据高于治疗前,数据差异具有统计学意义(t=3.196,P0.05),观察组的CD_3~+,CD_4~+,CD_4~+/CD_8~+,CD_(16)~+_(56)~+数据高于治疗前,数据差异具有统计学意义(t=16.818,6.813,38.184,4.004,P0.05),CD_8~+数据低于治疗前,数据差异具有统计学意义(t=38.184,P0.05),对照组和观察组在治疗前的Ki-67和Survivin阳性率数据差异不具有统计学意义(χ2=0.026,0.133,P0.05),经过治疗后,两组患者的Ki-67和Survivin阳性率均低于治疗前,数据差异具有统计学意义(χ2=8.319,15.498,27.226,36.000,P0.05),在治疗后的Ki-67和Survivin阳性率比较中,均为观察组低于对照组,数据具有统计学意义(χ2=6.722,6.559,P0.05)。结论:利用康莱特注射液联合新辅助化疗对乳腺癌患者进行治疗,可以改善患者的治疗效果和骨髓抑制水平,提高患者的生存质量和免疫功能,降低肿瘤标志物的水平,值得在临床工作中应用。     

康力欣胶囊对放化疗中晚期食管癌患者免疫功能和生活质量的影响

目的:观察康力欣胶囊对放化疗中晚期食管癌患者免疫功能及生活质量的影响。方法:选取76例中晚期食管癌患者,随机分为观察组和对照组,每组各38例。对照组给予同步放化疗治疗,观察组在对照组的治疗的基础上给予康欣胶囊治疗,治疗4个月。后观察2组患者生活质量(卡氏评分)以及CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+等免疫指标变化。结果:治疗后,2组患者的卡氏评分均明显提高(均P0.05),观察组优于对照组(P0.05)。治疗后对照组的CD_3~+、CD_4~+百分比及CD_4~+/CD_8~+比值均较治疗前降低;治疗后观察组CD_3~+、CD_4~+数量变化不明显,CD_4~+/CD_8~+比值较治疗前升高,CD_8~+较治疗前降低;观察组治疗后CD_3~+、CD_4~+、CD~+_4/CD_8~+高于对照组,CD_8~+低于对照组。结论:康力欣胶囊对晚期食管癌放化疗患者可改善其生活质量,提高免疫功能。     

威麦宁胶囊对肺癌化疗患者免疫功能及炎性微环境的影响

目的:探讨威麦宁胶囊对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗患者免疫功能及炎性微环境的影响。方法:选取本院肿瘤内科2014年6月—2017年6月收治的134例NSCLC患者作为观察对象,以随机数字表法分为两组:对照组67例、观察组67例。两组均给予吉西他滨+顺铂化疗,在此基础上,对照组给予安慰剂口服,观察组给予威麦宁胶囊口服,2个疗程后对比两组疗效,以CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+及自然杀伤细胞(NK细胞)评价免疫功能,以肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)评价炎性微环境,并观察两组不良反应发生例数及程度。结果:观察组肿瘤客观疗效有效率63.27%、临床获益率89.79%分别高于对照组的32.65%、65.31%,Ⅱ级、Ⅲ级化疗不良反应发生率7.46%、4.48%分别低于对照组的25.37%、14.92%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组主症、次症、舌脉评分治疗后与治疗前对比及与对照组治疗后对比差异均有统计学意义(P0.05),对照组治疗前后对比差异无统计学意义(P0.05)。对照组治疗后NK细胞、CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+等血清水平均较治疗前明显下降,且均明显低于观察组治疗后,差异有统计学意义(P0.05),观察组治疗前后NK细胞、CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+等血清水平差异无统计学意义(P0.05)。观察组治疗后TNF-α、CRP、IL-6血清水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组均未出现不在CTCAEv3.0范畴内的不良反应。结论:威麦宁胶囊在GP化疗方案基础上可减少NSCLC患者免疫功能损伤,抑制炎性微环境,提高化疗疗效,降低化疗相关不良反应,改善患者临床症状。     

穴位注射配合穴位外敷治疗乳腺癌化疗后口腔溃疡疗效观察

目的:分析穴位注射配合穴位外敷对乳腺癌化疗后口腔溃疡的治疗效果。方法:将100例乳腺癌化疗后口腔溃疡患者按照随机数字表法进行分组,分别为A组、B组、C组、D组及对照组,每组各20例。对照组行复方氯己定含漱液联合西瓜霜治疗;A组行足三里穴位注射胸腺肽;B组行吴茱萸穴位外敷;C组同时行足三里穴位注射及吴茱萸穴位外敷;D组在对照组的基础上实行足三里穴位注射及吴茱萸穴位外敷。对比五组的治疗效果、疼痛消失时间、创面愈合时间及治疗前、后免疫功能。结果:A组、B组、对照组三组总有效率相比较,差异无统计学意义(P0.05);C、D两组总有效率明显高于其他三组(P0.05),且C、D两组之间存在明显差异(P0.05);A组、B组及对照组疼痛消失时间和创面愈合时间均无明显差别(P0.05);C、D两组疼痛消失时间和创面愈合时间均明显较A、B组及对照组短(P0.05),且D组明显较C组短(P0.05);五组治疗前CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+及CD_4~+/CD_8~+均无明显差别(P0.05);B组与对照组治疗后CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+及CD_4~+/CD_8~+仍无明显差别(P0.05),A、C、D组三组治疗后CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+及CD_4~+/CD_8~+无明显差别(P0.05),但均明显高于B组与对照组(P0.05)。结论:穴位注射配合穴位外敷能有效的改善乳腺癌化疗后口腔溃疡患者的免疫功能,提高治疗效果,并缩短治疗时间。     

自拟疏肝健脾降逆方对三阴性乳腺癌TEC化疗患者毒副反应的影响

目的:观察自拟疏肝健脾降逆方对三阴性乳腺癌TEC化疗患者毒副反应发生情况的影响。方法:选取2015年5月～2018年5月于我院接受治疗的102例三阴性乳腺癌患者为受试对象,随机数字表法分为观察组与对照组51例。对照组患者给予单纯TEC化疗治疗,观察组在对照组基础上给予自拟疏肝健脾降逆方进行治疗。比较两组治疗前、治疗6个周期后的中医证候积分变化情况,评估其短期内(6个周期内)临床疗效,并记录其治疗前、治疗6个周期后的免疫功能(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19可溶性片段(CYFRA21～1)、癌抗原15～3(CA15-3)]水平变化,并记录其随访过程中的毒副反应发生情况、1年内复发转移率及生存率。结果:治疗6个周期后,两组主症腰膝酸软,形寒肢冷,心悸气短,恶心呕吐及次症体倦乏力,纳呆食少,面色少华的中医症候积分较治疗前均显著降低(P均0.05),且观察组显著低于对照组(P均0.05);治疗6个周期后,观察组总有效率为82.35%,对照组为60.78%,差异有统计学意义(P0.05);治疗6个周期后,观察组患者CD_3~+、CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+水平均较治疗前显著上升(P均0.05),且明显高于同期对照组(P0.05),而CD_8~+水平较治疗前显著下降(P0.05),且明显低于同期对照组(P0.05);对照组CD_3~+、CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+水平均较治疗前显著下降(P均0.05),而CD_8~+水平较治疗前比较无统计学意义(P0.05);治疗6个周期后,两组患者CEA、CYFRA21～1、CA15-3水平较治疗前均显著下降(P均0.05),且观察组明显低于对照组(P0.05);两组患者骨髓抑制、脱发、血管损伤、心脏毒性等毒副反应发生率比较均无统计学意义(P均0.05);观察组患者恶心程度及呕吐程度等级均明显低于同期对照组(P均0.05);观察组患者1年内复发转移率为1.96%,对照组为7.84%,两组比较无统计学意义(χ~2=0.841,P=0.359)。结论:在TEC化疗的基础上联合自拟疏肝健脾降逆方确可有效改善三阴性乳腺癌患者临床症状,提高其临床疗效,并有利于免疫功能的提高及肿瘤标志物水平的降低,且还可在一定程度上缓解毒副反应严重程度。