米索前列醇不同给药途径终止早中期妊娠的比较研究

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径对终止孕10～16周妊娠的效果.方法实验组30例,米非司酮口服、米索前列醇阴道给药;对照组40例,米非司酮及米索前列醇均口服,比较两组米索前列醇的用量、流产时间、流产成功率及流产后1*!h阴道出血量.结果实验组米索前列醇用量及给药次数较对照组明显减少,流产时间缩短,经χ2检验、t检验差异有显著性(P<0.05);实验组流产成功率高,流产后1*!h内阴道流血量也少,但无统计学意义(P>0.05).结论米非司酮口服配伍米索前列醇阴道用药诱导早中期妊娠流产,优于米非司酮及米索前列醇均口服用药,米索前列醇阴道给药组用药量少且副作用小.     

米索前列醇不同给药途径终止早中期妊娠的比较研究

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径对终止孕10－16周妊娠的效果。方法 实验组30例,米非司酮口服、米索前列醇阴道给药;对照组40例,米非司酮及米索前列醇均口服,比较两组米索前列醇的用量、流产时间、流产成功率及流产后1h阴道出血量。结果 实验组米索前列醇用量及给药次数较为对照组明显减少,流产时间缩短,经X^2检验、t检验差异有显著性（P＜0．05）;实验组流产成功率高,流产后1h内阴道流血量也少,但无统计学意义（P＞0．05）。结论 米非司酮口服配伍米索前列醇阴道用药诱导是中期妊娠流产,优于米非司酮及米索前列醇均口服用药、米索前列醇阴道给药组用药量少且副作用少。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠临床观察

目的探讨米非司酮合并米索前列醇终止10~16周妊娠最佳给药途径及效果。方法将140例停经10~16周要求药物终止妊娠的妇女,随机分成阴道给药和口服药组各70例。给米非司酮100mg口服,12小时后再口服50mg,再经过12小时后,分别给予米索前列醇400μg,根据宫缩情况,再决定是否4~5小时重复给药1次,比较两组的临床效果。结果阴道给药组与口服给药组的成功率差异无显著性(P>0.05)。两组米索前列醇1次成功率、药物不良反应差异有显著性(P<0.05)。结论阴道放置米索前列醇较口服给药具有用药剂量小、不良反应少等优点,是较为理想的用药途径。     

不同途径米索前列醇联合米非司酮终止10～20周妊娠的临床观察

目的 探讨不同途径使用米索前列醇联合米非司酮终止10-20周妊娠的疗效。方法 80例10-20周妊娠孕妇分为阴道用药组、口服用药组各40例。经米非司酮200mg预防治疗48h后，分别给予米索前列醇400μg，根据宫缩情况，每隔3h重复给药1次，比较两组的临床结局。结果 阴道用药组和口服用药组的流产成功率两组无差异，比较两组米索前列醇1次用药的成功率、平均用药量及药物不良反应，差异均有显著性。结论 低剂量阴道使用米索前列醇较口服用药具有用量小、时间短、不良反应小的优点，是较为理想的用药途径。     

米非司酮两种给药间隔在终止10～14周妊娠中的临床研究

目的:比较米非司酮两种给药间隔配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的效果,探讨米非司酮的最佳给药间隔时间.方法:将妊娠10～14周要求终止妊娠的健康孕妇260例,随机分为A、B两组,A组口服米非司酮50mg,间隔12小时给药,共150mg;B组口服米非司酮50mg,间隔6小时给药,共150mg.服用末次米非司酮后3小时给米索前列醇600μg,后依据宫缩及阴道流血情况每3小时给米索前列醇200μg.结果:A组成功率为98.5%,B组成功率为88.5%.结论:增加米非司酮用药间隔可提高子宫完全流产率.     

药物流产口服与阴道给药的疗效观察

目的:米非司酮配伍米索前列醇终止早孕早已广泛应用于临床,用药的效果文献报道不一,观察药物流产口服与阴道给药的临床效果.方法:选择同一时期早孕,平时月经规律,停经时间≤49天的孕妇200例,随机分为口服与阴道给药组各100例.A组:采用口服米索前列醇药物流产;B组采用阴道给米索前列醇药物流产.记录两组患者的流产成功率、流产时间、阴道出血量.结果:阴道给米索前列醇药物流产的流产成功率显著高于口服给药组、阴道出血量明显低于口服给药组,均有统计学意义(P＜0.05),两组流产的时间无明显差异.结论:阴道给米索前列醇药物流产,明显提高了完全流产率,减少了出血量.     

低剂量阴道用米索前列醇配伍米非司酮中期妊娠引产的研究

比较低剂量米索前列醇阴道用药配伍口服用药米非司酮中期妊娠引产的临床效果,寻求较为合理的给药途径和用药剂量。 方法116例引产的中期妊娠孕妇分为阴道组(60例)和口服组(56例)。两组均经米非司酮(150mg)预治疗后,于第3天17时分别给予米索前列醇200ug放入阴道后穹隆或口服,次晨流产未完成者同途径追加200ug,每隔3～4h重复1次。 结果阴道组和口服组的总引产成功率无显著差异(98.33％,96.48％,P>0.05),但是米索前列醇1次用药的成功率两组有显著差异(70.00％,17.86％,P     

米非司酮配伍米索前列醇用于10～16周过期流产的临床观察

目的 :探讨米非司酮配伍米索前列醇经两种途径用于 10～ 16周过期流产的临床效果。方法 :75例患者分为两组 ,A组37例 ,米非司酮及米索前列醇均口服用药 ;B组 38例 ,米非司酮口服用药 ,米索前列醇阴道用药。结果 :两组临床效果无显著差异 (P >0 .0 5) ,口服用药组有轻微胃肠道反应 ,阴道用药组无明显反应 (P <0 .0 5)。结论 :米非司酮配伍米索前列醇经两种途径用于过期流产无显著差异 ,但阴道用药剂量小 ,无副作用。     

米非司酮联合米索前列醇终止10～16周妊娠的临床研究

目的 探讨采用米非司酮配伍米索前列醇方法不同给药途径的临床效果及安全性.方法 A组:口服米非司酮及米索前列醇组(40例)药物流产;B组:口服米非司酮及米索前列醇阴道放药(40例)药物流产.同时记录服药至流产时间,产时及流产后2小时阴道流血情况.结果 胎膜残留率、流产成功率有明显差异,P＞0.05.两组流产时间比较无明显差异.P<0.01.引产观察2小时出血量,两组均小于200ml.结论 米索前列醇600ug阴道给药的引产方法是有效、安全的,适用于10～16周引产.     

米索前列醇不同给药途径终止10～15周妊娠临床比较

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径对终止10~15周妊娠效果。方法:A组130例采用米非司酮口服、米索前列醇阴道给药;B组130例米非司酮及米索前列醇均口服,比较两组米索前列醇用量、胚胎排出时间、药物流产成功率、副反应、流产后1h内阴道流血量。结果:A组米索前列醇用量及给药次数较B组明显减少,胚胎排出时间缩短,副反应少,流产成功率明显增高,与B组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:口服米非司酮配伍阴道放置米索前列醇终止10~15周妊娠优于米非司酮及米索前列醇口服。     

米非司酮配伍米索前列醇在过期流产中的应用

目的观察米非司酮配伍米索前列醇应用于过期流产中的效果.方法将66例过期流产患者随机分为米非司酮配伍米索前列醇组(观察组)和用雌激素后行刮宫术组(对照组),比较两组流产成功率、阴道出血量.结果观察组流产成功率显著高于对照组(P＜0.05),阴道出血量显著低于对照组(P＜0.05).结论米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产效果满意,副作用小于传统方法.     

米非司酮联合米索前列醇用于死胎引产124例临床观察

目的探讨米非司酮联合米索前列醇用于死胎引产的最佳给药途径。方法将124例死胎患者随机分为米索前列醇口服用药组和阴道用药组各62例。2组均于第1,2日口服米非司酮,总量200mg,第3日晨口服用药组空腹口服米索前列醇600μg,阴道用药组于阴道后穹隆置米索前列醇600μg.结果124例死胎药物引产患者总成功率为95.16%.其中口服米索前列醇组引产成功率为90.32%,阴道用药组成功率为100%,两者比较有显著性差异（P〈0.05）。阴道用药组胎儿排出时间明显短于口服用药组（P〈0.05）。结论米非司酮联合米索前列醇阴道给药用于死胎引产安全、有效,成功率高,不良反应小。     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径终止10-16周妊娠临床比较

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径对终止(10 - 16)周妊娠的效果.方法:140例妊娠(10 - 16)周孕妇随机分为A、B两组,A组70例采用米非司酮口服,米索前列醇阴道给药;B组70例采用米非司酮及米索前列醇均口服.观察两组米索前列醇用量、胚胎排出时间、流产效果、副反应、产时及流产后2小时内阴道流血量...     

米非司酮联合米索前列醇用于早期妊娠流产的效果分析

目的：探讨米非司酮联合米索前列醇不同给药方式在孕早期流产中的应用效果。方法：回顾分析2009年1月～2012年12月要求终止妊娠患者200例。分析米非司酮联合米索前列醇早孕流产的临床疗法及安全性。将200例患者分为4组：A组患者：米非司酮75mg每天晨起空腹顿服1次,共2d,第3d晨起空腹顿服米索前列醇600肛g。B组：米非司酮75mg每天晨起空腹顿服1次,共2d,第3d晨起阴道放置米索前列醇600μg。C组患者：米非司酮晨起空腹口服50mg／次,晚口服25mg／次,共2d,第3d晨起空腹顿服米索前列醇600μg。D组：米非司酮晨起空腹口服50mg／次,晚口服25mg／次,共2d,第3d晨起阴道放置米索前列醇600μg。结果：米非司酮联合米索前列醇流产4组成功率均令人满意。相同的给药途径流产效果差异无统计学意义（P〉0．05）,而不同给药途径流产效果差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：米非司酮口服联合米索前列醇600μg阴道给药的早期流产方法更为简便、安全、有效、痛苦小。值得临床推广使用。     

低剂量阴道用米索前列醇配伍米非司酮中期妊娠引产的研究

比较低剂量米索前列醇阴道用经配伍口服用药米非司酮中期妊娠引产的临床效果,寻求较为合理的给药途径和用药剂量。方法：１１６例引产的中期妊娠孕妇为阴道组（６０例）和口服组（５６例）。两组均经米非司酮（１５０ｍｇ）预治疗后,于第３天１７时分别给予米索前列醇２００μｇ放向阴道后穹隆或口服,次晨流产未完成者同途径追 加２００μｇ,每隔３－４小时,重复１次。结果阴道组和口服组的总引产成功率无显著差异（９８．３３     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床研究

目的探索米非司酮合并米索前列醇终止10．16周妊娠的最佳给药途径。方法将来自我院的200例孕10～16周要求终止妊娠的妇女,随机分成2组。组I：100例,米非司酮50mg,每天1次,连服3d（总量150mg）,第4天晨口服米索前列醇0．6mg,每2小时重复1次,最多3次;组Ⅱ：100例,米非司酮用法同组I,第4天晨阴道内放置米索前列醇0．6mg,每12小时重复1次,最多3次。结果2组24h内的流产成功率分别为91％和100％。组Ⅱ的成功率明显高于组I。24h内流产成功者米索前列醇的用量,阴道给药者比口服给药者明显减少（P〈0．001）,胃肠道副反应发生率也明显降低（P〈0．05）。结论口服米非司酮200rag合并阴道放置米索前列醇是终止10～16周妊娠的有效方法,可推荐临床应用。     

米非司酮配伍米索前列醇在过期流产中的应用

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇应用于过期流产中的效果。方法 将66例过期流产患者随机分为米非司酮配伍米索前列醇组（观察组）和用雌激素后行刮宫术组（对照组），比较两组流产成功率、阴道出血量。结果 观察组流产成功率显著高于对照组（P〈0．05），阴道出血量显著低于对照组（P〈0．05）。结论 米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产效果满意，副作用小于传统方法。     

米非司酮配伍不同途径米索前列醇用于终止10-16周妊娠的临床观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止10-16周妊娠的给药途径.方法 米非司酮50mg,早晚6点各1次,连服3天,于第4天早6点分了别行3种途径应用米索前列醇.对照组A(口服组),对照组B(阴道后穹窿置药组),观察组(口服与阴道后穹窿置药交替组)各50例.观察3组流产效果.结果 观察组完全流产率最高,平均流产时间、阴道流血时间最短,米索前列醇用量最少,副作用最小,差异具有显著性意义(P<0.05).结论 米非司酮结合口服与阴道后穹窿置药交替应用米索前列醇是最佳给药途径,值得应用与推广.     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止12～20周妊娠的临床分析

目的探讨不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止12～20周妊娠的效果。方法 240例中期妊娠孕妇随机分为两组:A组120例,150mg米非司酮口服配伍米索前列醇阴道给药。B组120例,300mg米非司酮口服配伍米索前列醇阴道给药。结果两组在引产成功率、产程及产后出血差异无统计学意义(P0.05)。结论米非司酮用量与药物流产的有效性无明显相关性。     

米非司酮等用于过期流产有效性和安全性分析

目的 评价米非司酮并米索前列醇治疗过期流产的有效性和安全性。方法 过期流产组68例，服米非司酮25mg，每日2次，共3日，第4日晨服米索前列醇600μg，必要时4－6小时后加服米索前列醇200μg。对照组（药物流产135例，用药同过期流产组。结果 过期流产组与对照组成功率无显著差异性（P＞0.05）。用药量较对照组少，治疗时间较短，出血量较少，清宫率较低有显著差异性（P＜0.05）。结论 米非司酮并米索胶列醇治疗过期流产是安全有效的。