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我国施行<新药审批办法>的前10年,国家卫生部审批中药新药接近600个,其中Ⅰ类药占4.46%,Ⅱ类药占4.65%,Ⅲ类药占41.82%,Ⅳ类药占48.70%,Ⅴ类药占0.37%.每年审批的新药呈逐年递增的趋势,1995年达最高峰,增长最明显的是Ⅲ类及Ⅳ类药,其中批准最多的是Ⅳ类药. 相似文献
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中药变色是由于中药本身所含的成分不稳定 ,加上贮藏、保管不当 ,在酶或其它因素的作用下 ,使某些成分发生氧化、聚合作用或经过分解、缩合作用 ,产生有色化合物 ,使原有的色泽加深或改变 ,以致变质。这种现象称为中药的变色。一般认为 ,中药变色通常与温度、湿度、空气中氧作用及日光照射作用等原因有关。而其主要原因 ,是由于酶及非酶作用而引起的化学变化导致变色。1 酶作用引起的变色某些中药中含有生色基团 ,在酶作用下发生氧化、聚合等化学变化 ,形成某些大分子有色化合物 ,使中药颜色加深 ,甚至变色变质 ,如含黄酮甙类、羟基蒽醌及… 相似文献
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目的对我国现代中药事业的发展历程加以论述,为中药事业的发展提供经验和参考。方法文献研究法。结果与结论建国以来,我国中药事业的发展虽经历过挫折,但也取得了前所未有的成绩,呈现出一派蓬勃发展的景象。 相似文献
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中药走向世界面临的机遇与考验 总被引:5,自引:1,他引:4
中药走向世界面临的机遇主要表现在:中药更好地适应了世界人民用药需要冲药国际化更适应了“整体医学”的崛起冲药在国际上的应用领域逐步扩大户药在各国官方限制上逐步有所放开。中药走向世界面临的考验为:中药在国际上大多以民间为主,没有“药”的法律地位周际社会对中药的了解程度存在较大差异冲药质量标准尚缺乏国际公认和接受的质控标准;面临着其他传统医药学的挑战与竞争。 相似文献
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对中药名称规范化问题的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
药品是防病治病的特殊商品 ,对其重视程度应胜于其它商品。但中药名称问题至今尚未引起足够重视。中药出现药名混乱是由于长期的概念甚至是技术相袭沿用 ,或为以讹传讹等诸多因素造成的 ,有待于正本清源。为此 ,仅提出主要存在问题及规范化建议。1 与药材同名的植物却非正品名此类药初步统计有 10多种 ,如续断基源为川续断Dipsacusasperoide C.Y.Cheng et T.M.Ai的干燥根 ,而续断 D.japonicus Mig.则为伪品 ;枸杞子基源为宁夏枸杞 Lycium barbarum L的干燥成熟果实 ,而枸杞L .chinensis Miller则为混淆品。还有牡蛎、木通、阳起石、… 相似文献
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气雾剂系指含药溶液、乳液或混悬液与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中,使用时借助抛射剂的压力将内容物喷出,用于肺部吸人或直接喷至腔道黏膜、皮肤的制剂.若药液以中药提取物或中药细粉制成则为中药气雾剂. 相似文献
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中药是临床上使用较多的一线药物,在我国临床上占据重要比例,而有毒中药在中药中又占据较大分量。患者在使用过程中如果使用不当等将会引起毒性药物在人体蓄积,严重者甚至发生药物中毒。因此,临床上研究中药毒性及有毒中药的合理使用具有重要意义。本文将以中药毒性为起点,分析我国对于中药毒性的态度演变,并对有毒中药的合理使用提出合理性建议,使得有毒中药能够发挥更大的作用。 相似文献
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本文通过讨论大量的理论、资料、事实、例证分析了"西药中药化"观点成立的基础,进行了详尽的可能性论证,提出了"西药中药化"的基本研究方法-临床研究,并通过纠正一些对于西药中药化研究的误解以及对西药中药化研究历史的简单回顾,指出了西药中药化是中西医药学结合研究的突破点及中药现代科学化的捷径。 相似文献
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论中药企业GMP的实施 总被引:2,自引:0,他引:2
一、中药GMP改造面临的挑战与机遇随着人们生活水平的提高,保健意识的日益增强,人们对西药的毒副作用的认识也更进一步,一个回归大自然和重新重视天然药物的历史机遇使中药进入新的发展时期。由于传统医药有广阔的市场前景,全球已形成巨大的科研、生产和销售网络。首先是日本、韩国等传统医药工业大国加强了传统医药的现代化研究,提高生产管理水平,实施GMP认证,其中日本已将不少汉方药列入医疗保险。我国台湾地区也加强了现代中药研究,把传统中药的适应范围大大推进了一步。台湾地区70多家中药生产厂中有半数以上通过了GM… 相似文献
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