蒙古黄芪化学成分研究

目的研究蒙古黄芪的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱方法进行分离纯化,利用波谱分析法结合理化性质确定化合物结构。结果从蒙古黄芪的乙酸乙酯和正丁醇萃取部分中共分离得到14个化合物,分别鉴定为(6aR,11R)-9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷(1),(3R)-2′-羟基-3′,4′-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖苷(2),5′-羟基-3′-甲氧基异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(3),芒柄花苷(4),(6aR,11R)-3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷(5),(3R)-7,2′-二羟基-3′,4′-二甲氧基异黄烷(6),5′,7-二羟基-3′-甲氧基异黄酮(7),芒柄花素(8),黄芪甲苷(9),黄芪皂苷II(10),蔗糖(11),腺嘌呤核苷(12),十六烷酸单甘油酯(13),十六烷酸(14)。结论化合物5,7,11～14为首次从黄芪属植物中分离得到,化合物6为首次从蒙古黄芪中分离得到。     

蒙古黄芪化学成分研究

目的研究蒙古黄芪的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱方法进行分离纯化,利用波谱分析法结合理化性质确定化合物结构。结果从蒙古黄芪的乙酸乙酯和正丁醇萃取部分中共分离得到14个化合物,分别鉴定为（6aR,11R）-9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷（1）,（3R）-2′-羟基-3′,4′-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖苷（2）,5′-羟基-3′-甲氧基异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷（3）,芒柄花苷（4）,（6aR,11R）-3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷（5）,（3R）-7,2′-二羟基-3′,4′-二甲氧基异黄烷（6）,5′,7-二羟基-3′-甲氧基异黄酮（7）,芒柄花素（8）,黄芪甲苷（9）,黄芪皂苷II（10）,蔗糖（11）,腺嘌呤核苷（12）,十六烷酸单甘油酯（13）,十六烷酸（14）。结论化合物5,7,11～14为首次从黄芪属植物中分离得到,化合物6为首次从蒙古黄芪中分离得到。     

牡蛎散黄酮类化学成分的研究

目的 对牡蛎散化学成分进行研究,以期阐明该复方的药效物质基础。方法 运用多种色谱和光谱方法对牡蛎散中的化学成分进行分离和结构鉴定。结果 从牡蛎散水提物的乙酸乙酯萃取物部分分离得到8个黄酮类化合物,分别是芒柄花素(1),芒柄花苷(2),毛蕊异黄酮(3)、毛蕊异黄酮苷(4)、(6aR, 11aR)-3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷(5),(6aR, 11aR)-9,10-二甲氧基紫檀烷3-O-β-D-葡萄糖苷(6),2",7-二羟基-3", 4" -二甲氧基异黄烷(7)和2"-羟基-3", 4" -二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-glucoside (8)。结论 以上化合物均为首次从牡蛎散中分离得到。     

蒙古黄芪化学成分研究

目的 研究豆科黄芪属植物蒙古黄芪的化学成分及结构.方法 用硅胶柱和C18反相柱,重结晶等方法分离,并通过理化性质和核磁共振等方法确定化合物的结构.结果 从蒙古黄芪根中分到7个化合物,分别鉴定为,Nepehinone(Ⅰ)、黄芪皂苷Ⅱ(Ⅱ)、黄芪皂苷甲(Ⅲ)、异黄芪皂苷(Ⅳ)、(6aR,11aR)-9,10-二甲氧基紫檀烷葡萄糖苷(Ⅴ)、2'-羟基-3',4'-二甲氧基-异黄烷葡萄糖苷(Ⅵ)、芒柄花素(Ⅶ).结论 化合Ⅰ为首次从黄芪属植物中分离得到.     

内蒙黄芪的化学成分研究

目的 研究内蒙黄芪的化学成分及结构.方法 用硅胶柱和C18反相柱等方法分离,并通过理化性质和核磁共振等方法确定了化合物的结构.结果 从内蒙黄芪根中分到8个化合物,分别鉴定为(6aR,11aR)-9,10-二甲氧基紫檀烷葡萄糖苷(Ⅰ)、大豆苷元(Ⅱ)、红车轴草素(Ⅲ)、软脂酸甘油脂(Ⅳ)、软脂肪酸(Ⅴ)、黄芪皂苷甲(Ⅵ)、红车轴草异黄酮苷(Ⅶ)和毛蕊异黄酮(Ⅷ).结论 化合物Ⅱ、Ⅲ为首次从黄芪属植物中分离得到;化合物Ⅳ、Ⅴ为首次从该植物中分离得到.     

苦马豆果皮中紫檀烷和异黄酮类化合物的分离与鉴定

目的 分离、鉴定苦马豆(Sphaerophysa salsula DC.)果皮乙醇提取物中的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱、制备薄层色谱进行分离纯化，根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果 得到4个化合物，分别鉴定为：大豆素二甲醚(4′,7-二甲氧基异黄酮，Ⅰ)、(-)-紫檀素[(-)-(6aR，1laR)-3．甲氧基-8，9-亚甲二氧基紫檀烷，Ⅱ]、(-)-10-甲氧基美迪紫檀素[(-)-(6aR，11aR)-3-羟基-9，10-二甲氧基紫檀烷，Ⅲ]、毛蕊异黄酮(3′，7-二羟基-4′，甲氧基异黄酮，Ⅳ)。化合物Ⅱ、Ⅲ为首次从该属植物中分得。     

红车轴草的化学成分

目的对红车轴草(Trifolium pratenseL.)全草乙醇提取物的化学成分进行研究。方法利用反复硅胶柱色谱、制备薄层、Sephadex LH-20、开放ODS柱色谱等方法进行分离纯化;根据理化性质及波谱分析对分离得到的化合物进行结构研究。结果分离得到16个化合物,分别鉴定为山槐素(maackiain,1)、槲皮素(quercetin,2)、pinitol(3)、水杨酸(salicylic acid,4)、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(calycosin-7-O-β-D-glucoside,5)、芒柄花素(formononetin,6)、山槐素-3-O-β-D-葡萄糖苷(tri-folirhizin,7)、鹰嘴豆芽素A-7-O-β-D-葡萄糖苷(sissotrin,8)、大豆苷(daidzin,9)、染料木苷(genistin,10)、德鸢尾素(irilone,11)、鹰嘴豆芽素A(biochanin A,12)、染料木素(genistein,13)、红车轴草素(pratensein,14)、大豆素(daidzein,15)、芒柄花苷(ononin,16)。结论化合物3、4为首次从该植物中分离得到。     

甘肃黄芪黄酮对AngⅡ致内皮细胞凋亡的保护作用

目的探讨甘肃黄芪黄酮化合物芒柄花素与毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)凋亡的影响。方法将不同浓度上述两种黄酮单体(0.01、0.1、1.0、10mg.L-1)分别与AngⅡ(10-6mol.L-1)和HUVECs作用24h后,MTT比色法检测细胞存活率,Hoechst33258荧光染色法观察细胞核形态变化,流式细胞仪及激光共聚焦仪检测细胞凋亡,并观察凋亡基因Fas表达的变化。结果甘肃黄芪黄酮化合物芒柄花素与毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖呈剂量依赖性地抑制AngⅡ引起的细胞存活率下降(P<0.05),AngⅡ(10-6mol.L-1)孵育24h后,内皮细胞凋亡率明显多于对照组(P<0.01);芒柄花素(1.0mg.L-1)与毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖(1.0mg.L-1)可抑制AngⅡ(10-6mol.L-1)诱导的内皮细胞凋亡(P<0.01),并减少Fas的表达(P<0.05);以上实验芒柄花素与毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖两化合物间比较无差异(P>0.05)。结论甘肃黄芪黄酮化合物可减轻AngⅡ诱导的HUVECs凋亡,其机制之一可能与其降低Fas的表达有关。     

蒙古黄芪化学成分的分离与鉴定

目的研究中药蒙古黄芪的化学成分。方法用硅胶柱、Sephadex LH 20和HPLC柱色谱方法进行分离纯化,通过理化性质和核磁共振氢谱、碳谱数据确定化合物的结构。结果从蒙古黄芪中分离得到5个化合物,分别鉴定为5,7,4′三羟基异黄酮(1)、4,2′,4′,羟基查尔酮(2)(、3R)-8,2′二羟基7,4′二甲氧基异黄烷(3)、(6αR,11αR)9,10二甲氧基紫檀烷3OβD-葡萄糖苷(4)、2′羟基3′,4′二甲氧基异黄烷7OβD葡萄糖苷(5)。结论其中化合物1、2为首次从黄芪属中分离得到。     

高效液相色谱法考察黄芪蜜炙前后4种异黄酮含量的变化

目的 通过HPLC法测定炮制前后黄芪中4种异黄酮含量,为黄芪和炙黄芪提供简便快捷的分析方法.方法 色谱柱为kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水系统,梯度洗脱,检测波长:251 nm,柱温:40℃,流速:1.0 mL·min-1,进样量:10 μL.结果 毛蕊异黄酮-7-O-β-D葡萄糖苷(Ⅰ)在6.3～630 mg·L-1、芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ)在4～400mg·L-1、毛蕊异黄酮(Ⅲ)在4.5～450 mg·L-1、芒柄花素(Ⅳ)在5～500 mg·L-1与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 5、0.999 5、0.999 6、0.999 7.4种成分的加样回收率均＞96％,RSD均＜3％.结论 该法简便快速,重复性良好,结果准确可靠,可用于黄芪和炙黄芪药材中4种主要异黄酮类成分的含量测定,为提高黄芪、炙黄芪质量标准提供借鉴.     

糖尿病中药制剂的知识产权分析

目的简要介绍治疗糖尿病的新型中药制剂,重点阐述其知识产权保护的突出问题,为从事知识产权保护研究的工作者们提供借鉴作用。方法通过相关文献和国家知识产权局专利数据库检索,对申请专利的数量、类型、成分、申请机构和各省份的专利申请量做统计分析。结果糖尿病中药制剂的专利申请量在糖尿病中药药物中所占比例仅为0.143,专利来源最多的省市为北京市,其中北京艺信堂医药研究所申请的专利数最多,达79件。同时,申请糖尿病中药制剂的专利全部为国家发明专利,绝大多数专利的药用配方中含有丹参。结论我国申请治疗糖尿病中药制剂的专利数量呈下降趋势,企业对糖尿病中药制剂的新药研发相对缓慢,同时国内普遍对中药制剂的知识产权保护意识不强。     

地知复方治疗糖尿病的实验研究及处方筛选

目的：探讨治疗糖尿病中药复方对早期糖尿病小鼠的作用机制并对各方进行筛选。方法：造模前禁食13h,一次性腹腔注射链脲佐菌素170mg·kg^－1造模成糖尿病小鼠（血糖≥13．6mmol·L^－1）,并随机分为糖尿病模型组（DM）,DM-1治疗组,DM-2治疗组,DM-3治疗组,DM-4治疗组,DM-5治疗组,DM-6治疗组。2周后,检测各组血清及肾组织一氧化氮（NO）、丙二醛（MDA）含量,计算肾脏器指数。结果：与糖尿病模型组相比,DM-2组肾脏指数降低最为显著,抑制血清NO作用最强;DM-2、DM-5组肾组织NO含量显著降低;DM-2、DM-4、DM-6组血清MDA含量明显降低;DM-2、DM-3、DM-4组肾组织MDA含量降低最显著。结论：糖尿病早期给予地知复方的不同组方有一定的治疗作用,它们具有不同程度的抑制肾脏肥厚增生,抗氧化,抑制高血糖刺激引起的NO升高作用,但是只有方2对上述氧化应激指标的改善均有作用,且作用最强。     

Arsenic in cancer treatment: challenges for application of realgar nanoparticles (a minireview)

While intensive efforts have been made for the treatment of cancer, this disease is still the second leading cause of death in many countries. Metastatic breast cancer, late-stage colon cancer, malignant melanoma, multiple myeloma, and other forms of cancer are still essentially incurable in most cases. Recent advances in genomic technologies have permitted the simultaneous evaluation of DNA sequence-based alterations together with copy number gains and losses. The requirement for a multi-targeting approach is the common theme that emerges from these studies. Therefore, the combination of new targeted biological and cytotoxic agents is currently under investigation in multimodal treatment regimens. Similarly, a combinational principle is applied in traditional Chinese medicine, as formulas consist of several types of medicinal herbs or minerals, in which one represents the principal component, and the others serve as adjuvant ones that assist the effects, or facilitate the delivery, of the principal component. In Western medicine, approximately 60 different arsenic preparations have been developed and used in pharmacological history. In traditional Chinese medicines, different forms of mineral arsenicals (orpiment-As(2)S(3), realgar-As(4)S(4), and arsenolite-arsenic trioxide, As(2)O(3)) are used, and realgar alone is included in 22 oral remedies that are recognized by the Chinese Pharmacopeia Committee (2005). It is known that a significant portion of some forms of mineral arsenicals is poorly absorbed into the body, and would be unavailable to cause systemic damage. This review primary focuses on the application of arsenic sulfide (realgar) for treatment of various forms of cancer in vitro and in vivo.     

抗癌药膏系统辨证应用穴位贴敷治疗中晚期肺癌临床观察

目的观察抗癌药膏系统辨证应用穴位贴敷治疗中晚期肺癌的疗效。方法64例患者随机分为2组,治疗组和对照组,治疗组32例,对照组32例。治疗组在对症及营养支持治疗的基础上,给予抗癌药膏系统辨证应用穴位贴敷;对照组对症及营养支持治疗。2组均以30d为l疗程,连续3个月,3个月后观察癌瘤病灶变化情况、生存质量（kps）评分,体重改变情况。结果治疗组在瘤体稳定率、体重改善情况及生存质量评分方面均优于对照组。结论抗癌药膏系统辨证应用穴位贴敷能够缓解肺癌患者的临床症状,提高生存质量,一定程度上延长生存期。中医药外用治疗肺癌有着广泛的应用前景。     

The role of Helicobacter pylori infection in gastric carcinogenesis and its prevention by using Chinese medicinal herbs

As the fifth most common cancer and the third most common cause of cancer deaths worldwide, gastric cancer remains a significant public health concern and an economic burden in developed and developing countries. Gastric inflammation induced by Helicobacter pylori may initiate superficial gastritis, which then progresses to atrophic gastritis, gastric epithelial dysplasia, and finally gastric cancer. The pathogenesis of H. pylori infection is related to its virulence factors, including urease, flagella, vacuolating cytotoxin A and cytotoxin-associated gene antigen. The relevant mechanisms of H. pylori-induced inflammation include activation of nuclear factor-κB, mitogen-activated protein kinase pathway, and oxidative stress. To date, therapeutic strategies and results in this infection remain undesirable. Complicated treatment issues include antibiotic resistance, adverse effects of chemical drugs, and recurrence after operation. Therefore, chemoprevention has been regarded as an important measure, and Chinese medicinal herbs have been the research hotspot. This review aimed to summarize the effects of Chinese medicinal herbs on the prevention of gastric cancer, mechanism of action and the treatment prospects, with emphasis H. pylori-induced effects.     

关于紫杉类药物药理及临床研究

紫杉类药物是从植物紫杉中提取,而合成的一种中成药。主要药理是对于细胞的有丝分裂发挥作用,或者是通过其他的信号通路抑制肿瘤细胞,导致肿瘤细胞的凋亡。紫杉类药物作为抗癌药物已经被公认。紫杉类药物在卵巢癌、乳腺癌、肺癌等严重危害人类健康的肿瘤的治疗中发挥了极为重要的作用,在其他疾病的治疗,比如Ca2＋通道异常的疾病中也有一定的疗效。该药物在肿瘤治疗和其他疾病的治疗中有很大的发展潜力。     

中西医结合治疗大鼠卡氏肺孢子菌肺炎的实验研究

目的 探讨中药方剂和复方磺胺甲基异恶唑（SMZCO）针剂联合治疗卡氏肺孢子菌肺炎大鼠模型的疗效.方法 选用SD大鼠,设置正常对照组4只,利用地塞米松注射法,复制SD大鼠卡氏肺孢子菌肺炎模型并按随机数字法分为：卡氏肺孢子菌肺炎模型组9只,SMZCO治疗组9只,中药方剂治疗组9只,中药方剂联合SMZCO治疗组9只.酶联免疫分析法检测各组大鼠肺泡灌洗液中白细胞介素8（IL-8）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）和血清乳酸脱氢酶（LDH）含量;六胺银染色观察肺组织印片肺孢子菌包囊,光镜和电镜观察肺组织病理学和超微结构变化.结果 5组间肺泡灌洗液的IL-8、TNF-α水平总体方差分别为8.97、10.23,P值为0.038、0.031,其总体差异有统计学意义.在治疗组中,中药方剂治疗组IL-8水平较高[（476±45） μg/L],中药方剂联合SMZCO治疗组最低[（302±18） μg/L],差异有统计学意义（P＜0.05）.5组间LDH水平总体差异有统计学意义（P =0.036）.同SMZCO治疗组比较,中药方剂治疗组LDH水平[（184 ±56） U/L]较高,中药方剂联合SMZCO治疗组[（96±35） U/L]最低,差异有统计学意义（均P＜0.05）.SMZCO治疗组、中药方剂治疗组、中药方剂联合SMZCO治疗组的肺孢子菌包囊减少率分别为85.5％、15.2％和90.3％,差异有统计学意义（P＜0.05）.与SMZCO治疗组比较,中药方剂联合SMZCO治疗组肺间质炎性细胞浸润明显减少,肺泡及间隔修复基本完整,肺组织结构接近正常,肺孢子菌包囊明显减少.电镜观察模型组的肺组织可见肺泡上皮细胞变性脱落,基底膜暴露,间质胶原纤维增生,肺泡腔内蛋白渗出增多.肺孢子菌虫体与肺泡上皮细胞紧密接触.结论 中药方剂对卡氏肺孢子菌肺炎大鼠模型的虫体、炎性因子等有一定抑制作用,可改善肺泡上皮损伤,与SMZCO联合使用有较好疗效.     

Harnessing traditional Chinese medicine to improve cancer therapy: issues for future development

Traditional Chinese medicine (TCM) has recently yielded a number of chemical compounds with clinically significant anticancer activity. The theory of TCM formulas, however, unlike Western medicine, is based on the interactions of the various Chinese medicinal materials in the body, rather than the activity of a single purified chemical compound. Mechanisms for the possible synergistic anticancer effects of components in TCM formulas have recently been postulated. Advanced research on the clinical effects of TCM formulas, however, has been hampered by inconsistent dosage formulations and unreliable quality control. Scientific challenges in dosage formulation and methods for ensuring quality control of TCM products will be discussed.     

中国药典2015年版及其临床用药须知收载治疗湿疹成方制剂的用药特点分析

目的 分析2015年版《中国药典》及《临床用药须知》收载治疗湿疹成方制剂的用药特点,为临床治疗湿疹提供科学合理的用药参考。 方法 收集《中国药典》及《临床用药须知》2015年版中治疗湿疹的成方制剂,并进行分类、频数统计。 结果 《中国药典》及《临床用药须知》共收录治疗湿疹的外用及口服成方制剂分别为17和20种,其处方组成药物中分别含中药67和94味,外用和口服成方制剂主要为清热祛湿剂。 结论 2015年版药典及临床使用药须知收载治疗湿疹外用及口服成方制剂以清热祛湿为主要治则。外用中药以清热药、开窍药在成方制剂中使用较多,而口服中药以清热药、补虚药在成方制剂中使用较多。