甲硫酸新斯的明与盐酸氯丙嗪穴位注射治疗中风合并呃逆40例

目的探讨甲硫酸新斯的明与盐酸氯丙嗪穴位注射治疗中风合并呃逆的疗效。方法随机选择中风合并呃逆患者80例,治疗组40例予甲硫酸新斯的明注射液穴位注射中脘、盐酸氯丙嗪注射液穴位注射足三里,对照组40例予甲硫酸新斯的明注射液、盐酸氯丙嗪注射液肌肉注射。结果总有效率治疗组为97．50％,对照组为80．00％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论穴位注射药物具有亲和性、直达性、速效性的优点,优于一般给药途径。     

自血疗法配合药物治疗慢性荨麻疹21例（摘要）

注射盐酸氯丙嗪可引起局部皮肤发红、肿胀、硬结、疼痛反应。传统的热敷法操作简单，但效果不够理想。2004年4月～2008年12月，我们采取了按摩加马铃薯湿敷方法，对注射氯丙嗪药物患者实施早期预防，以减轻肌肉注射硬结、疼痛反应的发生，起到较好的作用。现报告如下。     

潘生丁加氯丙嗪、异丙嗪治疗秋季腹泻100例疗效观察

秋季腹泻主要由轮状病毒感染所致,目前尚无特殊治疗。本文应用口服潘生丁加盐酸氯丙嗪、异丙嗪联合肌肉注射治疗秋季腹泻100例,取得较好疗效,现报道如下:     

固相萃取高效液相色谱法测定盐酸氯丙嗪血药浓度

目的:建立测定人血清中盐酸氯丙嗪浓度的高效液相色谱法。方法:以C8柱(Hypersil C8,4.6 mm×200 mm,10μm)为色谱柱,流动相为乙腈-水-三乙胺-冰醋酸(700∶300∶5∶2),流速为0.8 mL.min-1,检测波长254 nm。血清样品上SPE柱,以流动相为洗脱剂,收集洗脱液直接进样测定。结果:盐酸氯丙嗪血清样品线性范围为0.2～13μg.mL-1,低、中、高3种不同质量浓度(0.240 0,0.960 0,3.870 0μg.mL-1)方法学回收率分别为101.82%,94.61%,96.15%,日内、日间RSD均小于7.5%。结论:本方法准确性好、灵敏度高、操作简便,可满足临床盐酸氯丙嗪血药浓度监测需要。     

盐酸氯丙嗪片的制备及溶出度测定

盐酸氯丙嗪为吩噻嗪类抗精神病药,具有较强的中枢安定作用,可用于抗精神病、镇吐、降温、镇静,还可用作麻醉药和镇痛药。其片剂的处方工艺对其溶出速率会产生很大影响,因此,《美国药典》20版就规定了盐酸氯丙嗪片的溶出度测定项,《中国药典》1990年版也开始收载了对其溶出度的测定。本文比较了不同处方工艺的盐酸氯丙嗪片的溶出度,采用新辅料低取代羟丙基纤维素作助崩剂,可提高其体外溶出度,已达到了德国同类产品的水平。     

HPLC法测定氯丙嗪异丙嗪注射液的含量

目的建立氯丙嗪异丙嗪注射液含量测定方法.方法采用苯基键合多孔微粒硅C18色谱柱,以0.2%戊烷磺酸钠-乙腈-冰醋酸(54∶46∶0.5)为流动相,检测波长254nm,流速0.6 ml·min-1,进样量20μl,柱温为室温.结果盐酸氯丙嗪在81.1-123.0μg·ml-1,盐酸异丙嗪在79.0-120.3μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9996.盐酸氯丙嗪与盐酸异丙嗪的回收率分别为100.9%(RSD=0.3%)和100.1%(RSD=0.2%).结论本方法简便、准确、专属.可用于氯丙嗪异丙嗪注射液的含量测定.     

差示分光光度法测定盐酸氯丙嗪糖浆含量

盐酸氯丙嗪糖浆[1]含有盐酸氯丙唤、维生素C等,直接用紫外法测定盐酸氯丙嗪含量,会受到维生素C等辅料的干扰,根据盐酸氯丙嗪经过氧乙酸氧化后的溶液和不经氧化的溶液于342．9nm处的A值,与盐酸氯丙嗪浓度成正比关系[2],用差示分光光度法消除了辅料干扰,取得了良好效果。l仪器与试药UV一24O型分光光度计（日立岛津）、盐酸氯丙嗓、维生素C、甘油、蔗糖（药用规格,其中盐酸氯丙唤为精制品）。1,l盐酸氯丙唤贮备液;精密称取IO5℃下干燥至慎重的盐酸氯丙唤适量,加盐酸液（0lmol／L）制成10mg／ml溶液I。］．2盐酸氯两唤溶液：取溶…     

氯化钯比色法测定盐酸氯丙嗪注射液的含量

中国药典[1]采用紫外分光光度法测定盐酸氯丙嗪注射液含量，对仪器要求较高。本文利用氯化钯在pH2时能与盐酸氯丙嗪作用生成红色络合物，而其它附加剂无干扰特点，测定盐酸氯丙嗪注射液中盐酸氯丙咦含量，对仪器要求较低，尤其适合基层医院推广应用或中间品质量控制。1仪器与试剂：UV－240分光光度计（波长经校正）；盐酸氯丙嗪（药用规格，精制而得）；氯化钯（上海试剂一厂）；氯化铝试液（称取氯化钯约30mg，溶于30ml的1mol／L的HCL液中，即得）。盐酸氯丙嗪对照液：精密称取盐酸氯丙嗪约0．5g，加水制成含盐酸氯丙嗪0.5mg／ml之溶液…     

氯硝西泮与盐酸氯丙嗪治疗酒依赖的对照研究

氯硝西泮与盐酸氯丙嗪对照治疗酒依赖者 70例 ,每组各 3 5例。治疗期间 ,两组戒断症状均在 1 0天内消失。两药相比 ,氯硝西泮治疗起效迅速 ,副反应较盐酸氯丙嗪轻、少。氯硝西泮系苯二氮类药物 ,虽可能产生依赖 ,但未见数日内应用氯硝西泮产生依赖的临床报道 ,故临床上对酒依赖治疗可推广应用     

盐酸氯丙嗪生物黏附缓释片的制备及评价

目的：制备盐酸氯丙嗪生物黏附缓释片,并对该缓释片进行体外释放性能和黏附性评价。方法：建立释放度紫外分析方法与黏附力测定方法。采用粉末直接压片压制盐酸氯丙嗪黏附缓释片,采用正交试验以释放度为指标,筛选最优处方。按照上述筛选出的最优处方制备盐酸氯丙嗪黏附缓释片,进行体外释放度与黏附力综合评价。结果：盐酸氯丙嗪黏附缓释片的释放度在1,4,8,12 h释放度分别是23.45%,57.89%,79.56%,95.21%。生物黏附缓释片在胃和肠黏附力分别为30.4 g·cm^-2和49.4 g·cm^-2,均大于普通片,且与肠的黏附力大于胃。结论：盐酸氯丙嗪生物黏附缓释片在12 h内累积释放度为95%左右,与胃肠黏膜有较大的黏附力,能满足生物黏附制剂的要求。     

盐酸氯丙嗪对模拟生物膜作用的实验研究

利用循环伏安法和交流阻抗谱,以金电极支撑的硫醇单层膜(DDM)和铂电极支撑的磷脂双层膜(s-BLM)作为生物膜的模型,以Fe(CN)63-和Fe(CN)64-为探针分子,研究了盐酸氯丙嗪对硫醇单层膜和磷脂双层膜电化学行为的影响。结果显示,盐酸氯丙嗪可以与硫醇单层膜和磷脂双层膜发生比较强烈的相互作用,致使[Fe(CN)6]3-/4-穿透生物膜。本实验将为盐酸氯丙嗪体内作用机制的研究提供有效帮助。     

离子对萃取光度法测定复方安乃近微型灌肠剂中盐酸氯丙嗪含量

目的：解决高浓度安乃近共存情况下，盐酸氯丙嗪的含量测定。方法：以溴麝香草酚蓝为反离子，甲苯为萃取溶剂，建立了复方安乃近微型灌肠剂中盐酸氯丙嗪的含量测定方法。结果：测定波长４０４±１ｎｍ，线性范围２０～１４０μｇ·ｍｌ－１。平均方法回收率１００．４％，ＲＳＤ＝１．６％。结论：基质及高浓度安乃近不干扰测定。由摩尔比法测得溴麝香草酚蓝与盐酸氯丙嗪缔合比为２∶１。     

交流示波极谱滴定法测定盐酸氯丙嗪及其制剂含量

盐酸氯丙嗪是常用抗精神病药,其含量测定方法有非水滴定法,紫外分光光度法。前一种方法需耗大量非水溶剂,异味大;后一种方法需较贵仪器,难以推广。本文介绍以过量四苯硼钠(Na-TPB)与氯丙嗪产生沉淀,过量的四苯硼钠以硫酸亚铊回滴定,测定氯丙嗪及其制剂含量。此法简便,终点直观、灵敏,结果满意。     

HPLC法测定盐酸氯丙嗪片的含量

目的建立测定盐酸氯丙嗪片含量的方法。方法采用HPLC法,C8柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.5%三氟醋酸(用四甲基乙二胺调节pH值至5.3)(50︰50);检测波长为254nm。结果盐酸氯丙嗪在3.29～49.35μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为99.00%,RSD=0.43%。结论本方法简便、快速、准确,专属性强,可作为盐酸氯丙嗪片的含量测定方法。     

盐酸氯丙嗪片的质量分析

本文通过对36批盐酸氯丙嗪片的质量进行分析，评价了盐酸氯丙嗪片的整体质量情况。     

氯丙嗪肌肉注射对体温的影响

目的　探讨氯丙嗪肌肉注射过程中体温的变化及其预后。方法　测量住院精神病人氯丙嗪肌肉注射过程中体温。结果　 1 3 96 %的病人在注射药物过程中体温达 37 3℃～ 38 5℃ ,出现于疗程的第 2 68± 0 75天 ,出现后第 3 2 4± 2 2 3天恢复正常 ,夏季常见 ,其中 83 78%的病人无需药物治疗体温恢复正常。结论　氯丙嗪肌肉注射可引起体温轻至中度升高 ,在治疗过程中或停药后体温可恢复正常     

氯丙嗪非水溶液滴定的化学

盐酸氯丙嗪在醋酸介质中以过氯酸滴定时被氧化成红色,致使滴定终点时结晶紫的变色不易辨认。本文报导,加入抗坏血酸可阻止红色氧化产物的生成,因而不干扰滴定。精密秤取盐酸氯丙嗪0.15～0.3克,溶于50毫升冰醋酸中,加八10毫升5%醋酸汞的醋酸液、1.0克抗坏血酸、2滴结晶紫指示液,搅拌,以0.1N 过氯酸滴定至由紫变蓝色。片剂可不必预先分离赋形剂,秤取20片研细,准确秤取相当盐酸氯丙嗪0.15～0.3     

奥氮平与盐酸氯丙嗪的疗效和不良反应的比较

目的探讨难治性精神分裂症的患者给服奥氮平片与盐酸氯丙嗪片的治疗疗效和不良反应的异同。方法 80例精神分裂症患者随机分为研究组（给服奥氮平）40例和对照组（给服盐酸氯丙嗪片）40例,在治疗的第1、2、3个月,应用精神分裂症阳性症状与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应,进行比较分析。结果经过3个月的治疗,对照组和研究组对普通类型的精神分裂症患者治疗有效率差异无统计学意义（P〉0.05）,对难治性精神分裂症和精神分裂症阴性症状盐酸氯丙嗪的疗效没有奥氮平的疗效明显。研究组不良反应率70.0%明显少于对照组100%,差异具有统计学意义。结论对于普通精神分裂症患者奥氮平与盐酸氯丙嗪疗效相近,但对于难治性精神分裂症患者和精神分裂症阴性症状奥氮平的治疗效果要远远优于盐酸氯丙嗪。不良反应方面,奥氮平不良反应出现率比较少,盐酸氯丙嗪不良反应出现的多而且严重。     

尿中吗啡检测HI药盒中吗啡抗血清的交叉反应

选择非吗啡滥用者及康复机构常用药物盐酸吗啡、磷酸可待因、盐酸海洛因、盐酸丁丙诺啡、盐酸二氢埃托啡、洒石酸左吗喃、美沙酮、度冷丁、盐酸可乐宁、盐酸氯丙嗪、硫酸阿托品、氢溴酸东茛菪碱、95％乙醇．盐酸可卡因、盐酸苯内胺、苯巴比妥、安定、氟哌啶醇、咖啡因、醋氮酚、解热止痛散、盐酸罂粟碱、盐酸纳洛酮等23种。用药盒试剂作交叉反应试验。     

注射用磷霉素钠与多种临床常用注射剂配伍的稳定性

目的:考察注射用磷霉素钠(P-Na)与临床常用药物配伍后的稳定性.方法:将P-Na与51种临床常用药物按临床用药浓度以等体积混合后,观察其0,2,6h外观性状变化,测定pH值.对于理化性质未发生明显改变的混合药液进一步用微生物检定法测定其含量变化.结果:P-Na与盐酸肾上腺素、盐酸氯丙嗪、双嘧达莫、氨基己酸、氯化钙、酚磺乙胺、盐酸多巴胺注射液配伍后出现外观变化.与P-Na配伍后pH值变化≥0.1的有:注射用碳酸氢钠、氨茶碱注射液.贝美格和盐酸精氨酸注射液与P-Na配伍后6 h内P-Na含量降至90%以下.结论:P-Na与盐酸肾上腺素、盐酸氯丙嗪、双嘧达莫、氨基己酸、氯化钙、酚磺乙胺、盐酸多巴胺、碳酸氢钠、氨茶碱、贝美格、盐酸精氨酸注射液不宜配伍使用.