原子吸收分光光度法测定制何首乌中的铁黑

目的:研究原子吸收分光光度法测定制何首乌中铁黑的含量。方法:经铁盐化学反应法初筛后,采用原子吸收分光光度法,以标准铁溶液为对照进行测定,并通过ICP-MS进行验证。结果:可以用原子吸收分光光度法测定制何首乌中的铁黑含量,其专属性强,铁原子在1.5～15μg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为96.21%,RSD为1.3%(n=6)。且测定数据与ICP-MS法的测定结果极为接近。结论:部分市售制何首乌中含有化学染料铁黑,且可采用原子吸收分光光度法进行测定,方法可靠、简便易行。     

原子吸收分光光度法测定磺胺嘧啶银乳膏的含量

目的建立原子吸收分光光度法测定磺胺嘧啶银乳膏含量的方法。方法应用原子吸收分光光度法进行测定,采用标准曲线法计算样品含量。结果样品平均回收率为100.11%,RSD为0.42%。结论该方法准确、精密度高,可作为该药的质量控制方法。     

原子吸收分光光度法测定炉甘石洗剂中氧化锌的含量

目的建立原子吸收分光光度法测定炉甘石洗剂中氧化锌含量的方法。方法应用原子吸收分光光度法进行测定,采用标准曲线法计算样品含量。结果样品平均回收率为99.94%,RSD为0.51%。结论方法准确、简便、可靠,可作为该药的质量控制方法。     

原子吸收分光光度法测定炉甘石洗剂中氧化锌的含量

目的 建立原子吸收分光光度法测定炉甘石洗剂中氧化锌含量的方法。方法 应用原子吸收分光光度法进行测定,采用标准曲线法计算样品含量。结果 样品平均回收率为99.94%,RSD为0.51%。结论 方法准确、简便、可靠,可作为该药的质量控制方法。     

原子吸收光谱法测定小活络丸中重金属的含量

目的:测定34家企业生产的小活络丸中铅、镉、砷、汞、铜的含量。方法:采用微波消解样品,石墨炉原子吸收分光光度法测定铅、镉、砷的含量;氢化物原子吸收分光光度法测定汞的含量;空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法测定铜的含量。结果:34家企业生产的小活络丸中,铅、镉、砷、汞均有不同程度的超出规定限度。结论:该方法简单、准确,可用于小活络丸中重金属的含量测定。     

火焰原子吸收分光光度法用于茶叶中锰含量的测定

目的观察火焰原子吸收分光光度测定茶叶中锰含量的效果。方法称取0.5g茶叶5份,加入不同含量锰标准使用液,采用火焰原子吸收分光光度法测定锰含量。结果测得值1.91～3.03μg,回收率99.5%～100.5%,标准偏差为0.030,相对标准偏差为0.03%。结论火焰原子吸收法测定茶叶中锰含量干扰少,操作简便,精密度,准确度良好。     

基于安全用药考察局方至宝丸中可溶性砷盐的含量

目的建立局方至宝丸中可溶性砷盐的含量测定方法。方法采用原子吸收分光光度法测定局方至宝丸中可溶性砷盐的含量。结果原子吸收分光光度法测定砷的线性范围为0～16 ng/ml(r=0.995 5);平均回收率为99.25%,RSD为1.74%(n=9)。结论所建方法专属性强,重复性好,可用于局方至宝丸中可溶性砷盐的质量控制。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定葛根芩连片中铅、镉、铜、锰的含量

目的:建立石墨炉原子吸收分光光度法测定葛根芩连片中铅、镉、铜、锰的含量.方法:采用硝酸和高氯酸(2:1,v/v)消解样品,用石墨炉原子吸收分光光度法测定铅、镉、铜、锰的含量.结果:各元素的方法回收率在98.4%～99.0%之间,RSD在1.0%～1.2%之间.结论:该方法准确、可靠,适用于葛根芩连片中铅、镉、铜、锰的含量测定.     

局方至宝丸中雄黄的含量测定

目的建立局方至宝丸中雄黄的含量测定方法。方法采用原子吸收分光光度法测定雄黄中砷的含量。结果原子吸收分光光度法测定砷的线性范围为0~16 ng·mL~(-1)(r=0.9973);平均回收率为99.1%~107.0%,RSD为0.87%~5.4%(n=3)。结论所建方法专属性强,重复性好,可用于局方至宝丸中雄黄的质量控制。     

原子吸收分光光度法测定血红素口服液中铁的含量

目的建立用原子吸收分光光度法测定血红素口服液中铁的含量的方法。方法样品经消化后,用原子吸收分光光度法测定铁的含量。结果铁在1~5μg·mL-1范围内,吸光度与浓度呈良好的线性关系,回归方程为A=0.079×C 0.004,r=0.999,平均回收率100.15%,RSD=0.67%%。结论该方法简便、快速、准确。     

磺胺嘧啶银涂剂两种含量测定方法的比较研究

目的比较磺胺嘧啶银涂剂的两种测量方法。方法分别采用硫氰酸铵滴定法,和高效液相色谱法（HPLC）测定磺胺嘧啶银涂剂的含量,从操作,准确度,精密度等方面比较各方法的优劣。结果两种方法对磺胺嘧啶银涂剂含量测定结果均符合规定。高效液相色谱法的精密度明显要高。结论高效液相色谱法比硫氰酸铵滴定法更优,可作为SD-Ag的含量测定方法。     

分光光度法测定磺咳合剂中磺胺嘧啶的含量

目的:建立磺咳合剂中磺胺嘧啶的含量测定方法。方法:采用分光光度法测定磺胺嘧啶的含量,选定254nm为测定波 长,绘制工作曲线。结果:磺胺嘧啶在浓度为6～14μg·mL-1内呈线性范围,相关系数r=0.9998。浓度为7.0、10.0、13.0μg· mL-1样品液的平均回收率为:100.38％,RSD=0.91％。结论:本方法操作简便、快速、结果准确、精密度高。     

塞曼火焰原子吸收与石墨炉原子吸收法测定明胶空心胶囊壳中铬的方法比较

目的:研究塞曼效应背景校正的火焰和石墨炉原子吸收法测定胶囊中铬的影响。方法:采用微波消解仪对胶囊壳样品进行消解,在波长359.3 nm下,灯电流7.5 mA;狭缝宽1.3 nm,塞曼背景校正,分别采用塞曼火焰原子吸收和石墨炉原子吸收法进行测定。结果:火焰原子吸收法:线性范围0.04～1.0 mg.mL-1;相关系数为0.9998,检测限5.26 ng.mL-1,RSD为0.68%～1.0%,加样回收率为100.0%～116.7%;石墨炉原子吸收法:线性范围为1～20 ng.mL-1,相关系数为0.9998,检测限为0.26 ng.mL-1,RSD为1.7%～4.9%,加样回收率为98.2%～105.6%。结论:塞曼火焰原子吸收法简便、快捷,能满足大量样品筛选及企业内部质控筛选与定值;石墨炉原子吸收法检测限较前者低,准确度较高。     

HPLC法测定联磺甲氧苄啶片的含量

目的建立了同时测定联磺甲氧苄啶片中3个组分含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为DikmaDiamonsil C18;流动相为甲醇-乙酸铵溶液（33∶67）,检测波长为210nm;流速为1mL.min-1。结果磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶和甲氧苄啶的线性范围分别为50~150μg.mL-1（r=1.000）、50~150μg.mL-1（r=0.9999）、10~30μg.mL-1（r=0.9998）;平均回收率分别为101.6%（RSD=1.20%,n=9）、98.4%（RSD=0.95%,n=9）、98.7%（RSD=1.03%,n=9）。结论本法简单、快速、准确,可用于联磺甲氧苄啶片的定量分析。     

原子吸收分光光度法测定肾骨颗粒中钙的含量

目的:建立肾骨颗粒中钙的含量测定的方法,为其质量评价提供理论依据。方法:采用原子吸收分光光度法对肾骨颗粒中的钙的含量进行测定,并将结果与化学滴定法进行比较。结果:该方法线性、精密度、准确度、范围、耐用性均良好,钙高、中、低含量的加样回收率分别为100.20%,99.14%,99.62%(n=9)。结论:该方法灵敏快速,准确可靠,可用于肾骨颗粒中钙含量的测定。     

原子吸收分光光度法测定聚丙烯酸钠含量方法的改进与探讨

目的：对原子吸收分光光度法测定聚丙烯酸钠含量的方法进行改进和探讨。方法：通过调整对照品溶液线性范围，考察消电离剂氯化锶的作用及加入量，用原子吸收分光光度法测定聚丙烯酸钠的含量，并与电感耦合等离子体质谱法进行对比。结果：钠在0～0.6 mg?L-1范围内浓度与吸光度相关系数为0.999 0 (n = 6)，特征浓度为0.011mg?L-1，回收率在97.2％～102.4％之间，RSD为1.8 %（n = 9）。改进方法与电感耦合等离子体质谱法的测定结果无差异。结论：修订方法准确、简便，可更好地用于聚丙烯酸钠的含量测定。     

原子吸收分光光度法测定骨肽注射液中钙的含量

目的:建立测定骨肽注射液中钙含量的方法,并对其进行方法学验证。方法:样品采用混合酸消化后导入原子吸收分光光度计,经火焰原子化,于422.7nm波长处测定。结果:钙的检测浓度在0～8μg.mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9997);平均加样回收率为100.34%,RSD=1.97%(n=9)。结论:本方法灵敏、准确、可靠,可用于检测骨肽注射液中钙的含量。     

Applicability of the silver amalgam electrode in voltammetric determination of zinc and copper in gastric juice and gastric mucosa of rats

The aim of the work was to compare two analytical methods of trace analysis in respect to their applicability in heavy metals determination in biological samples. Atomic absorption spectrometry (AAS) may be considered as the method of choice in such analyses due to its accuracy, precision and low detection limit. On the other hand, voltammetric methods seem to be as useful, but rarely applied. Having in mind that there is no universal analytical method, we have compared two AAS and voltammetric methods as the tools for Zn and Cu determination in the samples collected from rat gastric juice and gastric mucosa. Construction of the renewable silver amalgam film electrode (Hg(Ag)FE) for stripping voltammetry was described. Detailed optimization of measurements procedure and sample preparation for differential pulse anodic stripping voltammetry (DP ASV) and AAS were also performed and presented. The obtained results of quantitative analysis of the chosen parameters by means of both methods are discussed.