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1.
目的:doc1基因的转录产物p12蛋白与肿瘤的发生、发展密切相关.本研究旨在检测doc1基因mRNA在不同分化的口腔鳞状细胞癌中的表达,探讨其在口腔鳞状细胞癌组织中表达的意义.方法:用半定量RT-PCR方法检测30例口腔鳞状细胞癌和20例正常口腔黏膜中doc1基因mRNA的表达,并分析doc1基因mRNA表达量与临床病理特征的关系.结果:doc1基因mRNA在高、中、低分化口腔鳞状细胞癌中的灰度平均值为:1.35±0.04,1.20±0.05,1.08±0.03;正常口腔黏膜上皮doc1 mRNA的灰度平均值为:1.58±0.15,表达高于口腔鳞状细胞癌组织,两者之间的差异具有显著性意义,高中低分化的口腔鳞状细胞癌两两比较,均有统计学差异.结论:doc1基因可能在口腔鳞状细胞癌早期具有重要作用,doc1 mRNA低表达可能是口腔鳞状细胞癌中的早期事件.  相似文献   

2.
口腔鳞状细胞癌血清中IL-18的检测及其病理、临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 检测IL-18在口腔鳞状细胞癌(oral cavity squamous cell carcinoma,OCSCC)患者血清中的表达,探讨其与口腔鳞状细胞癌的相关性。方法 应用酶联免疫反应(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)方法检测30例口腔鳞状细胞癌和10例正常对照血清中IL-18的表达水平。结果 口腔鳞状细胞癌患者血清中IL-18表达水平高于对照组(P〈0.05);中、低分化,临床Ⅲ、Ⅳ期,颈淋巴结转移者明显高于高分化,Ⅰ、Ⅱ期,无淋巴结转移者(P〈0.05);不同年龄、性别、肿瘤发生部位,IL-18表达无差异(P〉0.05)。结论 IL-18的表达水平与口腔鳞状细胞癌的病理分级、临床分期及淋巴结转移密切相关。  相似文献   

3.
目的 研究基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)及基质金属蛋白酶抑制剂-1(tissue inhibitor of metalloproteinase-1,TIMP-1)在口腔鳞状细胞癌中的表达及其相关性,探讨其在口腔鳞状细胞癌发生发展中的作用。方法 取20例正常口腔黏膜、40例口腔鳞癌(高、低分化鳞癌各20例),应用免疫组织化学SP法检测上述标本中MMP-9及TIMP-1的表达和分布。结果 口腔高分化鳞癌、低分化鳞癌组织中MMP-9、TIMP-1的表达均高于正常口腔黏膜组织(P<0·05)。口腔高分化鳞癌、低分化鳞癌、正常口腔黏膜组织中,MMP-9表达强度依次递增,TIMP-1表达强度依次递减。结论 MMP-9可能在口腔鳞状细胞癌的发生发展中起重要作用,其活性受TIMP-1的负性调控。  相似文献   

4.
Caspase-3在口腔粘膜癌前病变及鳞状细胞癌中的表达研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:初步探讨Caspase-3在口腔正常粘膜、上皮单纯性增生、上皮异常增生和鳞状细胞癌组织中的表达及意义。方法:采用SABC免疫组织化学方法检测正常口腔粘膜(10例),上皮单纯性增生(8例),上皮异常增生(20例),鳞状细胞癌(32例)中Caspase-3的表达。结果:各阶段均有Caspase-3的表达,但表达强度不同。Caspase-3在正常口腔粘膜组织中弱表达于基底细胞至基底上细胞或表层细胞浆或/和胞核。上皮异常增生中随异常增生程度的增高Caspase-3表达增强。鳞状细胞癌组中Caspase-3表达明显低于正常组(P<0.05)和上皮异常增生组(P<0.01),且Caspase-3在高分化鳞状细胞癌中表达明显高于低分化鳞状细胞癌组(P<0.05)。结论:Caspase-3表达水平代偿性高是口腔癌前病损发生发展中的早期事件。Caspase-3在鳞状细胞癌中表达下降,促进肿瘤细胞异常增殖的同时,进一步抑制细胞凋亡,导致鳞状细胞癌最终的发生和发展。  相似文献   

5.
目的:探讨表皮生长因子受体在口腔鳞状细胞癌中的表达及其与临床的关系,材料和方法,手术切除40例口腔鳞状细胞癌组织标志,经用表皮生长因子受体单克隆抗体和免疫组织化学方法进行观察,分析其表达特点及临床表现,结果:表皮生长因子受体表达与患者的性别,年龄,发病部位,TNM分期和淋巴细胞结转移无关(P〉0.05)。高分化鳞状细胞癌的表达低于低分化(P〈0.01),结论:表皮生长因子肥体表达状况与口腔鳞状细胞  相似文献   

6.
目的 探究DZIP1通过Wnt/β-catenin信号通路对口腔鳞状细胞癌增殖、迁移和侵袭的影响。方法 实时荧光定量PCR和Western blot检测DZIP1和Wnt/β-catenin信号通路相关基因mRNA表达和蛋白表达,CCK-8检测细胞活力,克隆形成实验检测口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)细胞增殖能力,Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力。结果 与人口腔角质形成细胞相比,人OSCC细胞系TSCCA,Tca8113和SCC25中DZIP1的mRNA表达和蛋白表达均显著升高;与阴性对照组(negative control,NC)相比,敲低DZIP1显著降低SCC25细胞Wnt/β-catenin信号通路相关基因的mRNA表达和蛋白表达(P<0.05),显著降低细胞活力(P<0.05),显著抑制细胞增殖(P<0.05),显著降低细胞迁移和侵袭能力(P<0.05),LiCl显著升高SCC25细胞Wnt/β-catenin信号通路相关基因的mRNA表达和蛋白表达(P<0.05),显著升高细胞活力(P<0.05),显著促进细胞增殖(P<0.05),显著升高细胞迁移和侵袭能力(P<0.05);与si-DZIP1组相比,si-DZIP1+LiCl显著升高SCC25细胞Wnt/β-catenin信号通路相关基因的mRNA表达和蛋白表达(P<0.05),显著升高细胞活力(P<0.05),显著促进细胞增殖(P<0.05),显著升高细胞迁移和侵袭能力(P<0.05)。结论 DZIP1通过影响Wnt/β-catenin信号通路促进口腔鳞状细胞癌增殖、迁移和侵袭。  相似文献   

7.
目的 探讨Omi/HtrA2在口腔鳞癌组织中的表达及其在口腔鳞癌发生发展中的作用及意义.方法 采用RT-PCR与免疫组织化学方法,检测20例低分化口腔鳞状细胞癌、20例高分化口腔鳞状细胞癌、20例口腔乳头状瘤、20例癌旁组织切除标本中Omi/HtrA2 mRNA与蛋白的表达情况,并与口腔正常组织标本中Omi/HtrA2mRNA与蛋白的表达情况作比较.结果 Omi/HtrA2蛋白在正常组织和癌旁组织中未检测到表达,在口腔鳞癌组(高、低分化)与口腔乳头状瘤组织中均有表达.Omi/HtrA2蛋白表达在高分化鳞癌组织中的表达水平高于低分化鳞癌组织、口腔乳头状瘤组织和癌旁组织(P<0.05).Omi/HtrA2基因在高分化口腔鳞癌组织中的表达水平高于低分化口腔鳞癌组织、口腔乳头状瘤组织以及癌旁和正常组织(P<0.05).结论 Omi/HtrA2在口腔鳞状细胞癌组织中有表达,表明Omi/HtrA2可能参与口腔鳞癌的发生发展过程.  相似文献   

8.
目的:检测口腔鳞状细胞癌组织中X盒结合蛋白1(XBP1)的表达及观察抑制其表达后对人口腔鳞状细胞癌Tca8113增殖凋亡的影响,并探讨其机制。方法:RT-PCR检测42例口腔鳞状细胞癌及癌旁组织中XBP1基因的mRNA表达;NC-siRNA和XBP1-siRNA转染至Tca8113细胞内,不经任何处理的细胞作为空白对照组,48 h后,CCK8实验、流式细胞仪分别检测XBP1基因转染对细胞增殖、凋亡的影响;Western blot检测Cleaved caspase3、β-catenin、Cyclin D1蛋白表达的变化。结果:口腔鳞状细胞癌中XBP1基因的mRNA表达显著高于癌旁组织(P<0.01);转染XBP1-siRNA能够显著降低XBP1的蛋白表达,降低细胞的存活率,促进细胞的凋亡,上调Cleaved caspase3蛋白表达,下调β-catenin、Cyclin D1蛋白表达(P<0.01)。结论:RNA干扰沉默XBP1基因表达可通过抑制Wnt/β-catenin信号通路降低Tca8113增殖及诱导细胞凋亡。  相似文献   

9.
抑癌基因(adenomatous polyposis coli,APC)基因是近年来肿瘤分子生物学研究的热点之一,APC蛋白是Wnt信号通路β-catenin降解复合体的重要组分,在wnt信号通路异常或活化导致口腔鳞状细胞癌的发生中,发挥重要的作用。APC的突变或缺失会导致β-catenine蛋白在胞浆及胞核内异常积聚及wnt途径的激活等。近年来研究提示APC蛋白能直接参与wnt信号途径调节β—catenin的浓度,与口腔鳞癌的发生、发展密切相关,本文对APC基因的功能、调控及与口腔鳞状细胞癌的关系的最新研究进展予以综述。  相似文献   

10.
目的 本研究旨在探讨透明质酸在不同分化口腔鳞状细胞癌中的表达及意义.方法 应用免疫组织化学法检测37例不同分化程度口腔鳞状细胞癌组织中透明质酸的表达.结果 按阴性(-)、弱阳性( )、阳性( )、强阳性( )表示,并进行统计学分析.结果 透明质酸主要表达于肿瘤间质和细胞外基质,细胞膜和胞浆中染色相对较少.37例口腔鳞状细胞癌组织中,低分化鳞癌透明质酸的表达明显高于高分化鳞癌(P<0.05),表达随肿瘤分化程度降低而增强.结论 透明质酸的表达与口腔鳞状细胞癌的分化程度有关,分化越低,其表达越强.透明质酸的高表达可能有利于病变的侵袭和转移.  相似文献   

11.
目的 探讨C-erbB-2蛋白在口腔鳞状细胞癌组织中表达的意义。方法 采用单克隆抗体免疫组化S-P法,对58例口腔鳞状细胞癌和12例正常口腔粘膜进行免疫组化染色,检测C-erbB-2基因的表达情况,并采用全自动图像分析仪对染色结果进行定量分析。结果 口腔鳞状细胞癌中C-erbB-2的表达高于正常粘膜,高分化口腔鳞状细胞癌表达低于中低分化者,颈淋巴结转移组高于未转移组。结论 C-erbB-2在口腔鳞状细胞癌中存在过度表达,其表达程度越高,提示肿瘤的恶性肿瘤程度越高,越容易发生转移或局部浸润。  相似文献   

12.
E—cadherin在口腔鳞状细胞癌中的表达及其临床意义   总被引:2,自引:0,他引:2  
应用E—cadherin(E—CD)单克隆抗体通过免疫组织化学ABC方法,对石蜡包埋的40例口腔鳞状细胞癌标本进行分析,探讨E—CD基因的表达与口腔鳞状细胞癌临床病理的关系。结果表明:E—CD阴性表达和弱阳性表达共16例,占40%,细胞膜和细胞浆均见表达。E—CD基因表达与口腔鳞状细胞癌患者性别、年龄、肿瘤临床分期均无明显关系。而E—CD基因表达减弱或阴性口腔鳞状细胞癌患者比阳性者分化低,浸润深.易见淋巴结转移。提示E—CD表达对判断口腔鳞状细胞癌生物学行为有重要作用,是临床判断其恶性程度和制定治疗方案有价值的参考指标。  相似文献   

13.
目的了解基底膜蛋白(层粘连蛋白、纤维连接蛋白,Ⅳ型胶原)在口腔粘膜白斑,鳞状细胞癌中的表达情况。方法采用免疫组化之SP_TM法,对20例口腔粘膜白斑,20例口腔鳞状细胞癌和10例正常口腔粘膜进行染色。结果正常口腔粘膜、单纯增生性白斑LN和Ⅳ型胶原基底膜染色密度高,呈连续线状;FN基底膜染色密度低,亦呈连续线状。LN和Ⅳ型胶原的染色密度和基底膜的连续性与白斑的异常增生程度及鳞癌的分化程度(由高分化至低分化)呈负相关。异常增生性白斑、高分化鳞状细胞癌可见FN的表达增强,而低分化鳞状细胞癌基底膜染色密度未见增高,浸润性癌基底膜破坏或缺失。结论基底膜蛋白可能作为早期诊断癌前病变的一种生物学指标。  相似文献   

14.
目的:通过检测自噬相关基因Beclin1和MAP1LC3在口腔鳞状细胞癌中的表达,探讨自噬在口腔鳞状细胞癌发生中的作用。方法:采用免疫组织化学方法,观察自噬相关基因Beclin1和MAP1LC3在47例口腔鳞状细胞癌和16例癌旁组织中的表达情况。结果:Beclin1在口腔鳞状细胞癌组织和癌旁组织中的表达率分别为40.43%和75%;MAP1LC3在口腔鳞状细胞癌组织和癌旁组织中的表达率分别为29.79%和62.5%,Beclin1和MAP1LC3在癌组织中的表达率明显低于癌旁组织,2组间均有显著差异(P<0.05)。Beclin1在高分化鳞状细胞癌组织中的表达率为42.31%,在中低分化鳞癌中的表达率为38.1%;MAP1LC3在高分化鳞状细胞癌组织中的表达率为30.77%,在中低分化鳞癌中的表达率为28.57%,Beclin1和MAP1LC3这2组之间的差异均无显著性差异。Beclin1在有淋巴结转移的癌组织和无淋巴结转移的癌组织中的表达率分别为9.09%和50%;MAP1LC3在有淋巴结转移的癌组织和无淋巴结转移的癌组织中的表达率分别为0%和38.89%,这2组均有显著性差异(P<0.05)。结论:Beclin1和MAP1LC3在口腔鳞状细胞癌中表达明显低于癌旁组织,在有淋巴结转移的口腔鳞状细胞癌组织中的表达明显低于无淋巴结转移组织。  相似文献   

15.
目的:研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TNF-related apoptosis inducing ligand,TRAIL)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织及白斑中的表达及意义。方法:采用免疫组化Maxvision两步法检测54例口腔鳞状细胞癌、30例口腔黏膜白斑、22例正常口腔黏膜组织中TRAIL的表达水平。结果:TRAIL在口腔鳞状细胞癌组织和黏膜白斑中的表达水平均低于其在正常口腔黏膜中的表达水平(P〈0.05),分别为33.3%、56.7%、86.4%,其在癌组织与白斑中表达水平的差异无统计学意义。TRAIL在高分化癌组织中的表达水平高于中低分化组(P〈0.05)。TRAIL在不同临床分期组间及淋巴结转移与非转移组间表达水平的差异无统计学意义。结论:TRAIL表达的抑制可能与口腔鳞状细胞癌及口腔黏膜白斑的发生有关,并且TRAIL可能参与了初始阶段的正常黏膜向癌组织的转化。TRAIL在口腔鳞状细胞癌中的表达水平与癌组织的分化程度相关。  相似文献   

16.
目的 观察口腔鳞状细胞癌组织中血管细胞粘附分子-1(vascular cell adhesion molecule-1,VCAM-1)的表达与定位及其与微血管密度(microvessel density,MVD)间的关系,探讨VCAM-1在口腔鳞状细胞癌血管生成中的意义。方法 用免疫组化二步法检测48例口腔鳞状细胞癌组织和10例正常口腔粘膜组织中VCAM-1和CD31表达并计数微血管密度(MVD)。结果 VCAM-1蛋白主要定位于肿瘤细胞的胞膜和胞浆以及血管内皮细胞;VCAM-1在口腔鳞状细胞癌组织中的表达率显著高于正常口腔粘膜组织(P〈0.01);口腔鳞状细胞癌组织的MVD值显著高于正常口腔粘膜组织(P〈0.01),MVD值与肿瘤浸润深度和有无淋巴结转移密切相关(P〈0.01);VCAM-1表达阳性组MVD值显著高于VCAM-1表达阴性组(P〈0.01),且VCAM-1表达与MVD呈正相关(P〈0.01)。结论 VCAM-1在口腔鳞状细胞癌组织中的高表达可能在肿瘤的浸润和转移中起重要作用,并与肿瘤血管生成有关。  相似文献   

17.
目的观察基质金属蛋白酶抑制剂(tissue inhibitor of metalloproteinase,TIMP)-1在口腔疣状癌(OVC)中的表达。方法选择15例口腔疣状癌、10例正常口腔黏膜、20例口腔鳞癌标本(高、低分化鳞癌各10例),应用免疫组化S-P法检测TIMP-1的表达和分布。结果口腔疣状癌组织中TIMP-1阳性表达率为80%(12/15),高于高分化鳞癌(60%,6/10)和低分化鳞癌(40%,4/10)(P<0.05);平均染色强度高于高、低分化鳞癌(P<0.05);口腔疣状癌、口腔高分化鳞癌、口腔低分化鳞癌组织中TIMP-1的表达均高于正常口腔黏膜组织(P<0.05)。结论OVC是一种不同于口腔鳞状细胞癌的独立类型的恶性肿瘤,TIMP-1可以抑制肿瘤的浸润与转移。  相似文献   

18.
目的:研究口腔鳞状细胞癌组织中Pokemon、Ku70的表达及其临床病理学意义。方法:采用免疫组化En-vision二步法检测Pokemon、Ku70在47例口腔鳞状细胞癌组、20例正常口腔黏膜组中的表达。结果:1)Pokemon在口腔鳞状细胞癌组及正常口腔黏膜组中阳性表达率分别为:68.1%(32/47)、25.0%(5/20),P〈0.05。高分化组与中低分化组Pokemon的阳性表达率分别为45.0%、85.2%(P〈0.05)。不同TNM的口腔鳞状细胞癌组织中,Ⅰ期+Ⅱ期组、Ⅲ期+Ⅳ期组Pokemon的阳性表达率分别为88.0%、45.5%(P〈0.05)。有淋巴结转移组、无淋巴结转移组Pokemon的阳性表达率分别为86.7%、35.5%(P〈0.05)。2)Ku70在口腔鳞状细胞癌组及正常口腔黏膜组中阳性表达率分别为:61.7%(29/47)、30.0%(6/20),P〈0.05。高分化组与中低分化组Ku70的阳性表达率分别为55.0%、66.7%(P〉0.05)。不同TNM分期的口腔鳞状细胞癌组织中,Ⅰ期+Ⅱ期组、Ⅲ期+Ⅳ期组Ku70的阳性表达率分别为72.0%、50.0%(P〉0.05)。有淋巴结转移组、无淋巴结转移组Ku70的阳性表达率分别为73.3%、35.5%(P〈0.05)。结论:提示Pokemon及Ku70在口腔鳞状细胞癌发生发展中起重要作用;Pokemon与Ku70可能成为判定口腔鳞状细胞癌预后的生物标志物。  相似文献   

19.
目的 观察口腔鳞状细胞癌组织中基质金属蛋白酶 (matrixmetalloproteinase - 2 ,MMP - 2 )表达及其与微血管密度 (microvesseldensity ,MVD)的关系 ,探讨MMP - 2对口腔鳞状细胞癌血管生成的作用和意义。 方法 应用SABC免疫组织化学法检测 4 0例口腔鳞状细胞癌组织MMP - 2表达和MVD ,并分析MMP - 2表达与MVD及它们与口腔鳞状细胞癌组织临床病理特征之间的关系。结果 癌组织中MMP - 2高表达显著高于癌旁组织 ,癌旁组织MMP - 2低表达亦明显高于正常组织 (P <0 .0 5 )。MMP - 2高表达、MVD与口腔鳞状细胞癌病理分级和临床分期无关 ,与口腔鳞状细胞癌颈淋巴结转移密切相关 (P <0 .0 5 )。癌组织中MMP - 2高表达的MVD均显著高于MMP - 2低表达者 (P <0 .0 1)。结论 口腔鳞状细胞癌组织MMP - 2高表达与MVD及口腔鳞状细胞癌颈淋巴结转移有密切关系 ,MMP - 2可能是口腔鳞状细胞癌的重要促血管生成因子之一。  相似文献   

20.
目的研究FN与不同分化程度口腔鳞状细胞癌的关系。方法应用用SPTM免疫组化技术检测了30例口腔粘膜鳞状细胞癌(SCC)和10例正常口腔粘膜纤维连接蛋白(FN)在粘膜基底膜及间质的表达。结果正常口腔粘膜FN的基底膜染色密度低,呈连续线状,间质中染色密度高,呈疏松网状。鳞状细胞癌随肿瘤分化程度的降低,基低膜FN的染色密度升高,间质中FN的染色密度与正常相似。基底膜的染色密度与肿瘤分化程度直接相关,基底膜的连续性与肿瘤的分化程度呈负相关,系数是-0.86。结论FN的表达异常与肿瘤分化、浸润和转移有密切关系。  相似文献   

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