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目的 对市场上流通的橘络药材的质量进行分析研究,拟为其质量标准的提高奠定基础.方法 主要是采用薄层色谱法对橘络进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定橘络中橙皮苷的含量等.结果 TLC法鉴别色谱特征斑点明显.橙皮苷对照品在0.0025~0.5010mg·mL-1的浓度范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为99.1%,RSD为1.3%(n=6),10批橘络样品中含橙皮苷按干燥品计平均6.19%.结论 本文建立的TLC和HPLC方法专属性强,重复性好,可用于橘络的质量控制. 相似文献
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目的:测定积壳中的橙皮苷和柚苷方法:根据二氢黄酮在碱性溶液中的显色反应,利用TLC-双波长分光光度联立方程法,在波长418nm和358nm测定样品吸收度,然后计算枳壳中的橙皮苷和柚苷含量。结果:橙皮苷的含量为2.91%,柚苷的含量为3.80%。结论:此法准确,重现性好。 相似文献
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TLC-双波长分光光度法测定积壳中的橙皮苷和柚苷 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:测定枳壳中的橙皮苷和机苷。方法:根据二氢黄酮在碱性溶液中的显色反应,利用TLC-双波长分光光度联立方程法,在波长418nm和358nm测定样品吸收度,然后计算枳壳中的橙皮苷和柚式含量。结果:橙皮苷的含量为2.91%,机苷的含量为3.80%。结论:此法准确,重现性好。 相似文献
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RP-HPLC测定参仁强体胶囊中橙皮苷的含量 总被引:2,自引:1,他引:2
目的 测定参仁强体胶囊中橙皮苷的含量.方法 采用RP-HPLC法,用Aichrom Bond-AQ C18柱(250 mm×4.6mm,5 μm,),以甲醇-醋酸-水(35:4:61)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长283 nm.结果 在0.074~1.107 μg范围内与峰面积呈很好的线性关系,回归方程为:Y=1.000 ×106X 2.155×104(r=0.9994),平均回收率为99.4%(RSD=0.27%,n=5).3批样品中橙皮苷的平均含量分别为每粒1.35、1.38、1.41 mg(n=2).结论 所建方法简便、准确、重复性好,可用于参仁强体胶囊中橙皮苷的含量测定. 相似文献
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目的:建立HPLC测定肾乐胶囊中橙皮苷含量的方法。方法:采用HPLC法对肾乐胶囊中橙皮苷进行含量测定。测定条件:采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(40∶60),检测波长:283 nm,流速:1.0mL.min-1,柱温:35℃。结果:在本法条件下,橙皮苷与其他杂质峰分离良好,进样量在8.544~85.44 mg.mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为101.6%,RSD为0.54%(n=6)。三个批次的肾乐胶囊中橙皮苷的平均含量为2.75 mg.g-1。结论:采用该方法测定肾乐胶囊中的橙皮苷,简便易行,结果准确,可作为肾乐胶囊的质量控制方法。 相似文献
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不同纯度和浓度橙皮苷对大鼠在体肠吸收比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:比较研究不同纯度和浓度的橙皮苷在大鼠体肠吸收情况,初步探讨橙皮苷的吸收机理.方法:运用大鼠在体肠灌流模型,收集灌流流出液,并采用HPLC测定橙皮苷和酚红在灌流液中的浓度,对橙皮苷吸收特性进行研究.结果与结论:橙皮苷在大鼠肠道的吸收常数Ka随浓度的升高而显著降低(P<0.01),但纯度升高时Ka降低不显著(P>0.05);橙皮苷提取物中的共存成分可增加其吸收,吸收方式现可排除被动吸收,但有仍待于进一步研究. 相似文献
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目的:制备橙皮苷脂质体凝胶并对其体外释药和透皮吸收情况进行考察。方法:采用薄膜超声法制备橙皮苷脂质体,以包封率为主要评价指标,在单因素实验基础上采用Box-Behnken响应面法优化处方,并对最优处方制备的橙皮苷脂质体凝胶进行各项理化指标、体外释放模型和透皮吸收进行考察。结果:橙皮苷脂质体最优处方为磷胆比2.35∶1、磷药比7.43∶1、水合介质pH 6.54。橙皮苷脂质体粒径(207.87±13.27)nm,PDI (0.36±0.02),Zeta电位(-40.60±3.32)mV,包封率(58.21±0.90)%,橙皮苷脂质体凝胶体外释药曲线符合Ritger-Peppas方程(R2adj=0.998 9)。结论:橙皮苷脂质体凝胶黏度适宜,易于涂展,体外释药具有明显的缓释效果且透皮吸收特性良好,该制备方法稳定可行,适用于橙皮苷脂质体凝胶的制备。 相似文献
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RP-HPLC测定好娃友口服液中橙皮苷的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 :建立好娃友口服液中橙皮苷的含量测定方法。方法 :采用甲醇溶解稀释样品 ,Shim packCLC ODS柱 ( 5 μm ,15 0mm× 6 0mm) ,以甲醇 水 ( 38∶6 2 )为流动相 ,检测波长 2 85nm。 结果 :橙皮苷进样量在 0 18~ 1 45 μg范围内线性关系良好 (r=0 9999) ,平均加样回收率为 10 0 1% (n =5 ,RSD =1 84% )。结论 :该法可用于好娃友口服液的质量控制 相似文献
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目的:建立HPLC一测多评法(quantitative analysis of multi-components by single marker,QAMS)同时测定清金理嗽丸中苦杏仁苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、芸香柚皮苷、橙皮苷、川陈皮素等7种成分的含量。方法:采用高效液相色谱法,以黄芩苷为内参物,建立其与上述7种成分的相对校正因子,计算其含量。结果:苦杏仁苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、芸香柚皮苷、橙皮苷、川陈皮素的平均加样回收率分别为98.65%、100.00%、99.08%、97.28%、98.29%、99.17%、97.06%;RSD分别为1.11%、0.57%、0.93%、1.34%、1.20%、0.86%、1.56%;相对校正因子分别为0.6317、0.4833、0.8504、0.7093、0.5789、0.5232,一测多评法计算值与外标法实测值间无明显差异。结论:本文建立的HPLC一测多评法对清金理嗽丸中7种成分的含量测定是可行的。 相似文献
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目的:为适应中成药快速检验的需要,建立橙皮苷、佛手及当归的薄层快速鉴别方法.方法:以芦丁为参比物采用薄层色谱鉴别国公酒中的橙皮苷,并采用一种提取方法分别检出橙皮苷及佛手及当归三种成分.结果:薄层色谱中斑点清晰,易于辨别,阴性对照无干扰.结论:方法快速简便、重现性好、专属性强. 相似文献
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HPLC法同时测定益胃口服液中芍药苷和橙皮苷的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
目的建立益胃口服液中芍药苷和橙皮苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Kromasil ODS-1(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙睛-体积分数为0.1%的磷酸水溶液(体积比为21∶79)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,柱温为35℃,检测波长为230 nm。结果芍药苷在7~140 mg.L-1内,橙皮苷在6~120 mg.L-1内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9996和0.9995。方法平均回收率分别为98.5%(RSD=0.67%)和98.7%(RSD=1.1%)。结论HPLC法可用于同时测定益胃口服液中芍药苷和橙皮苷的含量,并可作为益胃口服液质量控制方法之一。 相似文献
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枣椹安神颗粒质量标准研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的建立枣椹安神颗粒的质量控制标准。方法采用薄层色谱法鉴别方中的酸枣仁、陈皮、茯苓、桑椹、菊花,采用高效液相色谱法测定橙皮苷的含量。结果鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,橙皮苷在136.32~2 453.76 ng内线性良好(r=1.000),平均回收率(n=9)为96.69%,RSD为1.10%(n=9)。结论本质量标准可有效地控制枣椹安神颗粒的质量。 相似文献
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目的:建立反相高效液相色谱法同时测定小儿抗病毒颗粒中黄芩苷和橙皮苷含量的方法。方法:色谱柱为Shim—packVP—ODSC18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水-磷酸(21:79:0.1);流速1.0mE/min;检测波长:283nm。结果:橙皮苷在0.260~0.520μg范嗣内、黄芩苷在0.270—0.720μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(橙皮苷r=0.99997、黄芩苷r=0.99996),平均回收率分别为99.37%和101.8%;RSD分别为1.52%和0.63%(n=6)。结论:该方法简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。 相似文献