生血宝合剂防治紫杉醇化疗所致白细胞减少78例观察

目的:应用生血宝合剂配合紫杉醇为主的化疗方案,明确生血宝合剂是否可防治化疗所致的白细胞低下。方法:应用生血宝合剂配合紫杉醇化疗,观察白细胞化疗后1周、2周、3周、4周的变化,并与对照组对比。结果:治疗组白细胞数较稳定,下降程度轻且有回升趋势,对照组则相反;白细胞减少症发生率明显较对照组低,差别有统计学意义。结论:生血宝合剂与化疗配合应用可以减低化疗的血液学毒性,防治化疗所致的白细胞低下。     

生血宝合剂联合地榆升白片防治胃癌患者化疗后毒性反应的疗效观察

目的:观察生血宝合剂联合地榆升白片防治胃癌患者化疗后毒性反应的临床有效性和安全性。方法:选取2016年2月-2018年2月本院肿瘤内科收治经临床与病理诊断为胃恶性肿瘤患者112例,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各56例。对照组予以XELOX方案治疗,观察组在对照组基础上加用生血宝合剂与地榆升白片治疗。比较两组治疗后的血液毒性指标(WBC减少、Hb减少、PLT减少)、治疗前后血常规指标水平(WBC、Hb、PLT)、生活质量及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组Ⅱ度及以上WBC减少、PLT减少的总发生率分别为37.50%、16.07%,均低于对照组66.07%、44.64%(P0.01),观察组Hb减少总发生率71.43%,低于对照组的87.50%(P0.05);治疗后,两组WBC、Hb、PLT水平均低于治疗前,但观察组均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组生活质量总体改善率分别为80.36%,高于对照组的58.93%(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05),且均是轻微可控的。结论:生血宝合剂联合地榆升白片可以有效地减轻胃癌患者化疗后毒性反应,对患者多项血液学相关指标水平也有着较好的调节作用,能改善患者的生活质量,对患者病情的转归具有积极意义。     

生血宝合剂联合rhu-EPO治疗肿瘤化疗相关性贫血的疗效观察

目的:观察生血宝合剂联合重组人促红细胞生成素(rhu-EPO)治疗肿瘤化疗相关性贫血的临床疗效及安全性。方法:选取2017年1月-2019年1月本院收治的实体瘤及经化疗后出现中重度贫血患者72例。按随机数字表法分为对照组及观察组,各36例。对照组予以rhu-EPO治疗,观察组在对照组基础上加用生血宝合剂进行联合治疗。比较两组临床疗效、治疗前后血常规指标水平、生活质量、不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为94.44%,显著高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(X~2=5.18,P0.05);治疗后,观察组RBC、Hb水平升高较对照组更为显著(P0.05);观察组生活质量总体改善率97.22%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率8.33%,低于对照组的11.11%,差异无统计学意义(P0.05)。结论:生血宝合剂联合rhu-EPO治疗肿瘤化疗相关性贫血具有较好的临床疗效,可有效提高患者RBC、Hb水平,改善患者的生活质量,且无明显不良反应。     

生血宝合剂治疗GP方案化疗后骨髓抑制20例疗效观察

目的:观察生血宝合剂治疗GP方案化疗后骨髓抑制疗效。方法:20例患者均在化疗同时口服生血宝合剂,每次15 mL,每日3次,连续口服2周。结果:18例患者顺利完成6周期化疗,2例由于血小板减少而终止治疗。结论:生血宝合剂能明显改善GP化疗后骨髓抑制的不良反应,起到增效减毒的作用。     

益血生在化疗中对白细胞保护作用的观察

恶性肿瘤患者经周期性化疗后经常出现白细胞减少或缺失。化疗期间应用益血生进行骨髓保护,与常规升白药对照,结果表明:①益血生能明显减轻化疗引起的骨髓抑制;②两组在白细胞降低程度,持续时间及恢复情况等方面有显著差异(P<0.01)。     

参一胶囊联合化疗方案对肺癌术后辅助治疗的临床观察

目的:观察参一胶囊(人参皂甙Rg3)联合化疗方案在肺癌术后辅助治疗当中的不良反应和细胞免疫功能的变化。方法:实验组45例患者给予参一胶囊2次/d,20?/次口服,与化疗同时进行连续口服共8周,对照组45例只进行单独的化疗,两组的化疗方案有FEC、AC→T、TAC、TC。均在第8周后评价患者的不良反应,应用流式细胞仪检测细胞免疫指标。结果:实验组白细胞减少发生率66.7%低于对照组91.1%(P<0.05);实验组的卡氏评分较对照组明显改善(P<0.05);实验组的CD4/CD8比值和NK细胞的阳性率在治疗后提高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:参一胶囊联合化疗在肺癌术后辅助治疗当中能够降低白细胞减少的发生率,并且可以改善患者的一般状态,提高患者的细胞免疫功能。     

乳酸亚铁胶囊治疗孕晚期缺铁性贫血的临床疗效研究

目的探讨乳酸亚铁胶囊治疗孕晚期缺铁性贫血的有效性与安全性。方法选取2018年1月至2019年12月在上饶市妇幼保健院与广丰区妇幼保健院门诊产检诊断为缺铁性贫血的孕晚期孕妇288例,随机分为两组,各144例。对照组口服生血宝合剂治疗,研究组口服乳酸亚铁胶囊治疗。比较两组患者治疗后15、30 d的疗效及不良反应。结果治疗后15、30 d,研究组血红蛋白改善率分别为31.94%和15.28%,均明显高于对照组的7.64%和3.47%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后15、30 d,研究组血红蛋白水平均高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论乳酸亚铁胶囊治疗孕晚期缺铁性贫血效果好,且安全性较高,值得临床推广运用。     

参一胶囊联合生血宝合剂治疗气血两虚型肿瘤患者放化疗后毒副反应及免疫功能低下的临床研究

目的探讨参一胶囊联合生血宝合剂治疗气血两虚型肿瘤患者放化疗后毒副反应及免疫功能低下的临床疗效。方法收集2015年7月至2016年6月我院收治的气血两虚型肿瘤放化疗患者80例,按照随机数字表法分成治疗组和对照组各40例,治疗组应用参一胶囊联合生血宝合剂治疗,对照组应用参一胶囊治疗,观察两组血液学毒性改变和治疗前后免疫功能指标变化。结果治疗组白细胞减少和血小板减少发生率明显低于对照组(P0.05);治疗组治疗后免疫功能指标明显高于对照组(P0.05)。结论参一胶囊联合生血宝合剂治疗气血两虚型肿瘤患者放化疗后毒副反应及免疫功能低下疗效显著。     

自拟升白汤治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少症临床研究

目的:观察运用自拟升白汤治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少症的临床疗效。方法:将80例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用自拟升白汤口服,对照组采用益血生、鲨肝醇口服。结果:治疗组有效率为87.5%;对Ⅰ°骨髓抑制有效率为83.3%,Ⅱ°骨髓抑制有效率为62.5%。对照组有效率为22.5%,有效的8例为Ⅰ°骨髓抑制者,Ⅱ°骨髓抑制患者中无一例有效,两组差异显著(P<0.01)。     

参麦注射液防治化疗所致白细胞数减少的疗效观察

目的:观察参麦注射液防治化疗所致的白细胞数减少方面的作用。方法:随机将68例恶性肿瘤化疗患者,分为参麦组和对照组,两组均采用该病标准一线化疗方案化疗,结束后观察白细胞变化情况。结果:参麦组化疗中白细胞减少病例明显少于对照组(P<0.05)。结论:参麦组较对照组有明显减轻白细胞减少的作用,为基层医院癌症患者化疗良好的辅助药物。     

益气升白汤治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少症52例

目的观察益气升白汤治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少的临床疗效。方法将101例就诊我院的恶性肿瘤化疗后白细胞减少症患者随机分成治疗组52例与对照组49例,治疗组采用益气升白汤治疗,对照组49例采用利血生治疗,观察2组近期疗效及化疗前后的白细胞变化情况。结果治疗组总有效率为80.77%,优于对照组的61.23%（P<0.05）;治疗3周后治疗组白细胞上升明显高于对照组（P<0.05）;症状改善方面,治疗组亦明显优于对照组（P<0.05）。结论益气升白汤治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少症,疗效满意。     

生血丸治疗肺癌化疗相关性贫血的临床观察

目的观察生血丸治疗肺癌化疗相关性贫血的临床疗效.方法46例随机分为两组各23例,治疗组采用生血丸联合化疗治疗,对照组单纯化疗治疗.比较两组患者化疗前后血红蛋白浓度变化情况.结果治疗组化疗相关性贫血的发生率为43.48%,中重度贫血发生率8.6%;对照组贫血发生率为69.57%,中重度贫血发生率为43.48%.组间差异有统计学意义(P<0.05);对照组在第2周期出现显著性差异(P<0.05).结论生血丸可以明显降低肺癌化疗相关性贫血的发生率及贫血程度,值得临床推广.     

生血宝合剂治疗缺铁性贫血效果观察

目的:观察生血宝合剂治疗缺铁性贫血的临床效果及安全性。方法:选取本院肿瘤内科2017年2月-2019年2月收治的中度缺铁性贫血患者156例,采用随机数字表法分为对照组及观察组,每组78例。对照组予以复方硫酸亚铁叶酸片治疗,观察组在对照组的基础上联合生血宝合剂治疗。比较两组临床疗效、治疗前后贫血指标、生活质量及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为93.59%高于对照组的79.49%(P<0.05)。治疗后,两组红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)及血清铁蛋白(SF)均高于治疗前(P<0.05),且观察组RBC、Hb及SF均明显高于对照组(P<0.05)。观察组生活质量总改善率为98.72%高于对照组的87.18%(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:生血宝合剂治疗缺铁性贫血具有较好的临床效果,可有效提高患者RBC、Hb、SF水平,不良反应较少,能明显改善患者的生活质量,对患者病情转归具有积极意义。     

再障生血合剂治疗化疗后骨髓抑制临床的临床疗效观察

目的明确再障生血合剂对化疗后骨髓抑制患者血细胞及临床症状的影响。方法收集青海省中医院符合纳入标准患者57例,按数字表法随机分为研究组和对照组。研究组:给予再障生血合剂联合重组人粒细胞集落刺激因子。在化疗开始后即开始服用再障生血合剂(50mL/次,口服,每日早晚各一次),连续服用14天。患者化疗后查血常规测定,当患者血清中白细胞总数小于3.0×109/L时,予重组人粒细胞集落刺激因子治疗(3-5μg·Kg/d,皮下注射,每隔1天进行血常规复查,当白细胞总数大于10.0×109/L,停止用药)。对照组:单纯给予重组人粒细胞集落刺激因子治疗。仅当患者血清中白细胞总数小于3.0×10~9/L时,予重组人粒细胞集落刺激因子治疗(3-5μg·Kg/d,皮下注射,每隔1天进行血常规复查,当白细胞总数大于10.0×10~9/L,停止用药)。结果化疗前1天、化疗后第3天以及化疗后第7天对照组和研究组白细胞、血红蛋白、血小板值差异无统计学意义(P0.05),化疗后第14天对照组和研究组差异无统计学意义(P0.05);血小板值化疗后第14天对照组和研究组白细胞及血小板值差异有统计学意义(P0.05),研究组大于对照组;比较对照组与研究组中医症候积分治疗前后差异有统计学意义,研究组高于对照组(P0.05);比较对照组与研究组KPS评分治疗前后差异有统计学意义,研究组高于对照组(P0.05);化疗前和化疗后对照组和研究组肌酐及谷丙转氨酶值差异均无统计学意义(P0.05)。化疗前和化疗后对照组和实验组恶心呕吐频次差异均无统计学意义(P0.05)。结论再障生血合剂对提高化疗导致骨髓抑制患者的血细胞水平,同时改善患者的临床症状,提高生存质量,     

生血宝合剂联合利可君治疗艾滋病HAART后白细胞减少的临床研究

目的 探讨在艾滋病高度活跃的抗逆转录病毒疗法（HAART）后白细胞减少疾病治疗中生血宝合剂联合利可君治疗方法所展现出来的临床应用价值。方法 选取2020 年1 月至2021 年1 月60 例艾滋病HAART 后白细胞减少患者,按照随机分组法分为观察组与对照组,每组各30 例。对照组采用利可君治疗,观察组采用生血宝合剂联合利可君治疗。观察两组WBC 计数水平、白细胞减少程度及临床治疗效果。结果 治疗前观察组白细胞计数为（5.67±1.34）×109/L,对照组为（5.74±1.33）×109/L,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后3 d、1 周、2 周及1 个月观察组白细胞计数为（4.35±1.43）×109/L、（3.27±1.36）×109/L、（4.56±1.53）×109/L、（4.63±1.52）×109/L,均高于对照组的（3.77±1.52）×109/L、（2.37±1.42）×109/L、（3.33±1.55）×109/L、（3.55±1.47）×109/L,两组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组的白细胞减少程度Ⅰ度发生率为60.00%,高于对照组的26.66%;观察组Ⅲ度发生率分别为10.00%,低于对照组36.67%,两组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组的临床治疗有效率为96.67%,高于对照组的73.34%,两组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 在艾滋病HAART 后白细胞减少疾病治疗中应用生血宝合剂联合利可君治疗可提升白细胞恢复效果,疾病临床治疗效果显著。     

验方归芪增血合剂对晚期肺鳞癌化疗相关不良反应的改善效果

目的:观察归芪增血合剂对晚期肺鳞癌化疗相关不良反应的改善效果。方法:选取2015年7月－2019年2月台州市中心医院收治的晚期肺鳞癌患者88例,其中对照组44例,给予吉西他滨联合顺铂方案进行化疗,观察组44例,在对照组治疗基础上给予归芪增血合剂治疗,观察两组患者治疗后不良反应发生率,并比较化疗前后免疫功能、机体应激反应水平及化疗后生活质量差异及疗效差异。结果:观察组患者化疗后白细胞计数下降、粒细胞减少、血红蛋白降低及血小板计数减少等骨髓抑制相关不良反应发生率与对照组比较均有减少,差异有统计学意义(均P<0.05);治疗后两组各免疫指标均有明显改善,差异有统计学意义(均P<0.05);化疗后各应激指标均有明显改善,观察组一氧化氮(NO)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);化疗后观察组生理职能、情感职能、躯体疼痛、总体健康、活力以及平均得分等生活质量评分均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:晚期肺鳞癌患者行药物化疗过程中给予归芪增血合剂可明显改善由化疗药物导致的骨髓抑制,提高免疫功能,降低机体应激反应水平,改善化疗后生活质量,值得在临床上予以推广实施。     

双黄升血冲剂防治化疗引起骨髓抑制的临床研究

目的　观察双黄升血冲剂对急性白血病化疗患儿的升白疗效。方法　选择急性淋巴细胞白血病化疗患儿 6 0例 ,随机分类二组 (各 30例 ) ,治疗组在化疗的同时 ,口服双黄升血冲剂 ,对照组在化疗同时口服茜草双酯。治疗期间每周查两次血常规 ,3周后统计疗效。结果　治疗组总有效率 90 % ,对照组总有效率 5 3.3% ,治疗组与对照组比较差异有显著性 (P<0 .0 1)。结论　双黄升血冲剂对小儿急性白血病患儿化疗引起骨髓抑制有明显保护和治疗作用。     

中西医结合治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少症临床观察

目的:临床观察中西医结合治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少症的治疗效果;方法:156例恶性肿瘤病人随机分为中西医结合治疗组(简称治疗组)80例,单纯西药治疗组(简称对照组)76例。治疗7d为1个疗程,两组病人均服药2个疗程;结果:治疗组总有效率为92.50％,对照组总有效率为76.28％,治疗组白细胞恢复时间,临床症状改善程度等方面明显优于对照组(P<0.05);结论:提示中西医结合治疗能有效减轻化疗对骨髓造血功能的抑制,升高白细胞作用显著。     

参芪扶正液预防紫杉醇加顺铂化疗毒副作用的临床观察

目的:观察参芪扶正注射液减轻紫杉醇加顺铂化疗毒副作用的效果。方法:将94例需紫杉醇加顺铂化疗的恶性肿瘤患者随机分为治疗组47例及对照组47例。治疗组在化疗开始静脉滴注参芪扶正注射液,连用10天。2周期化疗结束后对两组患者恶心、呕吐症状,白细胞抑制发生率进行统计学分析。结果:恶心呕吐、白细胞减少治疗组发生率分别为38.3%、66.0%,对照组发生率分别为63.8%、87.2%。结论:参芪扶正注射液能减轻紫杉醇加顺铂化疗所致的毒副反应,提高生存质量。     

复合维生素B联合生血宝颗粒对缺铁性贫血合并口角炎的临床疗效分析

目的：探讨复合维生素B联合生血宝颗粒对缺铁性贫血合并口角炎的临床疗效。方法：将本院于2019年1月—2022年1月收治的80例缺铁性贫血合并口角炎患者按随机数字表法分为对照组及研究组，每组40例，对照组采用常规治疗，研究组在对照组基础上采用复合维生素B联合生血宝颗粒进行治疗，比较两组治疗效果。结果：治疗后研究组红细胞计数、网织红细胞、血红蛋白水平、治疗总有效率、生活质量评分、SF、TS水平均较对照组高(P<0.05);治疗期间研究组不良反应总发生率较对照组低(P<0.05)。结论：复合维生素B联合生血宝颗粒治疗缺铁性贫血合并口角炎患者效果显著，能够有效改善患者的红细胞指数和铁代谢情况，提高患者疗效及生活质量，降低患者的不良反应发生率。