布地奈德联合可必特雾化吸入佐治毛细支气管炎32例分析

目的观察布地奈德联合可必特雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将64例确诊为毛细支气管炎的患儿随机分为治疗组32例、对照组32例。在综合治疗的基础上,治疗组予布地奈德联合可必特空气压缩泵雾化吸入;对照组予氨溴索联合地塞米松雾化吸入,两组用药次数及疗程均相同。结果治疗组显效率及总有效率均明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论布地奈德联合可必特雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎比氨溴索联合地塞米松治疗疗效更好,能明显缩短病程,缓解症状。     

丙种球蛋白干预毛细支气管炎后哮喘的疗效

目的探讨静脉滴注丙种球蛋白配合雾化吸入布地奈德治疗毛细支气管炎的疗效。方法用定期随访的方法观察毛细支气管炎3 a后反复发生喘息及哮喘的情况。结果丙种球蛋白组较常规治疗组喘息反复发作及哮喘的发生率明显降低（P〈0.005）。结论静脉滴注丙种球蛋白可以有效减少毛细支气管炎后喘息反复发作及哮喘的发生。     

布地奈德雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎

目的观察布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将2007年1月至2009年3月在我院住院的毛细支气管炎患儿80例随机分为布地奈德雾化吸入治疗组40例和对照组40例,比较其疗效。结果观察组患儿临床症状体征缓解时间明显短于对照组（P〈0．01）,治疗组显效率明显高于对照组（P〈0．05）。结论布地奈德雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效显著,副作用小,安全可靠。     

喘可治联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察喘可治联合布地奈德雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床效果。方法毛细支气管炎患儿80例随机分为对照组与观察组各40例,观察组在常规治疗基础上给予喘可治联合布地奈德氧气驱动雾化吸入,对照组在常规治疗基础上给予地塞米松超声雾化吸入,治疗7d评定2组疗效,比较2组住院时间、临床症状及肺部体征缓解时间。结果对照组总有效率为77.5%,观察组为95.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组住院时间、临床症状及肺部体征缓解时间均短于对照组(P<0.05)。结论喘可治联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效满意,不良反应轻。     

不同方法吸入布地奈德治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将89例毛细支气管炎患儿随机分成两组,对照组（43例）超声雾化吸入布地奈德0.5mg,治疗组（46例）氧气驱动雾化吸入同量布地奈德。对两组治疗后心率、呼吸正常时间,咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音、湿啰音消失时间及住院天数进行比较分析。结果治疗组症状消失时间显著快于对照组（P〈0.05）;治疗组有效率高于对照组;治疗组住院天数少于对照组（P〈0.05）。结论氧气驱动雾化吸入布地奈德治疗毛细支气管炎的效果优于超声雾化吸入。氧气驱动雾化吸入可作为一种有效的途径应用于治疗呼吸系统疾病。     

大剂量静脉注射免疫球蛋白治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效和随访观察——附96例报告

目的:观察大剂量静脉注射免疫球蛋白(IVIG)治疗婴幼儿毛细支气管炎的短期疗效和防止病愈后反复喘息发作的效果。方法:毛细支气管炎213例,随机分为对照组(117例)和大剂量IVIG组(96例),对照组采用吸氧、镇静、雾化吸入、平喘及抗生素等常规治疗。大剂量IVIG组在常规治疗的基础上每日1次IVIG1g/kg,连用2日。观察疗效并作随访。结果:大剂量IVIG组与对照组比较,明显缩短入睡时间、吸氧时间、哮鸣音消失时间及住院时间(P<0.01)。随访195例,对照组反复喘息发作发生率为58%,大剂量IVIG组为28%,两组比较有统计学差异(P<0.01)。结论:大剂量IVIG对毛细支气管炎急性期有确切疗效,并能减少病愈后反复喘息发作。     

布地奈德联合特布他林气动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎208例疗效观察与护理

目的:探讨布地奈德联合特布他林气动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效与护理方法.方法:将312例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组208例和对照组104例,对照组采用抗感染、止咳、平喘、化痰等综合性治疗,治疗组在此基础上加用布地奈德联合特布他林雾化液气动雾化吸入,比较两组疗效.结果:治疗组显效率高于对照组(P<0.05),喘憋及哮鸣音消失时间、住院时间短于对照组(P<0.01).结论:布地奈德联合特布他林气动雾化治疗毛细支气管炎能缩短病程,减轻患儿痛苦,减少并发症发生.     

联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗毛细支气管炎的疗效

目的研究联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗毛细支气管炎的疗效及安全性。方法对75例毛细支气管炎患儿采用双盲对照随机抽样法，设单纯吸入特布他林雾化液（A组）及联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液（B组）、单纯吸入布地奈德混悬液（C组）3组分别进行治疗，每组25例。观察比较3组疗效及安全性。结果A组治愈16例，显效3例，无效6例，总有效率76％；B组治愈22例，显效2例，无效1例，总有效率96％；C组治愈14例，显效4例，无效7例，总有效率72％。A、B组总有效率比较有显著性差异（P〈0．05）；B、C组总有效率比较有显著性差异（P〈0．05）；A、C组总有效率比较差异无显著性（P〉0．05）。结论联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗毛细支气管炎疗效优于单纯吸入特布他林雾化液和单纯吸入布地奈德混悬液，不良反应少，安全性好。     

雾化吸入联合小剂量氨茶碱治疗毛细支气管炎疗效分析

目的 探讨小剂量氨茶碱持续静脉滴注在治疗毛细支气管炎中的疗效.方法 选择毛细支气管炎患儿190例,随机分为两组,对照组:布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入组(95例);氨茶碱治疗组:布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入联合小剂量氨茶碱间断静脉泵入治疗组(95例),观察72 h临床疗效.结果 两组毛细支气管炎患儿临床症状均有所缓解,以布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入联合小剂量氨茶碱间断静脉泵入治疗组临床有效率最高(96.84%),且布地奈德、沙丁胺醇吸入量明显减少.结论 小剂量氨茶碱间断静脉泵入联合布地奈德、沙丁胺醇治疗毛细支气管炎疗效确切,并可减少后二者的用药量,未发现不良反应.     

利巴韦林与布地奈德交替雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效

目的评估利巴韦林联合布地奈德交替雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将72例毛细支气管炎患儿随机分为两组,在常规对症治疗的基础上,治疗组38例给予利巴韦林、布地奈德交替雾化吸入,对照组34例给予布地奈德交替雾化吸入,观察治疗后两组患儿咳嗽和喘息的缓解时间、肺部喘鸣音及湿啰音和低氧血症的消失时间、住院天数以及血常规、肝肾功能指标。结果治疗组治疗后患儿咳嗽和喘息的缓解时间、肺部喘鸣音及湿啰音和低氧血症的消失时间和住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论利巴韦林与布地奈德交替雾化吸入改善病情更快,疗效更好,且用药安全,未见明显不良反应,值得临床推广应用。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎的疗效观察

目的 探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎的疗效和安全性.方法 将80例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,各40例,两组患儿均采用综合性治疗,包括抗病毒、吸氧、止咳、镇静等,对照组用沙丁胺醇雾化吸入,观察组在对照组治疗方法基础上,加用布地奈德混悬液雾化吸入,观察比较二者的临床疗效.结果 观察组总有效率97 50%,高于对照组的80%;观察组患儿临床症状、体征消失时间及住院天数均显著短于对照组(P均<0 05);两组患儿均未见明显不良反应.结论 沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎可尽快缓解喘憋症状,缩短病程和住院时间.     

毛细支气管炎后早期干预对哮喘发病率的影响

目的 观察吸入布地奈德（budesonide）早期干预毛细支气管炎对减少哮喘发病率的影响。方法 分组观察毛细支气管炎患儿临床缓解后吸入和不吸入布地奈德，随访2年后哮喘的发病率。结果 吸入组惠儿发病率12．1％，对照组发病率为44．1％，二者差异有显著性意义（P〈0．01）。结论 毛细支气管炎缓解后早期吸入布地奈德干预可减低其哮喘发病率，尤其在血清总IgE水平升高的患儿中效果较明显。     

布地奈德雾化吸入联合机械振动排痰佐治毛细支气管炎疗效观察

目的：探讨布地奈德混悬液（布地奈德）雾化吸入联合机械振动排痰佐治毛细支气管炎的疗效。方法125例毛细支气管炎患儿采用随机数表法分为治疗组（65例）和对照组（60例）。对照组在常规综合治疗基础上使用机械振动排痰治疗,5～10分钟/次,2次/天,疗程3～5 d ;治疗组给予雾化吸入布地奈德混悬液0．5毫克/次,5～10分钟/次,2次/天,联合机械振动排痰进行治疗,疗程3～5 d 。结果治疗组喘憋、哮鸣音、肺部啰音、咳嗽消失时间及住院时间均优于对照组,差异有统计学意义（ P＜0．01）,治疗组和对照组总有效率分别为93．85％和81．67％,差异有统计学意义（ P＜0．05,χ2＝4．38）。结论布地奈德雾化吸入联合机械振动排痰辅助治疗毛细支气管炎安全有效。     

布地奈德悬液联合硫酸特布他林溶液治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨布地奈得、硫酸特布他林雾化吸入对毛细支气管炎的临床疗效。方法将80例毛细支气管炎患儿随机分为2组,在综合治疗的基础上,治疗组42例用空气压缩泵雾化吸入布地奈得悬液和硫酸特布他林溶液;对照组38例用空气压缩泵雾化吸入а-糜蛋白酶。结果治疗组在有效率,喘憋缓解、咳嗽消失、喘鸣音和肺部啰音消失时间及病程缩短方面明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01或P〈0.05）。结论布地奈德悬液联合硫酸特布他林溶液治疗毛细支气管炎疗效确切,使用方便、安全。     

布地奈德、特布他林、异丙托溴铵治疗毛细支气管炎

目的研究联合吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液、异丙托溴铵溶液治疗毛细支气管炎的疗效及安全性。方法采用随机抽样法将98例毛细支气管炎患儿分为治疗组和对照组两组,每组49例。对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液、异丙托溴铵溶液进行治疗。观察比较两组疗效及安全性。结果治疗组在喘息、嗽咳、肺部哮鸣音及湿啰音消失天数、住院天数等方面均明显短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治愈37例,好转10例,无效2例,总有效率为95.9%;对照组治愈24例,好转14例,无效11例,总有效率为77.6%。两组总有效率比较差异有统计学意义（χ2=7.81,P〈0.01）,治愈率比较差异有统计学意义（χ2=7.34,P〈0.01）。结论联合吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液、异丙托溴铵溶液治疗毛细支气管炎疗效明显,并且不良反应少,安全性好。     

普米克令舒和万托林、爱全乐联合溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的 探讨普米克令舒、万托林、爱全乐联合溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法 将60例毛细支气管炎患儿随机分为两组，两组均采用相同的综合性治疗；治疗组加用普米克令舒、万托林、爱全乐联合溶液雾化吸入。对治疗前后症状、体征、持续时间进行对比，治疗Ⅰ组治愈后停药，治疗Ⅱ组继续雾化普米克令舒8周，随诊两年。结果 治疗组在缓解喘憋、缩短咳嗽时间、哮鸣音和湿罗音消退时间均优于对照组，P〈0．01；治疗Ⅱ组于两年内的咳喘发病率明显低于对照组及治疗Ⅰ组。结论 普米克令舒和万托林、爱全乐联合溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎有明显疗效，且安全、方便，可作为治疗毛细支气管炎的主要药物之一，而且普米克令舒有预防毛细支气管炎反复发作，防止其迁延发展成支气管哮喘的作用。     

大剂量丙种球蛋白在毛细支气管炎中的临床应用

目的 :探讨大剂量丙种球蛋白 (IVIG)在毛细支气管炎中的临床应用。方法 :将临床确诊的毛细支气管炎患儿 86例 ,按随机抽样法分对照组和大剂量IVIG组 ,大剂量IVIG组 ,每次IVIG 1 0g/kg ,连用 2天 ,观察疗效 ,病愈后对其随访。结果 :大剂量IVIG组的临床症状、吸氧时间、哮鸣音消失时间及住院时间与对照组比较有显著差异 (P <0 .0 1)。随访 76例 ,发生反复哮喘 ,大剂量IVIG组占 3 0 5 % ,对照组占 5 6 8% ,有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 :大剂量IVIG治疗毛细支气管炎急性期有明显疗效 ,并能减少病愈后反复哮喘发作。     

硫酸特布他林和布地奈德雾化液吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨硫酸特布他林和布地奈德雾化液吸入辅助治疗小儿毛细支气管炎的疗效及安全性.方法 将100例小儿毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,两组均采用综合治疗,利巴韦林10～15 mg/(kg·d)静脉滴注等;观察组加用硫酸特布他林和布地奈德雾化液联合应用加压雾化吸入治疗,用法为每次硫酸特布他林5 mg/2 ml布地奈德1 mg/2 ml,每次10～15min,每日2次,疗程5～7 d;对治疗前后症状、体征持续时间、气道阻力参数进行比较.结果 观察组在治愈率、缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间、住院天数均明显优于对照组(P＜0.05).结论 硫酸特布他林和布地奈德雾化液吸入治疗小儿毛细支气管炎,可缩短病程,改善肺功能,疗效确切,且方便、安全,可作为佐治小儿毛细支气管炎的主要药物.     

复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的疗效观察

目的:探讨吸入用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入对哮喘性支气管炎患者症状改善及生活质量的影响。方法:选取2015年10月~2016年11月我院收治的哮喘性支气管炎患者82例,随机分为对照组和观察组各41例。对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组给予吸入用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗。比较两组患者症状改善情况(气喘、哮鸣音、咳嗽、湿罗音消失时间)与治疗前后生活质量评分。结果:观察组气喘、哮鸣音、咳嗽、湿罗音消失时间短于对照组(P<0.05);治疗后,观察组SF-36评分高于对照组(P<0.05)。结论:对哮喘性支气管炎患者给予吸入用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗可加快改善患者症状,提高患者生活质量。     

布地奈德与博利康尼吸入治疗50例毛细支气管炎临床疗效观察

选取我院100例毛细支气管炎患儿,随机分为对照组和治疗组各50例。对照组给予综合治疗,治疗组在对照组的治疗基础上加用布地奈德悬液与硫酸博利康尼雾化液联合雾化吸入治疗,观察两组的总有效率、症状体征消失时间和平均住院时间等。结果治疗组的总有效率为96%,显著高于对照组的76%,治疗组患儿症状体征消失时间和平均住院时间明显优于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。布地奈德悬液与硫酸博利康尼雾化液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎能改善患儿的体征、症状,且缩短住院时间,疗效确切,值得临床推广及应用。