医用激光对眼睛、皮肤的危害及防护

一、对眼睛的影响 不同波长的激光对眼睛各部位的伤害不同,100～315nm波长的激光可造成角膜不同程度的烧伤;315—400nm波长的激光会对晶状体造成伤害而导致白内障等;400～1400nm波长的激光在照射量大时,会对视网膜造成伤害;大于1400nm波长的激光会对角膜造成伤害而导致角膜炎、结膜炎等。     

荧光配合法测定头孢曲松钠的含量

［摘要］目的测定头孢曲松钠含量。方法采用荧光配合法，头孢曲松钠与铁离子（Fe3＋）在一定条件下发生配合反应生成荧光物质，其荧光物质的最佳激发波长378 nm，发射波长487 nm。结果其线性范围为1～10 mg·L 1，检出限0.231 0 mg·L 1，回收率为100.4%。结论该方法简单、快速、灵敏。     

维拉帕米片的含量测定及均匀度检查

本文建立了测定维拉帕米片含量及均匀度检查的荧光分光光度法。片剂中维拉帕米用0.1N 盐酸溶媒,作荧光测定,其激发波长为285nm,发射波长为350nm;样品浓度与荧光强度的线性范围为5～25μg/ml。在此条件下其它成份及赋型剂对测定无干扰。平均回收率为99.86±0.99(SD)%,变异系数0.99%。用本法和紫外法测定同一样品,结果基本一致。     

诺氟沙星的荧光分光光度测定法

在pH4的介质中以荧光分光光度法测定诺氟沙星,采用激发波长327nm、发射波长450nm.在浓度0.08～1.6μg/ml的范围内荧光强度与浓度呈良好的线性关系。荧光强度稳定,测定结果与非水滴定法基本一致。并探讨了诺氟沙星体内血药浓度的测定。     

湿度变化对西洋参品质动态影响及可逆性的光谱成像检测

目的:应用光谱成像技术探讨湿度变化对西洋参品质的动态影响及可逆性。方法:选用中心波长为254 nm的紫外光源激发西洋参样品发射荧光进行在体检测,系统光谱分辨率5 nm,光谱覆盖范围420～680 nm。对存放于不同湿度条件下的3份西洋参检品连续检测,绘制归一化特征光谱图。并用自定义中心波长反映西洋参的品质变化规律。结果:环境湿度变化对西洋参品质量有显著影响,且受潮西洋参饮片经重新干燥处理后,其特征荧光光谱的变化不可逆转。结论:荧光光谱成像技术可用于中药贮藏与养护状况的监测,并具有操作简便、快速、无损等优点。     

异硫氰酸荧光素标记人血清白蛋白

目的：用异硫氰酸荧光素（FTTC）对人血清白（HSA）进行荧光标记。方法：采用直接标记法,并考查不同料比时的荧光素分子与蛋白分子的结合情况,荧光标记物（FTTC－HSA）的荧光光谱及荧光寿命情况,结果：FTTC－HSA的激发波长为500nm,荧光波长为530nm;其固态和液态低温保存时荧光寿命分别为一年和37天。     

荧光分析法测定喜树果药材中的喜树碱

研究了喜树果药材、喜树碱和10-羟基喜树碱的三维荧光图谱和薄层荧光色谱,建立了测定喜树果药材中喜树碱含量的荧光分析方法。在三维荧光图谱中,喜树碱呈现3个荧光峰,激发波长λex分别为215、255和365 nm,发射波长λem均为430 nm;10-羟基喜树碱呈现4个荧光峰,λex分别为220、265、325和375 nm,λem均为555 nm。喜树碱的荧光比10-羟基喜树碱的荧光强。三维荧光图谱对照和薄层荧光色谱分析表明,喜树果药材中的荧光成分主要是喜树碱,10-羟基喜树碱和其他共存组分对喜树碱的荧光基本无干扰。在pH 3.0～6.7条件下,喜树果提取液有稳定的强荧光。以甲醇为溶剂制备喜树果药材提取液,用水适当稀释后于365/430 nm(λex/λem)波长下测定喜树碱的含量。在0.00235～0.235μg.mL 1内,荧光强度与喜树碱浓度之间呈线性关系,回归方程为IF=9+30 844 c,相关系数r=0.999(n=9)。将本法用于喜树果样品中喜树碱含量的测定,结果为0.127%,加标回收率为102%。用薄层荧光扫描法验证了本法的可靠性。结果表明,本法可用于喜树果药材的质量检验。     

岛津(日本)RF-5000型双波长紫外荧光分光光度计的使用

使用岛津RF-5000型双波长紫外荧光分光光度计,采用新型Ca2 荧光指示剂Fura-2,测定细胞内游离钙浓度,有灵敏、可靠和简便等优点,是国外研究Ca2 在生命科学中生理、生化功能的重要手段之一。1　实验方法1.1　测定原理Fura-2及其对Ca2 结合的复合物其最大激发光波长分别为380nm和340nm,其发射光的强度与Ca2 浓度成比例,据此可以测定[Ca2 ]i。1.2　测定条件1.2.1　将细胞悬液复温2min～3min(37℃)(悬液制备略),激发光波长340nm～380nm,光栅5nm,发射波长480nm,光栅10nm。1.2.2　以300nm～400nm扫描激发光谱,峰值在340nm则表明Fura-2已负载入…     

荧光素钠注射液的制备及质量控制

本文研究了荧光素钠静脉注射液的制备,并就注射液的荧光强度与浓度、酸度、荧光激发波长、某些离子间的关系进行了较深入的研究。结果表明:本制备工艺科学合理,产品质量好,注射液的荧光强度、荧光寿命、显影清晰度可与美国产品相媲美,而在国内具有领先水平,荧光素钠水溶液的浓度在1.4×10~(-5)～1.8×10~(-5)mol.L~(-1),PH值介于8～9之间受最大荧光激发波长(489nm)激发后,所产生的荧光强度最强,一些重金属离子强烈地影响着荧光强度。     

荧光分光光度法测定片剂和膏剂中的双氯芬酸

双氯芬酸 ( diclofenac)是非甾体类抗炎药。本文介绍用荧光分光光度法测定片剂和软膏剂中的双氯芬酸 ,将药物在 0 .0 1 mol· L-1HCl溶液中于激发波长 ( λexc) 2 87nm、发射波长 ( λem) 362 nm处测量荧光强度。浓度在 0 .2～ 5.0 mg· L-1范围内呈线性关系。赋形剂和处方中配伍的维生素 B12 和对乙酰氨基酚对测定方法无干扰 ,该方法快速、灵敏、选择性好。仪器　荧光分光光度计 ,装有 1 50 W氙灯 ,1 .0cm石英比色杯 ,隙缝宽为 5.0 nm,λexc=( 2 87± 3)nm,λem=( 362± 2 ) nm。吸光度用分光光度计测定 ,1 .0石英比色杯。　　试剂　双…     

胆红素IXα在碱溶液中的荧光性质和异构化作用

研究了朋红素IX_α的荧光性质,发现胆红素IX_α在碱溶液中有较强的特征荧光,考察了影响胆红素碱溶液荧光性质及其稳定性的因素,时间扫描的荧光动力学研究表明胆红素IX_α碱溶液在30min内有足够稳定的强荧光信号,这对建立胆红素的荧光分析方法有重要意义。从胆红素IX_α的碱溶液中分离出荧光活性物,结构分析认为是胆红素IX_α的某一异构体。讨论了胆红素IX_α的异构化作用与胆红素IX_α碱溶液荧光性质的变化规律。     

铕离子为荧光探针测定盐酸多西环素片的含量

的：建立用铕离子荧光探针测定多西环素（DC）含量的方法。方法：以荧光强度为指标,分别考察Eu^3＋、十二烷基磺酸钠溶液（SDS）、pH以及不同溶液加入顺序对DC荧光强度的影响,确定最优的试验条件后,建立线性回归方程,测定盐酸多西环素片的含量。结果：最优试验条件为依次加入0．8ml的7．4mol·L^-1SDS、1．0ml的5．9mol·L^-1Eu^3＋溶液、2mlpH=7．70的Tris—HCl缓冲溶液和2．0ml的DC溶液;线性方程为F=-45．5＋191．2C,r=0．9986,平均回收率为100．0％,RSD为2．0％。结论：该方法可用于片剂中多西环素的含量测定。     

荧光法测定钆喷酸双葡胺脂质体的含量

本文建立了荧光法测定钆喷酸双葡胺脂质体含量的新方法,考察了荧光法测定钆喷酸双葡胺脂质体含量的最佳条件：激发波长275 nm,发射波长313 nm,pH为6.0~8.0,线性范围9.4 (g(ml-1 ~ 9.4 mg(ml-1,回收率100.2%,结果令人满意。     

醇沉工艺对三黄泻心汤中小蘖碱含量的影响

三黄泻心汤是常用的传统中药方剂，本文考察其在水提醇沉时各种不同浓度的醇沉对有效成分的影响，用以分析考察醇沉工艺的最佳用醇浓度。     

Novel and High Affinity Fluorescent Ligands for the Serotonin Transporter Based on (S)-Citalopram

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Fluorescent Probes for Subcellular Localization during Osteclast Formation

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HPLC-FLD法测定美白类面膜中5种荧光增白剂

目的 建立高效液相色谱-荧光检测法分离测定美白类面膜中5种荧光增白剂FWA85、CBS351、FWA393、FWA378和FWA368的方法.方法 采用Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18 (4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-20 mmol·L-1醋酸铵溶液进行梯度洗脱,激发波长为365 nm,发射波长为430 nm,成功地将待测荧光物质进行分离.结果 5种荧光增白剂在0.05~30 μg·mL-1范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.99;方法的检出限(S/N=3)在5.00~13.25 ng·g-1间;方法的定量限(S/N=10)在10.04~53.15 ng·g-1之间.添加水平为0.02~1.5 mg·g-1时,平均回收率在92.8%~108.8%之间,测定值的相对标准偏差在1.8%~7.3%之间.结论 该方法前处理简单,回收率高,适用于美白类面膜中5种荧光增白剂的测定.     

Effects of n-alkanols on the rotational relaxation time of 1,6-Diphenyl-1,3,5-hexatriene in the synaptosomal plasma membrane vesicles isolated from bovine cerebral cortex

The effects of n-alkanols on the rotational relaxation time of 1,6-diphenyl-1,3,5-hexatriene (DPH) in synaptosomal plasma membrane vesicles isolated from fresh bovine cerebral cortex were investigated. n-Alkanols decreased the rotational relaxation time of 1,6-diphenyl-1,3,5-hexatriene in the native membranes and the potencies of n-alkanols up to 1-nonanol increased by 1 order of magnitude as the carbon chain length increases by two carbon atoms. The cut-off phenomenon was reached at 1-decanol, where further increase in hydrocarbon length resulted in an increase in the rotational relaxation time of DPH in the native membranes.     

Intravesical administration of 5-aminolevulinic acid (5-ALA) Safety and pharmacokinetics of 5-ALA and its metabolite protoporphyrin IX

Objective: In an open study, the local and systemic side effects and pharmacokinetics of 5-aminolevulinic acid (5-ALA) and the fluorescent metabolite protoporphyrin IX (PPIX) were investigated after intravesical administration for the fluorescent photodetection of superficial bladder carcinoma. Patients and methods: In 20 patients with confirmed bladder carcinoma, 5-ALA was introduced into the bladder 2 h (15 patients) and 4 h (5 patients) before an elective endoscopic resection. The 5-ALA and PPIX levels in the plasma were determined before and up to 10 h after application, and in the urine 2 h or 4 h after application. Results: The plasma level of 5-ALA rose rapidly, the maximal concentration (340 ng/ml) being reached in 0.55 h (2 h) or 0.62 h (4 h). The elimination half-life of 5-ALA amounted to 0.74 h (2 h) or 0.79 h (4 h). In five of the patients, there was a measurable plasma concentration which ranged from the detection limit of 4.3 ng/ml to 14 ng/ml between 2 h and 5 h after application, and then fell below the detection limit after 9 h. Absorption of 5-ALA by the bladder was low, i.e. less than 1% of the total amount applied. During a period of observation of 96 h, no 5-ALA-specific side effects appeared. Conclusion: Because of the small quantity of 5-ALA resorbed following its intravesical administration, only minimal concentrations of PPIX that are responsible for producing side effects can be metabolised in the plasma. Therefore, no systemic side effects are to be expected after the intravesical administration of 5-ALA. Received: 4 May 1999 / Accepted in revised form: 1 April 2000