阿托伐他汀的应用与研究概况

阿托伐他汀是羟甲基戊二酸单酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂,此药通过竞争性抑制内源性胆固醇合成限速HMG-CoA还原酶,阻断细胞内甲羟戊酸代谢途径,使细胞内胆固醇合成减少[1-2]。此药除具有降低血清总胆固醇（TC）、升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-ch）作用外,还发现它具有抗炎、抗氧化、改善血管内皮功能、抑制血小板激活、降低血液黏度、     

他汀类药物非降脂作用的研究进展

他汀类药物又名羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,是目前临床上应用最为广泛的凋脂药物[1],通过与β-羟基-β甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)竞争性抑制HMG-CoA还原酶,使HMG-CoA不能转变为甲羟戊酸(MVA),正由于该药物阻断MVA的生化途径,不但能抑制胆固醇的合成,而且可以抑制该途径中其他诸如多萜醇、泛醌、法尼酯等的代谢,从而确立了该类药物非降脂作用的重要地位.     

他汀类药物非降脂作用的研究进展

他汀类药物又名羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,是目前临床上应用最为广泛的凋脂药物[1],通过与β-羟基-β甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)竞争性抑制HMG-CoA还原酶,使HMG-CoA不能转变为甲羟戊酸(MVA),正由于该药物阻断MVA的生化途径,不但能抑制胆固醇的合成,而且可以抑制该途径中其他诸如多萜醇、泛醌、法尼酯等的代谢,从而确立了该类药物非降脂作用的重要地位.     

北京地区辛伐他汀不良反应报表分析

<正>辛伐他汀为新型血脂调节药,是羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂的代表药物,它进入体内后的水解物具有降胆固醇作用,临床应用十分广泛。本文通过分析北京市药品不良反应监测中心     

他汀类药物非降脂作用的临床应用

他汀类药物是20世纪80年代后期开发研制的胆固醇合成酶限速酶羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,其不仅能有效地降低总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),还能轻度降低甘油三脂(TG)和轻度升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C).     

他汀类药物在心血管病方面的应用进展

他汀类药物（statins）为羟甲基戊二酸单酰辅酶A（3-hgdroxy-3met hylglutalryl COA，HMGCOA）还原酶抑制剂。他汀类药物不仅能降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C），还能轻度升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C），为当前应用最为广泛的调脂药物。近年来，发现他汀类药物除了调脂作用外．还有改善内皮功能．抑制平滑肌及心肌细胞增殖．稳定动脉粥样斑块等作用。现将其在心血管方面应用综述如下：     

非诺贝特治疗高脂血症50例观察

非诺贝特(Fenofibrate,商品名:力平脂)是胆固醇合成酶系中限速酶羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG·COA)还原酶的抑制剂。为了观察该药的降脂作用,我们应用该药治疗高脂血症患者50例,兹将观察结果报告如下。1 资料与方法     

低剂量辛伐他丁与洛伐他丁治疗老年人原发性高脂血症

辛伐他丁（又名舒降之）、洛伐他丁（又名美降之）均为胆固醇合成酶中限速酶羟甲基戊二酸单酰辅酶Ａ（ＨＭＧ－ＣＯＡ）还原酶的抑制剂。我们于１９９４年元月～１９９５年元月及１９９６年元月～１９９７年元月先后应用上述药物治疗老年人原发性高脂血症及高脂蛋白血症及...     

他汀类药物多效性作用评价研究进展

心血管疾病是目前威胁人类健康的常见疾病和致死原因之一,血脂异常在心血管疾病发生发展过程中起着重要的作用。羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂(3-hydroxy-3-     

他汀类药物的抗心律失常效应

他汀类药物即羟甲基戊二酸单酰辅酶A（HMG2CoA）还原酶抑制剂，是体内竞争性抑制胆固醇合成过程的限速酶，已被临床广泛应用于治疗高胆固醇血症。近年来随着一系列大规模随机临床实验结果的揭晓，他汀类药物的非降脂作用逐渐被认识，如抗心律失常、抑制炎症、改善内皮功能、抗血小板聚集和稳定动脉粥样斑块等，抗心律失常效应是研究热点之一，现将此方面的研究进展综述如下。     

世界一代畅销名药阿托伐他汀的开发应用进展

阿托伐他汀(INN:Atorvastatin,Pfizer公司商品名:Lipitor)是降低血液胆固醇水平的常见药物。由辉瑞公司生产制造,销售商品名为胆固清或立普妥(Lipitor)。它是一种他汀类药物,用于降低血液中的胆固醇。它还可稳定血液斑块和预防中风。类似于所有他汀类药物,阿托伐他汀通过抑制肝组织中,一种对胆固醇制造起关键作用的酵素——羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMG-Co A reductase),以     

阿托伐他汀抗动脉粥样硬化方面的研究进展

阿托伐他汀是羟甲基戊二酸单酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂,1978年在美国诞生后被广泛应用于临床血脂类疾病的治疗,在调节抗动脉粥样硬化方面的疗效已被国内外研究所肯定,在心脑血管疾病的一级和二级预防中发挥重要的作用,本研究对该药在抗动脉粥样硬化的研究进展进行综述。     

他汀类药物在冠心病治疗中的多效性

他汀类药物又名羟甲基戊二酸单酰辅酶A（3-hydroxy-3-methyl glutaryl coenzyme A,HMG-CoA）还原酶抑制剂,通过阻止HMG-CoA转变成甲羟戊酸（mevalonate,MVA）,可抑制胆固醇的合成,降低血中低密度脂蛋白（low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C）.1976年,日本三共制药公司的Endo由真菌培养液中提取出世界上第一种他汀--美伐他汀,Endo由此也被称为＂他汀之父＂.自从该类药物上市以来,已经使心血管病总死亡率下降20%～30%,所以他汀类药物也被称为＂自然界送给人类的礼物＂、＂心血管领域的青霉素＂.     

他汀类药物的非降脂作用

他汀类药物又称羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制药.其主要机制是抑制胆固醇合成途径的HMG-CoA还原酶,阻止该酶催化产物甲羟戊酸的合成.临床应用显示此药具有安全有效的调整胆固醇和甘油三酯水平的作用;同时发现该药还具有诸多非降脂作用,如有抗骨质疏松、抗炎、抗肿瘤、抗病毒,降低脂蛋白(a)等作用.显示出临床多方面的应用价值.     

他汀类调脂药的肌溶解作用--附1例报告

他汀类调脂药是羟甲基戊二酸单酰辅酶A(β-hydroxyl-β-methyl-glutaryl-CoA,HMG-CoA)还原酶抑制剂类药物.它由土曲霉培养液分离而得,目前主要是人工合成.本品在体内被水解成β-羟基酸代谢物而发挥作用.     

小剂量舒降之速降血脂的疗效观察

舒降之(Simvastatin, MSD)是由土曲霉菌酵解产物而合成,亦是β—羟基β—甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG—CoA还原酶抑制剂,它本身无活性内酯,口服吸收后水解为相应的β—羟酸结构,这种活性结构可成为催化胆固醇合成早期限速酶,有强效降脂作用,本文研究小剂量舒降之降脂疗效。1 材料与方法     

浅谈他汀类药物治疗动脉粥样硬化

动脉粥样硬化(atherosclerosis)是一组称为动脉硬化的血管病中常见且最重要的一种,常累及各组织器官,引起严重的并发症。因此,抗动脉粥样硬化药(antiatherosclerotic drugs)的研究日益受到重视。羟甲基戊二酸单酰辅酶A(CHMG-CoA)抑制剂(他汀类药物)是目前公认的有效降低胆同醇和低密度脂蛋白胆固醇的药物,对动脉粥样硬化的治疗作用也越来越受到大家的关注。     

洛伐他汀固体分散体的制备和体外溶出度

洛伐他汀（lovastatin，1）为羟甲基戊二酸单酰辅酶A（HMG CoA）还原酶抑制剂类降血脂药，已列入我国国家基本药物目录。1几乎不溶于水，生物利用度低，解决其口服制剂的溶出度问题已成为制剂的关键。国内曾有1缓释片的研究报道^[1,2]。固体分散体可改善难溶药物的溶解性，有关1固体分散体的研究尚未见报道。     

2002～2004年广东地区降血脂药物用药分析

目的：了解广东省降血脂药物应用情况。方法：对3年中消耗的降血脂药物购药金额、用药频度（DDDs）及日均费用等的变化进行统计、分析。结果：2002～2004年降血脂药物的购药金额逐年上升；购药金额最大的为辛伐他汀；用药频度最高的为辛伐他汀。结论：羟甲基戊二酸单酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制药和天然药物居广东省降血脂药物市场的主导地位。     

他汀类药物的抗心律失常效应

他汀类药物即羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG2CoA)还原酶抑制剂,是体内竞争性抑制胆固醇合成过程的限速酶,已被临床广泛应用于治疗高胆固醇血症.近年来随着一系列大规模随机临床实验结果的揭晓,他汀类药物的非降脂作用逐渐被认识,如抗心律失常、抑制炎症、改善内皮功能、抗血小板聚集和稳定动脉粥样斑块等,抗心律失常效应是研究热点之一,现将此方面的研究进展综述如下.