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相似文献
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1.
孙玉周 《中国药业》2013,(12):150-151
目的观察复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法按照随机数字表法将70例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组(36例)及对照组(34例)。对照组患者采用心绞痛常规治疗方法,包括抗血小板、抗凝、调血脂、扩冠治疗等;观察组在对照组治疗的基础上加用复方丹参滴丸及曲美他嗪。结果观察组治疗的显效率、总有效率均显著高于对照组(P<0.05)。结论复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛有较高的临床有效率,安全可行,值得临床推广。  相似文献   

2.
目的观察复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取我院去年收治的142例不稳定型心绞痛患者。随机抽取68例患者采用常规抗心绞痛方法治疗并设其为对照组;抽取74例患者在常规用药的基础上,增加给予复方丹参滴丸与曲美他嗪联用,设该组为对照组。比较两组疗效。结果患者服药1个疗程后对比:观察组患者的心绞痛、心电图状况的改善程度更为显著。结论复方丹参滴丸与曲美他嗪联合应用治疗不稳定型心绞痛比常规用药治疗效果更佳,建议临床推广。  相似文献   

3.
目的观察复方丹滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法将2012年11月-2013年6月收治不稳定型心绞痛患者90例,随机分为治疗组和对照组各45例,对照组患者进行常规抗心绞痛药物治疗,治疗组患者在常规治疗的基础上,采用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗,观察对比2组患者的疗效及心电图情况。结果治疗组患者的总有效率为95.6%高于对照组的68.9%,治疗后2组ST段及NST均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论对不稳定型心绞痛患者采用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗,能有效改善心绞痛、心电图情况,增强治疗效果,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
目的 探讨复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效.方法 将120例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各60例.2组均给予常见抗心绞痛药物治疗,治疗组在此基础上给予复方丹参滴丸和曲美他嗪治疗.观察2组患者心绞痛缓解情况、心律失常发生率、心肌梗死及猝死发生率,比较心电图心肌缺血改善情况及心功能指标改善情况.结果 治疗组总有效率为78.3%高于对照组的53.3%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组心律失常发生率、心肌梗死及猝死发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后2组心功能指标均优于治疗前,但差异无统计学意义(P>0.05).2组在用药的过程中均出现轻微的头胀、腹胀反应,未经特殊处理,均自行消退.结论 复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效优于常规治疗,值得临床推广应用.  相似文献   

5.
目的探讨复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法回顾性分析我院2014年1月至2014年10月收治的72例不稳定型心绞痛患者的临床资料,根据治疗方法不同,将患者分为2组,对照组和观察组,疗程结束后,评价两组患者的疗效差异。结果对照组36例患者,经常规治疗,心绞痛治疗总有效率为75.0%,心电图改善总有效率为77.8%;观察组36例患者,在常规治疗基础上,应用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗,治疗总有效率为88.9%,心电图改善总有效率为91.7%,明显高于对照组,经比较,P<0.05,差异具有统计学意义。结论复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效确切,值得推广应用。  相似文献   

6.
李华 《中国医药指南》2012,10(14):9-9,17
目的探讨了曲美他嗪联合复方丹参滴丸治疗慢性心功能不全的疗效和不良反应。方法我院于2009年至2011年共收治慢性心功能不全300例,按照随机分层分组法随机分为三组,曲美他嗪组,复方丹参滴丸组以及联用组,每组患者100例。曲美他嗪组给予口服曲美他嗪进行治疗;复方丹参滴丸组给予口服复方丹参滴丸进行治疗;联合组给予曲美他嗪和复方丹参滴丸联合治疗。治疗8周后对治疗前后左室射血分数(LVEF)以及疗效进行分析。结果与治疗前比较,三组患者LVEF均有提高,联合组提高更显著(P<0.05)。联合组治疗有效率明显高于曲美他嗪组和复方丹参滴丸组,比较具有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪联合复方丹参滴丸治疗慢性心功能不全疗效显著,值得临床推广使用。  相似文献   

7.
目的分析复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床效果,以便探讨治疗UAP的有效措施。方法将162例UAP患者随机分为2组,给予对照组(n=81)患者曲美他嗪治疗,实验组(n=81)患者采用曲美他嗪联合丹参滴丸治疗,均治疗4周,对比两组的疗效。结果对照组的总有效率85.18%,实验组为95.06%,两组的总有效率差异有统计学意义(P〈0.05)。结论复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗UAP简便、有效.具备推广价值。  相似文献   

8.
目的观察曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛(UAP)疗效。方法将90例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予曲美他嗪,疗程8周。观察两组疗效、超声心动图和6min步行距离。结果两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组超声心动图和6min步行距离与治疗前比较有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上加用曲美他嗪能有效控制UAP,改善心功能。  相似文献   

9.
目的:探讨不稳定型心绞痛患者应用曲美他嗪联合复方丹参滴丸对射血分数和心电图变化的影响。方法:选定某院于2016年12月~2019年1月收诊的114例不稳定型心绞痛患者,分段随机法分为观察组(基础西药+复方丹参滴丸+曲美他嗪)和对照组(基础西药)各57例,比较两组不稳定型心绞痛患者的ST段下降的导联数(NST)、ST段压低数值总和(ST)、左室舒张内径(LVDd)、射血分数(EF)、每搏输出量(SV)、舒张期室间隔厚度(LVST)与舒张期左室后壁厚度(LPWT)。结果:观察组用药4周后的NST、ST均低于对照组(P0.05),EF、SV均高于对照组(P0.05);LPWT、LVST,LVDd与对照组比较,差异不明显(P0.05)。结论:曲美他嗪联合复方丹参滴丸可有效提高不稳定型心绞痛患者的心功能,并对其心电图变化产生良性影响,值得推广使用。  相似文献   

10.
目的观察通心络胶囊联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将80例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组与对照组,每组各40例,对照组采用常规药物治疗,观察组联合通心络胶囊联合曲美他嗪治疗,比较两组治疗后的疗效、心绞痛发作频率、心绞痛发作持续时间。结果观察组和对照组患者治疗后的总有效率分别为95.0%和77.5%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组不稳定型心绞痛患者的心绞痛发作频率、心绞痛发作持续时间分别较治疗前显著降低(P0.05)。结论通心络胶囊联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛可提高疗效,改善临床症状,值得推广和应用。  相似文献   

11.
目的:探讨不稳定型心绞痛患者应用曲美他嗪联合替格瑞洛治疗的临床疗效。方法:择某院在2016年9月~2017年9月接收的40例不稳定型心绞痛患者分为两组各20例,对照组给予基础药物治疗,实验组基于对照组给予替格瑞洛联合曲美他嗪治疗,对比两组患者临床有效率及临床症状。结果:对照组治疗后临床有效率70.00%低于实验组85.00%(P<0.05),实验组治疗后心电图ST段较对照组改善更为明显(P<0.05);实验组LVEDD较对照组治疗后明显降低、LVEF显著升高(P<0.05);实验组治疗后心绞痛发作次数以及时间均较对照组明显减少(P<0.05)。结论:联合应用曲美他嗪与替格瑞洛治疗不稳定型心绞痛,临床疗效显著,可明显改善患者心绞痛次数,缩短发作时间。  相似文献   

12.
目的 探讨复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定心绞痛临床效果.方法 选取本院自2011年4月~2013年4月收治的92例不稳定心绞痛患者随机分为观察组与参考组,各为46例,给予参考组患者常规西药治疗,观察组患者同时采用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗,比较两组患者临床治疗效果、心电图心肌缺血及心功能指标改善情况.结果 观察组患者治疗总有效率为86.9%,参考组患者治疗总有效率为60.9%,两组数据比较差异有统计学意义,P<0.05;观察组患者心电图心肌缺血及心功能指标改善情况明显优于参考组,P<0.05,差异有统计学意义.结论 复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定心绞痛能够有效改善心肌缺血现象,有效改善患者心功能,治疗效果显著.  相似文献   

13.
目的:探讨不稳定型心绞痛患者采用曲美他嗪与丹参川芎嗪注射液联合用药的临床效果。方法119例不稳定型心绞痛患者,随机分为治疗组60例和对照组59例,两组入院后均进行常规治疗,治疗组患者在此基础上加用曲美他嗪与丹参川芎嗪注射液联合用药治疗,对照组只加用丹参川芎嗪注射液治疗,对比两组患者的ST段改变、心绞痛发作情况以及临床治疗总有效率。结果治疗组患者ST段下降显著,心绞痛发作次数减少,发作时间变短,与对照组比较差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗组患者总有效率为75.0%,对照组为50.8%,治疗组患者治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论不稳定型心绞痛患者采用曲美他嗪与丹参川芎嗪注射液联合用药可显著改善患者的临床症状,提高治疗效果。  相似文献   

14.
目的 对比对老年不稳定型心绞痛患者应用不同剂量替格瑞洛联合曲美他嗪治疗的临床效果以及对心功能的影响.方法 80例老年不稳定型心绞痛患者,采用随机数字表法分为对照组及观察组,每组40例.对照组给予常规剂量替格瑞洛联合曲美他嗪治疗,观察组给予低剂量替格瑞洛联合曲美他嗪治疗.对比两组患者的临床疗效、治疗前后血清炎性因子指标水...  相似文献   

15.
袁鹏  赵凤云  宋玉霞 《齐鲁药事》2010,29(10):621-622
目的探讨曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择不稳定型心绞痛患者201例,随机分为对照组和观察组。对照组给予常规内科治疗,包括抗血小板治疗,抗凝血酶治疗,硝酸酯药物,β-受体阻滞剂,血管紧张素转换酶抑制剂等。观察组在以上治疗的基础上给予盐酸曲美他嗪。结果两组总有效率有明显统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛临床效果显著。  相似文献   

16.
目的探讨曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液辅治冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将78例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各39例。对照组采用常规治疗方法,治疗组在常规治疗基础上加用曲美他嗪治疗。治疗后比较2组的临床疗效及心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量。结果治疗后,治疗组的总有效率为92.3%高于对照组的74.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不稳定型心绞痛发作次数、硝酸甘油用量少于对照组,心绞痛持续时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液辅治冠心病不稳定型心绞痛疗效明显,能有效改善患者的临床症状和心肌供血,值得临床推广应用。  相似文献   

17.
目的 观察复方丹参滴丸联合曲美他嗪辅治不稳定心绞痛的效果.方法 将88例不稳定心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各44例.治疗组采用曲美他嗪联合复方丹参滴丸治疗;对照组采用常规抗心绞痛类药物治疗.观察2组临床疗效,治疗前后ST、NST水平变化和和复发率.结果 治疗组总有效率为88.6%高于对照组的70.5%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前2组ST、NST差异无统计学意义(P>0.05).治疗后2组ST、NST水平均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗3个月内,治疗组复发率为2.3%(1/44)低于对照组的27.3%(12/44),差异有统计学意义(P<0.05).结论 曲美他嗪联合复方丹参滴丸辅治不稳定心绞痛效果非常明显.  相似文献   

18.
目的探讨琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法从2018年1~7月我院收入的冠心病不稳定型心绞痛患者中选择120例,以随机原则分成两组,包括观察组(n=60)和对照组(n=60)。120例患者均给予曲美他嗪进行治疗,观察组同时联合给予琥珀酸美托洛尔缓释片进行治疗。结果观察组不稳定心绞痛治疗总有效率91.67%,显著高于对照组76. 67%,P<0.05,比较差异具有显著性。两组患者治疗前的心绞痛发作次数和每次发作持续的时间都相当,P>0.05;观察组患者治疗后的心绞痛发作次数和每次发作持续时间,均有明显改善,且显著优于对照组,P<0.05,比较差异具有显著性。结论琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛,能够显著改善患者的心绞痛发作情况,从而促使患者获得更好的临床疗效。  相似文献   

19.
目的研究丹参多酚酸盐合用曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法94例不稳定型心绞痛患者,随机分为对照组和观察组,每组47例。对照组采用常规西药治疗,观察组在常规西药治疗基础上采用丹参多酚酸盐联合曲美他嗪治疗。比较两组患者的临床疗效、心电图改善情况及治疗前后血脂指标水平、血液流变学指标水平。结果观察组患者总有效率为95.74%高于对照组的78.72%,心电图改善总有效率为93.62%高于对照组的74.47%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平均低于本组治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者全血粘度、血浆粘度均低于本组治疗前,且低于对照组治疗后,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论不稳定型心绞痛患者在常规西药治疗基础上应用曲美他嗪联合丹参多酚酸盐治疗效果确切,有利于心绞痛症状的改善、血脂水平的降低以及血液流变学指标,具有临床推广价值。  相似文献   

20.
目的 观察复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛(UAP)的疗效及安全性.方法 选取2001年7月至2010年11月经辅助检查确诊为UAP的老年患者60例,随机分为联合应用复方丹参滴丸与曲美他嗪治疗组(A组)及单独应用曲美他嗪的治疗组(B组),各30例,评价两组患者治疗后的疗效.结果 A组总有效率为96.67%,显著高于B组的70.00%(P<0.05).结论 复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗UAP疗效确切、安全性高.  相似文献   

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