银杏达莫联合普伐他汀治疗急性脑梗死临床分析

目的观察银杏达莫联合普伐他汀对急性脑梗死的治疗效果。方法随机将138例急性脑梗死患者分为复方丹参组、银杏达莫组和联合治疗组,分别给予复方丹参注射液16 ml、银杏达莫20 ml、银杏达莫20 ml和普伐他汀20 mg,30 d时评定疗效。结果联合治疗组总有效率明显高于银杏达莫组（P〈0.05）和复方丹参组（P〈0.01）,其血脂水平明显降低（P〈0.01）。结论银杏达莫和普伐他汀联合应用治疗急性脑梗死效果显著,能有效改善神经功能,降低血脂水平。     

银杏达莫联合丁苯酞治疗急性脑梗死的临床疗效

目的:探究与分析银杏达莫联合丁苯酞治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:80例急性脑梗死患者采取随机数字表法分为银杏达莫组40例和联合用药组40例。2组患者均给予常规治疗,银杏达莫组在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液,联合用药组在银杏达莫组治疗基础上加用丁苯酞注射液,均治疗2周。比较2组患者神经功能缺损程度评分、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平及不良反应。结果:银杏达莫组神经功能缺损程度评分总有效率为85.0%,联合用药组为92.5%,联合用药组明显高于银杏达莫组(P0.05)。治疗前2组血清hs-CRP水平差异无统计学意义(P0.05),治疗第7、14天2组较治疗前均降低,联合用药组较银杏达莫组降低更显著(P0.05)。银杏达莫组不良反应发生率为20.0%,联合用药组为22.5%,2组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:与单独使用银杏达莫比较,使用银杏达莫联合丁苯酞治疗急性脑梗死的临床疗效更显著,可显著改善神经功能,改善预后,并且不增加不良反应。     

阿司匹林、银杏达莫联合治疗急性脑梗死效果观察

目的：观察阿司匹林、银杏达莫联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将患者随机分两组,对照组常规治疗加用阿司匹林,观察组常规治疗加阿司匹林、银杏达莫联合治疗。治疗前、后进行神经功能缺损评分（NDS）、血流变学检测。结果：两组总有效率各为91.1%、80.0%,两组比较有统计学差异（P〈0.05）;观察组较对照组NDS、血流变有明显改善（P〈0.05）。结论：阿司匹林、银杏达莫联合治疗急性脑梗死可明显提高临床疗效。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:观察银杏达莫注射液林治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法:急性脑梗死患者80例,随机分为银杏达莫组和脉络宁组各40例,银杏达莫组给予银杏达莫注射液治疗,脉络宁组给予脉络宁注射液治疗。治疗前后评定神经功能缺损程度评分和临床疗效,监测血液流变学指标及血尿常规、肝肾功能、心电图,同时记录不良事件。结果:治疗后2组神经功能缺损程度评分、临床疗效和血液流变学指标均有改善,银杏达莫组与脉络宁组相比有显著差异性(P<0.05),且银杏达莫组无明显副作用。结论:银杏达莫注射液是治疗急性脑梗死有效而安全的方法。     

银杏达莫注射液联合辛伐他汀治疗急性脑梗死患者的疗效及对血脂和血液流变学的影响

【目的】观察银杏达莫联合辛伐他汀治疗急性脑梗死的效果,及其对血脂和血液流变学的影响。【方法】随机将186例急性脑梗死患者分为三组：I组60例,复方丹参注射液20mL／d;Ⅱ组62例,银杏达莫注射液20mL／d;Ⅲ组64例,银杏达莫注射液20mL／d＋辛伐他汀20mg／d。治疗30d后采用神经功能缺损程度评分评定疗效,并检测比较三组患者的血脂及血液流变学指标。【结果】Ⅲ组有效率93．7％,高于Ⅱ组和I组（P〈0．05）,且其神经功能缺损程度评分、血脂水平较Ⅱ组明显降低（P〈0．05）,高密度脂蛋白胆固醇（HDl-C）则明显升高（P〈0．05）。血液流变学指标较Ⅱ组明显改善（P〈0．05）。【结论】银杏达莫联合辛伐他汀治疗急性脑梗死效果明显,能有效改善神经功能,降低血脂水平和血液粘稠度。     

纳洛酮联合银杏达莫治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察纳洛酮联合银杏达莫治疗急性脑梗死临床疗效。方法：将入选患者随机分为纳洛酮联合银杏达莫治疗组和银杏达莫对照组,于治疗前、治疗第5、10天分别进行C-反应蛋白、内皮素、血栓素,肝肾功能等血液相关指标检测及临床疗效观察。结果：治疗组相关指标明显下降,与对照组相比差异明显（P〈0.05）,且GCS评分较对照组明显升高。结论：纳洛酮联合银杏达莫治疗急性脑梗死临床疗效极佳。     

银杏达莫注射治疗冠心病心绞痛及血液流变学的观察

目的：观察银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛的疗效及血液流变学的影响，方法：将心绞痛患者60例随机分为银杏达莫组30例，和对照组30例。治疗组给予银杏达莫注射液25mL，每日静滴一次；对照组给予丹参20mL，每日静滴一次，15d为一疗程，进行疗效评价，并对比观察治疗前后血液流变学的指标变化。结果：银杏达莫组临床疗效明显高于对照组（P〈0．01），并降低血粘度，治疗前后（P〈0．01）。结论：银杏达莫注射液不仅能明显改善临床症状，并能降低血粘度，适合冠心病和或合并高黏血症的患者。     

奥扎格雷钠联合银杏达莫治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:探讨奥扎格雷钠联合银杏达莫治疗急性脑梗死患者的临床效果。方法:将2018年2月～2019年2月收治的急性脑梗死患者60例随机分为对照组和观察组,各30例。对照组行丹参注射液+血塞通治疗,观察组行奥扎格雷钠+银杏达莫治疗。比较两组临床疗效、神经功能缺损程度评分、血液流变学指标及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组治疗总有效率高于对照组,神经功能缺损程度评分低于对照组,血液流变学指标改善程度优于对照组(P0.05);两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论:采用奥扎格雷钠联合银杏达莫治疗急性脑梗死的效果显著,可显著提高患者神经功能,改善患者血液流变学指标,不良反应发生率较低。     

银杏达莫联合氯吡格雷治疗缺血性脑卒中的有效性分析

目的：分析银杏达莫与氯吡格雷联用治疗缺血性脑卒中的临床效果。方法：选取96例缺血性脑卒中患者为研究对象，以电脑随机分为对照组和联合组，各48例。在常规治疗治疗基础上，对照组采用氯吡格雷治疗，联合组采用银杏达莫+氯吡格雷治疗。比较两组治疗前后神经功能缺损（NIHSS）及日常生活能力（BI）评分，临床疗效及不良反应发生情况。结果：治疗前两组NIHSS评分及BI评分比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后两组NIHSS评分较治疗前降低，BI评分较治疗前提高，且联合组治疗后NIHSS评分低于对照组，BI评分高于对照组（P＜0.05）。联合组治疗总有效率为83.33%（40/48），高于对照组的72.92%（35/48），差异有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：银杏达莫联合氯吡格雷治疗缺血性脑卒中效果优于氯吡格雷单用，能有效改善患者神经功能，提高日常生活能力，且不会明显增加不良反应。     

低分子肝素联合银杏达莫治疗急性心源性脑栓塞疗效观察

目的:观察低分子肝素联合银杏达莫治疗急性心源性脑栓塞的疗效.方法:全部患者随机分为2组,给予相同的基础治疗和防止并发症治疗,治疗组用低分子肝素钙4100 U/次,皮下注射,12 h/次,联合银杏达莫25 mL加入生理盐水250 mL/次,静脉滴注,2次/d,共用14 d;对照组单用低分子肝素钙4100U/次.皮下注射,1次/12 h,连用14 d.并在治疗前和治疗后评定神经功能缺损程度和临床疗效,统计副作用.结果:治疗前2组神经功能缺损评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后神经功能缺损评分治疗组明显优于对照组(P<0.05);总有效率治疗组(95.45%)明显高于对照组(66.67%)(P<0.05);两组副作用比较差异无显著性.结论:低分子肝素联合银杏达莫治疗急性心源性脑栓塞疗效肯定.     

东菱迪芙治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:探讨东菱迪芙治疗急性脑梗死患者的临床疗效及安全性。方法:随机将收治的80例急性脑梗死患者分为治疗组40例,对照组40例。2组均给予抗血小板聚集、钙拮抗剂等基础治疗,并将血塞通0.25g加入0.9%氯化钠溶液或5%葡萄糖溶液250ml中静脉点滴,连用14d。在此基础上,治疗组于治疗第1、3、5d给予东菱迪芙10、5、5U加入0.9%氯化钠溶液250ml中静脉滴注,每次滴注时间不少于1h。观察2组疗效,治疗前后神经功能缺损评分及于治疗前后测定血浆FIB水平并测定其疗效。结果:治疗组显效率(75.00%)明显高于对照组(47.50%)(P0.05),神经功能缺损评分明显低于对照组(P0.05),治疗组FIB由治疗前(3.98±0.86)g/L,降至(1.84±0.42)g/L,治疗前后有显著性差异(P0.01)。结论:东菱迪芙通过降低血浆FIB,增强纤溶活性,降低血黏度,改善脑循环等综合作用,对急性脑梗死疗效显著、安全性好,值得推广应用。     

肌电生物反馈疗法结合部分减重平板运动疗法对脑卒中恢复期患者下肢运动功能的影响

目的:观察肌电生物反馈疗法结合部分减重平板运动疗法对脑卒中偏瘫患者下肢运动功能的影响。方法:脑卒中恢复期偏瘫患者40例随机分为治疗组和对照组各20例。两组患者均给予常规神经内科治疗、综合康复治疗及部分减重平板运动疗法,治疗组加用AM-800神经功能重建仪进行下肢肌电生物反馈疗法,共治疗4周。治疗前后进行功能评估,评估项目包括临床神经功能缺损评分、Fugl-Meyer评定、功能独立性评定(FIM量表)。结果:经治疗后,两组患者神经功能缺损评分均有下降,FIM量表得分及Fugl-Meyer下肢得分均上升,其中治疗组相比对照组神经功能缺损评分下降更显著,Fugl-Meyer下肢得分上升更显著(P均<0.05)。结论:肌电生物反馈疗法结合部分减重平板运动疗法,能有效改善脑卒中患者下肢运动功能,并可降低患者神经缺损程度。     

尤瑞克林和巴曲酶治疗进展性脑梗死疗效观察

目的:观察尤瑞克林和巴曲酶对进展性脑梗死的疗效。方法:进展性脑梗死患者94例,随机分为尤瑞克林组25例,巴曲酶组28例,联合组11例,对照组30例,均给予神经内科常规治疗,尤瑞克林组加用尤瑞克林,巴曲酶组加用巴曲酶,联合组同时加用尤瑞克林和巴曲酶。观察治疗14、28 d后神经功能缺损评分变化。结果:对照组于治疗14、28 d后神经功能缺损评分与治疗前比较无统计学差异。治疗14 d后尤瑞克林组显效率为12%,巴曲酶组为7.14%,联合组为27.27%,3组间无统计学差异。治疗28 d后尤瑞克林组显效率为36%,巴曲酶组为28.57%,联合组为45.45%,3组间无统计学差异。结论:尤瑞克林和巴曲酶对进展性脑梗死均有较好的疗效,联合应用疗效是否更佳还有待观察。     

康复治疗结合面肌运动训练治疗特发性面神经麻痹

目的:观察康复治疗结合面肌运动训练治疗特发性面神经麻痹的疗效。方法:73例特发性面神经麻痹患者分为A组35例和B组38例,均给以常规药物、理疗和针刺治疗。A组同时结合面肌运动训练。结果:治疗21d后,Sunnybrook神经功能评分2组均较治疗前明显提高(P0.01);2组间比较,A组提高幅度高于B组(P0.05)。临床疗效比较,A组痊愈显效率明显高于B组(65.8%与51.4%,P0.05)。结论:康复结合面肌运动训练对特发性面神经麻痹患者面肌运动功能的提高有显著促进作用。     

奥扎格雷钠对急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠对急性脑梗死的疗效及对血液流变学和C反应蛋白（CRP）含量的影响。方法将96例入院诊断为急性脑梗死患者随机分为两组：治疗组（39例）给予奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250ml静脉滴注,均每天2次联用14d;对照组（57例）给予血塞通注射液250mg加入250ml静脉滴注,均每天1次联用14d。治疗前、后分别行神经功能缺损程度评分（NDS）、血液流变学和CRP含量的检测。结果治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）,治疗组与对照组及治疗组治疗前后血液流变学指标和CRP含量比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论奥扎格雷钠能改善急性脑梗死血液流变学指标,使CRP含量下降且疗效明显。     

血塞通注射液对脑梗塞患者神经功能缺损程度的改善作用

目的 分析血塞通注射液对脑梗塞患者神经功能缺损程度的改善作用.方法 选取2018年10月至2020年10月我院收治的50例脑梗塞患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组25例.对照组接受常规治疗,观察组在此基础上予以血塞通注射液治疗.比较两组治疗前、后的神经功能缺损程度、日常生活能力、血液流变学指标...     

依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效评价

目的：探讨急性脑梗死的常规治疗和加用依达拉奉治疗的疗效变化。方法：100例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组各50例,对照组用常规治疗方法（灯盏花和胞二磷胆碱静滴,口服阿司匹林等治疗）,治疗组在常规治疗基础上加用生理盐水250 mL＋依达拉奉注射液30 mg静脉滴注,每日2次,7-14天为1个疗程,进行疗效评定。治疗前、治疗后14天和21天对患者进行欧洲卒中评分（ESS）、日常生活活动能力（ADL）评定。通过增分率判断疗效,同时记录不良反应。结果：治疗组14天和21天评定ESS的有效率分别为78.0%和84.0%,对照组为52.0%和58.0%;14天和21天评定ADL的有效率治疗组为80.0%和88.0%,对照组为56.0%和66.0%;治疗组无明显不良反应.结论：依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效。     

食醋灌肠联合乙酰谷酰胺治疗肝性脑病的效果观察与护理

[目的]观察食醋灌肠联合乙酰谷酰胺治疗肝性脑病的效果。[方法]将43例肝性脑病病人随机分为对照组21例和观察组22例,两组均给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上应用食醋灌肠联合乙酰谷酰胺治疗,治疗7d后对两组的治疗效果进行比较。[结果]观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05);两组病人治疗后血氨、总胆红素及谷丙转氨酶水平均下降,且观察组优于对照组(P<0.05)。[结论]食醋灌肠联合乙酰谷酰胺治疗肝性脑病的效果优于单纯常规治疗。     

奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者的疗效

目的:观察奥扎格雷钠注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者的疗效。方法:将130例急性脑梗死患者随机分为两组:奥扎格雷钠组(对照组,n=65),奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗组(治疗组,n=65),共治疗2周。治疗前和治疗2周后分别采用美国国立卫生研究所脑卒中评分(United States National Institute of Health Stroke Scale,NIHSS)评定患者神经功能,同时采用免疫浊度法检测高敏C反应蛋白(high sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)含量。结果:治疗2周后两组神经功能缺损评分较治疗前明显改善,且治疗组显著优于对照组(P<0.01);治疗组总有效率为92.3%,显著高于对照组的81.5%(P<0.01);治疗前两组hs-CRP水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组hs-CRP均降低,而且治疗组hs-CRP水平显著低于对照组(P<0.01)。结论:奥扎格雷钠注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死可显著提高显效率,改善神经功能,并且降低患者hs-CRP水平。     

补阳还五汤加减结合西医治疗脑梗死的临床疗效观察

目的探讨补阳还五汤加减结合西医治疗脑梗死的应用效果。方法将脑梗死患者的70例患者随机分为两组,对照组35例给予常规西医治疗,观察组35例给予补阳还五汤加减结合西医常规治疗。观察两组患者的临床疗效、神经功能缺损评分和全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原等指标。结果观察组总有效率94.29%显著优于对照组的77.14%(P0.05)。与治疗前比较,观察组治疗后各时点神经功能缺损评分均降低(P0.05)。观察组经治疗15 d后全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原均明显低于对照组(P0.05)。结论在西医治疗的基础上,采用补阳还五汤加减治疗急性脑梗死有促进脑神经功能恢复、降低血黏度等药效,值得临床推广应用。