仙方活命饮加减联合异维A酸治疗中重度痤疮临床疗效分析

目的:研究中药仙方活命饮加减联合异维A酸治疗中重度痤疮患者的效果。方法:选取2017年8月～2018年10月收治的中重度痤疮患者118例为研究对象,随机分为对照组和观察组,各59例。对照组采用异维A酸治疗,观察组在对照组治疗基础上应用中药仙方活命饮加减治疗,两组治疗6周,对比两组临床疗效、不良反应发生情况及复发率。结果:观察组治疗总有效率为98.31%,高于对照组的86.44%,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05);两组均未出现严重不良反应;随访6个月两组复发率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:中药仙方活命饮加减联合异维A酸治疗中重度痤疮疗效确切,有助于促进皮损消退,且安全性高。     

异维A酸联合甘草锌治疗痤疮的临床疗效

目的观察异维A酸联合甘草锌治疗痤疮的临床疗效及不良反应。方法选取117例痤疮患者随机分两组,联合组62例,予口服异维A酸软胶囊及甘草锌;对照组55例,仅口服异维A酸软胶囊;疗程均为8周,于治疗前后进行临床症状评分,比较其疗效并记录不良反应。结果 117例患者治疗后症状评分均下降,治疗组有效率90.32%,对照组有效率74.55%,差异具统计学意义(P0.05)。结论异维A酸联合甘草锌治疗痤疮较单用异维A酸具有更高的有效率。     

夫西地酸乳膏联合异维A酸红霉素凝胶治疗痤疮临床观察

目的:探讨夫西地酸乳膏联合异维A酸红霉素凝胶治疗痤疮的临床疗效。方法:选取2016年5月至2017年5月在本院就诊的痤疮患者100例,随机分为观察组(夫西地酸乳膏+异维A酸红霉素凝胶)和对照组(夫西地酸乳膏),各50例。对比两组临床疗效。结果:观察组总有效率为96.00%,与对照组总有效率50.00%比较,显著升高(P<0.05)。观察组总不良反应发生率为10.00%,与对照组总不良反应发生率8.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:夫西地酸乳膏联合异维A酸红霉素凝胶治疗痤疮临床效果显著。     

探讨异维A酸联合中医辨证治疗在重度寻常痤疮患者中的应用

目的探讨异维A酸联合中医辨证治疗在重度寻常痤疮患者中的应用及临床疗效。方法选取在我院科室门诊接受治疗的100例重度寻常痤疮患者为研究对象,按照信封法随机将所有患者分成观察组和对照组,平均每组50例,观察组给予异维A酸联合中医辨证进行治疗,对照组给予常规治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果。结果观察组的痊愈率和总有效率分别为68%和92%,明显高于对照组的44%和80%,数据差异显著,P0.05;观察组的不良反应发生率为10%,明显低于对照组的32%,数据差异显著,P0.05。结论异维A酸联合中医辨证治疗在重度寻常痤疮患者中的应用具有非常明显的临床疗效,能够大大降低患者发生不良反应的概率,应用价值较高,值得推广。     

姜黄消痤搽剂联合异维A酸治疗中重度痤疮疗效观察

目的 观察姜黄消痤搽剂联合异维A酸治疗中重度痤疮的临床疗效.方法 按Pillsbury分类法选择106例中重度痤疮患者(Ⅲ、Ⅳ级)并分为两组,治疗组56例采用姜黄消痤搽剂联合异维A酸治疗,对照组50例给予院内自制硫磺粉刺洗剂联合异维A酸治疗,两组治疗8周后进行疗效评估.结果 治疗组和对照组总有效率分别为91.07%和80.00%,痊愈率分别为67.86%和52.00%,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 姜黄消痤搽剂联合异维A酸治疗中重度痤疮疗效肯定,不良反应小.     

中药配方颗粒联合异维A酸胶丸治疗中重度痤疮

目的分析并探讨中药配方颗粒辨证内服与异维A酸胶丸的联合疗法在中重度痤疮中的应用。方法 2011年3月~2013年9月,我院共收治100例中重度痤疮患者列入观察组和对照组各为50例。对照组常规使用克林霉素甲硝唑搽剂(外用)和异维A酸胶丸,观察组则加用中药配方颗粒进行辩证内服治疗。结果观察组患者的治疗有效率和不良反应的发生率均要显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在中重度痤疮的临床治疗中,中药配方颗粒辨证内服与异维A酸胶丸的联合疗法可以显著地缓解患者的临床症状,提高治疗有效率,同时安全性较强。     

CO2点阵激光联合异维A酸胶丸治疗寻常性痤疮的有效性和安全性

目的探讨CO2点阵激光联合异维A酸胶丸治疗寻常性痤疮的有效性与安全性。方法将本院收治的94例寻常性痤疮患者随机分为对照组和观察组,各47例。对照组给予CO2点阵激光治疗,观察组联合异维A酸胶丸治疗。比较两组治疗效果。结果观察组色素沉着消退总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组AA、IL-8、SHBG水平及皮损、HAMA和HAMD评分均低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论 CO2点阵激光联合异维A酸胶丸可有效减少痤疮患者的皮损情况,改善炎症及心理压力,且安全性高。     

地红霉素联合异维A酸治疗中重度痤疮疗效观察

目的 观察地红霉素联合异维A酸治疗中重度痤疮的疗效及安全性.方法 68例随机分为两组,观察组36例采用地红霉素与异维A酸口服联合治疗,对照组32例仅口服异维A酸治疗,疗程均为8周,共随访4周.结果 两组分别从皮损数目减少情况及疗效两方面进行比较,观察组均优于对照组,差异均有统计学意义(t=2.654,P＜0.05;χ2=3.929,P＜0.05).结论 地红霉素联合异维A酸治疗中重度痤疮疗效好,安全性高,值得临床推广.     

粉刺消颗粒治疗痤疮的临床疗效及对血清IL-6,IL-8水平的影响

目的探讨粉刺消颗粒治疗痤疮的临床疗效及对血清IL-6,IL-8水平的影响。方法将65例患者随机分为2组:试验组33例,口服粉刺消颗粒;对照组32例,口服丹参酮胶囊。2组均同时外用异维A酸红霉素凝胶。8周后观察临床疗效及不良反应。测定治疗前后患者血清IL-6,IL-8水平的变化。结果治疗结束时试验组临床疗效高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组血清IL-6,IL-8表达水平均有下降,2组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论粉刺消颗粒治疗寻常性痤疮安全有效,对细胞免疫有调节作用。     

异维A酸胶囊和0．1％阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮疗效观察

2004年4至12月，作者对异维A酸胶囊口服与外用0．1％阿达帕林凝胶联合治疗寻常痤疮进行临床观察，并与单用阿达帕林凝胶进行比较，现报道如下。     

异维A酸胶丸联合克林霉素磷酸酯凝胶治疗中重度痤疮疗效观察

目的 观察和评价异维A酸胶丸联合克林霉素磷酸酯凝胶治疗中重度痤疮的疗效及安全性.方法 门诊随机选择中重度痤疮患者136例,分治疗组和对照组各68例,治疗组口服异维A酸胶丸20mg/d,对照组口服维胺脂胶囊100mg/d,均局部外用克林霉素磷酸酯凝胶.两组均治疗8周,治疗前及治疗后2、4、6、8周观察皮疹改善程度,计算疗效指数,观察不良反应.结果 经过8周观察,治疗组完成治疗65例,有效率96.9％,对照组完成治疗64例,有效率68.8％.治疗组有16例出现不良反应,对照组有8例出现不良反应,症状轻微,患者均可耐受.结论 异维A酸胶丸联合克林霉素磷酸酯凝胶治疗中重度痤疮疗效高,不良反应轻微,可耐受,可作为临床有效治疗中重度痤疮联合方案之一.     

红蓝光联合0.1%阿达帕林凝胶治疗痤疮134例疗效观察

目的评价红蓝光联合0.1%阿达帕林凝胶治疗痤疮的疗效。方法选取痤疮患者264例,依照痤疮Pillsbury分类法,全部患者均符合Ⅰ~Ⅳ痤疮,即轻~重度痤疮,将264例患者随机分为治疗组(134例)和对照组(130例)。治疗组:红蓝光交替照射联合0.1%阿达帕林凝胶治疗。对照组:每晚外用0.1%阿达帕林凝胶。分别于治疗4周和8周后,对两组患者进行疗效判定及比较。结果治疗4周后,治疗组有效率为55.97%,对照组为28.46%;治疗8周后,治疗组有效率为76.11%,对照组为56.92%,两组比较差异有统计学意义(P均0.01)。不良反应发生率治疗组为5.22%,对照组为3.84%,差异无统计学意义((P0.05)。结论红蓝光交替照射联合0.1%阿达帕林凝胶治疗痤疮疗安全有效。     

4%5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗痤疮疗效分析及相关指标影响

选取2014年2月~2015年2月100例痤疮患者,随机分为两组,试验组给予4%5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗,对照组给予异维A酸胶囊治疗,对比两组患者效果治疗。试验组经4%5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗,其治愈率、显效率以及总有效率明显优于异维A酸胶囊治疗的对照组(P0.05);试验组痤疮患者的皮肤油脂的检测值明显小于对照组(P0.05)。但两组痤疮患者在皮肤p H值、角质层含水量检测相比,并不具有明显的差异(P0.05)。痤疮患者接受4%5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗的效果较好,可以提高患者的治疗有效率,减少瘢痕的形成,对改善患者的生活质量有着积极的意义。     

异维A酸胶丸口服联合高效负离子喷雾治疗痤疮疗效分析

目的 观察异维A酸胶丸口服联合高效负离子喷雾治疗痤疮的疗效.方法 治疗组口服异维A酸胶丸每日2次,每次10 mg,连服4周后改为每日1次,每次10 mg,再服4周,联合高效负离子喷雾每周3次,连续8周.对照组口服异维A酸胶丸每日2次,每次10 mg,连服4周后改为每日1次,每次10 mg,再服4周.结果 治疗4周后治疗组的有效率为90.8%;对照组的有效率为75.5%,两组比较差异有统计学意义(χ2=7.93,P＜0.01.治疗8周后治疗组的有效率为93.9%;对照组的有效率为87.8%,两组比较差异无统计学意义(χ2=2.12,P＞0.05).结论 异维A酸胶丸口服联合高效负离子喷雾治疗痤疮不但可以提高治疗的疗效而且可以减少异维A酸引起的不良反应.     

红—蓝光联合治疗痤疮的临床观察

目的观察红-蓝光联合治疗痤疮患者的临床效果,总结临床经验。方法将66例痤疮患者分为观察组和对照组各33例,比较两组患者临床疗效。结果两组患者临床治疗总有效率分别为84.85%、63.64%,差异有统计学意义(P0.05);对两组患者不良反应发生率无统计学意义(P0.05)。且患者不良反应均未特殊处理,1周后自行缓解,未对临床治疗带来影响。结论红-蓝光联合治疗痤疮效果良好,可以广泛应用     

中药痤疮合剂联合火针疗法治疗痰热瘀结型痤疮的疗效观察

目的:观察自拟中药痤疮合剂联合火针疗法治疗痰热瘀结型痤疮的临床疗效。方法:选取2017年5月～2018年8月我院收治的痰热瘀结型痤疮患者84例为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组42例。对照组予外抹异维A酸红霉素配合口服螺内酯、米诺环素治疗,观察组采用中药痤疮合剂联合火针疗法治疗,两组均连续治疗4周。比较两组临床治疗效果、不良反应发生率以及复发率。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(χ2=6.57,P=0.01);观察组不良反应发生率、复发率均明显低于对照组,P0.05。结论:自拟中药痤疮合剂联合火针疗法治疗痰热瘀结型痤疮疗效显著,能够降低复发率且安全有效,值得临床推广。     

联合应用功效性护肤品在中重型痤疮治疗中的作用观察

目的 探讨联合应用功效性护肤品对中重型痤疮的疗效,以期探索治疗中重型痤疮的更佳途径.方法 选取2019年1月1日至2019年12月31日在肇庆市第一人民医院皮肤科就诊的100例中重型痤疮患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各50例.两组患者均口服异维A酸软胶囊、外用异维A酸红霉素凝胶进行治疗,观察组患者...     

痤疮合剂联合清热暗疮胶囊治疗寻常性痤疮90例

目的:探讨痤疮合剂联合清热暗疮胶囊治疗寻常性痤疮的临床疗效。方法:将180例痤疮患者随机分为对照组和治疗组各90例。对照组:单纯给予清热暗疮胶囊,治疗组:在对照组的基础上加痤疮合剂。结果:治疗组有效率为95.56%,对照组有效率为86.67%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:痤疮合剂联合清热暗疮胶囊治疗寻常性痤疮疗效显著,适合于临床推广应用。     

点阵激光联合异维A酸胶囊治疗痤疮患者的疗效探讨

目的 探讨点阵激光联合异维A酸胶囊对痤疮患者皮肤指标的影响.方法 选取82例2019年5月至2021年8月乳山市人民医院收治的痤疮患者作为研究对象,以随机数字表法分为对照组(41例)和观察组(41例).给予对照组异维A酸软胶囊治疗,观察组在对照组的基础上接受二氧化碳(CO2)剥脱性点阵激光治疗.两组均持续治疗3个月.比...     

强脉冲光多波段联合应用治疗中重度痤疮的临床探讨

目的:分析强脉冲光多波段联合应用治疗中重度痤疮的临床效果。方法:选取我院2014年4月~2017年4月收治的中重度痤疮患者80例,随机分为对照组和观察组各40例。对照组予以420 nm强脉冲光治疗,观察组联合应用420 nm、560/590 nm强脉冲光治疗,比较两组患者临床疗效。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:中重度痤疮患者应用强脉冲光多波段联合治疗,可有效提高临床疗效,且不增加不良反应风险,值得临床推广应用。