无痛人工流产术加米索前列醇终止早孕的应用研究

目的:探讨无痛人工流产前、后舌下含化米索前列醇终止早孕的临床效果。方法:将孕8～10周需终止妊娠并要求无痛人工流产的97例孕妇随机分为观察组(49例)和对照组(48例)。前者在用丙泊酚及芬太尼行无痛人工流产前30min及其后分别舌下含化米索前列醇0.4mg;后者不用米索前列醇。观察两组术中宫颈松弛扩张情况、宫缩幅度、术中出血量及术后阴道流血时间。结果:两组宫颈松弛扩张情况无差异;观察组宫缩幅度明显大于对照组(P<0.05),且易于手术操作,术中出血量、术后阴道流血时间均明显小于或短于对照组(P分别为<0.01和<0.05)。结论:无痛人工流产前、后舌下含化米索前列醇可增强子宫收缩,手术易于操作,术中出血少,术后阴道流血时间短,值得临床推广应用。     

异丙酚无痛人工流产术前加用米索前列醇的临床观察

目的探讨异丙酚联合米索前列醇在人工流产中的疗效。方法将孕8~10周需终止妊娠,并要求无痛人工流产的193例孕妇随机分为观察组(97例)和对照组(96例)。前者在用异丙酚行无痛人工流产前0.5 h舌下含化米索前列醇0.4 mg;后者不用米索前列醇。观察2组术中宫颈松弛扩张情况、宫缩幅度、术中出血量。结果2组宫颈松弛情况无显著性差异;观察组宫缩幅度明显大于对照组(P<0.05);且易于手术操作,术中出血量明显少于对照组(P<0.01)。结论无痛人工流产前舌下含化米索前列醇易于手术操作,可增强子宫收缩,术中出血少。     

无痛人工流产加米索前列醇终止早孕的临床观察

目的探讨无痛人工流产前舌下含化米索前列醇终止早孕的临床疗效。方法将孕6~10周需终止妊娠并要求无痛人工流产的420例初孕妇女随机分为观察组和对照组各210例。前者在用丙泊酚及芬太尼行无痛人工流产前0.5 h舌下含化米索前列醇400μg,后者不用米索前列醇。观察2组术中宫颈扩张、子宫收缩及术中出血量。结果观察组术中宫颈扩张有效率明显高于对照组(P<0.005),有效率达91.4%;观察组子宫收缩明显大于对照组(P<0.05);术中出血量小于对照组(P<0.01)。结论无痛人工流产前舌下含化米索前列醇具有扩张宫颈、减少手术创伤、促进子宫收缩、减少出血等优点,值得进一步研究。     

米索前列醇应用于无痛人流的临床观察

目的：观察阴道放置米索前列醇在丙泊酚无痛人流中的作用.方法：将320例妊娠6-10周、自愿无痛人流者依数字随机法分为两组,各160例.两组丙泊酚用药原则同.观察组于术前1-2 h舌下含服米索前列醇400μg,对照组不使用任何促宫颈成熟的药物.观察术中宫颈扩张、麻醉药物追加情况、出血量及手术时间.结果：观察组宫颈扩张明显优于对照组（P〈0.05）,麻醉药追加例数、手术时间、阴道流血量明显小于对照组（P〈0.01）,呼吸及循环抑制两组差异无显著性（P〉0.05）.结论：术前舌下含服米索前列醇400μg,宫颈易于扩张,阴道流血量少,手术时间短,麻醉药用量少,能提高手术的安全性.     

米索前列醇对无痛人工流产的辅助作用

目的：探讨米索前列醇辅助无痛人工流产的临床效果。方法：将200例自愿人工流产早孕妇女随机分入试验组和对照组,每组100例,两组均使用笑气吸人镇痛,试验组加用米索前列醇。比较两组患者镇痛效果、宫颈松弛度、出血量及人流综合征发生率。结果：试验组镇痛与宫颈松弛效果优于对照组（Z=一2．669和一6．438,P=O．008和0．ooo）;术中出血量和术后阴道流血天数少于对照组（t=14．513和36．711,均P=0．ooo）;人流综合征发生率低于对照组（x。=12．766,P=O．ooo）。结论：米索前列醇联合笑气用于无痛人流,与单纯笑气吸入相比,镇痛和宫颈松弛效果更好,手术并发症更少,值得在临床应用。     

米索前列醇用于笑气无痛人工流产的临床观察

目的：观察米索前列醇用于笑气无痛人工流产的临床效果及护理方法。方法：200名早孕妇女随机分为A、B两组,A组将米索前列醇在笑气无病人工流产术前舌下含化;B组单独使用笑气无痛人工流产术。观察两组镇痛效果、宫颈松弛度、手术时间、术中出血量及人工流产综合征发生率、不底反应等指标。结果：米索前列醇用于笑气无痛人工流产,能有效改善宫颈松弛度,缩短手术时间,减少术中出血量,有效避免了人工流产综合征的发生,不良反应轻。结论：米索前列醇用于笑气无痛人工流产配合精心护理,简单易行、效果好、无副反应。     

无痛人工流产术中应用米索前列醇的临床分析

目的观察无痛人流术前使用米索前列醇的临床效果。方法选择我院2009年12月-2010年12月自愿终止妊娠的早孕妇女120例,随机分为观察组和对照组,观察组在术前l-2h后穹窿放置米索前列醇O．4mg,对照组术前不用米索前列醇。对比两组手术时间、术中出血量、宫颈软化扩张程度等。结果观察组宫颈扩张程度、子宫收缩度明显优于对照组（P〈O．05）;观察组术中出血量、术后出血天数及手术时间较对照组明显减少和缩短（P〈0．05）;观察组用药量明显少于对照组（P〈O．05）。结论无痛人工流产术前应用米索前列醇可缩短手术时间,减少术中出血量,可使宫颈明显松弛、子宫收缩,简便易行,值得临床推广应用。     

无痛人工流产术中配合应用米索前列醇220例临床观察

为观察米索前列醇在无痛人工流产术中的应用效果,将220例自愿要求终止妊娠者随机分为观察组和对照组各110例,观察组术前半小时舌下含服米索前列醇400ug,对照组术前不使用任何促宫颈成熟的药物,观察两组宫颈扩张情况、术中出血量、手术时间及麻醉药用量情况。观察组显效率和总有效率为84%和100%,分别高于对照组51.8%和93.7%,差异有统计学意义（p〈0.05）。观察组术中出血量和加用异丙酚发生率均低于对照组,差异均有统计学意义（p〈0.05）。无痛人工流产术前舌下含服米索前列醇,可使宫颈明显松弛,子宫收缩,且无明显药物不良反应,安全有效,简便易行,值得推广应用。     

米索前列醇舌下含服在人工流产术中的应用

目的：观察米索前列醇舌下含服在人工流产中的应用效果。方法：将人工流产对象150例随机分为3组,每组50例;A组：受术者于人工流产术前约30分钟舌下舍服米索前列醇400ug;B组：受术者于人工流产术前约1小时口服米索前列醇400ug;C组：受术者于人工流产术前约2小时阴道塞入米索前列醇400ug。观察各组用药后宫颈扩张所需时间,宫颈松弛度,术中出血量及用药后不良反应。结果：A组用药后宫颈扩张所需时间最短,A组和C组胃肠道反应明显少于B组（P〈0．01）。宫颈松弛度及术中出血量无显著差异（P〉0．05）。结论：米索前列醇舌下含服应用于人工流产术前宫颈扩张方法简单,起效快,使用方便,易被患者接受值得推广使用。     

米索前列醇用于无痛人工流产100例临床观察

目的：观察无痛人流术前使用米索前列醇的临床效果,包括宫颈软化扩张程度,疼痛程度,人工流产综合征,手术时间,术中出血量。方法：选择我院2006年2月至2009年2月自愿终止妊娠的早孕妇女100例,治疗组在无痛人工流产术前1h服米索前列醇（北京紫竹药业有限公司生产,0.2mg/片）0.6mg。对照组术前不用米索前列醇。结果：在宫颈软化扩张程度、疼痛程度,人工流产综合征,手术时间,术中出血量方面,观察组与对照组比较,两组比较差异均有显著性（P〈0.05）。结论：无痛人工流产术前应用米索前列醇可缩短手术时间,减少术中用药量及术中出血量,降低宫颈损伤发生率,对提高无痛人工流产手术安全性有一定的临床意义。     

米索前列醇在无痛钳刮术中的应用

目的探讨无痛钳刮术，米索前列醇阴道放置终止妊娠的临床观察。方法将11～14周要求无痛人工流产486例孕妇随机分为观察组（246例）和对照组（240例），观察组用丙泊酚无痛人工钳刮术前2h阴道后穹隆放置米索前列醇0．6mg，对照组不给予任何软化宫颈药物，观察两组宫颈松弛、手术时间、手术出血及人工流产综合征。结果观察组宫颈松弛、手术时间、术中出血及人工流产综合征，明显短于对照组。结论无痛钳刮术前阴道后穹隆放置米索前列醇手术易于操作，术中出血少无需住院，值得临床推广。     

米索前列醇联合异丙酚、芬太尼用于无痛人流术50例临床观察

目的：探索在无痛人流术中联合用药的理想方法。方法：将米索前列醇联合异丙酚、芬太尼用于无痛人流术与异丙酚、芬太尼用于无痛人流术相对比;观察宫颈松弛扩张情况、宫缩幅度、术中出血量。结果：两组宫颈均明显松弛扩张;宫缩幅度观察组明显大于对照组;术中出血量观察组明显小于对照组。结论：无痛人流术前口服米索前列醇0.4mg,可增强宫缩幅度,具有术中出血少、手术易于操作等优点,值得临床推广。     

笑气联合米索前列醇用于无痛人工流产效果观察

目的观察笑气联合米索前列醇用于无痛人工流产的临床效果。方法将200例孕6~10周要求终止妊娠的健康妇女随机分为2组:观察组100例用米索前列醇600μg于术前2~4 h置于阴道后穹隆,术时应用笑气;对照组未使用任何药物。观察2组术中镇痛效果、宫颈松弛程度及不良反应。结果观察组镇痛效果、术中出血量、宫颈松弛度与对照组比较均有显著性差异(P均<0.05),术中无一例发生不良反应。结论笑气联合米索前列醇应用于人工流产效果满意,并能降低人工流产并发症的发生。     

异丙酚用于无痛人工流产术1200例的临床观察

目的：探讨异丙酚用于无痛人工流产术的效果。方法：观察组将1200例早孕要求无痛人流的妇女,静脉注射2～4mg／kg异丙酚,维持剂量在n1。0．5mg／kg,手术者意识消失后进行人工流产;对照组：同期早期妊娠妇女240例,于宫颈局部2％利多卡因麻醉,行人工流产。术中观察各组的镇痛效果、宫颈松弛度、术中出血量、阴道流血时间、人流综合征发生情况。结果：观察组有效镇痛率100％,无人流综合征发生,宫颈松弛度满意;对照组有效镇痛率22．08％,有15例发生人流综合症。两组镇痛效果、宫颈松弛情况比较、发生人流综合征情况比较均有显著性差异（P〈n01）,两组术中出血量、阴道流血天数无显著性差异（（P〉0．05）。结论：异丙酚用于无痛人工流产术效果好,值得临床推广应用。     

无痛人流术在临床中的应用

目的：观察无痛人流术及宫颈阻滞人流术的安全性及效果。方法：将86例患者随机分为观察组和对照组,观察组以芬太尼、异丙酚静脉麻醉进行无痛人流,对照组为1．5％利多卡因宫颈阻滞人工流产术,比较两组术中镇痛效果、宫颈口松弛度、阴道出血量、手术时间、人工流产综合征发生情况。结果：两组阴道出血量、手术时间、无显著差异（P〉0．05）,观察组的镇痛效果明显,无痛率达100％、宫颈口松弛度、人工流产综合征发生情况与对照组比较差异性显著（p〈0．01）。结论：无痛人工流产术,镇痛效果确切,宫颈松弛效果好,不良反应小,安全性高。是目前较理想的人工流产方法。     

无痛人流术不同给药途径的疗效观察和护理

目的:探讨无痛人流术不同给药途径的疗效观察和护理方法。方法:选取行人工流产妊娠的妇女260例,按照时间先后并其分为对照组和观察组,观察组术前3小时阴道置米索前列醇200mg,对照组术前口服米索前列醇400～600mg。观察两组宫颈扩张情况、术中出血、手术时间。结果:两组宫口扩张程度、手术时间比较,差异有统计学意义(P0.05),术中出血量差异无统计学意义(P0.05)。结论:无痛人流手术前阴道放置米索前列醇使患者宫颈松弛更显效,手术时间缩短,副作用少,减少了并发症发生。通过护士细致的观察和护理,给予终止妊娠患者充分的尊重和理解,提高了护理质量,增加了患者对护士的信任度。     

米索前列醇经阴道用药在初次妊娠早期无痛人流患者中的效果

目的:研究米索前列醇经阴道用药在初次妊娠早期无痛人流患者中的效果并进行分析。方法:选取2014年4月一2016年1月在我院进行无痛人流的初产妇86例为观察对象,随机分为观察组及对照组各43例,两组均给予米索前列醇终止妊娠,对照组口服米索前列醇,观察组米索前列醇阴道用药,对比两组效果。结果:观察组流产有效率显著高于对照组(P0.05):观察组手术时间、术中出血量、产后流血量以及子宫收缩幅度均显著低于对照组(P0.05);观察组恶心、呕吐发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:初次妊娠早期无痛人流经阴道用药米索前列醇效果更佳,可有效减少不良反应,安全性较高,可作为用药首选。     

米索前列醇在人工流产中的效果观察

目的：观察米索前列醇在人工流产术中的临床效果。方法：选择2009年11月至2010年11月期间自愿到我院行人工流产术妊娠妇女100例,将以上患者随机分为观察组和对照组。对照组患者实施常规人工流产,术前不应用米索前列醇;观察组患者人工流产术痛对照组,但在术前2小时给予米索前列醇400μg口服。观察两组患者宫颈松弛度、手术时间和术中出血量。结果：两组手术时间比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组术中出血量比较,差异有统计学意义（P〈O．05）;观察组宫颈松弛度总有效率为98．0％,对照组总有效率为82．O％,两组宫颈松弛度总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：米索前列醇能够缩短人工流产手术时间、降低术中出血量,提高宫颈松弛度。临床效果显著。     

盐酸利多卡因联合米索前列醇在人工流产术中的应用

目的：观察盐酸利多卡因联合米索前列醇在人工流产术中的应用价值。方法：将262例早孕患者随机分为对照组和用药组,观察两组镇痛效果、宫颈内口松弛情况、人流综合症发生率及术后出血量。结果：用药组的镇痛效果、宫颈内口松弛情况均优于对照组,人流综合症发生率低于对照组。结论：盐酸利多卡因联合米索前列醇应用于人工流产术中镇痛效果确切,降低人流综合症发生率。     

米非司酮联合米索前列醇用于无痛人工流产术疗效观察

目的观察米非司酮联合米索前列醇用于无痛人工流产术的安全性和临床效果。方法将要求行无痛人工流产术终止早期妊娠的180例初孕患者随机分成观察组和对照组,每组90例。观察组术前2～4 h口服米非司酮50 mg,同时于阴道后穹隆放置米索前列醇400μg;对照组除不用药物外,其他方法与观察组相同。观察2组临床效果。结果观察组宫颈扩张程度、手术时间、术中出血量、人流综合征发生率以及术后疼痛发生率与对照组比较均有显著性差异。结论米非司酮联合米索前列醇用于无痛人工流产术具有术中出血少、手术易于操作、手术时间短等优点,值得临床推广应用。