康莱特联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的观察康莱特联合顺铂(PDD)治疗胸腔积液的近期疗效和毒副作用。方法48例恶性胸腔积液患者，先采用美国Arrow公司生产的一次性单腔中心静脉导管，进行胸腔穿刺置管和闭式引流胸水，再给予胸腔内注药，其中A组(n=25)康莱特加顺铂，B组(n=23)顺铂。康莱特每次注入100ml，顺铂每次注入50mg／m^2，每周注射1次，连续注射2周，一个月后观察两组的疗效及不良反应。结果康莱特加顺铂对恶性胸腔积液的有效率为80％，优于顺铂单用组。结论胸腔闭式引流后注入康莱特加顺铂，治疗恶性胸腔积液，疗效肯定，是控制恶性胸腔积液的有效方法。     

康莱特与顺铂联合治疗癌性胸腔积液疗效观察

目的　观察康莱特与顺铂联合治疗癌性胸腔积液的临床疗效。方法　治疗组 2 3例采用康莱特与顺铂联合胸腔内灌注 ;对照组 13例单用顺铂灌注。结果　治疗组对恶性胸腔积液的有效率为 83%,对照组有效率为 5 4%,P <0 0 5。结论　康莱特联合顺铂胸腔内应用是治疗癌性胸腔积液的有效方法。     

博来霉素胸腔内注射治疗肺癌癌性胸腔积液的临床疗效观察

有报道,胸腔导管引流术治疗恶性胸腔积液疗效明显优于间断抽液治疗,博来霉素胸腔内注射治疗恶性胸腔积液已屡有报道,但其疗效报告不一。影响疗效的原因,除了病例的选择标准不一外,可能与胸腔内给药的方法有密切的关联。为寻求非小细胞肺癌大量癌性胸腔积液安全有效的治疗方法,我们进行了胸腔内导管引流术后联合博来霉素胸腔内注射治疗非小细胞肺癌癌性胸腔积液的临床疗效观察,现报告如下。1材料和方法1.1病例选择入选标准:2001年1月～2005年5月住我院经病理或胸水细胞学确诊的非小细胞肺癌,经胸部X线或胸部CT及胸水B超明确诊断并发大量胸…     

经皮穿刺胸腔内置深静脉导管及胸腔内注射顺铂治疗恶性胸腔积液

本科自1999年10月—2001年12月开展经皮穿刺胸腔内置深静脉导管及胸腔内注射顺铂治疗恶性胸腔积液58例，取得了较好的临床疗效，现报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料 本组58例，男性46例，女性12例，年龄35岁～76岁，均经影像学、病理学或细胞学确诊为恶性肿瘤所致的恶性胸腔积液患者，无明显的心脏及肝肾功能障碍，Karnofsky评分50分以上，预计生存期在2个月以上。其中1例为食管中段小细胞未分化癌；5例为晚期乳腺……     

薏苡仁酯注射液治疗恶性胸腔积液35例

1997年 10月～ 1999年 5月 ,应用薏苡仁酯注射液 (康莱特注射液 ,浙江康莱特药业有限公司生产 ,以下简称康莱特 ) ,静脉滴注结合胸腔内注射治疗恶性胸腔积液 35例 ,效果较好。现报道如下。一、临床资料　本组 35例均经临床、X线、胸腔 B超、病理和 (或 )细胞学证实的由恶性肿瘤所致的胸腔积液住院病人 ,无明显心脏及肝、肾功能障碍 ,Karnofsky评分在 5 0分以上 ,预计生存期在 2个月以上。男性 2 1例 ,女性 14例 ,年龄 36～ 70岁 ,其中肺癌胸膜转移 2 8例 (腺癌 15例、小细胞未分化癌 9例、鳞癌 4例 ) ,原发性胸膜恶性间皮瘤 5例 ,乳腺癌胸…     

胸腔内应用卡铂及IL—2治疗癌性胸腔积液

癌性胸腔积液是晚期癌症患者最常见的并发症之一，如能有效控制，对于提高患者的生活质量，延长生存期具有重要的意义。我们于１９９５年８月－１９９５年１０月应用卡铂（Ｃａｒｂｏｐｌａｔｉｎ）及白细胞介素Ⅱ（ＩＬ－２）腔内注射治疗３６例恶性胸腔积液，疗效较好，...     

细管胸腔闭式引流术联合顺铂及沙培林治疗恶性胸腔积液37例临床分析

恶性胸腔积液是晚期肿瘤的常见并发症，对患者呼吸功能及心功能均有较严重影响，选择最佳治疗颇受临床重视。我科自２０００年４月至２００１年１１月，对３７例恶性胸腔积液患者行细管胸腔闭式引流术，并用DDP联合沙培林治疗，取得较满意结果，现报告如下：１材料与方法１．１临床资料全组恶性胸腔积液患者３７例，其中男性２１例，女性１６例；年龄２４～６５岁，中位年龄４１岁。原发病灶均经病理或细胞学诊断证实，其中肺癌２１例，乳腺癌１２例，食管癌２例，淋巴瘤２例；恶性胸水均经胸部X线片、胸部超声波和胸水脱落细胞学检查，评…     

康莱特腔内注射治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的:探讨康莱特(KLT)腔内注射对恶性胸腔积液治疗的价值.方法: 观察27例恶性胸腔积液患者腔内注射KLT后的疗效、不良反应及外周血免疫指标变化.结果: KLT腔内注射的有效率77.7%,不良反应为发热和胸痛,分别占11.1%与 3.7%.59.2%患者KPS评分增高.中位缓解4.6个月,中位生存期7个月.结论: KLT腔内注射对恶性胸腔积液有效,不良反应少,适用于老年体弱经、全身情况较差的恶性胸腔积液患者胸腔内局部治疗.     

康莱特联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的 观察康莱特联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效.方法 50例恶性胸腔积液患者随机分2组,康莱特联合顺铂组27例,单用顺铂23例.结果康莱特联合顺铂组有效率85.2%,单用顺铂组56.5%,主要不良反应为胃肠道反应,所有病例均可耐受.结论康莱特联合顺铂腔内注射的有效率明显高于单用顺铂组,是治疗恶性胸腔积液的有效方法.     

康莱特注射乳剂治疗恶性胸腔积液临床观察

恶性胸腔积液预示癌细胞胸膜转移 ,已属晚期 ,治疗困难 ,生存期短。目前内科治疗恶性胸腔积液的主要方法是局部给药 ,有效率一般为２５ %～７３ % ［１，２］。我们应用康莱特乳剂（ＫＬＴ）腔内注入合并全身常规化疗治疗恶性胸腔积液 ,并与单用全身常规化疗作对照 ,现将临床疗效报告如下。１临床资料１．１病例来源经病理组织学或细胞学检查证实的４４例恶性胸腔积液病人 ,ＫＬＴ组２４例 ,男１４例 ,女１０例 ,年龄３０岁～７１岁 ;对照组２０例 ,男１１例 ,女９例 ,年龄３２岁～７０岁。病人预期生存大于３个月 ,心、肝、肾无明显功能损…     

康莱特腔内注射治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的：探讨康莱特（KLT）腔内注射对恶性胸腔积液治疗的价值。方法：观察27例恶性胸腔积液患者腔内注射KLT后的疗效、不良反应及外周血免疫指标变化。结果：KLT腔内注射的有效率77．7％,不良反应为发热和胸痛,分别占11．1％与3．7％。59．2％患者KPS评分增高。中位缓解4．6个月,中位生存期7个月。结论：KLT腔内注射对恶性胸腔积液有效,不良反应少,适用于老年体弱经、全身情况较差的恶性胸腔积液患者胸腔内局部治疗。     

康莱特治疗恶性胸腔积液的临床研究

目的 研究康莱特治疗恶性胸腔积液的临床应用价值。方法 60例恶性胸腔积液的患随机分为治疗组和对照组各30例，治疗组采用康莱特胸腔灌注，对照组采用顺铂胸腔灌注。结果 治疗组的疗效、治疗前后的免疫功能、生存期及毒副反应均明显优于对照组。结论 康莱特能有效地控制恶性胸腔积液，提高免疫力，延长生存期，改善生活质量。     

榄香烯加顺铂胸腔内灌注治疗恶性胸水20例

榄香烯加顺铂胸腔内灌注治疗恶性胸水２０例贾正飞恶性胸腔积液是恶性肿瘤晚期常见并发症之一。一旦出现仅有较短的生存期，且严重影响患者生存质量。１９９５年６月～１９９６年１２月我们使用榄香烯乳加顺铂胸腔内注射治疗恶性胸水２０例，旨在探讨二者联合应用对癌性胸...     

21例鼻咽癌肺转移并恶性胸腔积液综合治疗临床观察

恶性胸腔积液是晚期鼻咽癌肺转移作者单位：广东省粤北人民医院５１２０２６韶关市常见的并发症，自１９９２年５月—１９９７年９月，我们采用短时间排净胸腔积液，注入顺铂加白细胞介素Ⅱ并辅以微波体外加热疗法，治疗恶性胸腔积液２１例，现总结如下。１资料与方法１．...     

康莱特治疗恶性胸腔积液的临床研究

目的　研究康莱特治疗恶性胸腔积液的临床应用价值。方法　 6 0例恶性胸腔积液的患者随机分为治疗组和对照组各 30例 ,治疗组采用康莱特胸腔灌注 ,对照组采用顺铂胸腔灌注。结果　治疗组的疗效、治疗前后的免疫功能、生存期及毒副反应均明显优于对照组。结论　康莱特能有效地控制恶性胸腔积液 ,提高免疫力 ,延长生存期 ,改善生活质量。     

胞必佳联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的：观察胞必佳联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效和毒副反应。方法：４７例恶性胸腔积液患者,采用一次性单腔中心静脉导管,进行胸腔穿刺置管和闭式引流术后,再给予胸腔内药物注射。治疗组２６例,胞必佳４００ｍｇ加顺铂８０～１００ｍｇ;对照组２１例,顺铂８０～１００ｍｇ。均每周注射１次,连续３周,１月后观察两组的疗效及不良反应。结果：胞必佳加顺铂组的有效率８４.６％（２２／２６）,高于单药顺铂组６６.７％（１４／２１）,两组差异有显著性（Ｐ＜０.０５）,且有生存质量改善。结论：胸腔置管闭式引流后注入胞必佳加顺铂是一种治疗恶性胸腔积液有效、安全的方法。     

白细胞介素-Ⅱ加顺铂联合胸腔注射治疗癌性胸腔积液

恶性胸腔积液是晚期肺癌、乳腺癌等常见的并发症之一。目前治疗癌性胸腔积液常用方法是浆膜腔内灌注化疗药物 ,其中用顺铂和以顺铂为主的浆膜腔内联合化疗报道最多 [1 ,2 ]。近年来随着生物治疗的广泛应用 ,生物制剂腔内注射用于治疗癌性浆膜腔积液也收到一定的疗效 [3] 。但生物制剂与化疗药物联合治疗癌性浆膜腔积液报道较少。自 1997年3月 - 2 0 0 0年 7月 ,我们采用白细胞介素 - 与顺铂联合胸腔内注射 ,治疗癌性胸腔积液 36例 ,现报告如下。1.1　临床资料　本组患者共 36例 ,男1　材料与方法收稿日期 :2 0 0 1-0 1-10作者单位 :江苏淮…     

非癌性血性胸腔积液120例临床分析

１９９０年１月至１９９９年１０月我院收治血性胸腔积液患者２０５例 ,剔除已确诊为癌性胸腔积液８５例 ,余下１２０例均为非癌性血性胸腔积液 ,现将后者报道如下。１资料与方法１．１一般资料１２０例患者中 ,男６３例 ,女５７例 ,男女之比为１．１∶１。年龄１７岁～７５岁 ,平均年龄４５．８岁。１．２年龄分布情况非癌性血性胸腔积液发病年龄≥４０岁者３４例 ,占２８．３３ % ,其中结核性１２例 ,病毒性１０例 ,气胸并发１０例 ,不明原因２例。＜４０岁者８６例 ,占７１．６７ % ,其中结核性３７例 ,病毒性１９例 ,气胸并发２５例 ,不…     

卡铂治疗恶性胸腔积液21例临床观察

目的：探讨卡铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的临床效果。方法：对我院1998年1月至2001年5月经闭式引流管，行卡铂胸腔内注射治疗的21例恶性胸腔积液作了回顾性分析。结果：卡铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的有效率达76％。结论：卡铂腔内注射治疗恶性胸腔积液可取得比较好的疗效，毒副作用小，操作方便，是基层医院可以选择的一种治疗方法。     

顺铂与康莱特联合应用治疗恶性胸腔积液43例

我院1996年8月～1998年8月共收治恶性胸腔积液患者43例,随机分为顺铂单药组及顺铂加康莱特注射乳剂联合组。现将结果报告如下。1　资料与方法1.1　临床资料本组43例,其中男性25例,女性18例,年龄25～69岁,中位年龄54.15岁。病例均经组织学和(或)细胞学确诊。其中肺癌28例,包括腺癌21例,鳞癌4例,小细胞癌3例;乳腺癌12例;恶性淋巴瘤3例,其中HD2例,NHL1例。胸腔积液均经X线片及B超证实。胸腔穿刺抽及血性积液15例,黄色积液28例。胸腔积液离心沉淀片找到癌细胞37例,6例胸水虽未找到癌细胞,但结合临床有癌病史,经其他检查排除非癌胸水。所有病…