2018年药物代谢和药物动力学国家自然科学基金资助项目简介

本文对2018年批准的药物代谢和药物动力学学科国家自然科学基金30个资助项目进行分析和分类,总结其重要研究方向,为药物代谢和药物动力学科研人员撰写和评审国家自然科学基金项目提供参考,以期为我国药物代谢和药物动力学研究提出和选出高水平项目,从而加快追赶国际先进水平。     

创新药物研究与高通量筛选

根据新药研究的资料,讨论了创新药物的特点和开发研究的规律。总结了创新药物的类型,论述了创新药物的发现,研究的关键技术问题和思路,根据实际工作内容,介绍了高通量药物筛选的概念、原理、方法和步骤,分析了高通量药物筛选技术在创新药物研究中的优势和不足,论述了高通量药物筛选技术在创新药物研究中的地位和应用前景。     

创新药物研究与高通量筛选

根据新药研究的资料,讨论了创新药物的特点和开发研究的规律,总结了创新药物的类型,论述了创新药物的发现、研究的关键技术问题和思路.根据实际工作内容,介绍了高通量药物筛选的概念、原理、方法和步骤,分析了高通量药物筛选技术在创新药物研究中的优势和不足,论述了高通量药物筛选技术在创新药物研究中的地位和应用前景.     

柠檬酸递送药物的研究进展

柠檬酸因价廉易得,具有良好的生物相容性、生物可降解性和多功能性受到了广泛关注,已经发展出了众多的柠檬酸基生物材料,并在药物递送系统取得实际进展。总结了柠檬酸在递送基因治疗药物、蛋白质治疗药物、免疫治疗药物、化学治疗药物中的研究进展,希望柠檬酸在药物递送系统得到进一步的研究发展。     

海洋药物研究中心简介

本研究中心为国家"211工程"重点学科药物化学下属的研究室,博士学位授权点。现有工作人员8名,其中教授2名,博士生导师1名,已培养博士生和硕士生28名,现在读的博士生6名,硕士生6名,博士后1名。研究中心以海洋天然产物和海洋药物的开发为主要研究方向,培养从事海洋药物研究的专门人才。先后承担了国家"八五"、"九五"、     

药物经济学与“me -too”药物研发

目的:探讨药物经济学如何应用于"me -too"药物研发过程中。方法:首先探讨"me -too"药物目前所处的境况,即对"me -too"药物研发的优势和可能付出的代价进行分析,指出药物经济学研究在"me -too"药物研发过程中应用的必要性,并阐述药物经济学在"me -too"药物研发过程中的应用阶段,应用时如何进行方法的选取及应用时可能出现的问题与对策。结果与结论:药物经济学能够促进"me -too"药物研发的合理性。     

我院开展药物咨询工作调查分析

目的 总结该院药物咨询工作情况,提高药物咨询服务质量.方法 回顾性分析该院2009年12月-2010年12月856次药物咨询资料,并进行分类整理,对咨询者身份、咨询内容及咨询药物的类别做出分析和总结.结果 药物咨询对象以患者及家属居多,占82.01%;咨询内容以药品用法用量、不良反应为主,分别占30.14%、21.61%;咨询药品类型主要以抗生素类及心脑血管类药物为主,分别占25.12%、19.39%.结论 药物咨询工作的开展为患者用药的安全性、有效性及合理性提供了有利保障,真正体现了"以患者为中心"的服务理念,是目前医疗改革的一个重要措施.     

国外抗菌药物管理项目实施经验及启示

抗菌药物管理项目（antimicrobial stewardship programs,ASP）是在医疗机构实施的综合性管理项目,用来提高抗菌药物的使用合理性,并预防和控制耐药性的产生.自20世纪90年代,欧美许多国家就已开展了ASP,并取得了成效.本文总结了国外ASP实施的一些成功经验,提出对我国抗菌药物管理的启示和建议.     

药物筛选与海洋药物开发研究

论述了药物发现和研究的基本规律。介绍了国内外药物筛选工作的现状和高通量药物筛选技术，通过分析海洋药物开发研究的现状，阐述了海洋药物开发研究与药物筛选的密切关系和海洋药物开发研究的广阔前景。     

我国药物经济学研究的现状和建议

目的:为推进我国药物经济学研究提供理论参考。方法:通过对药物经济学文献进行分析,总结出国内研究现状,探讨存在问题的原因,并提出建议。结果与结论:中国地广人多,共享信息的途径太少;药物经济学研究涉及面广,医药卫生行业的人员对经济学、社会学的知识掌握不够;"以药养医"现象的存在,药物经济学研究成果的推广难免会触及多方经济利益。建议应加强药物流行病学研究,整合研究人员知识结构;深化医药卫生体制改革,破除"以药养医"现象。     

中美政府资助罕见病与罕用药科研基金项目的比较分析

目的:探索中美政府资助罕见病与罕用药科研基金项目差异性。方法:比较分析两国罕见病和罕用药科研项目的管理规定、数量、金额、研究机构和领域五大核心内容。结果:美国出台明确科研资助的罕用药和罕见病法案;2008-2013年间,美国NIH资助37826项罕见病及罕用药科研基金项目,共计约147.3亿美元;同期,中国NSFC资助3132项此类项目,共计约12.9亿元。中美的高校为罕见病及罕用药科研项目的主要承担机构。美国罕见病及罕用药项目的研究领域相对广泛,对重点研究采取持续性资助。结论:我国的罕见病和罕用药科研项目的管理存在定义界定不明确、缺乏专项科研基金项目、管理机构和激励机制,研究经费少和研究领域窄等问题,应针对性进行改进。     

2010-2021年药事管理国家自然科学基金资助情况及特点分析

目的 总结2010-2021年药事管理学科在国家自然科学基金中的立项和资助情况，为本学科的发展和基金申请提供参考。方法 通过查询国家自然科学基金官网数据和搜集相关文献，使用Excel统计分析药事管理相关立项情况。结果 国家自然科学基金药事管理方向申请路径多，研究方向和手段正在不断拓宽，研究人员跨专业申请药事管理的趋势也愈发显著，而立项基金资助机构和区域分布较集中。结论 本文通过统计2010年至2021年国家自然科学基金中药事管理相关数据，分析近年立项项目资助情况、研究热点和申请人的基本情况。建议申请时考虑个人优势、地区特点、交叉学科、国家政策等因素，为研究人员成功申请国家自然科学基金提供参考。     

国家自科基金和社科基金中药事管理立项课题分析及启示

目的分析国家自科基金和国家社科基金中药事管理领域立项课题,为药事管理学科科研发展提供参考。方法采用内容分析法,系统检索国家自然科学基金网络信息系统和国家社会科学基金项目数据库中建库至2014年药事管理领域立项课题,采用Excel统计立项类型、学科分类、研究主题、课题负责人基本情况、所属院校、专业分布等。结果共检索得到国家自科基金药事管理立项课题49项,社科基金立项36项。药事管理立项课题最早出现于2005年和2000年,至2014年分别有26个院校和29个院校获得资助。课题负责人性别分布基本均衡,青年项目和面上（一般）项目平均年龄33岁和45岁,主要从事专业为卫生管理与政策,其次为药事管理学、法学及其他医学相关专业。药事管理学科教研人员共获得12项自科基金,8项社科基金,占总立项数的23.5%。结论药事管理领域科研人员两大基金申请在不断增长,与公共卫生及社会科学存在交叉和竞争,课题研究主题重合度较高。建议根据基金特点和自身特长有的放矢地积极申请自科或社科基金;扎实积累科研成果,适当选择研究主题,精心准备科研标书;加强领域内合作与领域间交流。     

我国药剂学基础研究的热点领域和基本思路简析

通过对国家自然科学基金委员会近10余年来在药剂学基础研究方面的资助项目的总结，分析和探讨了我国药剂学基础研究中的热点领域和基本思路，并进行回顾和反思。     

Gender-based differences in the toxicity of pharmaceuticals--the Food and Drug Administration's perspective

Women experience more adverse reactions to treatment with therapeutic drugs than men. Theories proposed to explain this include overdosing, different pharmacokinetics and pharmacodynamics, women are more likely to report adverse events than men, or women take more medications than men. Food and Drug Administration (FDA) Office of Women's Health (OWH) funds research to promote including women in clinical trials and understanding the biology of sex-related differences in the safety of FDA-regulated products. Including women in clinical trials advances the understanding of drug efficacy and safety in women by providing information on drug dosing, pharmacokinetics, and pharmacodynamics. A Baysian statistical analysis of sex differences in adverse events showed that although about the same number of adverse events were reported for men and women, those reported for women were more serious. One example of a sex difference in the toxicity of pharmaceuticals is the drug-induced cardiac arrhythmia, torsades de point. OWH funded studies in animals and humans to investigate the mechanism behind this sex difference. These studies demonstrated that shortening the QT interval increases the risk of developing torsades and that androgens protect against torsades by slowing cardiac repolarization and prolonging the QT interval. Understanding the mechanisms behind other reported sex-related differences in adverse drug effects requires additional research. The preliminary studies conducted to date suggest that this sex-related difference is likely to be a multifactorial problem requiring information from several fields of study. Ideally, individuals at risk for developing an adverse event should be identified prior to therapeutic intervention. The OWH plans to fund more studies to investigate the role of hormonal variations on drug metabolism and drug-drug interactions. Animal and in vitro model systems are needed to fully understand the mechanism of how gender influences drug toxicity.     

Highlights of drug metabolism research in China

In the past 30 years, the study of drug metabolism in China has followed a zigzag path, from the initial uprising stage to devastation, and then to regeneration. In the reviving decade of 1976-1985, studies have extended to various aspects of the field of drug metabolism and pharmacokinetics. There are rapid increases both in modern facilities and trained personnel. Therefore, it is expected that in the coming decade drug metabolism research in China will be carried out at much higher levels with more interesting results.     

药物学领域2018年国家自然科学基金面上项目结题情况分析

目的 分析2018年国家自然科学基金面上项目药物学(H30)领域结题项目,探讨该领域面上基金的研究现状,尤其是不同地区、不同类型研究机构以及各领域分支学科的研究现状,为药物学领域的科学工作者申报基金提供参考。方法 全面检索科学基金共享服务网(http://npd.nsfc.gov.cn/),获取药物学领域2018年国家自然科学基金面上项目已结题项目所有信息(包括项目名称、分支学科、申请人职称、依托单位、资助金额、项目关键词、著作数、专利数、获奖数、发表论文数、科学引文索引收录论文数、中国科学引文数据库收录论文数、培养研究生数),对不同地区已结题项目情况、不同类型科研机构及不同职称的项目负责人的结题情况及成果产出效益进行分析。结果 2018年药物学领域国家自然科学基金面上基金共有结题项目117项,结题项目获助经费总额为8 257万元。结题项目主要集中于东部地区。按依托单位的类型统计共有60项依托于综合类大学。根据项目负责人职称统计有92个项目是由获得高级职称的科研人员主持完成,并且高级职称的科研人员在主要成果的产出上具有一定优势。结题项目的研究方向主要集中于药剂学、合成药物化学等方向,其中药剂学领域结题项目33项,合成药物化学领域结题项目31项。结论 在国家自然科学基金的支持下,药物学的科学研究取得显著成果;东西部地区和不同类型科研机构的成果产出效率无明显差异;不同类型依托单位的成果产出效率无明显差异;高级职称科研人员的成果产出效率相对于中级职称科研人员具有一定优势;药物学领域的研究方向相对集中。     

Metabolic pathways and pharmacokinetics of natural medicines with low permeability

Drug metabolism plays an important role in the drug disposal process. Differences in pharmacokinetics among individuals are the basis for personalized medicine. Natural medicines, formed by long-term evolution of nature, prioritize the action of a target protein with a drug. Natural medicines are valued for structural diversity, low toxicity, low cost, and definite biological activities. Metabolic pathway and pharmacokinetic research of natural medicines is highly beneficial for clinical dose adjustment and the development of personalized medicine. This review was performed using a systematic search of all available literature. It provides an overview and discussion of metabolic pathways and the pharmacokinetics of natural medicines with low permeability. The related enzymes and factors affecting them are analyzed. The series of metabolic reactions, including phase I reactions(oxidation hydrolysis, and reduction reactions) and phase II reactions (binding reactions), catalyzed by intracellular metabolic enzymes (such as CYP450, esterase, SULT, and UGT enzymes) in tissues (such as liver and gastro-intestinal tract) or in the body fluid environment were examined. The administration route, drug dose, and delivery system had a large influence on absorption, metabolism, and pharmacokinetics. Natural medicines with low permeability had distinctive metabolisms and pharmacokinetics. The metabolic and in vivo kinetic properties were favorably modified by choosing suitable drug delivery systems, administration routes and drug doses, among other variables. This study provides valuable information for clinicians and pharmacists to guide patients safe, effective, and rational drug use. The research of metabolism and pharmacokinetics is significant in guiding personalized clinical medicine.     

The Evolving Role of Drug Metabolism in Drug Discovery and Development

Drug metabolism in pharmaceutical research has traditionally focused on the well-defined aspects of absorption, distribution, metabolism and excretion, commonly-referred to ADME properties of a compound, particularly in the areas of metabolite identification, identification of drug metabolizing enzymes (DMEs) and associated metabolic pathways, and reaction mechanisms. This traditional emphasis was in part due to the limited scope of understanding and the unavailability of in vitro and in vivo tools with which to evaluate more complex properties and processes. However, advances over the past decade in separate but related fields such as pharmacogenetics, pharmacogenomics and drug transporters, have dramatically shifted the drug metabolism paradigm. For example, knowledge of the genetics and genomics of DMEs allows us to better understand and predict enzyme regulation and its effects on exogenous (pharmacokinetics) and endogenous pathways as well as biochemical processes (pharmacology). Advances in the transporter area have provided unprecedented insights into the role of transporter proteins in absorption, distribution, metabolism and excretion of drugs and their consequences with respect to clinical drug–drug and drug–endogenous substance interactions, toxicity and interindividual variability in pharmacokinetics. It is therefore essential that individuals involved in modern pharmaceutical research embrace a fully integrated approach and understanding of drug metabolism as is currently practiced. The intent of this review is to reexamine drug metabolism with respect to the traditional as well as current practices, with particular emphasis on the critical aspects of integrating chemistry and biology in the interpretation and application of metabolism data in pharmaceutical research.