肺癌组织中CD44V6、PCNA的表达变化及意义

目的观察CD44V6、增殖细胞核抗原（PCNA）在肺癌组织中的表达变化,并探讨其意义。方法采用免疫组化法检测60例肺癌组织及20例正常肺组织中的CD44V6、PCNA。结果 CD44V6在肺癌组织中的表达显著高于正常肺组织（P〈0.05）,且与肺癌临床分期、淋巴结转移有关（P均〈0.05）。PCNA在肺癌组织中的表达显著高于正常肺组织（P〈0.05）,且与肺癌病理分级、TNM分期、淋巴结转移有关（P均〈0.05）。肺癌组织中CD44V6与PCNA的表达呈正相关（r=0.427,P〈0.05）。结论肺癌组织中CD44V6、PCNA表达升高,两者的升高是同步的,可作为判断肺癌侵袭、转移及预后的重要生物学指标。     

膀胱移行细胞癌组织中PCNA的表达变化及意义

目的观察膀胱移行细胞癌（BTCC）组织中增殖细胞核抗原（PCNA）表达，并探讨其意义。方法采用免疫组化法检测69例BTCC患者癌组织中的PCNA。结果PCNA阳性表达42例（60．87％），其表达与BTCC病理分级、临床分期及淋巴结转移呈有相关性（P均〈0．05）。结论BTCC中PCNA表达升高。PCNA阳性表达率可作为判断病情及评估预后的参考指标。     

卵巢癌组织中HMGB1的表达变化及意义

目的观察卵巢癌组织中HMGB1的表达变化,并探讨其临床意义。方法采用免疫组化法检测56例卵巢癌和20例卵巢良性肿瘤组织中的HMGB1。结果 HMGB1蛋白在卵巢良性肿瘤及卵巢癌组织中均有表达,主要表达于细胞质。卵巢良性肿瘤组织中HMGB1的平均灰度值为165.8±7.8,明显高于卵巢癌组织的143.2±10.5,P〈0.05。卵巢癌组织中HMGB1蛋白表达与组织学来源和分化程度无关（P均〉0.05）,与临床分期、淋巴结转移和腹腔转移有关（P均〈0.05）。结论 卵巢癌组织中HMGB1表达增强。其与卵巢癌的浸润转移有关。     

E-钙黏蛋白和Ki-67在非特殊型乳腺浸润性导管癌中的表达及意义

目的探讨E-钙黏蛋白和增殖指数抗原Ki-67在非特殊型乳腺浸润性导管癌发生、发展中的作用。方法采用免疫组化法检测E-钙黏蛋白和Ki-67在100份非特殊型乳腺浸润性导管癌组织（乳腺癌组）及20份乳腺纤维腺瘤组织（纤维腺瘤组）中的表达,并分析两者与非特殊型乳腺浸润性导管癌临床病理特征的关系。结果乳腺癌组E-钙黏蛋白的阳性率（67%）明显低于纤维腺瘤组（100%）,Ki-67的阳性率（59%）高于纤维腺瘤组（25%）,P均〈0.05;E-钙黏蛋白和Ki-67表达与非特殊型乳腺浸润性导管癌淋巴结转移、TNM分期、组织学分级密切相关,与患者年龄、肿瘤直径无明显相关性。结论 E-钙黏蛋白表达降低、Ki-67表达升高与非特殊型乳腺浸润性导管癌的发生、发展密切相关,检测两者有助于判断非特殊型乳腺浸润性导管癌的恶性程度及预后。     

组织芯片技术研究食管胃黏膜病变中Ki-67的表达及其与细胞增殖和凋亡的关系

背景：近20年来食管和食管胃连接处（EGJ）腺癌发生率呈上升趋势,Barrett食管（BE）被认为是其发生的重要危险因素。目的：应用组织芯片技术研究Ki-67在各类食管胃黏膜病变中的表达及其与细胞增殖和凋亡的关系。方法：制作140例各类食管胃黏膜组织的组织芯片,结合免疫组化方法检测Ki-67和增殖细胞核抗原（PCNA）表达。以原位末端标记技术（TUNEL法）检测BE、食管腺癌和贲门癌的细胞凋亡情况。结果：BE、食管腺癌和贲门癌组Ki-67阳性率分别为40.9%、69.6%和61.9%,均显著高于正常贲门组织（0.0%,P〈0.01）和贲门肠化生（IM）组（11.5%,P〈0.05）。BE、贲门IM、胃窦IM、食管腺癌和贲门癌组PCNA阳性率均显著高于正常贲门组织（45.5%、42.3%、39.3%、52.2%和42.9%对10.0%,P〈0.05）。BE、食管腺癌和贲门癌中Ki-67表达弱阳性和阳性者细胞凋亡指数均较表达阴性者显著降低（P〈0.05）,而PCNA仅表达阳性者凋亡指数较表达阴性者显著降低（P〈0.05）。结论：BE和EGJ处肿瘤的发生与Ki-67表达异常有关,Ki-67较PCNA更能反映EGJ处细胞凋亡状态。     

PCNA、VEGF、E-cad在乳腺浸润性导管癌组织中的表达及意义

目的探讨增殖细胞核抗原（PCNA）、血管内皮生长因子（VEGF）和上皮性钙黏素（E-cad）在乳腺浸润性导管癌（IDC）发生、发展中的作用。方法采用免疫组化法检测80份IDC组织（观察组）及20份乳腺纤维腺瘤组织（对照组）中PCNA、VEGF和E-cad的表达,并分析其与IDC临床病理特征的关系。结果观察组PCNA、VEGF阳性率均明显高于对照组（P均〈0.05）;E-cad阳性明显低于对照组,P〈0.01。PCNA、VEGF表达与IDC腋窝淋巴结转移、病理组织学分级呈明显正相关（P〈0.05）;E-cad表达与IDC腋窝淋巴结转移、病理组织学分级呈明显负相关（P〈0.05）。观察组PCNA表达与VEGF表达呈显著正相关（P〈0.05）、与E-cad表达呈显著负相关（P〈0.05）。结论 PCNA、VEGF高表达,E-cad表达下调可能在乳腺浸润性导管癌的发生、发展过程中起重要作用;PCNA、VEGF和E-cad联合检测有助于正确评估乳腺浸润性导管癌的恶性程度和转移潜能。     

宫颈鳞状细胞癌组织中PTEN、PCNA的表达及意义

目的检测酪氨酸磷酸酶蛋白（PTEN）、增殖细胞核抗原（PCNA）的表达并探讨其意义。方法采用免疫组化S-P法检测70例宫颈鳞状细胞癌组织中PTEN、PENA表达水平，并以11例正常宫颈组织为对照。结果与正常宫颈组织相比，宫颈鳞状细胞癌PTEN的阳性表达率明显降低，而PCNA阳性表达率明显增高（P均〈0.05）。PTEN的表达与PCNA的表达呈负相关（r=-0.574，P〈0.01）。PTEN、PCNA阳性表达率与宫颈鳞癌组织学分级、临床分期和淋巴结转移有相关性（P均〈0.05）。结论PCNA的异常高表达与PTEN的异常低表达参与了宫颈癌的发生、发展过程。联合检测PTEN、PCNA蛋白对宫颈鳞癌临床诊断、确定治疗方案及预后评估有一定意义。     

乳腺癌组织中Ki-67、ER表达变化及其与蒽环类化疗药物敏感性的关系

目的观察乳腺癌组织中核增殖相关抗原（Ki-67）及激素受体（ER）的表达变化,探讨其与蒽环类化疗药物敏感性的关系。方法采用免疫组化法检测97例乳腺癌组织中的Ki-67、ER;其中70例术后予含蒽环类药物化疗,根据无病生存期（DFS）、总生存期（OS）长短评价化疗敏感性。结果乳腺癌组织中Ki-67、ER阳性率分别是70．10％、65．98％,且二者表达呈负相关（r=-0．366,P〈0．01）;Ki-67表达仅与临床分期有关,ER表达与临床分期及淋巴结转移有关,P均〈0．05;术后化疗Ki-67阳性ER阴性者的DES、OS均较Ki-67、ER均阳性（阴性）、Ki-67阴性ER阳性者明显延长（P均〈0．05）。结论乳腺癌组织中的Ki-67、ER异常表达,并与蒽环类化疗药物敏感性相关。     

卵巢上皮性癌组织中EGFR、STAT3 mRNA的表达及意义

目的观察卵巢上皮性癌（卵巢癌）组织中表皮生长因子受体（EGFR）与信号转导和转录激活因子3（STAT3）mRNA的表达,并探讨其意义。方法用RT-PCR技术检测13例正常卵巢、11例卵巢良性肿瘤及43例卵巢癌组织中的EGFR mRNA和STAT3 mRNA。结果卵巢上皮性癌组织中EGFR、STAT3 mRNA阳性表达率显著高于正常卵巢及卵巢良性肿瘤组织（P均〈0.05）。卵巢上皮性癌组织中EGFR、STAT3 mRNA表达均与卵巢癌病理分期有关,与患者年龄、肿瘤分化程度、组织学类型及有无淋巴结转移等临床病理参数无关（P均〉0.05）;卵巢癌组织中EGFR和STAT3 mRNA表达有显著相关性（r=0.42,P〈0.01）。结论卵巢癌组织中EGFR、STAT3表达上调。二者在卵巢癌的发生发展中起重要作用。     

前列腺癌组织中MT、PCNA的表达及意义

采用免疫组化方法检测66例前列腺癌组织中的金属硫蛋白（MT）和增殖细胞核抗原（PCNA）。结果显示,前列腺癌组织中MT与PCNA阳性表达率分别为59.1%（32/66）和75.8%（50/66）;二者在前列腺癌组织中的表达水平随Gleason评分和临床分期的增高而增加（P〈0.05）,MT和PCNA的表达呈正相关（r=0.369,P〈0.05）。认为MT和PCNA的表达与前列腺癌的发生、发展及预后密切相关。     

乳腺癌组织中FOXO3a、β-Catenin、PCNA的表达及临床意义

目的探讨叉头转录因子（FOX03a）、β-连环素（β-Catenin）、增殖细胞核抗原（PCNA）在乳腺癌发生、发展中的作用。方法选择我院手术切除的乳腺癌组织标本68份（肿瘤组）和乳腺纤维腺瘤组织标本20份（腺瘤组）,采用免疫组化Envision两步法检测两组FOXO3a、β-Catenin、PCNA蛋白表达;采用Spearman等级相关分析法分析三指标间及与乳腺癌临床病理参数的相关性。结果肿瘤组、腺瘤组FOXO3a阳性表达率分别为60％、90％,β-Catenin异常表达率分别为65％、25％,PCNA阳性表达率分别为69％、35％,两两比较P均〈0．05;FOXO3a阳性表达与乳腺癌临床分期、雌激素受体、腋窝淋巴结转移、预后相关,β-Catenin异常表达与乳腺癌组织学分级、腋窝淋巴结转移、临床分期相关,PCNA阳性表达与乳腺癌腋窝淋巴结转移、临床分期相关;乳腺癌组织中FOXO3a阳性表达与β-Catenin异常表达、PCNA阳性表达均呈负相关,β-Catenin异常表达与PCNA阳性表达呈正相关。结论FOX03a低表达、β-Catenin异常表达、PCNA高表达与乳腺癌的发生、发展相关。     

Ki-67抗原表达与食管鳞癌临床病理特征及其预后的关系

为探讨食管鳞癌患者癌组织中增殖细胞核相关抗原Ki-67表达的临床意义，采用免疫组织化学S－P法检测了62例食管鳞癌患者癌组织标本中Ki-67的表达水平。结果证实，Ki-67表达与性别，年龄，淋巴结转移，远处转移无相关性（P＞0．05）。与肿瘤长径，食管壁浸润程度、pTMN分期及肿瘤分化程度呈正相关关系（P＜0．01）。高表达组患者术后3年生存率低于低表达组，但无统计学差异。认为Ki-67抗原表达与反映食管鳞癌恶性程度的临床病理参数呈正相关关系，但对预后无评价意义。     

乳腺浸润性导管癌组织中BRCA1、Ki-67的表达变化及意义

目的观察乳腺浸润性导管癌（IDC）组织中乳腺癌易感基因1（BRCA1）、肿瘤增殖相关基因（Ki-67）的表达变化,并探讨其意义。方法采用免疫组化SP法检测46例IDC组织中的BRCA1、Ki-67蛋白。结果IDC组织中BRCA1蛋白阳性19例（41．3％）,Ki-67蛋白阳性34例（74．9％）;BRCA1、Ki-67蛋白表达与IDC淋巴结转移和TNM分期有关（P均〈0．05）;相关分析显示,IDC组织中BRCA1、Ki-67蛋白表达呈负相关（r=-0．27,P〈0．01）。结论IDC组织中BRCA1低表达、Ki-67高表达,二者在IDC的发生发展中发挥重要作用。     

乳腺癌组织中EGFR、Ki-67、MMP-9的表达变化及临床意义

目的观察乳腺癌组织中EGFR、Ki-67和MMP-9蛋白的表达变化,并探讨其临床意义。方法采用免疫组化SP法检测62例乳腺癌组织中的EGFR、Ki-67和MMP-9。结果乳腺癌组织中EGFR、Ki-67和MMP-9阳性表达率分别为41.9%、48.4%和64.5%。EGFR、Ki-67表达与乳腺癌临床分期、肿瘤大小、淋巴结转移数目和5 a生存率有关（P均〈0.05）,与患者的年龄无关（P〈0.05）;MMP-9表达与乳腺癌临床分期、淋巴结转移数目和5 a生存率有关（P〈0.01）,与患者的年龄、肿瘤大小无关（P均〈0.05）。结论乳腺癌组织中EGFR、Ki-67、MMP-9均有表达。三者可以作为判断乳腺癌预后判断及指导临床治疗的参考指标。     

p27和增殖细胞核抗原及增殖相关核抗原在滑膜肉瘤中的表达及临床意义

目的 观察p27、增殖细胞核抗原(PCNA)、增殖相关核抗原(ki-67)在滑膜肉瘤中的表达,探讨三者的相互关系及对预后的影响.方法 10例正常滑膜和36例滑膜肉瘤石蜡切片标本,采用免疫组化(SP)方法,观察、p27,PCNA、ki-67在正常滑膜和滑膜肉瘤中的表达;通过对比分析,比较p27、PCNA、ki-67在滑膜肉瘤表达中的相关性;根据滑膜肉瘤镜下组织学分级、组织学分型和临床分期,分析p27、PCNA、ki-67表达与预后的关系.结果 ①正常滑膜组织中p27呈高表达[100%(10/10)],PCNA和ki-67无表达(0、0);滑膜肉瘤中p27[11.1%(4/36)]呈低表达,PCNA[86.1%(31/36)]和ki-67[69.4%(25/36)]呈高表达;p27、PCNA、ki-67在正常滑膜和滑膜肉瘤之间的表达比较差异有统计学意义(χ2值分别为25.16、22.63、12.54,P＜0.05).②p27表达与滑膜肉瘤的组织学分级、预后有关(χ2值分别为9.19、5.98,P＜0.05),与组织学类型、临床分期无关(χ2值分别为0.77、0.29,P＞0.05);PCNA和ki-67的表达与滑膜肉瘤的临床分期、组织学分级、预后有关(χ2值分别为7.40、8.12,7.17、9.18,13.03、10.66,P＜0.05),与组织学类型无关(χ2值分别为0.64、0.36,P＞0.05).③p27与PCNA表达呈负相关(r=-0.63,P＜0.05),p27与ki-67表达呈负相关(r=-0.53,P＜0.05),PCNA与ki-67的表达呈正相关(r=0.63,P＞0.05).结论 p27在滑膜肉瘤组织中表达缺失,PCNA和ki-67在滑膜肉瘤中呈高表达,滑膜肉瘤细胞增殖过程中p27与PCNA、ki-67互相调节共同发挥作用,联合检测p27和PCNA、ki-67表达对判断滑膜肉瘤患者的预后更有价值.     

CerbB-2、P53及PCNA在乳腺癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨CerbB-2、P53、增殖细胞核抗原（PCNA）在乳腺癌组织中的表达及其与乳腺癌患者肿瘤大小、淋巴结转移、雌孕激素受体的关系。方法采用免疫组化SP法检测75例乳腺癌组织中CerbB-2、P53、PCNA的表达,并分析其与肿瘤大小、淋巴结转移、雌孕激素受体等的关系。结果 CerbB-2、P53、PCNA在乳腺癌组织中阳性表达率分别为58.67%、56%、81.33%;有淋巴结转移者上述指标阳性率更高,雌孕激素受体阴性者CerbB-2阳性率更高,肿瘤体积较大（直径〉2 cm）者PCNA阳性率更高（P均〈0.05）。结论 CerbB-2、P53、PCNA过表达的乳腺癌患者淋巴结转移率更高、侵袭性更强、雌孕激素受体表达率更低,其检测对提示预后和制定治疗方案有重要临床意义。     

大肠癌组织中Cyelin E、p27kipl和Ki-67的表达及意义

目的采用免疫组化PowerVision两步法检测137例大肠癌及其邻近正常黏膜组织中细胞周期素E（Cyclin E）、抑制因子p27kipl和核抗原-67（Ki-67）。结果：大肠癌组织中Cyclin E表达水平显著高于邻近正常黏膜组织，并与原发肿瘤浸润深度、区域淋巴结转移及TNM分期显著正相关（r分别为0．213、0．367、0．348，P均〈0．05）。大肠癌组织中p27kipl表达水平显著低于邻近正常黏膜组织，并与原发肿瘤浸润深度、区域淋巴结转移及TNM分期显著负相关（r分别为-0．345、-0.269、-0.348，P均〈0.01）。大肠癌组织中Ki-67表达水平显著高于邻近正常黏膜组织，并与区域淋巴结转移及TNM分期呈显著的正相关（r分别为0．218、0．172，P〈0．05）。大肠癌组织中Cyclin E与p27kipl表达水平显著负相关（r=-0．235，P〈0．01）；CycHn E和Ki-67表达水平显著正相关（r=0．243，P〈0．01）；大肠癌组织中p27kipl与Ki-67表达水平呈显著负相关（r=-0．172，P〈0．01）。认为Cyclin E和p27kipl是大肠癌发生及侵袭转移的正、负性因子，联合检测Cyclin E、p27kipl和Ki-67有助于判断大肠癌的生物学行为及预后判断。     

卵巢上皮性肿瘤组织中泛素与Cyclin B1的表达及意义

采用免疫组化SP法检测20例正常卵巢组织、20例上皮性良性卵巢肿瘤组织及50例上皮性卵巢癌组织中的泛素和细胞周期蛋白B1（Cyclin B1）,分别与上皮性卵巢癌的组织学类型、病理分级、临床分期及淋巴结转移的关系。结果显示,泛素在上皮性卵巢癌、正常卵巢组织和良性卵巢肿瘤中的阳性表达率分别为34%（17/50）、5%（1/20）、10%（2/20）,Cyclin B1的阳性表达率分别为42%（21/50）、5%（1/20）、15%（3/20）,两者在卵巢癌中的阳性表达率均显著高于正常卵巢组织和良性卵巢肿瘤（P均〈0.05）;泛素和Cyclin B1在上皮性卵巢癌中的阳性表达率随细胞分化程度的降低、临床分期增加而增高（P均〈0.05）,伴区域淋巴结转移者,其表达增高（P〈0.05）;泛素和Cyclin B1在上皮性卵巢癌中的表达呈正相关（r=0.301,P〈0.05）。认为泛素、Cyclin B1与上皮性卵巢癌的发生发展密切相关,有可能成为评估上皮性卵巢癌恶性程度及判定预后的重要指标。     

乳腺浸润性导管癌组织中Ki-67、CK34βE12的表达变化及意义

目的观察乳腺浸润性导管癌（IDC）组织中Ki-67、细胞角蛋白34βE12（CK34βE12）的表达变化,并探讨其意义。方法采用免疫组化SP法检测153例IDC组织（观察组）及30例乳腺纤维腺瘤组织（对照组）中的Ki-67、CK34βE12。结果观察组Ki-67、CK34βE12阳性率为68．0％（104／153）、41．2％（63／153）,对照组分别为0、73．3％（22／30）,两组比较,P均〈0．05。Ki-67表达与IDC的组织分级、pTNM分期、C-erbB-2、ER、PR有关（P均〈0．05）,CK34βE12表达与IDC淋巴结转移、组织学分级、pTNM分期、C—erbB-2、ER、PR有关（P均〈0．05）;IDC组织中Ki-67、CK34βE12表达呈负相关（r=-0．223,P〈0．01）。结论IDC组织中Ki-67高表达、CK34βE12低表达,二者可能在IDC的发生发展过程中发挥重要作用。     

喉鳞癌组织中PTEN和PCNA蛋白的表达及意义

采用免疫组化SP法检测50例喉鳞癌(LSCC)和20例声带息肉中张力同源蛋白10缺失的磷酸酶(PTEN)、增殖细胞核抗原(PCNA)的表达.结果显示PTEN、PCNA在声带息肉与喉鳞癌中的阳性表达率分别为75.0%、41.9%和15.0%、80.0%,阳性表达率组间比较P均<0.05.IWl"EN表达与喉鳞癌病理分级、临床分期有关(P均<0.05),与淋巴结转移无关.PCNA表达与喉鳞癌病理分级、临床分期、淋巴结转移均有关(P均<0.05).认为PTEN和PCNA蛋白的表达异常与喉鳞癌发生发展有关;PCNA可作为判断喉鳞癌恶性程度的辅助指标.