奥沙拉嗪合成工艺的改进

目的:探讨合成奥沙拉嗪的新方法。方法:以水杨酸为原料,以文献报道方法为基础,在超声波作用下合成药物奥沙拉嗪。结果:通过与文献报道路线的对比,可知在超声波作用下合成此药物反应时间由原先的8·0h缩短到4·5h、产率由26·3%提高到31·2%。结论:此法适用于合成药物奥沙拉嗪。     

奥沙拉秦的合成

奥沙拉秦的合成ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＯＬＳＡＬＡＺＩＮＥ颜廷仁＊武引文李银贵王汝兴满道谦耿慧琳（河北医科大学药学院，石家庄０５００１７）ＹＡＮＴｉｎｇ－Ｒｅｎ＊，ＷＵＹｉｎ－Ｗｅｎ，ＬＩＹｉｎ－Ｇｕｉ，ＷＡＮＧＲｕ－Ｘｉｎｇ，ＭＡＮＤａｏ－Ｑｉａｎ，...     

奥沙拉秦钠胶囊溶出度测定

对奥沙拉秦钠胶囊进行了溶出度研究 :采用转篮法 ,以 p H6.8磷酸盐缓冲液为溶剂 ,回收率为1 0 1 .8% ,RSD =0 .98% ,并与进口胶囊进行了对比 ,30 min内累积溶出百分率均大于 80 %     

5．硝基水杨酸的制备

5-硝基水杨酸(1)是抗溃疡性结肠炎药物美沙拉秦(mesalazine)的原料,也可用于制备偶氮染料和有机合成.     

奥沙拉嗪的合成改进

目的降低奥沙拉嗪原料的合成成本,提高产品质量。方法改变反应条件,优化工艺路线。结果提高了产品的收率和质量。结论通过实验,该工艺改进条件稳定、可行。     

奥沙拉秦对溃疡性结肠炎患者血清TNF-α、IL-17的影响

目的 探讨奥沙拉秦对溃疡性结肠炎(UC)患者血清TNF-α、IL-17含量的影响.方法 选择24例UC患者为治疗组,给予奥沙拉秦胶囊口服治疗,同时选择30例健康体检者为对照组.两组均采用ELlSA法测定血清TNF-α、IL-17的水平.结果 UC治疗组在治疗前血清TNF-α、IL-17与对照组比较有明显升高,差异有统计...     

国产奥沙拉秦钠胶囊治疗溃疡性结肠炎149例

目的 验斑点国产奥沙拉秦钠胶囊治疗轻、中度溃疡性结肠炎（活动期）的治疗效果，比较国产奥沙拉秦钠胶囊与水杨酸柳氮磺胺吡啶（SASP）对轻、中度溃疡性结肠炎（活动期）的疗效和不良反应。方法 采用多中心随机双盲对照验证107例轻、中度溃疡性结肠炎（活动期）的疗效和不良反应。同时，治疗42例作为开放组，疗程为8周。结果 国产奥沙拉秦钠胶囊的总有效率达84.6%，双盲组中，其临床完全缓解率、内镜完全缓解率和组织学完全缓解率在治疗8周后均比治疗前明显改善，分别各自达75.00%，34.62%，55.77%，其疗效与开放组和对照组SASP均类同。国产奥沙拉秦钠胶囊不良反应主要为腹泻。结论 国产奥沙拉秦钠胶囊治疗活动期轻、中度溃疡性结肠炎有效，其结果与SASP相当，主要不良反应为腹泻，宜与控制腹泻药物合用。     

国产奥沙拉秦钠胶羹治疗溃疡性结肠炎149例

目的 验证国产奥沙拉秦钠胶囊治疗轻、中度溃疡性结肠炎（活动期）的治疗效果,比较国产奥沙拉秦钠胶囊与水杨酸柳氨磺胺吡啶（ＳＡＳＰ）对轻、中度溃疡性结肠炎（活动期）的疗效和不良反应。方法 采用多中心随机双盲对照验证１０７例轻、中度溃疡性结肠炎（活动期）的疗效和不良反应,同时,治疗４２例作为开放组,疗程为８周。结果 国产奥沙拉秦钠胶囊的总有效率达 ８４．６％,双盲组中,其临床完全缓解率、内镜完全缓解率和组织学完全缓解率在治疗８周后均比治疗前明显改善,分别各自达７５．００％,３４．６２％,５５．７７其疗效与开放组和对照组ＳＡＳＰ均类同。国产奥沙拉秦钠胶囊不良反应主要为腹泻。结论 国产奥沙拉秦钠胶囊治疗活动期轻、中度溃疡性结肠炎有效,其结果与ＳＡＳＰ相当,主要不良反应为腹泻,宜与控制腹泻药物合用。