丹参川芎嗪治疗急性脑梗死的临床观察

我科用丹参川芎嗪注射液于2005年7月到2007年6月治疗急性脑梗死患者108例,并用复方丹参注射液进行对比研究.现报告如下:资料与方法1.1 一般资料△选择216例发病在1周内的急性脑梗死(ACI)患者,均符合全国第四届脑血管病会议修订的ACI 诊断标准[1],随机分为两组:丹参川芎嗪治疗组(下称治疗组)108例,年龄38～82岁(60±5.32),伴有糖尿病23例,高血压病42例,     

丹参注射液与川芎嗪治疗慢性肺心病急性发作对比观察

为了观察丹参注射液和川芎嗪在慢性肺心病急性期的治疗作用,自1997年以来,我院在常规治疗基础上加用丹参注射液 和川芎嗪治疗慢性肺心病急性发作61例,并设对照组30例进行比较,疗效满意,现报道如下。1 资料与方法1.1 病例选择 91例患者均为慢性肺心病急性发作的住院病人,按入院顺序随机分为3组:丹参注射液治疗组(丹参组)26例,川芎嗪治疗组(川芎嗪组)35例,对照组30例;其中男50例,女41例,平均年龄65.6岁(43～81岁)病程5～24年;均由慢性     

盐酸纳洛酮注射液治疗突发性耳聋疗效观察

目的 探讨盐酸纳洛酮注射液治疗突发性耳聋的疗效。方法 选取消24例（25耳）患者用纳洛酮静脉滴注治疗（3d为1疗程。可重复使用），对照组选取21例（23耳）患者用扩血管药物治疗。结果 纳洛酮治疗组有效率为88%。其中治愈率为68%。而扩血管药物治疗有效率与治愈率依次为61%及21%。结论 纳洛酮注射液治疗突发性耳聋，方法简单，安全有效。值得临床推广。     

依达拉奉联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的探讨依达拉奉联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效及安全性。方法选择2010年3月-2011年3月在我院治疗的急性脑梗死患者76例,随机分为治疗组和对照组各38例,对照组用常规方法治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用依达拉奉与丹参川芎嗪注射液。结果治疗组总有效率84．21％,对照组总有效率63．16％,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后两组患者神经功能缺损评分差异有统计学意义（P〈0．05）。结论依达拉奉联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死效果显著,且安全、有效。     

丹参川芎嗪注射液治疗高血压肾病疗效观察

目的:观察丹参川芎嗪注射液治疗高血压肾病的治疗作用.方法 将96例患者分为两组.对照组32例,使用黄葵胶囊;治疗纽64例,在对照纽的基础上加用丹参川芎嗪注射液.结果 治疗组总有效率98.72％,对照组总有效率79.49％,2组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 丹参川芎嗪注射液治疗高血压肾病的治疗方面具有确切疗效.     

丹参川芎嗪辅助治疗慢性肺源性心脏病疗效观察

目的观察丹参川芎嗪注射液辅助治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效。方法将治疗的慢性肺源性心脏病急性加重期患者84例,随机分为丹参川芎嗪组42例。对照组42例。对照组给予常规治疗,抗感染、止咳化痰、平喘、纠正电解质紊乱、吸氧;丹参川芎嗪组则采用在常规治疗基础上,加用丹参川芎嗪注射液静脉点20ml/d,两组均以2周为一疗程,1个疗程后评定疗效。结果丹参川芎嗪组疗效优于对照组,两组总有效率比较有统计学意义(p<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液对慢性肺源性心脏病急性加重期有效,无明显不良反应。     

血栓通联合低分子右旋糖酐治疗突发性耳聋的疗效观察

目的 观察血栓通联合低分子右旋糖酐治疗突发性耳聋的临床疗效.方法 将96例突发性耳聋患者随机分成两组,血栓通组48例(55耳)和对照组48例(56耳).血栓通组使用血栓通粉针联合低分子右旋糖酐治疗,对照组采用复方丹参注射液治疗,10 d为一个疗程.结果 血栓通组总有效率81.82％,对照组总有效率62.50％,两组有效率差异有统计学意义(P=0.023).结论 血栓通联合低分子右旋糖酐治疗突发性耳聋是一种较有效的治疗方法.     

血塞通、丹参注射液治疗突发性耳聋的临床分析

突发性耳聋是指突然发生,原因不明的一种感音性耳聋,病情发展迅速,耳聋可在数分钟、数小时内发生,是耳鼻喉科的常见急症之一。因其发病机理说法不一,所以治疗方法及用药各不相同。我们从1996年—2002年期间应用血塞通、丹参注射液静脉点滴,治疗了46例突发性耳聋的患者,取得了较好的疗效,现总结如下:1 临床资料 我们从1996年—2002年接诊治疗突发性耳聋患者共计46人(51耳),其中男性40人(43耳),女性6人(8耳)。年龄18～69岁。2～7d内就诊者44人,1人30d后就诊,1人2个     

老药新用治突发性耳聋

藻酸双酯钠(PSS)35例(40耳)突发性耳聋患者,应用P SS注射液2～3毫克/公斤体重,加入10%葡萄糖注射液500毫升中静脉滴注,30滴/秒,每日1次,疗程为3周,总有效率为75%。脑活素62例突发性耳聋患者,应用脑活素10毫升加入5%葡萄糖盐水注射液250毫升或500毫升中静脉滴注,90～120滴/秒,每日1次,10天为1个疗程,总有效率为95%。蝮蛇抗栓酶40例(44耳)突发性耳聋患者,在皮试阴性后用0郾75单位加入生理盐水注射液500毫升中,静脉滴注,每日1次,10天为1个疗程,最长者使用3个疗程,总有效率为81郾8%。川芎嗪34例(36耳)突发性耳聋患者,应用盐酸川芎嗪注射液400…     

丹参川芎嗪注射液联合天麻素注射液治疗椎基底动脉供血不足82例

目的:观察丹参川芎嗪注射液治疗椎基底动脉供血不足的疗效。方法:将住院患者82例随机分成两组,治疗组41例,使用丹参川芎嗪注射液联合天麻素注射液治疗;对照组41例,使用丹参川芎嗪注射液治疗。两组均连续治疗14 d,观察疗效并使用EMS-9经颅多普勒(TCD)测定左右椎动脉(VA)、基底动脉(BA)平均血流速度(Vm)。结果:治疗组有效率为78.0%,能显著改善椎—基底动脉的血液循环,与对照组差异有显著性(P<0.05)。结论:丹参川芎嗪联合天麻素注射液能显著改善椎基底动脉的血液循环,减轻患者临床症状。     

急性脑梗死治疗中前列地尔与丹参川芎嗪注射液的应用效果研究

目的:研究急性脑梗死治疗中前列地尔与丹参川芎嗪注射液的应用效果。方法:将120例患者随机分成三组,每组40例,均给予患者抗血小板集聚、抑制动脉硬化、控制血压、血糖等常规治疗,在此基础上A组应用丹参川芎嗪注射液治疗,B组应用前列地尔进行治疗,C组应用前列地尔联合丹参川芎嗪注射液进行治疗。结果:C组的治疗有效率显著高于A组和B组;治疗10天后,三组患者的神经功能缺损评分均有所下降,但是C组的神经功能缺损评分下降水平显著低于A组和B组。结论:前列地尔联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死,效果显著,且安全性高,值得在临床上进行广泛的推行和应用。     

前列地尔脂微球载体制剂治疗30例突发性耳聋疗效观察

目的探讨前列地尔微球载体制剂（商品名：凯时）治疗突发性耳聋（突聋）的临床疗效。方法收集本院2006年6月份以来诊治的60例突聋患者的资料，其中用凯时治疗的有30例，未使用凯时治疗的有30例，在保持2组均衡可比的基础上，对其治疗效果进行统计学分析比较。结果凯时治疗组有效率86、7％，治愈率43、3％，对照组有效率63．3％，治愈率23．3％，前者疗效高于后者（x^2=4、356，P=0.037〈0.05）。结论凯时是治疗突聋的有效药物，治疗中无明显副作用。     

血栓通粉针与丹参川芎嗪注射液联合治疗脑梗死80例临床观察

目的观察血栓通粉针与丹参川芎嗪注射液联合治疗脑梗死的疗效。方法80例脑梗死患者,随机分为两组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用血栓通粉针与丹参川芎嗪注射液联合治疗。结果治疗组基本治愈率25．6％,总有效率94．4％;对照组基本治愈率11．7％,总有效率67．3％,两组比较有显著性差异。结论血栓通粉针与丹参川芎嗪注射液联合治疗脑梗死疗效显著,无明显不良反应。     

尿毒清颗粒联合丹参川芎嗪治疗糖尿病肾病临床疗效观察

目的观察尿毒清颗粒联合丹参川芎嗪注射液治疗糖尿病肾病治疗效果。方法将64例糖尿病肾病患者随机分成2组,治疗组(32例)采用尿毒清颗粒+丹参川芎嗪注射液治疗,对照组(32例)用常规治疗,观察治疗前后尿蛋白,血肌酐的变化情况。结果治疗组尿蛋白减少疗效明显优于对照组,具有显著性统计学意义(P<0.05)。结论尿毒清颗粒联合丹参川芎嗪治疗可更好地减少糖尿病肾病蛋白尿,延缓肾衰竭的进展。     

脑心通结合丹参川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛98例分析

目的:研究分析临床98例脑心通和丹参川芎嗪注射液合用治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:选取2014-06至2015-06期间来我院进行治疗的冠心病心绞痛患者196例,随机分为两组,实验组治疗选用脑心通和丹参川芎嗪两种药物合用,对照组单纯使用脑心通进行治疗,分析对比临床效果。结果:一段时间后,实验组患者的心绞痛发作次数明显少于对照组,实验组心率也较对照组有明显改善;实验组98例患者中,有95例治疗后情况改善明显,3例患者治疗后各种症状无缓解,相比较于对照组98例患者中,治疗后有75例患者各项指标有改善,其余23例无改善;实验组患者在进行治疗期间有1例出现皮肤瘙痒,对照组患者出现8例皮肤瘙痒,以上数据均表明差异有统计学意义(P0.05)。结论:采取脑心通和丹参川芎嗪联合给药进行冠心病心绞痛的治疗,患者的心绞痛发作次数显著降低,心率更加稳定在正常水平,治疗有效人数大大提高,同时不良反应的发生情况下降,临床效果显著,值得临床推广和应用。     

曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗不稳定性心绞痛临床分析

目的探讨曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗不稳定性心绞痛的临床效果。方法选取我院2014年10月至2016年10月期间收治的86例不稳定性心绞痛患者,根据不同的治疗方案分为对照组与研究组各43例。两组患者均接受常规治疗。对照组采用曲美他嗪治疗,研究组在此基础上加用丹参川芎嗪注射液。对比分析两组的临床效果。结果治疗后,研究组的总有效率为95.35%,明显高于对照组的81.40%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的心绞痛发作次数明显少于对照组,心绞痛持续时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上给予不稳定性心绞痛患者曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗,可取得较好的临床效果,值得临床推广。     

丹参川芎嗪联合参麦注射液配合西药治疗慢性心力衰竭386例疗效观察

目的探讨丹参川芎嗪注射液联合参麦注射液在治疗慢胜心力衰竭的疗效;方法将2010年5月～2012年12月期间住院的心力衰竭患者386例,随机分为两组,B组为对照组常规用利尿剂、血管转换酶抑制剂、强心剂等综合治疗,A组为治疗组,在B组的基础上加用丹参川芎嗪注射液、参麦注射液;结果A组住院天数、N端脑利钠肽、心功能恢复分级、心脏超声LVEED、LVEF改变均优于B组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;结论丹参川芎嗪和参麦注射液联合治疗慢性心力表竭临床疗效显著,可以改善患者现状,缩短住院天数,值得临床推广应用。     

丹参、川芎嗪注射液治疗冠心病稳定型心绞痛疗效观察

目的评价丹参、川芎嗪注射液治疗稳定型心绞痛的临床疗效及毒副作用。方法将120例稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,各60例。对照组采用口服硝酸异山梨醇,每次10～20mg,3～4次／d,治疗组在对照组的基础上加用丹参、川芎嗪注射液治疗,两组疗程均1个月,比较两组疗效。结果治疗组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论丹参、川芎嗪注射液是一种治疗冠心病稳定型心绞痛安全有效的药物。     

尿激酶治疗早期老年突发性耳聋36例观察

目的：观察尿激酶治疗早期老年突发性耳聋的临床疗效。方法：将发病在6h以内的老年突发性耳聋患者70例随机分为两组,治疗组36例,对照组34例。两组均给予复方丹参注射液20ml加低分子右旋糖酐500ml及ATP100mg、辅酶A40mg加生理盐水250ml静滴,14d为一疗程。治疗组在此基础上于开始治疗时给予尿激酶1万U／kg加入生理盐水100ml中静滴1次冲击治疗,疗程结束比较两组疗效。结果：治疗组痊愈21例,占58．3％;显效8例,占22．2％;有效4例,占11．1％;无效3例,占8．3％;总有效率91．7％。对照组治愈9例,占26．5％;显效lO例,占29．4％;有效4例,占11．8％;无效11例,占32．4％;总有效率67．6％。两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：尿激酶治疗早期老年突发性耳聋疗效显著。     

丹参川芎嗪注射液治疗老年高血压的效果观察

目的探讨和分析在老年高血压患者中丹参川芎嗪注射液的治疗效果。方法选取2017年2月-2019年2月在天津市北辰区集贤里街社区卫生服务中心医治的老年高血压患者58例为研究对象,随机分为阿托伐他汀组和丹参川芎嗪组各29例。两组均行基础治疗,阿托伐他汀组给予阿托伐他汀钙片治疗,丹参川芎嗉组在此的基础上加丹参川芎嗪注射液治疗,总结血脂指标、血压达标率、治疗总有效率、不良反应发生率。结果丹参川芎嗪组的血压达标率、治疗总有效率高于阿托伐他汀组;甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平小于阿托伐他汀组;高密度脂蛋白胆固醇水平高于阿托伐他汀组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论在老年高血压患者中,丹参川芎嗉注射液的治疗效果确切,患者血压达标率高、治疗总有效率高,还可明显改善其血脂指标水平,且具有一定的安全性。