茵栀黄口服液联合西药治疗新生儿高胆红素血症疗效观察

目的:观察茵栀黄口服液配合培菲康、蒙脱石治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法:将新生儿高胆红素血症患儿110例随机分为2组,对照组52例采用培菲康、蒙脱石治疗,观察组58例在对照组的基础上加用茵栀黄口服液口服。治疗前后检测患儿血清胆红素水平,患儿粪便总胆红素、黄疸降至正常的时间等,比较2组患儿的临床疗效及不良反应。结果:总有效率观察组为96.55%,对照组为82.69%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后2组患儿血清总胆红素均比治疗前明显降低(P<0.01),观察组血清总胆红素水平显著低于对照组(P<0.01)。治疗后各时间点观察组粪便有形成分总量与对照组比较,差异均无显著性意义(P>0.05)。治疗后第1、2、3、4、5天,观察组粪便总胆红素均较对照组显著增多(P<0.01)。黄疸消退时间观察组明显短于对照组(P<0.01)。2组患儿均未发现明显不良反应。结论:茵栀黄口服液配合培菲康、蒙脱石治疗新生儿高胆红素血症,可有效降低患儿血胆红素水平,增加粪便中胆红素排出,加快黄疸消退,提高临床疗效。     

茵栀黄口服液对母乳性黄疸患儿血清总胆红素的影响

目的:观察茵栀黄口服液对母乳性黄疸患儿血清总胆红素(total bilirubin,BIL)的影响。方法:选取本院2014年3月—2015年7月收治母乳性黄疸患儿116例为研究对象,随机分为治疗组和对照组,每组各58例。对照组采取蓝光治疗,治疗组在对照组的基础上联合茵栀黄口服液治疗,比较两组患儿临床疗效及血清总胆红素变化。结果:治疗组患者有效率为100.0%,对照组有效率为53.4%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿血清总胆红素水平显著低于治疗前,且治疗组优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组患儿光疗时间为(48.3±13.6)h、平均住院时间为(4.1±0.9)d,显著短于对照组的光疗时间(63.8±15.4)h和平均住院时间(6.3±1.5)d,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸能够提高临床疗效,降低患儿血清总胆红素水平。     

茵栀黄注射液联合蓝光照射对新生儿黄疸治疗的应用效果分析

目的:探讨应用茵栀黄注射液联合蓝光照射疗法治疗新生儿黄疸的临床效果。方法:将新生儿黄疸患儿80例随机分为观察组和对照组,各40例,观察组采用茵栀黄注射液联合蓝光照射疗法治疗,对照组则单纯采用茵栀黄注射液治疗,观察两组患儿治疗6 d后的临床疗效,并检测治疗前及治疗5 d后的胆红素水平。结果:观察组治疗总有效率97.5%,显著高于对照组治疗总有效率80.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,治疗5d后胆红素水平两组患儿均明显下降,且治疗后胆红素水平观察组显著低于对照组,差异均具有统计学意义(均P0.05)。结论:茵栀黄注射液联合蓝光照射疗法治疗新生儿黄疸的临床效果显著,值得在临床上推广应用。     

不同剂型茵栀黄在新生儿黄疸治疗中的临床疗效及经济性研究

目的:研究分析不同剂型茵栀黄在新生儿黄疸治疗中的临床疗效及经济性。方法:回顾性分析我院于2015年4月-2016年4月收治的80例新生儿黄疸的病例资料,随机分为对照组和观察组,对照组中的40例新生儿黄疸进行茵栀黄注射治疗,观察组中的40例新生儿黄疸口服茵栀黄治疗,对比分析两组新生儿黄疸的临床疗效和治疗的经济性。结果:观察组患者的临床总有效率(90.0%)和对照组(87.5%)比较,明显较高,P0.05,差异有统计学意义。观察组患者治疗前后的胆红素水平进行比较,P0.05,差异无统计学意义。观察组和对照组治疗后的胆红素水平比较,P0.05,无显著性差异。观察组患者的住院时间(3.02±1.02)d和对照组(5.63±2.36)d比较,明显较低;治疗总费用(1023.1±20.1)元和对照组的(1256.3±23.6)元比较,明显较低,P0.05,差异有统计学意义。结论:新生儿黄恒采取茵栀黄注射剂和颗粒治疗有着相同的疗效,同时应用茵栀黄颗粒治疗经济性较高,值得临床推广应用。     

茵栀黄颗粒联合蓝光间歇照射治疗新生儿黄疸42例

目的探讨茵栀黄颗粒联合蓝光间歇照射对新生儿黄疸的疗效。方法抽取儿科收治的84例新生儿黄疸患儿,随机分成对照组与观察组,每组42例。对照组与观察组均给予蓝光间歇照射治疗,观察组则联合茵栀黄颗粒治疗,连续5 d,比较2组患儿治疗前后经皮胆红素水平、黄疸消退时间及临床疗效。结果 2组治疗前经皮胆红素对比,P0.05,差异无统计学意义;治疗后观察组经皮胆红素低于对照组,P0.05,差异有统计学意义。观察组临床总有效率95.24%,高于对照组的80.95%(P0.05)。结论茵栀黄颗粒联合蓝光间歇照射治疗新生儿黄疸可缩短黄疸消退时间、降低患儿胆红素水平,临床疗效确切,具有较高临床应用价值。     

茵栀黄颗粒和蒙脱石散联合治疗新生儿病理性黄疸的临床效果

目的:探讨对新生儿病理性黄疸采用茵栀黄颗粒联合蒙脱石散治疗的临床效果。方法:随机选取我院于2013年1月-2015年1月收治的80例新生儿病理性黄疸患儿,分为联合组与对照组,各40例,对照组采用蒙脱石散治疗,联合组在应用蒙脱石散的基础上联合茵栀黄颗粒治疗。结果:联合组的总有效率为97.50%,显著高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P0.05);联合组治疗后的总胆红素水平显著低于对照组,且黄疸消退时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:茵栀黄颗粒联合蒙脱石散能快速、有效地降低患儿总胆红素水平及促进黄疸的消退,值得推广。     

茵栀黄颗粒联合双歧三联活菌冲剂治疗新生儿黄疸临床研究

目的:观察茵栀黄颗粒联合双歧三联活菌冲剂治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法:将600例新生儿黄疸患儿按照随机数字法分为试验组和对照组各300例。对照组采用一般治疗,试验组在对照组基础上给予茵栀黄颗粒联合双歧三联活菌冲剂治疗。比较2组患儿治疗前和治疗后第2、4、6天经皮胆红素值的变化情况;比较2组患儿胎粪转黄的时间;比较2组患儿在治疗中的不良反应发生率。结果:治疗前,2组患儿的经皮胆红素值比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组患儿的经皮胆红素值均逐渐下降;治疗后第2天,2组患儿经皮胆红素值比较,差异无统计学意义(P 0.05);在治疗后第4、6天,试验组患儿的经皮胆红素值低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。试验组患儿胎粪转黄的时间早于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。试验组不良反应发生率为3.33%,对照组不良反应发生率为2.67%,2组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:茵栀黄颗粒联合双歧三联活菌冲剂治疗新生儿黄疸,疗效肯定,安全可靠。     

口服茵栀黄冲剂辅治新生儿高胆红素血症43例效果观察

目的:观察茵栀黄冲剂辅助治疗新生儿高胆红素血症的临床效果。方法:选择43例新生儿高胆红素血症患儿作为观察组,采用输液、输白蛋白、蓝光照射等常规治疗加口服茵栀黄冲剂进行治疗;另外43例新生儿高胆红素血症患儿作为对照组,采用输液、输白蛋白、蓝光照射等常规治疗,观察两组黄疸消褪的时间和治疗5d经皮测定胆红素水平的变化。结果:观察组黄疸消褪时间为(3.9±2.2)d,对照组黄疸消褪时间为(5.3±2.6)d,两组比较具有统计学差异(P0.01)。观察组经皮测定胆红素水平由治疗前的(258.6±68.3)umol/L下降到治疗后5d的(77.4±24.5)umol/L,对照组经皮测定胆红素水平由治疗前的(255.2±68.7)umol/L下降到治疗后5d的(138.1±53.0)umol/L,两组患者治疗前后比较均有明显差异(P0.01),而治疗5d胆红素水平观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(,P0.01)。结论:口服茵栀黄冲剂辅助治疗新生儿高胆红素血症疗效显著。     

茵栀黄颗粒联合间隙蓝光照射佐以双歧杆菌三联活菌治疗新生儿黄疸临床分析

目的:观察新生儿黄疸采用茵栀黄联合间隙蓝光照射佐以双歧杆菌三联活菌治疗的临床疗效。方法:采用随机数字表法将杭州市第一人民医院新生儿科2012年7月至2014年4月收治的117例黄疸新生儿分为观察组(58例)和对照组(59例),对照组患儿采用双歧杆菌三联活菌联合间隙蓝光照射治疗,观察组在对照组基础上加用茵栀黄颗粒治疗,比较两组疗效差异。结果:治疗前两组患儿经皮胆红素测量值差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组患儿经皮胆红素测量值较治疗前显著降低(P0.05);治疗后第3、5天观察组患儿经皮胆红素测量值较对照组显著降低(P0.05)。观察组的总有效率显著高于对照组(P0.05)。两组患儿的稀便、褐色便、≥5次/天的大便次数差异均无统计学意义(P0.05)。结论:新生儿黄疸采用茵栀黄颗粒联合间隙蓝光照射佐以双歧杆菌三联活菌治疗能显著降低患儿胆红素水平,提高疗效,且不会增加不良反应率。     

茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床疗效分析

目的:分析茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法:随机抽取2013年7月~2015年8月我院收治的80例黄疸新生儿作为研究对象,根据治疗方法的不同将其平均分为观察组与对照组各40例,对照组予以西医治疗,观察组在对照组的基础上予以茵栀黄口服液治疗,记录两组患儿血清胆红素水平、黄疸消退时间等情况,观察比较两组的临床治疗效果。结果:观察组黄疸消退时间为(7.4±2.9)d,与对照组形成明显差异(P0.05);在治疗第3d、第5d、第7d观察组患儿的血清胆红素水平分别为(189.09±25.58)μmol/L、(104.83±10.43)μmol/L、(84.97±9.38)μmol/L,与对照组形成明显差异(P0.05);观察组治疗总有效率为95%,与对照组形成明显差异(P0.05)。结论:茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床疗效理想,加快黄疸消退,临床应用价值高。     

中西医结合治疗新生儿黄疸临床研究

目的:观察中西医结合治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法:将66例病理性新生儿黄疸患儿随机分为治疗组和对照组,每组各33例。对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组的基础上加用茵栀黄颗粒。观察两组患儿的临床疗效,比较两组患儿治疗前后总胆红素(total bilirubin,TBIL)及间接胆红素(Indirect bilirubin,IBIL)水平。结果:治疗组有效率为91.0%,对照组有效率为72.7%,两组患儿临床疗效比较,差异有显著性意义(P0.05)。两组患儿治疗后TBIL、IBIL水平低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗新生儿黄疸疗效确切,可明显提高退黄速度,降低患儿血清胆红素。     

龙胆泻肝汤加减联合龙珠软膏治疗掌跖脓疱型银屑病30例

目的:观察龙胆泻肝汤加减联合龙珠软膏治疗掌跖脓疱型银屑病的临床疗效。方法:将60例掌跖脓疱型银屑病患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组采用阿维A胶囊配合龙珠软膏治疗,治疗组采用龙胆泻肝汤加减配合龙珠软膏治疗。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前后皮损(PPPASI)积分变化情况。结果:治疗组有效率为93.33%,对照组有效率为80.00%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后PPPASI积分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:龙胆泻肝汤加减配合龙珠软膏治疗掌跖脓疱型银屑病疗效确切。     

金水宝胶囊对慢性阻塞性肺疾病患者免疫功能和肺功能的影响

目的:探讨金水宝胶囊对慢性阻塞性肺疾病患者免疫功能和肺功能的影响。方法:将96例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用金水宝胶囊,连续治疗6个月,比较两组患者免疫功能[超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)及免疫球蛋白A(Immunoglobulin A,Ig A)]和肺功能[一秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second,FEV1)、FEV1/用力肺活量(Forced vital capacity,FVC)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%pred)]的变化情况。结果:治疗后两组患者FEV1、FEV1/FVC及FEV1%pred均显著升高,且治疗组升高更明显,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组患者治疗后血清中SOD水平显著升高,TNF-α水平显著下降,差异有统计学意义(P0.05),免疫球蛋白Ig A水平显著增高,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者咳嗽、喘息、气短、胸闷等临床症状体征评分均显著下降,治疗组下降更为明显,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:金水宝胶囊可显著改善慢性阻塞性肺疾病患者肺功能,提高免疫功能,改善患者临床症状和体征。     

鹿川活络胶囊治疗腰椎间盘突出症临床研究

目的:观察鹿川活络胶囊治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法:选取2012年5月—2015年5月本院收治的80例腰椎间盘突出症患者,随机分为对照组和研究组,每组各40例。对照组给予常规治疗,研究组在对照组的基础上联合鹿川活络胶囊治疗。观察两组患者的临床疗效、临床症状与JOA评分及不良反应发生情况。结果:研究组患者的临床症状和JOA评分均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。研究组有效率为95.0%,对照组有效率为70.0%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。研究组不良反应发生率为10.0%,对照组不良反应发生率为7.5%,两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:鹿川活络胶囊治疗腰椎间盘突出症疗效确切,能够有效改善患者症状与JOA评分。     

展筋活血方结合脊柱固定支架治疗单纯胸腰椎压缩性骨折25例

目的:观察展筋活血方结合脊柱固定支架治疗单纯胸腰椎压缩性骨折的临床疗效。方法:将50例单纯胸腰椎压缩性骨折患者随机分为治疗组和对照组,每组各25例。对照组口服骨康胶囊,治疗组口服展筋活血方,同时联合脊柱固定支架治疗。观察两组患者的临床疗效和治疗前后的cobb角变化情况。结果:治疗组有效率为92.0%,对照组有效率为72.0%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后椎体后凸cobb角较治疗前显著改善,且治疗组改善程度优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:展筋活血方结合脊柱固定支架方式治疗单纯胸腰椎压缩性骨折临床疗效确切,可显著矫正患者的cobb角。     

仙灵骨葆胶囊治疗绝经期骨质疏松症临床研究

目的:观察仙灵骨葆胶囊治疗绝经期骨质疏松症的临床疗效。方法:选择本院接收的绝经后骨质疏松症患者62例,随机法分为观察组和对照组,每组各31例。对照组给予益钙宁,肌肉注射,观察组在对照组的基础上口服仙灵骨葆胶囊。观察两组患者的临床疗效及治疗前后骨密度变化情况。结果:观察组有效率为90.3%,对照组有效率为67.7%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者的L2~4和股骨大转子骨密度均有显著增加(P0.05),观察组L_(2~4)、股骨颈及股骨大转子的骨密度均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组血钙(2.90±0.25)mmol·L~(-1)、血磷(1.93±0.22)mmol·L~(-1)、血清磷酸酶(89.72±11.23)IU·L~(-1),与对照组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:仙灵骨葆胶囊辅助益钙宁对于绝经期骨质疏松症患者疗效良好。     

复方羊角颗粒治疗偏头痛眩晕43例

目的:观察复方羊角颗粒治疗偏头痛眩晕(Migraine vertigo,MV)的临床疗效。方法:将86例患者随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组采用氟桂利嗪、盐酸倍他司汀并联合生活起居疗法,治疗组在对照组的基础上加用复方羊角颗粒治疗。观察两组患者的临床疗效及治疗前后疼痛程度、眩晕程度。结果:两组患者治疗后头疼程度、眩晕程度较治疗前缓解,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组有效率为95.3%,对照组有效率为81.4%,两组患者临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方羊角颗粒治疗MV疗效确切,可明显缓解患者的临床症状。     

活血安神方治疗更年期焦虑临床研究

目的:观察活血安神方治疗更年期焦虑的临床疗效。方法:将84例患者随机分为试验组和对照组,每组各42例。对照组给予替勃龙加舒乐安定治疗,试验组给予活血安神方治疗。观察两组患者治疗前后汉密尔顿焦虑量表和改良更年期Kupperman评分量表评分变化情况,比较两组患者的临床疗效。结果:对照组有效率为85.7%,试验组有效率为90.5%,两组患者临床疗效比较,差异无统计学意义(P0.05)。两组治疗后汉密尔顿焦虑量表评分及改良更年期Kupperman评分与本组治疗前比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后汉密尔顿焦虑量表评分及改良更年期Kupperman评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:活血安神方治疗更年期焦虑临床疗效显著,不仅可改善患者焦虑的汉密尔顿评分,同时还可改善改良的Kupperman评分。     

补肾活血方联合倍美力治疗卵巢早衰临床研究

目的:观察补肾活血方联合倍美力治疗卵巢早衰的临床疗效。方法:将60例卵巢早衰患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。对照组给予倍美力治疗,治疗组在对照组的基础上联合补肾活血方。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前后激素水平和生活质量评分变化情况。结果:对照组有效率为73.33%,治疗组有效率为93.33%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前血清黄体生成素(luteinizing hormone,LH)、孕酮(progesterone,P)、促卵泡生成素(follicle-stimulating hormone,FSH)、雌二醇(estradiol,E_2)、垂体泌乳素(Pituitary prolactin,PRL)含量比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后,两组患者血清FSH、PRL、LH水平下降,而E_2、P水平升高,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后治疗组生存质量评分高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:补肾活血方联合倍美力治疗卵巢早衰效果明显,可有效的调节激素水平,改善患者症状,从而提高患者的生存质量。     

通腑泄热汤治疗脑梗死痰热腑实证40例

目的:观察通腑泄热汤治疗脑梗死痰热腑实证的临床疗效。方法:选取2012年5月—2015年5月本院收治的脑梗死痰热腑实证患者80例,随机分为对照组和研究组,每组各40例。对照组给予西医常规治疗,研究组在对照组的基础上加用通腑泄热汤治疗。观察两组患者的临床疗效,同时对两组患者治疗前后神经功能缺损、Barthel指数(BI)及Rankin量表(MRS)进行评分。结果:对照组有效率为62.50%,研究组有效率为92.50%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后神经功能缺损评分、MRS评分较治疗前显著较低,BI评分显著高于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后研究组患者的神经功能缺损评分显著较低对照组,差异具有统计学意义(P0.05),但两组患者BI、MRS评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:通腑泄热汤治疗脑梗死痰热腑实证疗效显著,能够促进患者神经功能缺损状况的有效改善。