动脉粥样硬化的免疫遗传学研究

为了阐明免疫遗传与动脉粥样硬化（ＡＳ）的关系，应用微量淋巴细胞毒（ＭＬＣ）和ＤＮＡ检测技术，探讨了我国健康汉族人群ＨＬＡ－类的自身免疫性基因－ＤＲ４的遗传多态性。对３８例ＡＳ患者和１０１例健康人的分析表明，：（１）ＡＳ患者具有较高ＨＬＡ－Ａ３０基因频率（ＲＲ＝８．１９０，Ｐ〈０．０１）该基因可能是汉族人群ＡＳ的易感基因；（２）ＡＳ患者具有较高的ＨＬＡ－ＤＲＢ１＊０４０５基因频率（ＲＲ＝８．４５６２     

Ⅰ型糖尿病患者的HLA-DR基因单体型分析

目的：揭示中国人ＩＤＤＭ的遗传分子基础。方法：应用分子生物学研究方法,对ＨＬＡ－ＤＲＢ进行序列特异性引物的ＰＣＲ扩增,鉴定了８１例ＩＤＤＭ患者和８４例正常对照汉族人群的ＤＲＢ基因多态性。结果：ＩＤＤＭ患者中ＤＲＢ１＊０３,ＤＲＢ１＊９等位基因频率明显高于对照组,其频率分别为８．６４％Ｖ．Ｓ３．０％和２８．４％Ｖ．Ｓ１６．１％（Ｐ〈０．０５）;ＩＤＤＭ患者中ＤＲＢ１－ＤＲＢ３／ＤＲＢ１－ＤＲＢ４基因     

雷藤氯内酯醇对正常人及类风湿关节炎患者周围血单个核细胞及滑膜细胞产生免疫球蛋白的影响

研究了１０例正常人和６例类风湿关节炎（ＲＡ）患者外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）及３例ＲＡ患者消化的单个滑膜细胞（ＤＳＳＣ），经雷公藤的有效单体雷藤氯内酯醇（Ｔ４）处理２ｈ对其分泌免疫球蛋白（Ｉｇ）的影响。结果显示：Ｔ４在浓度为５～３５ｎｇ·ｍｌ－１对正常人ＰＢＭＣ分泌Ｉｇ有明显抑制作用，呈剂量依赖趋势。在２５ｎｇ·ｍｌ－１浓度下，Ｔ４对ＲＡ患者ＰＢＭＣ及ＤＳＳＣ分泌Ｉｇ均有明显抑制作用。     

(1S,4S)-2-甲基-2,5-二氮杂二环[2.2.1]庚烷合成路线图解

（１Ｓ，４Ｓ）┐２┐甲基┐２，５┐二氮杂二环［２．２．１］庚烷合成路线图解ＧＲＡＰＨＩＣＡＬＳＹＮＴＨＥＴＩＣＲＯＵＴＥＳＯＦ（１Ｓ，４Ｓ）┐２┐ＭＥＴＨＹＬ┐２，５┐ＤＩＡＺＡＢＩＣＹＣＬＯ［２．２．１］ＨＥＰＴＡＮＥ严捷＊朱敏ａ（浙江工业大学化工...     

HPLC—ELSD分析测定贝母类药材中生物碱成分

利用高效液相色谱法测定贝母类药材中生物碱成分。方法采用Ｓｉｌｉｃａ５μｍ（４．６ｍｍ＊２５０ｍｍ）色谱柱,流动相：Ａ．环己烷－乙酸乙酯－二乙胺（６：４：１）,Ｂ．环己烷－乙酸乙酯－二乙胺（６：４：０．１２）,流速１．０ｍＬ．ｍｉｎ＾－１,以ＥＬＳＤ－５００为检测器,外标法定量。结果贝母甲素在０．７５－３．００μｇ范围内呈线性,回收率为９７．２１％（ＲＳＤ为１．５８％。结论：５种不同贝母药材的ＨＰＬ     

柔红霉素-白蛋白交联物逆转多药耐药KB/VCR细胞株对柔红霉素的耐药性

将柔红霉素（Ｄａｕ）与牛血清白蛋白（ＢＳＡ）交联，以克服耐长春新碱（ＶＣＲ）的ＫＢ细胞株（ＫＢ／ＶＣＲ）对Ｄａｕ的耐药性．Ｄａｕ抑制ＫＢ和ＫＢ／ＶＣＲ细胞生长的ＩＣ５０分别为３．３μｇＬ－１和０．２６ｍｇＬ－１．ＫＢ／ＶＣＲ细胞对Ｄａｕ的耐药性是ＫＢ细胞的７９倍．反转录聚合酶链式反应结果显示，ＫＢ／ＶＣＲ细胞有很高水平的ｍｄｒ－１基因表达．Ｄａｕ－ＢＳＡ交联物和Ｄａｕ杀伤ＫＢ／ＶＣＲ细胞的ＥＣ５０分别是１２μｇＬ－１（指其中Ｄａｕ含量）和０．２４ｍｇＬ－１，即Ｄａｕ－ＢＳＡ对ＫＢ／ＶＣＲ细胞的细胞毒作用是Ｄａｕ的２０倍．药物蓄积实验显示，使用Ｄａｕ－ＢＳＡ时，ＫＢ／ＶＣＲ细胞内Ｄａｕ蓄积量较使用Ｄａｕ者增加１．４倍（２４ｈ时）；药物外排实验显示，加入Ｄａｕ时，Ｄａｕ迅速从ＫＢ／ＶＣＲ细胞排出，而使用Ｄａｕ－ＢＳＡ时Ｄａｕ能在ＫＢ／ＶＣＲ细胞内长时间维持较高浓度．结果提示，Ｄａｕ与ＢＳＡ交联后，能克服多药耐药细胞对Ｄａｕ的耐药性．     

急性白血病患者多药耐药基因表达的检测及意义

为研究急性白血病患者多药耐药基因（ＭＤＲ１）民临床耐药、预后判断等关系，应用逆转录酶／多聚酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）检测了３６例急性白血病及１０例正常人骨ＭＤＲ１基因的表达，并以ＭＤＲ１／β２ＭＧ≥０．２定为ＭＤＲ１ｍＲＮＡ阳性。结果显示，１０便正常人ＭＤＲ１ｍＲＮＡ表达均阴性。初治患者中ＭＤＲ１ｍＲＮＡ阳性率为２５％，而复发和未缓解患者则达８０％。化疗缓解率在ＭＤＲ１ｍＲＮＡ阴性及阳性的急性白血病     

糖尿病患者RBC—S与MAU关系的研究

观察了１１０例糖尿病人及３０例正常人的红细胞山梨醇（ＲＢＣ－Ｓ）与水微量白蛋白（ＭＡＵ）之间的关系。结果显示：（１）正常人ＲＢＣ－ＳＯ０－１μｍｏｌ／Ｌ,２４小时尿微量白蛋白（ＭＡＵ）小于２６ｍｇ（２）３组糖尿病病人ＲＢＣ－Ｓ均〉２．２５μｍｏｌ／Ｌ,且与ＭＡＵ呈正相关。（３）使用小剂量开搏通治疗后,随着ＭＡＵ的降低,ＲＢＣ－Ｓ也下降。以上结果表明,ＲＢＣ－Ｓ的变化可以作为预报早期糖尿病肾病和判断     

自体和异体输血对机体免疫功能的影响

目的 为了探讨自体和异体输血对机体白细胞和红细胞免疫系统的作用机理。方法 将３０例子宫肌瘤患者随机分为自体输血组（Ａ组）和异体输血组（Ｂ组）,手术前后分别测定Ｔ细胞（ＣＤ３、ＣＤ４及ＣＤ８）,红细胞受体花环率（ＲＢＣ－ＣＲ３）,红细胞免疫粘附促进因子（ＲＢＣ－ＩＡＰ）和抑制因子（ＲＢＣ－ＩＡＲ）,进行分析比较。结果 异体输血者的ＣＤ３、ＣＤ４及ＣＤ４／ＣＤ８下降明显（Ｐ〈０．０５）,,ＲＢＣ－ＣＲ     

冠心病高危室性心律失常的心率变异性分析

本文对２６例冠心病合并ＬｏｗｎⅡ－Ⅳ级室性心律失常患者（Ａ组）及３０例合并ＬｏｗｎＯ－Ｉ级室性心律失常患者（Ｂ组）进行心率变异性分析。结果显示：１．Ａ组ＳＤＮＮ和ＳＤＡＮＮ明显低于Ｂ组（Ｐ〈０．００１）。２．Ａ组ＨＦ明显低于而ＬＦ／ＨＦ明显高于Ｂ组（Ｐ〈０．０１），表明Ａ组迷走神经张力明显低于而交感神经张力明显高于Ｂ组。Ａ组中，室速１３例（Ａ１组），成对室早１０例（Ａ２组），Ａ１和Ａ２两组间ＨＲＶ     

肝炎和巨细胞病毒与再生障碍性贫血相关性研究

应用套叠式聚合酶链反应（ＮＥＳＴ－ＰＣＲ）检测了４６例首发再生障碍性贫血（ＡＡ）和１０５例随机正常人血清中的甲型肝炎病毒ＲＮＡ（ＨＡＶ、ＲＮＡ）、乙型肝炎病毒ＤＮＡ（ＨＢＶ、ＤＮＡ）。丙型肝炎病毒ＲＮＡ（ＨＣＶ、ＲＮＡ）和人类巨细胞病毒ＤＮＡ（ＣＭＶ、ＤＮＡ）。结果显示：ＡＡ组中ＨＡＶ、ＨＢＶ、ＨＣＶ和ＣＭＶ一率分别为８．７％、７８．８９％、４１．３％和６７．３９％;而正常人中ＨＡＶ、ＨＢＶ、睡Ｃ     

大鼠左心耳三种亚型α_1肾上腺素受体对β肾上腺素受体正性变力效应的不同影响

采用电驱动离体大鼠左心耳收缩功能实验研究三种亚型α１－肾上腺素受体（ＡＲ）激动时对β－ＡＲ介导正性变力效应的影响． 结果发现,ＲＳ１７０５３（选择性拮抗α１Ａ－ＡＲ）或ＷＢ４１０１（选择性拮抗α１Ａ－和α１Ｄ－ＡＲ）可使去甲肾上腺素（ＮＥ）的累积浓度－收缩效应曲线（ＣＲＣ）显著左移;在ＢＭＹ ７３７８（选择性拮抗α１Ｄ－ＡＲ）和ＲＳ１７０５３ 存在下,ＮＥ仅激动α１Ｂ－和β－ＡＲ,其ＣＲＣ较单独激动β－ＡＲ 时显著左移;在ＷＢ４１０１ 和去氧肾上腺素（Ｐｈｅ）同时存在下（仅激动α１Ｂ－ＡＲ）,异丙肾上腺素（Ｉｓｏ）的ＣＲＣ较对照显著左移;用ＢＭＹ ７３７８ 阻断α１Ｄ－ＡＲ后,ＮＥ的ＣＲＣ不发生明显的偏移;用ＲＳ１７０５３ 和螺哌隆阻断α１Ａ－和α１Ｂ－ＡＲ,用Ｐｈｅ 仅激动α１Ｄ－ＡＲ 时,对Ｉｓｏ 的ＣＲＣ也无影响． 结果说明在大鼠左心耳α１Ａ－ＡＲ抑制,α１Ｂ－ＡＲ 增强,而α１Ｄ－ＡＲ则不参与对β－ＡＲ 介导正性变力效应的调节．     

紫外分光光度法测定维乐生片含量

采用紫外分光光度法测定维乐生片中维生素Ｂ１和维生素Ｂ６含量，以磷酸盐缓冲液（ｐＨ７．０）作溶媒，制成溶液在３２５ｎｍ波长处测得的Ａ值为维生素Ｂ６的吸收度，吸收系数（Ｅ）为３５０；在２６８ｎｍ波长处测得的Ａ值减去Ａ３２５×０．２３２后的差值为维生素Ｂ１的吸收度，吸收系数（Ｅ）为２４５。回收率维生素Ｂ６为１００．２％，ＲＳＤ＝０．３％；维生素Ｂ１为１００．９％，ＲＳＤ＝０．９％。维生素Ｂ１２含量测定按广东省标准法。     

胰岛素抵抗综合征临床及动态血压特点

目的：探讨胰岛素抵抗综合征（ＩＲＳ）患者临床及动态血压监测（ＡＢＰＭ）的特点及实用价值，方法：对４０例ＩＲＳ患者与４０例原发性高血压（ＥＨ）而无糖尿病病史临床对比分析，应用ＡＭＲ－４型无创动态血压监测仪对其进行２４ｈＡＢＰＭ。对两组临床资料２４ｈ最高收缩压（ＳＢＰｍａｘ）最高舒张压（ＤＢＰｍａｘ）平均收缩压（ｘＳＢＰ）和平均舒张压（ｘＤＢＰ）白天和夜间ｘＳＢＰ及ｘＤＢＰ，血压负荷，昼夜收缩压和舒张     

4—羟基咔唑的合成改进

４－羟基咔唑的合成改进ＩＭＰＲＯＶＥＤＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦ４┐ＨＹＤＲＯＸＹＣＡＲＢＡＺＯＬＥ陈卫民＊徐继红（第一军医大学药物研究所，广州５１０５１５）ＣＨＥＮＷｅｉ－Ｍｉｎ＊，ＸＵＪｉ－Ｈｏｎｇ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ...     

西拉普利的降压疗效

原发性高血压１４例（男性１０例、女性４例；年龄５３±ｓ８ａ）用西拉普利２．５ｍｇ，每晨顿服治疗，共４ｗｋ。结果：降压显效率５０％（７／１４），总有效率７１％。２４ｈ动态血压监测呈２４ｈ收缩压和舒张压显著的下降，在治疗期间没有发现明显的不良反应。＊ｐ＜０．０１。该药对降低ＳＢＰ有较明显的作用，并能维持２４ｈ降压效果。而对降低ＤＢＰ的效果不及前者明显。８例患者服药前２４ｈ平均ＳＢＰ负荷占５１％±１０％，２４ｈＤＢＰ负荷占５３％±７％：用药后２４ｈＳＢＰ负荷为３２％±１１％、２４ｈＤＢＰ负荷为３６％±８％。因此，平均ＳＢＰ及ＤＢＰ负荷下降均非常显著（Ｐ＜０．０５）。３心率改变情况用ＡＢＰＭ２４ｈ观察西拉普利服药前心率６８．０±１．４次／ｍｉｎ，服药后为６７０±１．１次／ｍｉｎ，变化不明显（Ｐ＞０．０５）。４症状改善情况症状改善依次为焦躁、疲倦、心悸、面红及头昏（表２）。表２１４例治疗前后自觉症状改善情况（例）５不良反应８例在服用本药１ｗｋ后，出现头昏、恶心，其中１例因此停药３ｄ，继续服药后症状消失，其余７例继续服药症状消失。１４例患者治疗前后血、尿常规，肝、肾功能，血糖，血脂，血清钾、钠、氯，心电图检查，无异常改?     

胸腺α1和干扰素α1b联合治疗慢性病毒性乙型,丙型肝炎

选取慢性病毒性乙型肝炎５０例及丙型肝炎２０例，应用胸腺α１和干扰素α１ｂ联合治疗６个月，治疗后其ＰＣＲ－ＨＢＶ－ＤＮＡ的阴转率为６８．０％，ＰＣＲ－ＨＣＶ－ＲＮＡ的阴转率为７０．０％，较对照组（干扰素α１ｂ）的ＰＣＲ－ＨＢＶ－ＤＮＡ阴转率４４０％及ＰＣＲ－ＨＣＶ－ＲＮＡ的阴转率３０．０％为高（Ｐ〈０．０５）。通过治疗前，后检测Ｔ细胞亚群，ｓＩＬ－２Ｒα及ＴＮＦα发现，治疗前ＣＤ８，ｓＩＬ－２Ｒα和     

限量饮食对化学致癌物—DNA加合物生成的影响

用黄曲霉毒素Ｂ１（ＡＦＢ１）、苯并（ａ）芘（ＢａＰ）和２－乙基氨基芴（２－ＡＡＦ）作为致癌物代表，研究限量饮食（Ｄｉｅｔａｒｙｒｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎ，ＤＲ）对雄性Ｆ３４４大鼠和Ｂ６Ｃ３Ｆ１小鼠代谢活化致癌物的影响。以几种致癌物主要的ＤＮＡ加合物作为代谢活化的生物指标。结果显示：限量饮食降低大鼠和小鼠的体重，降低ＡＦＢ１－ＤＮＡ加合物（ＡＤＡ）的生成，增加ＡＦＢ１－谷胱甘肽结合物（ＡＦＢ１－ＳＧ）的生成，增加ＢａＰ－ＤＮＡ加合物（Ｂｐ－Ｎ２－ｄＧ）的生成，但对２－ＡＡＦ－ＤＮＡ加合物（ＡＦ－Ｃ８－ｄＧ）的作用有双重性，染毒后２４，４８小时ＡＦ－Ｃ８－ｄＧ在两组动物肝中无差别，而７２小时后则明显降低ＡＦ－Ｃ８－ｄＧ的生成。结果说明：对于不同的致癌物，ＤＲ有选择性改变代谢酶活性的作用，这种作用可以改变致癌物的活化进而影响致癌过程的起始阶段     

苷必妥治疗慢性乙型肝炎及活动性肝硬化的疗效观察

目的：观察苷必妥治疗慢性乙型肝炎及活动性肝硬化的临床疗效。方法：治疗组、对照组各６０例，给予常规护肝药物，治疗组加用苷必妥２ｍｇ，每日１次肌注。疗程３上月。结果：疗程结束时，治疗组ＡＬＴ、ＳＢ复常率明显优于对照组（Ｐ〈０．０１），ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶ－ＤＮＡ的阴转率分别为４７．５％和４３．６％，而对照组则分别为１５．４％和５．４％，两组之间有显著性差异（Ｐ〈０．０１）。治疗组活动性肝硬化患者的血清Ⅲ     

5-氨基水杨酸与柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎的对比研究

目的 比较５－氨基水杨酸（５－ＡＳＡ）和柳氮磺妥吡啶（ＳＡＳＰ）治疗轻,中型溃疡怀结肠炎的临床疗效与不良反应。方法 于２年内连续收集经结肠镜确诊的溃疡性结肠炎患者４０例。Ａ组２０例ｐｏＳＡＳＰ４ｇ／ｄ;Ｂ组２０例共中１４例ｐｏ５－ＡＳＡ４ｇ／ｄ,６例直肠栓剂１ｇ／ｄ,疗程均为３０ｄ。结果 Ａ组中４例因不良反应未完成疗程,２例未复效（７１．４２％）,两组比较,Ｐ〉０．０５,栓剂６例中４例有效（６６．