同步应用促红细胞生成素提高晚期胃癌化疗疗效及依从性的临床研究

目的观察促红细胞生成素（EPO）与胃癌患者化疗疗效及依从性的相关性。方法将40例局部晚期胃癌并轻度贫血患者均分为2组，每组20例，治疗组化疗同时给予EPO，开始剂量为150U／kg，每周3次，持续观察3周期化疗。对照组单纯化疗。结果整个治疗过程中，治疗组血红蛋白（Hb）、红细胞（RBC）、网织红细胞（Ref）、红细胞压积（HCrI）水平高于对照组，治疗组近期疗效明显高于对照组（P〈0．05）。结论EPO能明显改善胃癌贫血患者的血液学指标，提高化疗近期疗效及化疗依从性。     

康艾注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的疗效观察

目的观察康艾注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法回顾性分析我院2010年1月至2012年8月收治的54例各种中晚期恶性肿瘤患者的临床资料,其中,对照组26例患者采用单纯化疗治疗,观察组28例患者采用康艾注射液治疗联合化疗进行治疗,观察两组患者的临床疗效。结果治疗后,观察组患者的KPS评分好转率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组有效率(RR)明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组出现白细胞降低和血小板降低等不良反应的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论康艾注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤有明显的效果,可明显改善患者的病情和提高患者的生活质量,且安全可靠,值得临床广泛推广。     

华蟾素注射液与化疗联合治疗消化道恶性肿瘤临床分析

目的：观察华蟾素注射液与化疗联合治疗消化道恶性肿瘤的疗效。方法：将69例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组33例,对照组36例。治疗组使用华蟾素注射液与化疗结合,对照组不使用华蟾素注射液,其他治疗方法与治疗组相同。结果：治疗组华蟾素联合化疗治疗恶性消化道肿瘤有效率高于单纯化疗组。结论：华蟾素注射液与化疗联合治疗消化道肿瘤,其疗效、生活质量的改善及其肝脏损伤明显好于单独化疗组,故值得进一步推广。     

化疗联合CIK治疗恶性肿瘤的护理干预

目的探讨化疗联合CIK治疗恶性肿瘤的护理干预疗效。方法选取2011年6月~2013年6月我院进行治疗的恶性肿瘤患者69例,随机分为观察组35例和对照组34例。对照组进行常规护理,观察组进行护理干预。观察两组患者的临床疗效、不良反应、护理满意度等。结果观察组总有效率及护理满意度明显高于对照组(P0.05),不良反应总发生率显著低于对照组(P0.05)。结论对恶性肿瘤患者进行化疗联合CIK治疗的护理干预,可以提高临床疗效,减少不良反应发生,且患者对护理满意度高,值得推广应用。     

还原型谷胱甘肽改善化疗药物性肝脏损害的临床研究

目的:探讨还原型谷胱甘肽(GSH)注射液对化疗药物性肝脏损害的改善作用.方法:采用临床对照试验,将2 129例诊断明确且排除肝脏转移性癌及原发性肝癌的恶性肿瘤患者分为3组.将1 782例肝功能正常者分为GSH组和对照组,化疗同时及结束后GSH组(942例),用GSH 2.4 g,对照组(840例)用肌苷注射液0.4g、维生素C 2 g,1次/d,连用10 d后复查肝功能;与使用化疗药物明显相关的肝功能异常者347例为治疗组,暂不化疗,而用GSH护肝治疗.结果:GSH组谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)化疗前后差值明显低于对照组(P＜0.05);治疗组AST,ALT、谷氨酰转肽酶(GGT)较治疗前显著降低(P＜0.01或P＜0.05).结论:GSH对恶性肿瘤患者化疗药物性肝脏损害有较好的防治作用,且不影响化疗效果.     

复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的疗效观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的疗效及不良反应。方法:将84例中晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予2疗程化疗和对症、支持治疗,治疗组加用复方苦参注射液静滴,评价两组的疗效及不良反应。结果:治疗组近期疗效和Karnofsky评分高于对照组,化疗不良反应低于对照组。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤可以提高Karnofsky评分,减轻化疗不良反应,提高生活质量和延缓疾病进展。     

恩度与化疗联合治疗多种晚期恶性肿瘤的疗效分析

目的:观察分析恩度与化疗联合治疗多种晚期恶性肿瘤的疗效.方法:选取我院收治的晚期恶性肿瘤患者88例为本次研究对象,分成观察组和对照组.对照组采用化疗的治疗方法,观察组采用恩度联合化疗的方式治疗.对比两组治疗效果.结果:观察组治疗总有效率81.8%,对照组治疗总有效率54.55%;观察组治疗总有效率明显高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义.结论:恩度联合化疗对多种晚期恶性肿瘤的治疗效果显著,安全可靠,值得临床推广.     

多西他赛、表柔比星及环磷酰胺联合化疗对乳腺癌新辅助化疗患者疗效观察

目的:探讨乳腺癌新辅助化疗患者采用多西他赛、表柔比星、环磷酰胺联合化疗的疗效。方法:72例乳腺癌新辅助化疗患者按入院先后顺序分为观察组和对照组各36例。两组均行手术治疗,并在手术前后分别进行6个周期的化疗。观察组采用多西他赛、表柔比星及环磷酰胺联合化疗;对照组采用多西他赛与表柔比星联合化疗。比较两组患者的疗效以及不良反应。结果:观察组疗效总体分布明显优于对照组(P<0.05),且显效率、总有效率均高于对照组(P<0.05)。观察组患者中性粒细胞减少发生率明显高于高于对照组(P<0.05),其他各项不良反应发生情况两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:乳腺癌新辅助化疗患者采用多西他赛、表柔比星及环磷酰胺联合化疗,疗效明显优于多西他赛与表柔比星联合化疗,且不良反应并无显著增加,值得临床推广。     

肺癌患者化疗前后血清SOD、LPO、GSH—PX水平的变化及临床意义

目的探讨肺癌患者化疗前后血清SOD、LPO、GSH—PX含量的变化及意义。方法应用放射免疫分析法和生化法对31例肺癌患者进行了化疗前后血清SOD、LPO、GSH—PX含量的检测，并与35名正常人作比较。结果肺癌患者化疗前血清SOD、GSH—PX水平明显低于正常人组（P〈O．01），而LPO则明显高正常人组（P〈0．01），化疗后6个月复发者SOD、LPO、GSH—PX水平持续异常，未复发者SOD、LPO、GSH—PX水平接近正常。结论观察肺癌患者血清SOD、LPO、GSH—PX含量的变化与患者的预后密切相关。     

促红细胞生成素不同给药方式治疗恶性肿瘤化疗所致贫血的临床效果

目的 评价促红细胞生成素(EPO)两种不同给药方式治疗晚期恶性肿瘤化疗所致贫血的临床疗效.方法 60例同期接受全身化疗且伴随肿瘤相关性贫血的晚期恶性肿瘤患者均分为两组:试验组按EPO 60×103U静脉滴注每周1次;对照组化疗同时采用EPO 10×103U皮下注射每周3次;均治疗4周.观察治疗2周及4周后的疗效.结果 EPO治疗2周及4周后,两组的Hb、红细胞压积(Hct)和RBC值均较治疗前明显增高(P＜0.05),同期试验组各项观察指标均比对照组明显增加(P＜0.05).结论 两种给药方式对改善晚期恶性肿瘤化疗所致贫血均有效,静脉给药方式临床疗效更佳.     

舒适护理在肺恶性肿瘤化疗中的应用观察

目的探讨舒适护理在肿瘤化疗中的应用效果。方法选取96例肺恶性肿瘤化疗患者作为研究对象,随机进行分组;对照组患者采取常规护理,观察组患者在常规护理的基础上,实施舒适护理;对比两组患者满意度情况,综合评价患者的生活质量量表评分(SF-36量表评分),并作对比分析。结果观察组患者满意度明显高于对照组(P0.05);在SF-36量表评分对比中,观察组患者的躯体功能、躯体角色、肌体疼痛、一般健康状况、生命力、社会功能、情感角色及心理健康评分均显著高于对照组(P0.05)。结论舒适护理在肺恶性肿瘤化疗中的应用效果确切,可提高患者满意度,提高护理质量,改善患者的生活质量,值得临床推广使用。     

榄香烯联合化疗治疗恶性肿瘤的疗效与不良反应观察

目的:观察和分析榄香烯联合化疗对恶性肿瘤进行治疗的临床疗效和不良反应.方法:以2016年5~10月本院收治的80例恶性肿瘤患者作为本次的研究对象,随机分为观察组和对照组,各40例,观察组采用榄香烯联合化疗的方式进行治疗,对照组采用单纯化疗的方式进行治疗,对比两组临床疗效和不良反应发生情况.结果:从治疗后的白细胞、血小板和血红蛋白来看,两组较治疗前,均取得了一定的效果,观察组的临床疗效显著高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义;从不良反应发生情况来看,观察组不良反应发生率显著低于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义.结论:与单纯采用化疗进行治疗相比,榄香烯联合化疗的方式能够显著改善白细胞、血小板和血红蛋白含量,显著提高恶性肿瘤的临床疗效,降低不良反应的发生率,值得在临床推广.     

复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的疗效观察

目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的疗效。方法 2010年1月～2011年1月我院共收治中晚期恶性肿瘤患者42例,随机分为治疗组和对照组各21例,治疗组化疗同时联合复方苦参注射液静滴,对照组单用纯化疗,观察两组临床疗效及不良反应。结果治疗组有效率52.38%,对照组有效率33.33%,2组近期疗效比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组白细胞、血小板降低发生率均较对照组低,且组间比较差异具有显著性。结论复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤能可提高疗效,明显改善患者生活质量,减轻化疗的不良反应。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床观察

目的探讨复方苦参注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤患者的临床疗效和生活质量。方法将135例晚期恶性肿瘤患者随机分成两组,其中治疗组85例,采用复方苦参注射液联合化疗;对照组50例,以相同方案单纯化疗;观察比较两组的疗效和不良反应发生率。结果治疗组总有效率RR 56.47%,明显高于对照组的RR 36.00%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。治疗组WBC减少、贫血、肾功能异常、肝功能异常等显著低于对照组(P均<0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗能提高临床疗效,明显减轻化疗的不良反应,显著改善患者的生活质量。     

中药配合化疗改善晚期恶性肿瘤患者的生活质量

目的：探讨中药配合化疗对改善晚期恶性肿瘤患者生活质量的作用。方法：本文自2009年2月～2010年2月在对收治的晚期恶性肿瘤患者进行化疗之前使用中药治疗,并对比中药配合化疗改善晚期恶性肿瘤患者的生活质量的效果。结果：观察组的显效率和显效＋稳定所占百分率均明显高于对照组（P〈0.05）。观察组的显效率和总有效率均明显高于对照组（P〈0.05）。观察组中食欲增加的患者明显多于对照组（P〈0.05）。观察组中体质量增加者明显多于对照组（P〈0.05）。结论：中药配合化疗可以改善和稳定多种晚期恶性肿瘤患者的生活质量,与部分化疗药物具有协同作用,其毒性低,安全性好,值得临床上推广应用和进一步深入观察。     

循证护理应用乳腺恶性肿瘤化疗的临床分析

目的对循征护理在乳腺恶性肿瘤患者化疗中的应用效果进行分析。方法选取于我院接受化疗的124例乳腺恶性肿瘤患者,将患者随机分为两组,在化疗期间对照组60例给予常规护理,观察组64例给予循征护理,对比两组患者化疗不良反应发生情况、护理前后生活质量评分及护理满意度。结果观察组恶心呕吐、脱发、口腔溃疡、腹泻、心慌及胸闷等不良反应发生率显著低于对照组,护理满意率显著高于对照组;两组患者护理后生活质量评分显著高于护理前,观察组生活质量评分显著高于对照组。结论在乳腺恶性肿瘤患者化疗时,采用循征护理方法可促使不良反应发生率降低,患者护理满意率较高,值得在临床中推广。     

康艾注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤临床研究

目的：探讨康艾注射液配合化疗中晚期恶性肿瘤的临床治疗效果。方法64例各类中晚期恶性肿瘤患者随机分为观察组和对照组,每组32例。其中对照组患者为单纯化疗治疗,观察组在对照组基础上加用康艾注射液配合化疗,分析两组患者的临床治疗效果。结果经过治疗后,观察组总有效率为59.38%(19/32)高于对照组的37.50%(12/32),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组有15例KPS评分增加,评分好转率为46.88%(15/32),对照组有6例KPS评分增加,评分好转率为18.75%(6/32),观察组的评分好转率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论康艾注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤临床效果显著,明显优于单纯化疗方法,可显著改善患者病情,提高患者生活质量。     

护脉散治疗化疗性静脉炎的疗效观察

目的:观察护脉散治疗化疗性静脉炎的临床疗效。方法:选择80例发生化疗性静脉炎的恶性肿瘤患者,采用随机数字表法分为治疗组和对照组,各40例。治疗组患者予以护脉散外敷,1 h/次,2次/d;对照组患者采用多磺酸黏多糖乳膏外涂,2次/d。比较两组患者患处静脉疼痛消失时间和红肿消退时间,以及治疗48 h后的总体临床疗效。结果:治疗组患者患处静脉及周围组织红肿及疼痛消退时间较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者临床疗效(治愈率+显效率)比较差异无统计学意义(P>0.05),但治疗组治愈率明显高于对照组(P<0.05)。结论:护脉散能迅速缓解化疗性静脉炎患者临床症状并有较高治愈率。     

谷胱甘肽对T3期直肠癌新辅助化疗患者的保护作用

目的：探讨T3期直肠癌患者新辅助化疗前后血谷胱甘肽（GSH）含量变化和应用外源GSH对减轻化疗药物不良反应及对机体的保护作用。方法：T3期直肠癌患者60例,随机分为GSH治疗组和对照组,每组30例。新辅助化疗采用氟脲嘧啶注射液、亚叶酸钙注射液静脉滴注。用分光光度计方法检测血浆GSH浓度。检测化疗前后肝肾功能。观察、记录患者恶心、呕吐和进食情况。结果：两组患者化疗前血浆GSH水平差异无显著性意义（P〉0.05）。化疗第2天,对照组患者血GSH水平下降,与化疗前相比,有显著性差异（P〈0.01）。GSH治疗组血浆新辅助化疗第2、5、7天血GSH水平显著高于对照组,两组差异有显著性意义（P〈0.01）。肝肾功能检查,两组术前血丙氨酸氨基转氨酶、胆红素、尿素氮、肌酐水平无显著性差异（P〉0.05）。化疗第5天,GSH组患者血丙氨酸氨基转氨酶、胆红素、尿素氮、肌酐水平低于对照组（P〈0.05）。新辅助化疗期间GSH组患者消化道反应症状较对照组患者轻。结论：GSH对T3期直肠癌新辅助化疗患者肝肾功能有保护作用,并减轻化疗不良反应,对保证患者新辅助化疗后手术安全有积极作用。     

IL-11联合EPO治疗化疗相关性血小板减少症

目的观察白细胞介素-11(IL-11)联合促红细胞生成素(EPO)治疗化疗相关性血小板减少的疗效与安全性。方法 56例恶性肿瘤化疗后血小板减少的患者,随机分为两组:治疗组(24例)应用IL-11联合EPO治疗,对照组(32例)予IL-11治疗。结果治疗后7 d、14 d,治疗组血小板计数显著高于对照组。治疗组血小板升至≥50×109/L、≥100×109/L的中位时间均明显短于对照组(3.2 d vs 7.6 d,5.1 d vs 12.5 d,P0.05)。常见不良反应为:肌肉关节疼痛、乏力、心悸、发热及头痛。结论 IL-11联合EPO可显著升高化疗相关性血小板减少症,毒副反应较轻。