喘平合剂治疗缓解期哮喘170例

目的观察自制中药喘平合剂控制缓解期哮喘复发的临床效果。方法回顾分析170例缓解期哮喘病例的临床资料及疗效总结。结果治疗组控制缓解期哮喘复发有明显效果,与对照组相当。结论喘平合剂治疗哮喘,针对缓解期阳虚寒凝、血瘀痰阻的病机,临床上取得了较为稳固的疗效。     

消喘膏穴位敷贴治疗小儿哮喘（缓解期）64例

目的：观察消喘膏穴位敷贴治疗小儿哮喘（缓解期）临床疗效。方法：对64例患者采用消喘膏敷贴肺俞、心俞及膈俞治疗，并用红外线照射助药物吸收。结果：临床控制显效率为90．63％；远期疗效可见感冒次数、哮喘发作次数均减少。结论：消喘膏穴位敷贴疗法防治哮喘缓解期有明显疗效。     

防喘合剂防治缓解期支气管哮喘44例

笔者运用中药复方制剂－防喘合剂，防治缓解期支气管哮喘44例，临床观察表明，疗效较为满意。现报告如下：     

以宿痰伏肺立论治疗支气管哮喘缓解期临床探讨

目的:以宿痰伏肺理论为依据论述缓解期支气管哮喘患者临床治疗效果观察与可行性。方法:将200例支气管哮喘缓解期患者分为两组,金龙固本合剂口服治疗组和对照组各100例。临床治疗2个月后随访2年,观察患者疗效和外周血嗜酸性粒细胞绝对计数(EOS)、血清免疫球蛋白IgG、IgE、T细胞亚群及肺功能的变化。结果:治疗前后的自身对照,治疗组每年的哮喘复发次数较治疗前明显减少,患者外周血嗜酸性粒细胞计数明显降低,T淋巴细胞亚群CD8明显增加,CD4/CD8细胞比值降低,肺功能明显改善,(P<0.05)。结论:采用以宿痰伏肺为理论依据研制的金龙固本合剂治疗缓解期支气管哮喘患者临床治疗效果明显。免疫功能紊乱是引起支气管哮喘反复发作的重要因素,采用固本化痰法运用中医药调节免疫功能,为哮喘缓解期的中医药治疗提供理论依据。     

防喘汤联合常规西药治疗儿童支气管哮喘缓解期临床观察

目的:观察防喘汤联合常规西药治疗儿童支气管哮喘缓解期的效果,及其对患儿临床症状的改善情况。方法:将86例肺气虚兼脾肾阳虚型支气管哮喘缓解期患儿随机分成对照组和观察组各43例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用自拟防喘汤,2组均用药至患儿痊愈。治愈后比较2组3月内哮喘的复发率及平均复发次数,观察2组治疗前后中医证候积分的变化。结果:治疗后观察组的支气管哮喘复发率小于对照组(P0.05),平均复发次数少于对照组(P0.05)。治疗前,2组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组的中医证候积分低于对照组和同组治疗前,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:防喘汤联合常规西药治疗肺气虚兼脾肾阳虚型支气管哮喘缓解期,能有效减少支气管哮喘的复发,改善患儿的临床症状。     

疏肝固表汤加减治疗小儿缓解期支气管哮喘疗效观察

目的:观察疏肝、固表方药治疗小儿缓解期支气管哮喘的临床疗效。方法:将109例患者随机分成三组,A、B组均给予糖皮质激素吸入,A组加服疏肝调肺、益气固表中药,C组只于每次发病时对症治疗。观察患儿治疗前后喘憋、咳痰、咳嗽、肺部哮鸣音等症状和体征变化,随访一年,记录急性发作次数,评定远期疗效。结果:治疗组临床疗效优于对照组,一年内急性发作次数明显少于对照组。结论:疏肝、固表法治疗能明显改善缓解期支气管哮喘患者临床症状和体征,减少急性发作次数。     

疏肝固表汤加减治疗小儿缓解期支气管哮喘疗效观察

目的:观察疏肝、固表方药治疗小儿缓解期支气管哮喘的临床疗效.方法:将109例患者随机分成三组,A、B组均给予糖皮质激素吸入,A组加服疏肝调肺、益气固表中药,C组只于每次发病时对症治疗.观察患儿治疗前后喘憋、咳痰、咳嗽、肺部哮鸣音等症状和体征变化,随访一年,记录急性发作次数,评定远期疗效.结果:治疗组临床疗效优于对照组,一年内急性发作次数明显少于对照组.结论:疏肝、固表法治疗能明显改善缓解期支气管哮喘患者临床症状和体征,减少急性发作次数.     

中药分期治疗儿童哮喘72例

目的：观察中药治疗儿童哮喘的有效途径。方法：用自拟地龙定喘汤治疗哮喘发作期的患儿；用自拟扶正固表汤治疗哮喘缓解期的患儿。结果：临床控制和远期疗效都令人满意。提示：两自拟方可明显缩短患儿咳喘时间，预防复发，且未发现任何副作用。     

中药久喘康结合吸入激素治疗小儿哮喘缓解期肺肾气虚证40例临床研究

目的:探讨中药久喘康结合吸入激素治疗小儿哮喘缓解期的临床疗效。方法:将100例哮喘缓解期患儿随机分为3组,久喘康加吸入激素治疗组40例,久喘康治疗组30例,吸入激素治疗组30例,将哮喘缓解期肺肾气虚的主证进行量化评分,以(治疗前主证积分—治疗后主证积分)/治疗前主证积分作为观察疗效的依据。结果:3组临床疗效经统计学处理有统计学意义(P<0.05),其中久喘康激素组优于久喘康组和激素组(P<0.05),久喘康组和激素组比较无统计学意义(P>0.05)。结论:中药久喘康结合吸入激素是中西医结合防治小儿哮喘缓解期的有效方法。     

喘可治注射液治疗哮喘的临床观察

目的：观察喘可治注射液治疗哮喘的发作期和缓解期的临床疗效。方法：对40例哮喘急性发作期，缓解期患者分别肌注喘可治注射液，发作期治疗14d为1个疗程，缓解期90d为1个疗程，对治疗前后的证候和肺功能检查等进行比较。结果：喘可治疗注射液治疗哮喘急性发作期显效率45％，有效率95％，缓解期显效率70％，有效期95％，肺功能的1秒量（FEV1）和呼气峰流速（PEFR）均有显著改善（P＜0．01）。结论：喘可治注射液通过补肾祛邪法治疗哮喘，可有效改善哮喘发作期，缓解期患者的临床症状，提高患者肺功能。     

补肾祛邪法治疗哮喘的临床研究

目的 :观察补肾祛邪法治疗哮喘的发作期和缓解期的临床疗效。方法 :对 4 0例哮喘急性发作期、缓解期患者分别肌注喘可治针剂。发作期治疗 2周为 1个疗程 ,缓解期 90天为 1个疗程 ,对治疗前后的证候和肺功能检查等进行比较。结果 :喘可治针剂治疗哮喘急性发作期显效率 4 5 % ,有效率 95 % ;缓解期显效率 70 %、有效率 95 %。肺功能 (FEV1、FVC)有显著改善 (P <0 .0 1)。结论 :喘可治针剂通过补肾祛邪治疗 ,可有效改善哮喘发作期、缓解期患者的临床症状 ,提高患者肺功能。     

金龙固本补肺健脾合剂对哮喘控制测试评分的影响

目的:观察金龙固本补肺健脾合剂治疗哮喘缓解期疗效及对哮喘控制测试评分的影响。方法:收集支气管哮喘缓解期宿痰伏肺兼肺脾气虚证型患者239例,随机分为中药治疗组121例,空白对照组118例,中药治疗组给予金龙固本补肺健脾合剂口服,空白对照组不进行药物干预,疗程4个月,随访12个月。观察哮喘控制测试(ACT)评分、哮喘ACT控制情况、中医证候评分及肺通气功能等指标,所有数据采用SAS 8.1统计分析软件进行统计学处理。结果:患者ACT评分,治疗组升高明显(P0.05)具有显著性差异;中医证候评分和1秒钟用力呼气量(FEV1)改善情况与ACT表评分结果有良好相关性。结论:金龙固本补肺健脾合剂能明显改善哮喘缓解期症状,改善患者ACT评分,减少急性发作,临床疗效明显。     

郭振武教授治疗哮喘缓解期疗效观察

目的观察郭振武教授治疗支气管哮喘缓解期(宿痰伏肺证)常用方剂金龙固本合剂的临床疗效。方法将223例支气管哮喘缓解期患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用金龙固本合剂口服治疗,对照组不用药物干预,疗程均为120天,随访期360天。观察两组治疗前后ACT评分、IgE、发作次数和发作次数疗效的变化。结果治疗组可显著改善哮喘缓解期患者的ACT评分和IgE水平,且疗效持久(P0.01);治疗组与对照组比较发作次数明显减少,再发作程度明显减轻(P0.01)。结论金龙固本合剂是治疗支气管哮喘缓解期(宿痰伏肺证)的有效中药制剂。     

金龙固本合剂对支气管哮喘缓解期的影响

目的：观察金龙固本合剂治疗支气管哮喘缓解期（宿痰伏肺证）患者的临床疗效。方法采用网络在线随机系统将108例支气管哮喘缓解期患者随机分为两组,治疗组48例口服金龙固本合剂治疗,对照组47例不进行药物干预,均观察3个月,随访1年。比较两组观察前后国际哮喘控制测试表评分（ACT）和第一秒用力呼气量（FEV1）变化。结果治疗组观察及随访期间ACT评分（t值分别为2.931、2.618）、FEV1（t 值分别为2.011、2.680）均较同组观察前明显改善（P＜0.05）,且疗效优于对照组（P＜0.01）。观察3个月后,治疗组总有效率为93.75%（45/48）,对照组为78.72%（37/47）,两组总有效率比较,差异有统计学意义（U＝-0.4531,P＜0.01）。结论金龙固本合剂可有效改善支气管哮喘缓解期患者（宿痰伏肺证）临床症状、减少复发。     

补肾祛邪法治疗哮喘的临床研究

目的：观察补肾祛邪法治疗哮喘的发作期和缓期的临床疗效。方法：对40例哮喘急性发作期，缓解期患者分别肌注喘可治针剂。发作期治疗2周为1个疗程。缓解期90天为1个疗程，对治疗前后的证候和肺功能检查等进行比较。结果：喘可治针剂治疗哮喘急性发作期显效率45％，有效率95％，缓解期显效率70％，有效率95％，肺功能（FEV1、FVC）有显著改善（P＜0．01）。结论：喘可治针剂通过补肾祛邪治疗。可有效改善哮喘发作期，缓解期患者的临床症状，提高患者肺功能。     

益气固肺疏风法治疗支气管哮喘临床缓解期30例疗效观察

目的观察以益气固肺疏风法治疗支气管哮喘临床缓解期的疗效。方法随机将45例患者分为治疗组30例,对照组15例。治疗组用益气固肺疏风汤治疗,连续服药3个月,对照组用空白安慰剂,随访12个月;比较2组急性发作次数、急性发作时病情严重程度、感冒次数、鼻塞喷嚏次数等疗效。结果治疗组在各观察内容方面均优于对照组(P<0.05)。结论哮喘临床缓解期应用益气固肺疏风中药治疗,效果良好。     

张介安治咳独辨

巳故国家级老中医张介安老师在60余载的行医中经验丰富,独具匠心,疗效显著,尤其对哮喘、咳嗽缓解期控制小儿咳、喘复发的治疗有自己独特的方法。     

速止喘合剂治疗儿童哮喘63例临床研究

目的:观察速止喘合剂(1号、2号)对儿童哮喘急性发作期(热性哮喘)及缓解期的疗效.方法:疗效确定采用非参数秩和检验,治疗期间各时期的比较用独立样本T检验.95例患儿随机分为两组,治疗组63例,对照组32例.急性发作期,治疗组口服速止喘合剂1号,每日1剂,分3次口服.对照组采用吸入疗法,分别吸入舒喘灵、必可酮气雾剂,同时静脉点滴先锋霉素Ⅴ、氨茶碱,疗程5～7天.缓解期治疗组口服速止喘2号,对照组吸入必可酮气雾剂,疗程12个月.结果:急性发作期治疗组总有效率94%,对照组总有效率84.5%,治疗组治愈率明显优于对照组(P＜0.05).缓解期分别在治疗后1个月、3个月、6个月、12个月做疗效判定,1个月及3个月时两组差异无显著性(P均＞0.05),6个月及12个月时两组差异显著(P＜0.05或P＜0.01),远期疗效治疗组明显优于对照组.结论:哮喘急性发作期服速止喘合剂1号,能迅速止咳平喘.缓解期服速止喘合剂2号,具有提高机体免疫力,防止复发的疗效.     

喘可治注射液治疗40例支气管哮喘的临床观察

目的验证喘可治注射液治疗成人急慢性支气管哮喘的临床疗效.方法选择门诊、住院支气管哮喘患者40例,其中急性期20例为发作组;慢性期20例为缓解组.发作期组肌肉注射喘可治注射液,每次4mL,每日2次,14d为1疗程.缓解期组前14d肌肉注射喘可治注射液,每次4mL,每日2次;15～30d,每次2mL,每日1次;31～90d,每次2mL,隔日1次.90d为1疗程.观察治疗前后中医症状和体征变化及检查治疗前后肺功能CFEV1,PEF)、嗜酸性粒细胞疤对计数(EOS)和血清免疫球蛋白(IgE).结果喘可治注射液治疗成人支气管哮喘的中医证候疗效的总有效率,发作期组与缓解期组均为85%,两组治疗前后比较有显著差异,P＜0.01.发作期病例平均起效时间(19.10±10.42)h,平均缓解时间(11.00±1.80)d.对缓解期病人能明显减少复发.临床验证中未发现该药有明显不良反应.结论喘可治注射液可治疗轻、中度支气管哮喘.     

金龙固本补肺健脾合剂治疗支气管哮喘缓解期多中心随机对照试验研究

目的评价金龙固本补肺健脾合剂治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效与安全性。方法将239例支气管哮喘缓解期患者随机分为治疗组和对照组,治疗组予金龙固本补肺健脾合剂连续口服4个月,对照组不予药物干预,观察治疗后及随访12个月疾病复发率、国际哮喘控制测试表(ACT)、血嗜酸性粒细胞(EOS)计数等指标。结果疾病复发率:治疗组总有效率为98.29%,对照组总有效率为77.27%,两组间比较差异有显著统计学意义(P0.01);国际哮喘控制测试表(ACT):两组间比较差异有统计学意义(P0.01);外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数:两组有明显差异(P0.01)。结论金龙固本合剂能降低哮喘患者外周血嗜酸性粒细胞水平,明显减少支气管哮喘发作次数,预防支气管哮喘急性发作,并且未发现明显的毒副作用及不良反应,为哮喘缓解期临床用药提供了新的选择。