温阳补心汤联合西药治疗心肾阳虚型慢性心功能不全临床研究

目的：观察温阳补心汤联合西药治疗心肾阳虚型慢性心功能不全的临床疗效及对患者运动耐力和心功能的影响。方法：选取100例心肾阳虚型慢性心功能不全患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各50例。对照组予以常规西药治疗,观察组在对照组基础上联用温阳补心汤治疗。比较2组临床疗效及治疗前后中医证候积分、6 min步行距离、运动耐力指标、心功能指标。结果：治疗后,观察组总有效率88.00%,高于对照组66.00%(P<0.05)。与同组治疗前比较,2组治疗后中医证候积分、二氧化碳通气当量斜率（VE/VCO2 slop）、左心房内径（LAD）、左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室舒张末期内径（LVEDD）、N末端B型利钠肽原（NT-proBNP）水平均降低（P<0.05）,6 min步行距离、峰值氧耗量（peak VO2）、无氧阈氧耗量（VO2 AT）、最大运动功率、最大运动时间、心脏指数（CI）、左室射血分数（LVEF）水平增加（P<0.05）;与对照组治疗后比较,观察组治疗后中医证候积分、6 min步行距离、运动耐力指标、心功能指标改善更明显（P<0.05）。结论：温阳...     

芪苈强心胶囊联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的:探讨芪苈强心胶囊联合西药美托洛尔治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:将102例慢性心力衰竭患者随机分为对照(50例)和治疗组(52例),2组均给予常规抗心力衰竭(强心、利尿等)治疗,治疗组在常规治疗基础上加用美托洛尔与芪苈强心胶囊,2组疗程均为12周。观察2组患者治疗前后心功能、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESd)、血浆脑肽钠(BNP)水平、心输出量(CO)6min步行距离等有关指标的变化。结果:2组均能明显改善,治疗组总有效率96.2%,高于对照组的76.0%(P<0.05)。治疗前2组左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESd)、血浆脑钠肽(BNP水平、心输出量(CO)、6min步行距离等指标比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗组治疗后左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESd)、心输出量(CO)、血浆脑肽钠(BNP)水平、心排指数(CI)、心胸比率(C/T)、6min步行距离等指标与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:芪苈强心胶囊联合西药美托洛尔治疗CHF安全有效,能更好地改善患者的心功能及预后,提高生活质量。     

芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心衰40例临床观察

目的:观察芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心衰的临床疗效。方法:将80例慢性心衰后伴睡眠障碍患者,随机分为对照组(予以西医常规治疗)、观察组(在对照组基础上加芪苈强心胶囊)各40例。比较两组治疗后心功能[血浆脑钠肽(BNP)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)值)]及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI评分)及总有效率。结果:治疗4月后,对照组与观察组心功能指标比较,BNP、LVEDD均下降、LVEF均升高,且观察组上述各指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);对照组PSQI总分高于观察组,差异有统计学意义(P 0.05);对照组有效率低于观察组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心衰患者,可改善其心功能,提高睡眠质量。     

康复运动联合中药足浴治疗气虚血瘀证慢性心力衰竭临床研究

目的:观察康复运动联合中药足浴治疗气虚血瘀证慢性心力衰竭(慢性心衰)的临床疗效。方法:将80例气虚血瘀证慢性心衰患者随机分为对照组和观察组各40例。2组均给予西药常规治疗,包括血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)类药物、β受体阻滞剂、利尿剂、洋地黄制剂等,观察组在西药常规治疗的基础上给予康复运动联合中药足浴。治疗2个月后,观察2组治疗前后血浆B型脑利钠肽(BNP)水平、心功能[包括左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)]、明尼苏达生活质量(LHFQ)评分,并对心功能分级疗效及中医证候疗效进行评定。结果:观察组心功能分级疗效总有效率、证候疗效总有效率分别为90.00%、92.50%,对照组分别为75.00%、77.50%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组BNP、LVEDD、LVESD及LHFQ评分均较治疗前降低(P0.05),LVEF较治疗前增加(P0.05);且观察组各项指标改善较对照组更显著(P0.05)。结论:康复运动联合中药足浴治疗气虚血瘀证慢性心衰,可进一步改善患者的心功能及临床症状,提高患者生活质量。     

益气泻肺汤联合常规西药治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:观察益气泻肺汤联合常规西药治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:回顾性选取110例慢性心力衰竭患者作为研究对象,按照不同治疗方式分成观察组和对照组各55例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上口服益气泻肺汤。比较2组临床疗效,检测治疗前后血清氨基末端B型尿钠肽前体(NT-Pro BNP)、C-反应蛋白(CRP)、左室射血分数(LVEF)、6 min步行试验(6MWT)、明尼苏达生活质量评分(MLHFQ)。结果:观察组总有效率为89.1%,高于对照组72.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组NT-Pro BNP、CRP、LVEF、6MWT、MLHFQ水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组NT-Pro BNP、CRP、MLHFQ水平低于治疗前,且观察组NT-Pro BNP、CRP、MLHFQ水平低于对照组(P<0.05);2组LVEF、6MWT水平高于治疗前,且观察组LVEF、6MWT水平高于对照组(P<0.05)。结论:益气泻肺汤联合常规西药治疗慢性心力衰竭的疗效较好,能改善患者心功能、运动耐力,提高患者生活质量。     

益气泻肺汤加减治疗慢性心力衰竭气虚血瘀证的疗效及对心室重构的影响研究

目的观察益气泻肺汤加减治疗慢性心力衰竭气虚血瘀证患者的疗效及对心室重构的影响。方法将2018年7月—2019年10月北京中医药大学东直门医院通州院区收治的150例心力衰竭气虚血瘀证患者随机分为观察组75例和对照组75例,对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组治疗基础上给予益气泻肺汤加减治疗,连续治疗4周。比较2组治疗前后临床症状积分、6 min步行试验(6MWT)、超声心动图指标[左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)、左心室射血分数(LVEF)]及血清相关指标[氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、C反应蛋白(CRP)],统计2组临床疗效。结果治疗后,2组临床症状积分,LVEDD、LVESD、LVEDV、LVESV及血清CRP、NT-proBNP水平均较治疗前明显下降(P均0.05),且观察组治疗后以上指标均明显低于对照组(P均0.05);2组治疗后6MWT和LVEF较治疗前明显升高(P均0.05),且观察组治疗后6MWT和LVEF明显高于对照组(P均0.05)。观察组治疗总有效率为93.3%(70/75),对照组为81.3%(61/75),观察组明显高于对照组(P0.05)。2组治疗期间均未见明显不良反应。结论益气泻肺汤加减治疗可显著改善心力衰竭气虚血瘀证患者心脏超声指标,明显抑制心室重构。     

三焦次第疗法治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:观察三焦次第疗法对阳虚型慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法:将100例慢性心力衰竭患者随机分为对照组50例,给予常规西药治疗;治疗组50例,在给予对照组用药的同时给予三焦次第疗法中药口服。两组患者疗程均为3周,观察治疗前后的生存质量量表(LHFQ)、匹兹堡睡眠指数(PSQI)、6min步行试验、心功能分级变化、随访期间再入院率、死亡率、左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、NT-proBNP、hs-CRP、ET-1的变化。结果:经治疗后,治疗组患者的LHFQ评分、PSQI、心功能分级、左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径、NT-proBNP、hs-CRP、ET-1均低于对照组(P0.05),治疗组患者6min步行距离、左室射血分数均高于对照组(P0.05)。结论:三焦次第疗法对慢性心力衰竭患者能够提高生存质量,提高睡眠质量,增加运动耐量,改善心功能,降低患者NT-proBNP、hs-CRP及ET-1水平,增加左室射血分数,降低左室舒张末期内径及左室收缩末期内径。     

芪苈强心胶囊配合保元汤加减治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:观察芪苈强心胶囊配合保元汤加减用于慢性心力衰竭的治疗效果。方法:选取收治的慢性心力衰竭患者104例作为研究对象,运用随机数字表法将其分为观察组(52例)和对照组(52例),两组患者均接受常规治疗,对照组采用保元汤治疗,观察组同时应用芪苈强心胶囊联合保元汤治疗。观察患者治疗前及治疗后6个月的6 min步行试验的步行距离(6MWD)及纽约心脏病学会心功能分级(NYHA)、血清学指标N末端B型利尿钠肽原(NT-proBNP)、半乳糖凝集素3(Galectin-3)及白介素6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、心脏指数(CI)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室重量指数(LVMI)和室壁运动指数(WMI)、左室间隔厚度(IVST)变化情况。结果:治疗前后,两组患者比较心功能指标、Galectin-3、炎性因子指标、心室重构指标差异有统计学意义(P<0.05); 观察组与对照组患者相比,6 min步行距离、CI、LVEF、升高更为显著(P<0.05); 观察组患者NYHA分级、NT-proBNP、Galectin-3、IL-6、hs-CRP、TNF-α、LVEDD、LVESD、LVMI、WMI、IVST降低更为显著(P<0.05)。结论:芪苈强心胶囊辅助保元汤加减能够有效改善慢性心力衰竭患者心脏功能,有利于患者体内炎性因子及Galectin-3水平降低,抑制心室重构进展,患者心脏舒缩功能改善效果更佳。     

桂草养心方对老年慢性心力衰竭患者心功能的影响

目的观察桂草养心方在常规治疗的基础上能否进一步改善患者的心功能,提高治疗的有效率。方法选择老年心功能II-III级患者104例,分为对照组及试验组。对照组给予常规药物,试验组在常规药物治疗基础上加桂草养心方,治疗前后分别测定各组患者左室舒张末期容量指数(LVEDVI)、左室收缩末期容量指数(LVESVI)、左室射血分数(LVEF)、血浆脑钠肽水平(BNP)、6 min步行试验(6MWT)步行距离。治疗后用NYHA心功能分级标准,评价患者心功能改善情况,比较两组治疗有效率。结果与对照组比较,试验组治疗后能有效降低LVEDVI、LVESVI、血浆BNP水平,增加LVEF及6 min步行距离(P0.05),提高治疗有效率(P0.05)。结论自拟桂草养心方在改善慢性心衰患者心功能方面有效。     

益气养阴方治疗慢性心力衰竭的临床疗效

目的观察益气养阴方对左室扩大的慢性左室射血分数降低心力衰竭患者心功能、BNP、6 min步行试验、生活质量指数的变化,随访对再住院率、死亡率的影响,对整体效应进行综合评价。方法选取本院心内科门诊及住院治疗的符合纳入标准的心力衰竭患者作为观察对象。随机分为对照组和治疗组,两组患者均采用规范的慢性心力衰竭治疗方案。对照组为西医常规治疗组,治疗组在西药常规治疗的基础上联合益气养阴方。分别观察:NYHA心功能分级;心脏彩超测定左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVIDd); 6 min步行距离;血浆B型脑钠肽(BNP);随访观察期间心血管事件及死亡率。结果益气养阴方辅助治疗左室扩大的慢性左室射血分数降低心力衰竭,与西药对照组比较,能明显改善心功能(NYHA)、提高运动耐量和生活质量,减少因心衰加重的再住院率,可能减少心血管事件的发生。结论在综合临床疗效上,益气养阴方联合西药综合治疗慢性心力衰竭优于单纯西药治疗,值得临床参考及进一步推广。     

左西孟旦在射血分数保留型慢性心力衰竭中的应用研究

〔摘 要〕 目的：探讨左西孟旦对射血分数保留型慢性心力衰竭患者心功能及运动耐力的影响。方法：选取 2019 年 1 月至 2020年3月郑州大学第五附属医院收治的射血分数保留型慢性心力衰竭患者102例,依据随机数字表法分为观察组及对照组, 各 51 例。对照组在常规治疗的基础上采取阿托伐他汀钙治疗,观察组在对照组的治疗基础上增加左西孟旦治疗。比较两组 患者治疗前后的心功能指标、运动耐力、临床疗效及不良反应情况。结果：治疗 3 个月后,两组患者的左心室舒张末期内 径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）均较治疗前降低,左室射血分数（LVEF）、6 min 步行距离（6 MWT）均 较治疗前增大,且观察组 LVEDD、LVESD 低于对照组,LVEF、6 MWT 大于对照组,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）; 观察组患者的治疗总有效率为 94.12 %,高于对照组的 80.39 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;两组患者的不良反应 发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：射血分数保留型慢性心力衰竭患者采取阿托伐他汀钙联合左西孟旦 治疗,有利于改善患者心功能及运动耐力,提高治疗效果,且具有较高安全性。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭临床观察

目的:探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪在慢性心力衰竭治疗中的应用效果。方法:选择2016年3月至2017年6月中山大学附属第三医院粤东医院收治的慢性心力衰竭患者170例作为研究对象,将所有患者随机分为两组,各85例。对照组予以阿托伐他汀治疗,观察组予以阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,比较两组患者血浆N–末端脑钠肽前体(NT–proBNP)水平、6 min步行距离及心功能变化情况。结果:治疗前两组血浆NT–proBNP水平、6 min步行距离及心功能指标相比,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后观察组NT–proBNP水平低于对照组,6 min步行距离高于对照组,观察组左室收缩末期内径(LVEDs)、左室舒张末期内径(LVEDd)低于对照组,左室射血分数(LVEF)、左室短轴收缩率(FS)高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:给予慢性心力衰竭患者阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,可有效改善患者的血浆NT–proBNP水平及心功能,同时可提高其运动能力,临床用药效果显著。     

保元汤合真武汤联合常规西药治疗慢性心衰的临床观察

目的观察保元汤合真武汤联合常规西药治疗慢性心衰的临床疗效。方法选择大连市中医医院心病科病房患者50例,随机分为对照组和治疗组。治疗组予中药汤剂联合常规西药治疗,对照组单纯应用西药治疗。治疗三周后观察两组患者治疗前后心衰临床症状,6分钟步行试验,血BNP指标及左室射血分数、左室舒张及收缩末期内径大小。结果两组患者经过治疗显示:治疗组显效12例,有效12例,无效2例,总有效率92.3%,治疗组优于对照组(P0.05);并且治疗组血BNP值明显下降,6分钟步行试验距离较前增加,左室射血分数明显上升,左室舒张及收缩末期内径明显下降,治疗组的治疗效果明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论保元汤合真武汤联合常规西药治疗心衰临床疗效显著,优于单纯应用常规西药治疗患者,值得临床推广应用。     

神道八阵穴隔药灸联合西药治疗气虚血瘀型慢性心力衰竭疗效观察

目的观察神道八阵穴隔药灸联合西药治疗气虚血瘀型慢性心力衰竭的临床疗效。方法将108例气虚血瘀型慢性心力衰竭患者随机分为对照组和观察组,每组54例。对照组接受规范西药治疗(螺内酯片、盐酸贝那普利片、富马酸比索洛尔片、地高辛片),观察组在对照组的基础上给予神道八阵穴隔药灸治疗。观察两组治疗前后Lee氏心衰计分、中医症状积分、6 min步行距离、心脏彩超检查指标变化,检测治疗前后血清N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平,并比较两组临床疗效。结果观察组和对照组总有效率分别为90.9%、76.4%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后Lee氏心衰计分、血清NT-pro BNP、中医症状积分(心悸、心痛、气短、浮肿、倦怠乏力)、左室收缩末期内径(LVEDs)、左室舒张末期内径(LVEDd)、室间隔厚度(IVSd)、左室心肌质量指数(LVMI)、6 min步行距离、左室射血分数(LVEF)与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后Lee氏心衰计分、血清NT-pro BNP、中医症状积分(心悸、心痛、气短、浮肿、倦怠乏力)、LVEDs、LVEDd、IVSd、LVMI均低于对照组,6 min步行距离、LVEF高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在规范西药治疗基础上联合神道八阵穴隔药灸能明显提高气虚血瘀型慢性心力衰竭患者的临床疗效,改善患者的左室收缩功能。     

精细化护理对慢性心力衰竭患者心功能及生活质量的影响

目的:探究慢性心力衰竭患者给予精细化护理对心功能及生活质量产生的影响。方法:选取2013年6月至2017年6月南阳医学高等专科学校第二附属医院140例慢性心力衰竭患者,随机分成对照组与观察组。比较护理前后两组患者心功能指标、护理后两组患者各维度生活质量评分。结果:护理前两组患者心率(HR)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、6 min步行距离(6MWT)比较,差异无统计学意义(P0.05),护理后两组患者各项指标均有改善,且观察组HR低于对照组,LVEF高于对照组,LVEDD小于对照组,6MWT长于对照组,护理后观察组心理功能、社会功能、物质生活、躯体功能评分均高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:将精细化护理应用到慢性心力衰竭患者护理中可改善患者心功能、提升生活质量。     

伊伐布雷定片联合芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭临床观察

目的观察盐酸伊伐布雷定片联合芪苈强心胶囊对慢性心衰的临床疗效。方法选取2016年1月—2018年10月收治的符合纳入标准的慢性稳定性心衰患者128例,随机分为2组,每组64例。治疗组在使用常规西药抗心衰治疗的基础上加用盐酸伊伐布雷定片和芪苈强心胶囊治疗,对照组单纯使用常规西药抗心衰治疗。2组均治疗12周后,分别观察2组的治疗总有效率、6 min步行距离、左室射血分数(LVEF值)、左室舒张末内径(LVEDD),血浆N端前脑钠肽(NT-proBNP)水平。结果治疗组的临床总有效率优于对照组(P0.05);2组的心率、6 min步行距离、LVEF值、LVEDD值、血浆NT-proBNP水平较治疗前均有所改善,其中治疗组明显优于对照组(P0.05)。结论在慢性心衰的常规治疗基础上联合盐酸伊伐布雷定片和芪苈强心胶囊可有效治疗慢性心衰,改善心功能,提高运动耐量。     

桂枝汤加味配合西药治疗慢性心力衰竭临床观察

目的:观察桂枝汤加味配合西药对慢性心衰患者心功能、再住院率和病死率的影响。方法:将66例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组。治疗组在常规西药治疗基础上应用中药桂枝汤加味。两组患者追踪观察12个月。观察两组患者的6 min步行试验、心功能、NT-pro BNP、再住院率、病死率等。结果:与治疗前基线相比较,两组6 min步行试验均有改善,但治疗组改善情况明显好于对照组(P 0.05);对照组治疗前后LVEF值无明显提高,治疗组LVEF值显著提高(P 0.05);治疗组N末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)较对照组明显降低(P 0.05),两组患者心血管事件再住院率、病死率有显著差异(P 0.05)。结论:西药常规治疗基础上应用中药桂枝汤加味疗法,可以改善心衰患者的心功能、提高运动耐量,减少因心脏事件再住院次数和病死率。     

振源胶囊治疗冠心病慢性心力衰竭42例疗效观察

目的:观察振源胶囊治疗冠心病慢性心力衰竭(心衰)患者的疗效。方法:84例气虚血瘀证冠心病慢性心衰患者随机分为治疗组42例和对照组42例。两组患者均予常规西医治疗,治疗组患者在常规西医治疗的基础上,加服振源胶囊,治疗3个月后,观察两组患者心功能、心电图及左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVDD)、6分钟步行距离的变化。结果:治疗组心功能显效率、总有效率及心电图总有效率均显著优于对照组(P0.01);两组治疗后LVEF、LVDD、6分钟步行距离均较治疗前显著改善(P0.01或P0.05),两组治疗后比较,治疗组上述指标均显著优于对照组(P0.01或P0.05)。结论:常规西医治疗加服振源胶囊治疗冠心病慢性心衰气虚血瘀证患者,能更有效的提高心功能,改善心肌供血,增强运动耐力,从而提高患者的生活质量,有利于心衰的二级预防,且无明显不良反应,安全有效。     

桂枝汤加味配合西药治疗慢性心力衰竭临床观察

目的:观察桂枝汤加味配合西药对慢性心衰患者心功能、再住院率和病死率的影响。方法:将66例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组。治疗组在常规西药治疗基础上应用中药桂枝汤加味。两组患者追踪观察12个月。观察两组患者的6min步行试验、心功能、NT-proBNP、再住院率、病死率等。结果:与治疗前基线相比较,两组6min步行试验均有改善,但治疗组改善情况明显好于对照组(P0.05);对照组治疗前后LVEF值无明显提高,治疗组LVEF值显著提高(P0.05);治疗组N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)较对照组明显降低(P0.05),两组患者心血管事件再住院率、病死率有显著差异(P0.05)。结论:西药常规治疗基础上应用中药桂枝汤加味疗法,可以改善心衰患者的心功能、提高运动耐量,减少因心脏事件再住院次数和病死率。     

参附汤合桂枝甘草龙骨牡蛎汤加减联合西药治疗慢性心力衰竭临床研究

目的：观察参附汤合桂枝甘草龙骨牡蛎汤加减联合西药治疗慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：将200例CHF患者按随机数字表法分为对照组和观察组各100例。对照组行常规西药治疗,观察组在对照组基础上加服参附汤合桂枝甘草龙骨牡蛎汤加减治疗。比较2组临床疗效及治疗前后心功能指标、血脂指标、明尼苏达心力衰竭生活质量评分、6 min步行试验。结果：观察组总有效率为95.00%,高于对照组85.00%(P<0.05)。治疗后,2组甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、总胆固醇（TC）含量均较治疗前降低（P<0.05）,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）含量升高（P<0.05）;且观察组血脂指标改善幅度大于对照组（P<0.05）。治疗后,2组左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）、N端脑钠肽前体（NT-proBNP）、B型脑钠肽（BNP）水平较治疗前降低（P<0.05）,左室射血分数（LVEF）水平升高;且观察组心功能指标改善幅度大于对照组（P<0.05）;治疗后,2组生活质量评分较治疗前降低（P<0.05）,6 m...