抗肿瘤海洋多糖研究进展

海洋生物中存在许多天然活性多糖,由于生长环境特殊,这些海洋来源的多糖与陆地生物的多糖在结构和组成上存在明显差异,因此具有很多独特的生物学活性.海洋多糖抗肿瘤活性是其众多生物学活性中的研究热点,文章综述了国内外海洋多糖抗肿瘤作用的研究进展.     

药用真菌多糖抗肿瘤的构效关系

真菌多糖具有广泛的生物学活性,其抗肿瘤作用已经成为当前研究的热点,真菌多糖的结构对其抑制肿瘤的活性有着不可忽视的影响,真菌多糖的结构还在一定程度上决定着其抗肿瘤的作用机制.     

茯苓多糖抗肿瘤作用研究进展

自从茯苓多糖被发现具有抗肿瘤活性以来，各种经化学修饰的茯苓多糖药物已开始应用于肿瘤的治疗。茯苓多糖的抗肿瘤作用是多糖抗肿瘤活性研究的热点之一。研究发现通过化学、物理学及生物学等手段能够提高茯苓多糖生物活性和抗肿瘤效应。研究化学修饰的茯苓多糖的抗肿瘤作用及机制，提高其抗肿瘤活性．并应用于临床治疗，对肿瘤的治疗具有重要的意义。     

抗肿瘤活性茯苓多糖的提取、纯化与结构分析

目的 对具有抗肿瘤活性的茯苓多糖进行提取、纯化以及结构分析.方法 采用水提醇沉法提取茯苓多糖,三氯乙酸法除蛋白,凝胶色谱柱纯化得到抗肿瘤活性茯苓多糖ATPCP,高效液相凝胶色谱法测其相对分子质量,样品水解后经过TLC及GC-MS分析确定单糖组成,通过FT-IR、13C-NMR和1H-NMR对其进行结构分析.结果 GPC结果显示抗肿瘤活性茯苓多糖的重均相对分子质量为16 850,多分散性为1.34,TLC及GC-MS结果显示其含有岩藻糖、半乳糖、葡萄糖、甘露糖,各单糖的物质的量比为1∶2.36∶5.49∶2.34.FT-IR和NMR结果显示ATPCP含有α-型和β-型吡喃糖,其主链为1,6-糖苷键,并存在1,4-糖苷键支链.结论 茯苓中具有抗肿瘤活性的茯苓多糖是由4种确定的单糖组成并伴有支链的杂多糖.     

生物活性多糖的结构及构效关系研究进展

多糖具有抗肿瘤、抗病毒、降血糖、降血脂、抗炎、抗衰老等多种生物活性作用，多糖的生物活性与其结构密切相关．本文详细论述了活性多糖的结构分析方法的研究进展，并综述了活性多糖的构效关系．     

低分子量灰树花多糖的分离、纯化和抗肿瘤活性

目的：从灰树花菌丝体中分离纯化低分子量多糖并进行结构鉴定和抗肿瘤活性检测．方法：采用大孔吸附树脂和离子交换纤维素进行分离，SephadexG200柱层析纯化，HPGFC测定分子量，紫外光谱、红外光谱、薄层色谱和高效液相色谱和气相色谱等进行纯度和结构鉴定．用荷瘤小鼠检测抗肿瘤活性．结果：得到大、小两种多糖组分，其中低分子量多糖为白色粉末状，分子量约为2600，单糖组成为D-葡萄糖，含α—1，3，α-1，6，α-1，4-糖苷键，对S180肉瘤、EAC腹水瘤、Heps实体瘤都有明显抑制作用。结论：分离得到一种灰树花菌丝体多糖，为低分子量的α-葡聚糖，初步药效试验表明其具有抗肿瘤作用。     

虫草多糖化学结构及药理活性研究

虫草多糖是冬虫夏草中的一种高效活性成分,具有降血糖、抗肿瘤、调节免疫以及保护肝肾等多种药理活性,对人体有非常良好的保健作用。就虫草多糖的化学结构和药理活性进行分析总结,使人们更好地了解虫草多糖的作用和效果,拓展其应用范围。     

近5年多糖抗肿瘤活性研究进展

多糖广泛存在于动物、植物、微生物中,具有抗肿瘤、抗病毒、抗氧化、免疫调节等多种生物学活性.多精抗肿瘤活性显著并且对人体毒副作用小,是目前抗肿瘤药物研究领域的热点,因此将多糖开发为新型抗肿瘤药物具有较高的潜在价值.该文综述了近5年来研究发现的具有明显抗肿瘤作用的动物多糖、植物多糖、微生物多糖;研究结果显示,多糖是通过诱导肿瘤细胞凋亡等直接作用及通过免疫增强的间接作用发挥抗肿瘤的;对多糖抗肿瘤活性研究进行了展望.     

高等植物的多糖成分及其药理活性

从高等植物分出的各种类型的多糖中,大部分是具有复杂结构的杂多糖。一部分多糖分子内相邻的糖元之间形成氢键,从而产生了二级乃至三级结构。多糖可刺激和调节免疫系统,其中一些还有降血糖活性。它们的抗补体活性与分子的酸性、分子量和羟基有关,有抗肿瘤活性则与对肝中药物代谢酶的抑制密切相关。     

白及多糖BSP-1的分离纯化、结构表征及抗肿瘤活性研究

目的从白及Bletillastriata块茎中分离纯化多糖BSP-1,并对其结构和抗肿瘤活性进行研究。方法将提取的粗多糖经DEAE-cellulose柱色谱分离得到3个多糖组分BP-1、BP-2、BP-3。BP-1通过SephadexG-200柱色谱纯化后得到组分BSP-1。采用HPGPC、IR、GC、GC-MS、甲基化及~1H-、~(13)C-NMR等方法对该多糖的结构进行表征,并考察BSP-1抗肿瘤活性。结果测得BSP-1相对分子质量为4.72×10~5,由葡萄糖和甘露糖组成。主链由β-1,4甘露糖,侧链由末端连接的葡萄糖组成,其物质的量比为8∶1。体外肿瘤细胞活性实验表明,BSP-1能抑制肝癌Hep G2细胞的增殖。BSP-1体内可显著抑制裸鼠的瘤质量,抑制率为66.42%。结论 BSP-1的结构确定为进一步阐明和开发白及中多糖类成分提供了一定的参考。