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相似文献
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1.
目的:观察宁泌泰胶囊联合盐酸左氧氟沙星片治疗Ⅲ型慢性前列腺炎(CP)的临床效果。方法:收集78例Ⅲ型CP湿热下注证患者随机分为治疗组和对照组各39例。治疗组给予宁泌泰胶囊联合盐酸左氧氟沙星片治疗,对照组单纯服用盐酸左氧氟沙星片治疗,2组均持续治疗4周。患者均于治疗前后采用美国国家健康机构的慢性前列腺炎症状评分表(NIH-CPSI)进行评分,观察疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。2组疼痛症状评分、排尿症状评分、生活质量评分及NIH-CPSI总评分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组排尿症状评分、生活质量评分及NIHCPSI总评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组不良反应发生率为5.41%,虽高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:宁泌泰胶囊联合盐酸左氧氟沙星片治疗Ⅲ型CP疗效确切,可有效改善患者的症状。  相似文献   

2.
目的:观察中药穴位贴敷对慢性前列腺炎(CP)湿热瘀阻证患者的干预效果。方法:采用随机数字表法将CP湿热瘀阻证患者80例随机分为治疗组与对照组,每组40例。对照组予泽桂癃爽胶囊口服,治疗组予中药穴位贴敷,疗程均为30d。观察并比较2组治疗前后中医证候积分、CP症状指数评分量表(NIH-CPSI)评分、生活质量简明量表(WHOQOL-BRIEF)评分。结果 :2组患者治疗后中医证候积分、NIH-CPSI评分均较治疗前明显降低(P0.05,P0.01),WHOQOL-BRIEF评分均较治疗前明显升高(P0.05,P0.01),其中治疗组改善程度明显优于对照组(P0.05,P0.01)。结论:对CP湿热瘀阻证患者实施中药穴位贴敷可减轻临床症状,提高生活质量,值得临床推广应用。  相似文献   

3.
目的探讨龙胆泻肝汤加减治疗湿热下注型慢性前列腺炎的临床临床治疗效果。方法研究对象为本院2014年7月—2015年7月期间收治的66例湿热下注型慢性前列腺炎患者,按不同治疗方法分为观察组(n=33)和对照组(n=33),观察组采用龙胆泻肝汤加减治疗,对照组采用西药(盐酸莫西沙星片+盐酸特拉唑嗪片)治疗,比较2组患者治疗效果以及NIH-CPSI评分(美国国立卫生研究院—慢性前列腺炎症状评分)。结果观察组治疗总有效率为96.97%,明显高于对照组的78.79%(P0.05)。2组患者治疗前NIH-CPSI评分比较无明显差异(P0.05),治疗后,2组NIH-CPSI评分明显低于治疗前,观察组NIH-CPSI评分为(14.2±3.1),对照组NIH-CPSI评分为(17.3±4.5),2组比较,观察组下降幅度更大(P0.05)。结论龙胆泻肝汤加减治疗湿热下注型慢性前列腺炎的疗效确切,较传统西医治疗更有效,能显著提高治疗有效率,值得临床推广。  相似文献   

4.
目的:分析探讨宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效及安全性。方法:选择本院2014年1-12月收治的186例慢性前列腺炎患者作为观察对象,通过随机数表法的方式将其分为实验组和对照组,各93例。对照组患者单独给予左氧氟沙星胶囊进行治疗;实验组患者则联合应用左氧氟沙星胶囊与宁泌泰胶囊进行治疗。对比两组患者的治疗效果、NIH-CPSI症状评分及安全性。结果:观察组患者的治疗有效率为90.32%;对照组患者的治疗有效率为75.27%,差异具有显著性(P0.05);观察组患者的NIH-CPSI评分优于对照组,差异同样具有显著性(P0.05)。两组均未出现明显不良反应现象,差异无统计学意义(P0.05)。结论:宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效可靠、安全系数高,具有很高的应用价值。  相似文献   

5.
目的观察前列通淋汤治疗湿热下注型慢性前列腺炎的疗效。方法选择80例湿热下注型慢性前列腺炎患者,随机分为治疗组40例和对照组40例,治疗组采用前列通淋汤治疗,对照组采用八正散治疗,共4周。在治疗前后均采用美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)评价2组疗效并作对比分析。结果治疗组疗效优于对照组(P0.05);2组治疗后NIH-CPSI总分及各项评分较治疗前均有明显降低(P0.05),但治疗组在NIH-CPSI总分、疼痛或不适、排尿异常、生活质量影响降低程度更大(P0.05)。结论前列通淋汤治疗湿热下注型慢性前列腺炎疗效较好,值得临床推广。  相似文献   

6.
目的 观察通淋止痛胶囊联合坦索罗辛治疗ⅢB型前列腺炎湿热瘀滞证的疗效和安全性。方法 选取ⅢB型前列腺炎湿热瘀滞证患者72例,随机分为对照组(前列舒通胶囊组)、治疗组(通淋止痛胶囊组)各36例。治疗4周,观察治疗后2组临床疗效、中医证侯积分、NIH-CPSI评分的不同。结果 2组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);2组中医证候积分、NLH-CPSI评分较治疗前降低(P<0.05)。结论 通淋止痛胶囊和前列舒通胶囊用于治疗ⅢB型前列腺炎湿热瘀滞证均能取得较满意疗效,且未见明显不良反应。  相似文献   

7.
王佳  郑锦华  叶涛  包昊然 《新中医》2020,52(8):94-97
目的:观察宁泌泰胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗非感染性Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法:选择非感染性Ⅲ型前列腺炎患者100例,按随机数字表法分为研究组和对照组各50例。对照组给予盐酸坦洛新缓释片治疗,研究组在对照组基础上口服宁泌泰胶囊。评估2组治疗前后前列腺炎症指数评分(NIH-CPSI)、中医证候积分,并检测2组前列腺素2(PGE2)、前列腺液白细胞计数(EPS-WBC)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果:治疗前,2组NIH-CPSI总评分、疼痛或不适症状评分、排尿症状评分、生活质量评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组NIH-CPSI总评分、疼痛或不适症状评分、排尿症状评分、生活质量评分较治疗前降低,且研究组NIH-CPSI总评分低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组中医证候总积分、主症积分、次症积分较治疗前降低,且研究组中医证候总积分、主症积分、次症积分低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组PGE2、EPS-WBC和TNF-α水平较治疗前降低,且研究组PGE2、EPS-WBC和TNF-α水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:宁泌泰胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗非感染性Ⅲ型前列腺炎,能够显著改善患者临床症状,降低前列腺液PGE2、EPS-WBC及TNF-α水平,临床值得推广。  相似文献   

8.
目的:观察前列腺汤口服配合直肠给药治疗慢性前列腺炎血瘀湿热证的临床疗效。方法:选取慢性前列腺炎血瘀湿热证患者116例,随机分为治疗组和对照组,每组各58例。对照组给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,治疗组在对照组基础上给予前列腺汤口服配合直肠给药治疗。2组均以7 d为1个疗程,连续治疗8个疗程。观察治疗前后中医证候评分、美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分及匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分,评价综合疗效。结果:治疗组总有效率为94.83%(55/58)、治愈率为51.72%(30/58),对照组分别为74.14%(43/58)、37.93%(22/58),2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组中医证候、NIH-CPSI及PSQI评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:前列腺汤口服配合直肠给药治疗慢性前列腺炎,可改善患者临床症状,提升睡眠质量,提高临床疗效。  相似文献   

9.
目的:探究在湿热下注型慢性前列腺炎治疗时,应用龙胆泻肝汤加减的效果。方法:将2015年7月—2017年11月作为本次研究时间段,选择106例湿热下注型慢性前列腺炎患者作为本次研究对象,按照患者治疗方式不同将其分为对照组(常规治疗)和观察组(常规治疗+龙胆泻肝汤加减),每组53例。治疗后对比两组慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分结果及治疗总有效率。结果:两组患者治疗前NIH-CPSI评分基本相近,治疗后观察组低于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率(96.22%)高于对照组(75.47%),P0.05。结论:在湿热下注型慢性前列腺炎治疗时,应用龙胆泻肝汤加减的效果良好,值得推广。  相似文献   

10.
目的:观察八味通淋方联合坦索罗辛治疗ⅢB型前列腺炎(湿热瘀滞证)的临床疗效及安全性。方法:采用随机、对照方法,选择72例ⅢB型前列腺炎(湿热瘀滞证)患者,治疗组、对照组均36例。经过1个疗程(4周)治疗后,观察各组患者治疗后临床疗效、中医证侯积分、NIH-CPSI评分的变化。结果均使用SPSS19.0进行统计学分析,P≤0.05表明差异有统计学意义。结果:治疗组临床痊愈11例,显效12例,有效7例,总有效率90.91%;对照组临床痊愈6例,显效10例,有效9例,总有效率73.53%;两组疗效比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组在减少中医证候积分、NIH-CPSI评分方面疗效优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:八味通淋方联合坦索罗辛治疗ⅢB型前列腺炎(湿热瘀滞证)临床疗效满意,能明显减少中医证候积分、NIH-CPSI评分,有效缓解患者临床症状,提高生活质量,且无明显不良反应。  相似文献   

11.
临床试验是指以患病人群为研究对象 ,前瞻性、有比较地观察某干预措施效果和安全性的研究( 1) 。其特征为 :(1)对象是病人 ,而非指从病人身上取出的细胞、组织或离体器官的实验 ;(2 )它是有计划的前瞻性研究 ,而不是回顾性质的病例对照研究或病例资料的分析 ;(3)一定有干预措施  相似文献   

12.
实用性临床试验与解释性临床试验的比较   总被引:3,自引:1,他引:2  
临床试验的设计实用性和分解释性两种, 实用性临床试验用来衡量一种治疗方法在日常的临床实际中的效果, 而解释性临床试验是用来衡量一种治疗方法在理想条件下的治疗效能。目前国内对实用性临床试验方法介绍甚少, 本文对其特点和优缺点进行了介绍, 并以德国一项针刺疗法治疗腰背痛的实用性临床试验为例具体说明该方法实际中的具体应用, 对试验设计的关键步骤进行详细的解析, 并对实用性临床试验中的常见问题如内部准确度与外部准确度的平衡、结局的评价等问题做出了合理的建议。  相似文献   

13.
目的 探讨临床药师促进临床合理用药的工作模式.方法 结合临床药师深入临床工作的情况,总结开展临床药学的工作经验.结果 临床药师为临床医护人员提供了合理用药帮助,有利于提高医院整体的医疗服务水平.结论 临床药师深入临床可促进临床用药更加安全、有效、经济、合理,但是仍需进一步学习与提高,以便更好地服务于临床.  相似文献   

14.
参附注射液(以下简称参附)由传统医方参附汤加工提炼而成,为首批“全国中医院急诊室必备中成药”,属于卫生部国家中药保护品种。已经有许多报道证实参附在急诊科、心血管科、呼吸科、神经科等有广泛的应用价值。笔者拟对参附在外科的应用状况作一综述。  相似文献   

15.
笔者从事临床医疗工作20余年,自拟解毒消肿散治疗因阳热毒邪蕴蒸肌肤所致的多种外科疾患,屡获捷效,现报道如下。方药组成与使用方法蒲公英30g,紫花地丁30g,玄明粉50g,冰片6g,共研细末调和均匀,贮瓶密封备用。使用时,视肿疡面积大小,取适量药粉,用食醋调成糊状,摊敷在病变部位,厚约0.5~0.8cm,用塑料薄膜覆盖,外用胶布固定。药物干燥时,可再用食醋浸湿。每日换药2~3次。本方具有清热解毒、散瘀消肿、消炎止痛的作用。主治痈、疽、疔、疖、乳痈、痄腮、毒虫咬伤、痔瘘、肛裂、无名肿毒等证,凡红肿热痛属阳证、热证、实证者均可应用,阴证、寒证…  相似文献   

16.
丹参多酚酸盐临床药动学对临床试验的指导意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨丹参多酚酸盐药物动力学研究对临床用药的指导作用。方法根据丹参酚酸B在体内半衰期小于2h,12h内药物基本从体内消除的研究结果设计给药方案,采用随机对照的方法,试验组(20例)丹参多酚酸盐200mg,静脉滴注,每日2次,对照组(21例)丹参多酚酸盐200mg,每天1次,比较两种给药方法对冠心病心绞痛(心血瘀阻证)的疗效差别。结果试验组对心绞痛、心电图疗效及速效扩冠药物停减情况均有优于对照组的趋势,但无统计学差(P>0.05)。结论药物动力学的研究结果对指导中药临床试验的设计和临床合理用药有指导的作用。  相似文献   

17.
临床药师在医院临床中的作用分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
临床药师参与医疗团队不是一个全新的理念。合格的临床药师,应该通晓疾病的临床用药知识,掌握药物治疗设计、推荐、监测、评估技能,具备较高的采集和分析判断药物信息的能力,具备较强的人际交流沟通技能。临床药师应能探讨药物临床运用规律,并实践于临床,从而保障用药安全。  相似文献   

18.
实用性临床试验在中医疗效评价中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
循证医学提出后,寻找并产生合适的证据成为中医疗效评价的关键。随机对照试验(RCT)是目前公认的医学干预评价的金标准,但传统随机对照试验(解释性临床试验,ECT)并不适合中医个性化治疗的特点。中医学理论形成和发展基于大量临床经验,评价其临床效果和安全性是首要任务。由于中医治疗措施的复杂性和个体化,中医疗效所体现的是一个受到环境影响的复杂体系。实用性临床试验(PCT)的特点正适合于中医药这种复杂医疗干预体系的评价。本文将讨论PCT在中医疗效评价中的可行性,探索一种中医疗效评价的新思路。  相似文献   

19.
目的评价研究生临床流行病学教学效果,为进一步教学改革提供依据。方法对修完临床流行病学的2018级142名临床专业硕士研究生进行问卷调查。结果学生对课程安排和教学进度、教学效果等较满意(80%以上),最感兴趣和觉得最重要的章节均为临床科研设计;学生在开拓科研思维(69.84%)、提高科研能力(74.60%)、提高理论水平(77.78%)方面均有较大收获;59.52%的学生认为总学时应增加8学时;有74.60%的学生认为应增开相应软件教学;有63.49%的学生认为应增加过程性考核的次数。结论学生对临床流行病学兴趣浓厚,学习收获大,教学效果良好,但需进一步进行教学改革,以改进教学效果,提高学生应用能力。  相似文献   

20.
桂枝在临床应用方面涉及广泛,笔者对桂枝应用的经验认识介绍如下。  相似文献   

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