咳宁口服液定性定量方法的研究

本文采用薄层色谱法以麻黄碱、黄芩甙为对照品，以半夏、前胡、桔梗为对照药材与咳宁口服液在相同条件下进行定性鉴别〔１〕，从而证明处方中主要药材的存在；用分光光度法对本口服液中麻黄碱进行含量测定〔２～４〕，为控制咳宁口服液质量和疗效提供了依据，结果表明本方法简便、可靠，可以对咳宁口服液进行定性定量分析．     

咳宁口服液定性定量方法的研究

本文采用薄层色谱法以麻黄碱，黄芩甙为对照品，以半夏，前胡，桔梗为对照药材与咳宁口服液在相同条件下进行了性鉴别，从而证明处方中主要药材的存在，用分光光度法对本口服液中麻黄碱进行含量测定，为控制咳宁口服液质量和疗效提供了依据，结果表明本方法简使，可靠，可以对咳宁口服液进行定性定量分析。     

净血宁口服液中主要中药的鉴别

净血宁口服液是由绞股蓝、决明子、丹参等多味中药组成的复方制剂,具有益气消痰,健脾补肾,去湿化瘀的功效,适用于高脂血症。本文对口服液中液绞股蓝、决明子,以及丹参进行了薄层鉴别,检测结果说明能起到控制其质量的作用。1试验材料净血宁口服液（福建省永安药业有限责任公司提供）,人参二醇对照品、决明子对照药材、原儿茶醛对照品（由中国药品生物制品检定所提供）。硅胶G（青岛海洋化工厂）,其他试剂均为分析纯。2实验方法与结果2．1胶股蓝的鉴别2．1．1实验溶液的制备取本品10ml,置分液漏斗中,加水饱和的正丁醇10ml,振摇。…     

健尔舒口服液的薄层色谱鉴别

健尔舒口服液由人参、五味子、黄芪、花粉等组成 ,是临床上应用多年而疗效显著的验方。健尔舒口服液具有益气敛阴、清热生津、安神镇静的功效。为了有效地控制本品的质量 ,对处方中的人参、黄芪、五味子进行了薄层定性鉴别 ,结果满意。1 仪器与试药　健尔舒口服液处方中的所有药材 ,均由枣庄市药材公司提供 ,符合中国药典 2 0 0 0年版一部标准 ;硅胶G、硅胶GF2 54 均为青岛海洋化工厂生产 ;对照品人参皂苷Rg1、黄芪甲苷、五味子甲素、五味子乙素均由中国药品生物制品检定所提供 ;健尔舒口服液由枣庄市立二院制剂室自制 ;所用试剂均为分析…     

蓝芩口服液定性定量方法的研究

目的研究蓝芩口服液的定性定量方法。方法利用薄层色谱法对蓝芩口服液中的板蓝根、栀子、黄柏、胖大海进行研究;用高效液相色谱法测定蓝芩口服液中黄芩苷的含量。结果在硅胶板上样品与对照品相应的位置上,显相同的颜色斑点,阴性样品无干扰;HPLC法测定黄芩苷在0.21~5.13μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率97.4%,RSD为1.9%(n=6),蓝芩口服液中黄芩苷的含量为18.439~20.456 mg.支-1。结论所建立的方法可用于蓝芩口服液质量控制的补充。     

上清丸的薄层色谱鉴别

上清丸系由黄芩、黄柏和大黄等药味 ,经适当加工制成的大蜜丸 ,具清热散风、解毒通便的功效。本品现收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂 (第 10册 )中[1] ,标准中鉴别项只有显微一项。为确保产品的质量 ,以制剂中的主药作为考察对象 ,以薄层色谱方法对其进行了质量标准的初步探索。1　实验材料黄芩苷、盐酸小檗碱和大黄素对照品 ,黄柏、大黄对照药材 ,由中国药品生物制品检定所提供 ;上清丸由阳江制药厂提供 ,其它试剂均为分析纯。2　方法与结果2 .1　黄芩的鉴别[2 ]2 .1.1　供试品溶液的制备　取本品 9g ,切碎 ,加硅藻土 6 g混匀 ,加甲…     

田七口服液的制备及质量控制

目的探讨田七口服液的制备和质量控制方法。方法采用乙醇回流提取法制备田七口服液;将正丁醇提取液点于滤纸上,置紫外光灯（365nm）下显黄绿色荧光进行理化鉴别,以人参皂苷Rb1人参皂苷Rg1及三七皂苷R1为对照品进行薄层定性鉴别,以药典附录检查方法进行质量控制。结果供试品溶液色谱在与对照品溶液色谱对应位置上显相同颜色的斑点。结论所用制备方法操作方便,制剂质量稳定可控,可批量生产。     

栀芩合剂质量控制方法的研究

目的 提高并完善非标准制剂栀芩合剂质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对栀芩合剂中栀子、黄柏、黄芩的定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定栀芩合剂中黄芩苷的含量.色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(45:55)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为280 nm.结果 在TLC定性鉴别中,供试品在与对照药材(或对照品)相应位置上出现相对应的特征斑点,阴性对照在相对应位置无干扰,专属性强;HPLC法可以测定黄芩苷的含量,黄芩苷的线性范围为0.0964~0.8676μg(r=1),平均加样回收率为99.08%(n=9,RSD=1.17%).结论 该质量标准确保栀芩合剂快速定性、定量分析,实验方法简单、重复性良好、结果稳定、可靠,能够用于栀芩合剂的质量控制.     

排石通口服液的制备、质量控制与稳定性考察

目的建立排石通口服液的质量标准并考察制剂的稳定性。方法采用薄层色谱法定性鉴别排石通口服液中的金钱草、黄芩、大黄、白芍;考察3批样品的稳定性。结果定性鉴别方法简单、专属,阴性对照无干扰;12个月室温留样试验期间样品质量稳定。结论薄层色谱法可用于排石通口服液的质量控制;排石通口服液的有效期可定为12个月。     

益气养血口服液的制备及质量标准的控制

目的:探讨制备益气养血口服液并建立其质量控制方法。方法:以人参、枸杞子、丹参、龙眼肉,制备益气养血口服液;采用薄层色谱对其中的人参、枸杞子、丹参进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定其中人参皂苷Rg1的含量。结果:制得的口服液为标红色溶液;薄层色谱对人参、枸杞子、丹参特征斑点定性鉴别清晰,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上显相同的荧光斑点;人参进样量在0.100～0.902μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回水率为99.95%(RSD=1.12%)。结论:本制剂制备工艺简单,质量控制方法简便、准确、重现性好。     

一日清口服液质量标准的研究

目的:制订一日清口服液质量标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中的金银花、连翘、栀子进行定性鉴定;采用高效液相色谱法对制剂中的黄芩苷进行定量。结果:定性鉴别能从样品中检出相应的斑点,含量测定黄芩苷进样量在0 .1 43～0 .6 83μg与峰面积有良好的线性关系,回收率为99.5 1 %。结论:方法简便,灵敏、可靠,具有实用性。     

热毒宁口服液薄层色谱鉴别的研究

目的建立热毒宁口服液的薄层鉴别方法。方法对处方中黄芩、陈皮、甘草、玄参、柴胡进行了鉴别。结果薄层色谱鉴别可检出样品中相应的薄层斑点。结论所建立的方法简便、灵敏、专属性强,可有效地控制制剂的质量。     

热毒宁口服液薄层色谱鉴别的研究

目的建立热毒宁口服液的薄层鉴别方法.方法对处方中黄芩、陈皮、甘草、玄参、柴胡进行了鉴别.结果薄层色谱鉴别可检出样品中相应的薄层斑点.结论所建立的方法简便、灵敏、专属性强,可有效地控制制剂的质量.     

抗病毒口服液的制备及薄层色谱鉴别

目的 探讨抗病毒口服液的制备和薄层鉴别方法。方法 分别采用水蒸气蒸馏法、水提醇沉法制备抗病毒口服液，采用薄层色谱法对方中黄芩、白芷、栀子、麻黄、大黄进行定性鉴别。结果 在薄层色谱中均能够检测出黄芩、白芷、栀子、麻黄、大黄药材。结论 所用方法简便，制剂质量可控。     

抗凝清脂口服液的薄层色谱分析方法

目的控制抗凝清脂口服液的质量。方法用薄层色谱法鉴别制剂中党参、丹酚酸B。结果供试品溶液色谱中,在与党参对照药材溶液、丹酚酸B对照品溶液色谱相应位置上显相同颜色的斑点。结论薄层色谱法简便、准确、重现性好,可用于控制抗凝清脂口服液的质量。     

麝香祛湿片的质量标准研究

麝香祛湿片由麝香、川乌 (制 )、雷公藤、乌梢蛇等十几味中药组成 ,具有祛风除湿、活络镇痛的功效。为了确保本制剂的临床效果 ,我们对其质量标准进行了深入研究。对方中主药麝香、川乌 (制 )、雷公藤进行了薄层定性鉴别。为控制该制剂的质量标准提供了依据。1 试剂与药品1 1　试剂 :试剂均为分析纯。硅胶Ｇ(由青岛海洋化工厂生产 )。1 2　药品 :麝香祛湿片 (自制 ) ,麝香酮对照品、乌头碱对照品、雷公藤甲素 (均由中国药品生物制品检定所提供 )。2 薄层色谱鉴别2 1　麝香的薄层定性鉴别 :取本品 6片 ,除去包衣 ,研细 ,置索氏提取器中 ,加…     

童康泰口服液中栀子甙的薄层扫描测定及金银花和黄芩的薄层鉴别

童康泰口服液中栀子甙的薄层扫描测定及金银花和黄芩的薄层鉴别中国药品生物制品检定所北京１０００５０马翠英，鲁静，陈德昌童康泰口服液是由２０味中药制成的复方制剂，具有清热解毒、利咽生津功能。其中主要成分有金银花、栀子、黄芩、连翘、板蓝根。薄层扫描法测定栀...     

支扩宁合剂质量标准研究

目的:建立支扩宁合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中黄芩、桑白皮、枳壳、丹参进行定性鉴别;用高效液相色谱法对制剂中黄芩苷进行含量测定。结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰。黄芩苷的检测浓度在15.81～252.96μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为101.8%,RSD=1.80%(n=9)。结论:所建标准可用于支扩宁合剂的质量控制。     

咽喉爽口服液质量标准研究

目的研究咽喉爽口服液的质量控制方法。方法用薄层色谱（TLC）法鉴别制剂中的金银花、甘草、玄参,用高效液相色谱（HPLC）法测定样品的绿原酸含量。结果TLC鉴别中,金银花、甘草、玄参的薄层色谱在与对照药材及对照品色谱相应位置上显相同的斑点,阴性对照无干扰;含量测定中,绿原酸进样量在0．2068～2．0680μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为101．72％,RSD为1．01％（n=6）。结论定性定量方法专属、简便、快速、准确,可作为控制咽喉爽口服液质量的方法。     

克糖宁口服液的研制及质量控制

目的:探索克糖宁口服液的制备工艺及质量控制方法。方法:采用薄层色谱鉴别克糖宁口服液中的主要成分,紫外分光光度法测定枸杞多糖和人参皂苷Rgl的含量。结果:供试品溶液中检出与对照品枸杞多糖,人参皂苷Rgl相一致的斑点。枸杞多糖、人参皂苷Rgl溶液分别在11.00～43.29 mg·L~(-1)和10.00～50.00 mg·L~(-1)之间有良好的线性关系,回收率分别为97.00％,98.13％,RSD分别为1.09％,0.86％。结论:所建方法可用于克糖宁口服液的质量控制。