咳宁口服液定性定量方法的研究

本文采用薄层色谱法以麻黄碱，黄芩甙为对照品，以半夏，前胡，桔梗为对照药材与咳宁口服液在相同条件下进行了性鉴别，从而证明处方中主要药材的存在，用分光光度法对本口服液中麻黄碱进行含量测定，为控制咳宁口服液质量和疗效提供了依据，结果表明本方法简使，可靠，可以对咳宁口服液进行定性定量分析。     

咳宁口服液的薄层色谱鉴别

咳宁口服液是由黄芩、金银花、甘草、人参、川芎、党参等 12味中药材制成的复方制剂。具有益气、养阴、清瘀化痰、止咳润肺等功效。为了控制其内在质量 ,保证其疗效 ,我们采用了薄层层析法分别对制剂中黄芩、党参、人参进行了定性鉴别。1 仪器与试药SB - 32 0 0型超声波清洗器 ,硅胶G(青岛海洋化工厂 ) ;试剂均为分析纯。样品由本厂提供。咳宁口服液阴性对照样品为本厂试验室制备。对照品 :黄芩苷、人参皂苷Rg1、Re由中国药品生物制品检定所提供 ;党参对照药材由本厂化验室鉴定。2 薄层色谱鉴别2 1　黄芩的薄层定性鉴别2 1 1　供试品溶…     

壳聚糖用于镇咳宁口服液澄清工艺的研究

目的：探讨壳聚糖澄清法能否用于镇咳宁口服液的澄清工艺。方法：将壳聚糖用于镇咳宁口服液的澄清，并与部颁标准的制备方法比较，对盐酸麻黄碱、甘草次酸、桔梗进行定性，对盐酸麻黄碱进行含量测定，并作了稳定性实验比较。结果：壳聚糖澄清法能使药液澄清，能保留镇咳宁中的有效成分，采用HPLC法测定原工艺与本工艺生产的该制剂中盐酸麻黄碱含量，两基本一致。制剂的澄清度和稳定性均优于原工艺。结论：壳聚糖澄清法可用于镇咳宁口服液的澄清工艺。     

小儿吐泻宁口服液薄层层析鉴别

采用薄层层析方法对小儿吐泻宁口服液进行了定性研究,确定了4味药材的薄层鉴别方法,可作为小儿吐泻宁口服液质量控制的定性指标。     

复方甘草麻黄碱片的定性定量研究

目的制定复方甘草麻黄碱片的质量标准。方法采用TLC法对甘草、杏仁等药材进行鉴别;用HPLC法测定制剂中盐酸麻黄碱的含量,流动相为2mL.L-1磷酸溶液-乙腈(95∶5),流速为1.0mL.min-1,紫外检测波长为210nm。结果各薄层定性鉴别色谱中,所鉴别的药材薄层色谱特征明显,在与对照药材相应的位置上,显相同颜色的斑点,而阴性无干扰。盐酸麻黄碱质量浓度在1.712～53.80μg.mL-1范围内,r为0.999 5,平均回收率为99.0%,RSD为0.7%。结论处方中甘草和杏仁的TLC定性鉴别专属性好,盐酸麻黄碱含量测定方法准确,简单,专属性和重复性良好,可用于该制剂的定性定量控制。     

咳立平胶囊质量标准研究

目的：探讨咳立平胶囊的质量标准。方法：用沉淀反应鉴定麻黄总生物碱，用薄层色谱鉴别处方中的麻黄碱及原药材桑白皮，采用高效液相色谱法测定麻黄碱的含量。结果：盐酸麻黄碱在0．2462～1．231μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9998；平均回收率为99．27％．RSD为0．65％。结论：所建立的方法可准确、快速地进行定性、定量检测，可用于该制剂的质量控制。     

咳喘平口服液的质量控制

目的：制定咳喘平口服液的质量控制标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对咳喘平口服液中麻黄、甘草等成分进行定性鉴别，应用氧化-导数光谱法对咳喘平口服液中麻黄碱含量进行测定。结果：本TLC法与其他斑点分离效果好；当盐酸麻黄碱含量在120～250μg范围内线性关系良好，平均回收率为101．0％，RSD为0．52％。结论：本方法简便、准确、重现性好，可排除干扰，可用于咳喘平口服液的质量控制。     

阿奇霉素致虚脱样反应1例

患者，女，39岁，大学文化，银行职员。2002年10月，因咽喉肿痛，剧烈咳嗽来院就诊。检查：T37．3℃。BP125／80mmHg，舌苔厚黄，脉数，双侧扁桃体红肿。诊断为风热型感冒合并扁桃腺发炎。给予清热止咳的中药药帖，中成药镇咳宁胶囊(内含：甘草流浸膏，桔梗酊，桑白皮酊，盐酸麻黄碱等)，0．7g tid及硫酸苯丙哌林(咳哌宁)口服液15mL，tid，     

麻柴止咳颗粒质量标准研究

摘要 目的 建立麻柴止咳颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱（TLC）法对柴胡和栀子药材进行定性鉴别；采用高效液相色谱（HPLC）法对麻黄中盐酸麻黄碱进行定量分析。结果薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰；盐酸麻黄碱进样量在0.097～0.582 μg范围内，线性关系良好（r＝0.999 9）；平均加样回收率为98.26%（RSD＝1.72%）；重复性好（RSD＝0.99%）。结论该方法能准确可靠地进行定性、定量检测，可作为本品的质量控制方法。     

儿咳合剂（Ⅰ）的薄层色谱鉴别

目的建立儿咳合剂（Ⅰ）的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法（TLC）对儿咳合剂（Ⅰ）中甘草、桔梗进行定性鉴别。结果供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点,阴性样品对检出无干扰。结论该方法简单可行,专属性强,重现性好,可用于儿咳合剂的定性鉴别。     

感冒宁口服液薄层色谱鉴别试验研究

薄层色谱鉴别感冒宁口服液的主要有效成分甘草次酸、麻黄碱、靛玉红、浙贝碱、黄芪甲甙，方法简单可靠。     

宝咳宁颗粒治疗小儿急性支气管炎60例

目的 观察宝咳宁颗粒治疗小儿急性支气管炎的疗效.方法 将120例急性支气管炎患儿采用随机方法 均分为两组,分别采用宝咳宁颗粒和双黄连口服液治疗.结果 宝咳宁颗粒和双黄连口服液对急性支气管炎的平均总有效率分别为93.33%和86.67%,有显著性差异(P<0.05),治疗效果前者明显优于后者.结论 临床上可推广使用宝咳宁颗粒治疗小儿急性支气管炎.     

平喘镇咳类中成药中非法添加4种化学药品检验方法的研究

目的:研究平喘镇咳类中成药中非法添加盐酸麻黄碱、醋酸泼尼松、磷酸可待因、醋酸地塞米松4种化学药品的检验方法。方法:以镇咳药咳宁胶囊为阳性对照,采用高效液相色谱法检测加入的化学药品,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂。结果:在不同的色谱条件下,4种化学药品均可被检出。结论:本方法简便、实用、专属性强,可用于检验平喘镇咳类中成药中非法添加的化学药品。     

净血宁口服液中主要中药的鉴别

净血宁口服液是由绞股蓝、决明子、丹参等多味中药组成的复方制剂,具有益气消痰,健脾补肾,去湿化瘀的功效,适用于高脂血症。本文对口服液中液绞股蓝、决明子,以及丹参进行了薄层鉴别,检测结果说明能起到控制其质量的作用。1试验材料净血宁口服液（福建省永安药业有限责任公司提供）,人参二醇对照品、决明子对照药材、原儿茶醛对照品（由中国药品生物制品检定所提供）。硅胶G（青岛海洋化工厂）,其他试剂均为分析纯。2实验方法与结果2．1胶股蓝的鉴别2．1．1实验溶液的制备取本品10ml,置分液漏斗中,加水饱和的正丁醇10ml,振摇。…     

抗病毒口服液的质量标准研究

目的:建立抗病毒口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对抗病毒口服液中的金银花、鱼腥草、赤芍和射干进行定性鉴别;以高效液相色谱法对其金银花中的绿原酸进行含量测定。结果:抗病毒口服液的金银花、鱼腥草、赤芍、射干薄层色谱中,在与对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点;绿原酸检测浓度在3.66～73.20μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.7%(RSD=1.52%)。结论:所建质量标准可用于本品的质量控制。     

HPLC法测定消咳宁片中盐酸麻黄碱的含量

建立高效液相色谱法测定消咳宁片中盐酸麻黄碱含量的方法.采用Zorbaxeclipse ODS C18色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(10∶90)为流动相,检测波长为207nm,柱温30℃,流速1.0mL·min-1,进样量为10μL.盐酸麻黄碱在0.04066～0.3659μg(r=0.9999)范围内与峰面积有良好线性关系,平均回收率为101.0%,RSD为1.12%(n=6).方法操作简便快速,误差小,重复性好,可用于消咳宁片的质量控制.     

清热止咳糖浆质量标准

目的：建立清热止咳糖浆的质量标准。方法：采用薄层色谱法对其中的麻黄,甘草,桔梗进行定性鉴别,以高效液相色谱法对其主要药材麻黄中的麻黄碱进行含量测定。结果：麻黄、甘草、桔梗的供试品薄层色谱中,在与对照品相同位置上显相同颜色的斑点;盐酸麻黄碱在1．71—54．65μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r=1．0000）。结论：本方法简便、准确、灵敏、重复性好,可用于本品的质量控制。     

止嗽定喘丸(浓缩丸)质量标准研究

目的制定止嗽定喘丸(浓缩丸)的质量标准。方法用RP-HPLC法对制剂中的盐酸麻黄碱进行含量测定,TLC法对止嗽定喘丸(浓缩丸)中苦杏仁进行定性鉴别,化学反应鉴别石膏。色谱柱:Allsphere ODS(250mm×4.6mm,2.5μm);流动相:乙腈-水(1mL·L-1磷酸和1mL·L-1三乙胺)3∶97;检测波长:207nm。结果盐酸麻黄碱对照品在0.2246~1.1240μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.03%,处方中的药材苦杏仁能得到很好的专属性定性鉴别。结论处方中苦杏仁的TLC定性鉴别专属性好,君药麻黄中盐酸麻黄碱含量测定方法准确、操作简单、专属性和重现性良好,可用于止嗽定喘丸(浓缩丸)的质量控制。     

HPLC测定宝咳宁颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的建立宝咳宁颗粒中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法色谱柱Diamond C18,流动相:乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺)磷酸调pH值2.7(4∶96);检测波长:204nm。盐酸麻黄碱在0.06~0.56μg范围内线性良好(r=0.9998)。结果平均加样回收率99.6%,RSD%=0.2%。结论本法简便准确,重复性好,可用于控制宝咳宁颗粒的质量。     

肺宁合剂提取工艺中甘草和麻黄的配伍规律研究

目的研究肺宁合剂处方中甘草和麻黄的配伍规律。方法以各配伍样品中麻黄碱、伪麻黄碱含量为指标，采用高效液相色谱（HPLC）法测定。结果方中甘草在提取过程中减少了麻黄碱、伪麻黄碱的含量，且麻黄碱的相对减少量多于伪麻黄碱。结论甘草对肺宁合剂中麻黄的有效成分麻黄碱、伪麻黄碱的含量影响明显，反映出了提取过程中甘草麻黄的配伍规律。