TRF检测法在核酸分析中的应用

综述了镧系离子时间分辨荧光检测法在核酸分析技术中的应用概况。介绍了ＤＥＬＦＩＡ系统、ＦＩＡｇｅｎ系统、ＥＡＬＬ系统和ＴＢＰ系统的使用特点，包括时间分辨荧光分析原理、镧系离子标记ＤＮＡ探针和运用时间分辨荧光技术检测ＰＣＲ产物的技术和方法     

TRF检测法在核酸分析中的应用

综述了镧系离子时间分辨荧光检测法在核酸分析技术中的应用概况。介绍了ＤＥＬＦＩＡ系统、ＦＩＡｇｅｎ系统、ＥＡＬＬ系统和ＴＢＰ系统的使用特点，包括时间分辨荧光分析原理、镧系离子标记ＤＮＡ探针和运用时间分辨荧光技术检测ＰＣＲ产物的技术和方法。     

基于镧系高敏荧光的生物毒素现场快速检测方法的研究

目的 利用时间分辨荧光技术建立一种可快速、准确地对蓖麻毒素、A型肉毒毒素及产气荚膜梭菌ε毒素进行定量检测的方法.方法 首先合成了一种可见光激发的镧系荧光微球,通过比较不同粒径的铕离子荧光微球,筛选出最佳粒径的微球偶联标记效价最高的捕获抗体,分别与相应检测抗体平行组合,确定最优的配伍组合条件建立检测方法.其次,对该法的敏感性、精密性、定量能力和特异性进行评价.结果 所建立的时间分辨荧光免疫层析法(TRFIC)可在20 min内完成对3种生物毒素的定性/定量检测.3种毒素的最低检出限均可达0.5 ng/ml,定量范围为0.5～50 ng/ml,3种毒素间及与黄曲霉毒素B1、T-2毒素均无交叉反应,批内重复性和批间重复性变异系数均小于15％.结论 该研究建立了一种基于可见光激发的TRFIC,在生物毒素的检测中获得了较高的最低检测限,与配套的小型便携式检测仪器一起使用,具有检测快速、可远程传输结果的优势,未来在生物反恐、生物武器核查等领域具有较高的应用价值和应用前景.     

铽在生物活性分析中的应用

介绍了铽的理化性质，发光机理及其配体。综合了近扯为Ｔｂ＾３＋在酶放大系发光法、多标记的时间分辨荧光免疫分析，直接固相ＴＲＦＩＡ，核酸分子杂交分析，生物大分子结构检测等方面的应用。     

时间分辨荧光免疫分析及其应用前景

介绍了时间分辨荧光免疫分析的基本原理、国内外研究现状和应用前景。着重叙述了本法的固有特点及有关理论,以加深对它的理解。     

DELFIA法测定T4筛查新生儿先天性甲状腺功能减退

笔者用时间分辨荧光免疫分析(DFLFL4)法测定甲状腺素(T4)，以筛查新生儿先天性甲状腺功能减退(简称甲低)，现报道如下。     

铽在生物活性分析中的应用

介绍了铽（Ｔｂ３＋）的理化性质、发光机理及其配体。综述了近年来Ｔｂ３＋在酶放大镧系发光法（ＥＡＬＬ）、多标记的时间分辨荧光免疫分析（ＴＲＦＩＡ）、直接固相ＴＲＦＩＡ、核酸分子杂交分析、生物大分子结构检测等方面的应用。     

血清PSA测定质量控制分析研究

如何保证自动化免疫分析测定质量 ,使测定结果有良好的重复性及可比性 ,对科研及临床应用都具有重要意义。本研究结合参加ＩＡＥＡ的ＰＳＡ测定外部质量评价 (ＥＱＡ)课题 (ＩＡＥＡＲｅｓｅａｒｃｈＣｏｎｔｒａｃｔＮｏ 93 17/ＲＩ) ,对 1998年 5～ 12月间常规测定中内、外质量评估参数进行了分析 ,并对测定质量中出现的问题提出了改进意见。材料与方法1 仪器。ＥＧ＆ＧＷａｌｌａｃ自动时间分辨荧光免疫分析仪 (ＡｕｔｏＤＥＬＦＩＡ 12 3 5 )。2 试剂。总ＰＳＡ (Ｔ ＰＳＡ)及游离ＰＳＡ(Ｆ ＰＳＡ)测定采用Ｗａｌｌａｃ公司Ｐｒｏｓｔ…     

时间分辨荧光分析技术的研究进展及应用

时间分辨荧光分析(TRFA)技术是一种以镧系元素螫合物为标记物,测量其发射荧光的超灵敏的无放射性污染的标记分析技术,在生物分析中得到了广泛的应用。在近些年,研究发展了酶放大时间分辨荧光分析、时间分辨猝灭分析和分子信标等分析系统,其灵敏度更高,满足了不同的需求,使TRFA技术在临床诊断和科学研究中得到了更广泛的应用。     

铕标记人血清白蛋白的研究

铕标记人血清白蛋白的研究赵启仁，林汉，张福华，刘洁在时间分辨荧光免疫分析（ＴｒＦＩＡ）技术中，制备比活性高、免疫活性强的Ｅｕ标记物是关键之一．这需要用具有双功能基团的螯合剂将Ｅｕ３＋和抗原连接起来．已有的螯合剂有：１-（对-重氮苯基）-ＥＤＴＡ、氨基苯?..     

单克隆抗体在体外免疫分析中的应用

主要介绍了单克隆抗体在核医学体外免疫分析中的应用及其前景,叙述了单克隆抗体应用于IRMA的历史发展过程并用实例强调了这种方法的突出优点。还介绍了酶免疫分析、免疫化学发光分析和时间分辨荧光免疫分析的现状和发展前景。最后介绍了对临床和基础都有重要意义的预定特异性单克隆抗体的制备原理和应用实例。     

HBV前S1抗原时间分辨荧光免疫分析方法的建立

HBV前S1（PreS1）抗原已成为HBV感染、复制和乙型肝炎患者诊断、治疗、预后的一个重要指标。目前PreS1的检测方法，只有ELISA，但其灵敏度低，线性范围窄，酶标记物不稳定。时间分辨荧光免疫分析（TRFIA）技术具有零本底、灵敏度高、重复性好、特异性强、线性范围宽等特点。笔者应用抗PreS1单克隆抗体和乙型肝炎表面抗体（抗-HBs）分别作为固相抗体和Eu^3＋标记抗体，建立了PreS1抗原TRFIA方法，现报道如下。     

高通量筛选的检测原理及应用

本综述了高通量筛选最新检测技术的原理，包括均相分析和细胞分析的检测原理及其在微量分析及高通量筛选中的应用。均相分析中应用较多的有亲合闪烁分析（SPA）、荧光分析（FA）等，而荧光分析技术主要包括荧光共振能量转移（ERT），荧光偏振（FP），时间分辨荧光（TR）以及荧光相关谱（FRS）等。细胞分析主要建立在荧光检测技术的基础上，包括第二信使分析，报告基因分析，细胞增殖分析等。高通量筛选技术的应用和发展，将会极大的促进新药研究的进程。     

时间分辨荧光免疫分析中β-NTA及其增强液的制备

目的 以自制的时间分辨荧光免疫分析中所需增强液取代昂贵的进口试剂。方法 合成增强液中主要化合物β-萘甲酰三氟丙酮,并用其配制增强液。结果 自制增强液的性能达到进口试剂水平。结论 合成路线目标产物纯度达到要求,可用于配制国产增强液。     

乙型肝炎e抗原、前S1抗原、前S2抗原与乙型肝炎病毒DNA关系探讨

目的 探讨乙型肝炎e抗原(HBeAg)、前S1抗原(Pre-S1)、前S2抗原(Pre-S2)与其病毒DNA(HBVDNA)的关系。方法 收集268例乙型肝炎患者血标本,以荧光定量PCR法检测HBVDNA,时间分辨荧光免疫分析法检测HBeAg,酶联免疫吸附法检测Pre-S1、Pre-S2。结果 HBVDNA阳性组HBeAg、Pre-S1、Pre-S2阳性率分别为48.2%、76.4%、100%,HBVDNA阴性组分别为1.6%、36.3%、32.3%,两组间每指标阳性率比较,差异均有显著性(均P<0.01)。结论 HBeAg、Pre-S1、Pre-S2与HBVDNA关系密切,以HBVDNA阳性为参照标准,反映病毒复制的敏感性Pre-S2最高,其次为Pre-S1,HBeAg较低;Pre-S1、Pre-S2可作为HBVDNA的补充指标。     

自动尿沉渣分析中致红细胞假阳性因素的探讨

随着尿液一体化检测进程加快,全自动尿沉渣分析仪不断普及,使尿液检测的标准化得以实现,且具有快速、便捷、准确的特点。UF-50型全自动分析仪采用流式细胞术及电阻抗原理,通过对细胞荧光染色测定其荧光强度,前向散射光强度,从而对尿液有形成份精确计数及分类。但由于尿液中有形成分的复杂性,诸多因素可致尿液中红细胞计数结果出现假阳性,本研究选择我院2006年12月～2007年3月自动尿沉渣分析中致红细胞假阳性的因素进行探讨。     

中国光子生物学研究与光诊断技术进展

激光技术由于具有非接触、凝血、消毒等优点而被广泛地应用到医学临床各科中，光子所特有高能量、高的空间、时间和光谱分辨的特性使得光学成像、光声成像、荧光光谱分析等光学诊断技术及相关基础研究工作得到越来越深入的发展，特别是结合现代信息检测与分析技术的高速发展，取得了诸多有益的成果。在此，简要叙述生物光子的组织内传输与相互作用分析、光学功能成像技术和光动力学疗法应用研究等方面的进展。     

奈替米星在下呼吸道感染者体内抗生素后效应的研究

目的：测定奈替米星体内PAE，并探讨奈替米星AUC与PAE的相关性。方法：用荧光偏振免疫分析仪检测病人血中奈替米星浓度并计算AUC；以AV ANT AG全能自动化微生物分析仪，用光密度法测定病人血中奈替米星对9种受试菌的PAE。结果：奈替米星对耐药菌PAE很短甚至没有，对标准菌及临床分离敏感菌血中较长的PAE，12h体内累加PAE最大值达36．8h,AUC与累加PAE相关良好。结论：奈替米星对敏感菌可产生明显的体内PAE，以AUC值可以估算体内PAE。     

低剂量辐射诱导免疫适应性反应的实验研究

目的　研究低剂量辐射能否诱导免疫适应性应。方法　３ＨＴｄＲ 掺入法检测淋巴细胞增殖率;ＣＴＬＬ依赖株检测ＩＬ２ 活性;单克隆抗体免疫荧光标记,流式细胞术（ＦＣＭ） 检测淋巴细胞亚组及膜受体表达;ＰＩ标记,ＦＣＭ 检测细胞周期及细胞凋亡;双抗体夹心间接ＥＬＩＳＡ 法测定可溶性白介素２ 受体;Ｆｕｒａ２ 负载,双波长荧光测定法检测细胞内［Ｃａ２＋ ］ｉ;传代培养细胞测定细胞倍增时间。结果　低剂量辐射预照射可明显减轻其后大剂量照射对诸多淋巴细胞功能的抑制作用。结论　低剂量Ｘ 射线可诱导多参数免疫适应性反应。     

奈替米星在下呼吸道感染患者体内抗生素后效应的研究

目的：测定奈替米星体内ＰＡＥ,并探讨奈替米星ＡＵＣ与ＰＡＥ的相关性。　方法：用荧光偏振免疫分析仪检测病人血中奈替米星浓度并计算ＡＵＣ;以ＡＶＡＮＴＡＧ 全能自动化微生物分析仪,用光密度法测定病人血中奈替米星对９ 种受试菌的ＰＡＥ。　结果：奈替米星对耐药菌ＰＡＥ 很短甚至没有,对标准菌及临床分离敏感菌产生较长的ＰＡＥ,１２ ｈ 体内累加ＰＡＥ最大值达３６．８ ｈ,ＡＵＣ与累加ＰＡＥ相关良好。　结论：奈替米星对敏感菌可产生明显的体内ＰＡＥ,以ＡＵＣ值可以估算体内ＰＡＥ。