消癌平注射液联合NP方案治疗晚期肺癌56例近期疗效观察

目的 观察消癌平注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果.方法 将56例晚期非小细胞肺癌随机分为两组,对照组应用 NP 方案化疗,试验组应用NP方案化疗联合消癌平注射液,2个周期后评价疗效.结果 两组患者近期疗效比较差异无统计学意义,但试验组患者治疗后生活质量、机体免疫功能明显优于对照组,毒副反应低于对照组.结论 消癌平注射液能减轻 NP 方案对机体的毒副反应,提高机体免疫力,增加患者对化疗的耐受性.     

热、化疗联合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察异长春花碱（NVB），顺铂（DDP）静脉化疗与热疗联合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：44例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组，单纯化疗组（22例）仅予常规NP方案化疗，28天为一周期，完成2周期，热化疗组22例使用NP方案化疗联合射频热疗，每周热疗2次，共12次。结果：热化疗组PR9例，有效率41％，单纯化疗组PR6例，有效率27％，两组生活质量改善情况差异有显著性（P〈0．05），毒副反应相似，主要毒性为骨髓抑制以及胃肠道反应。结论：NP方案联合热疗治疗晚期非小细胞肺癌方便、安全，近期疗效较好。     

消癌平注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察消癌平注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效与安全性。方法 68例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组、对照组,治疗组35例采用消癌平注射液联合GP或NP化疗方案;对照组33例单纯采用GP或NP化疗方案,2周期后评价近期疗效、毒副反应及生活质量。结果治疗组、对照组总有效率分别为54.28%、39.40%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组生活质量改善率高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组毒副反应发生率及程度低于对照组,但比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论消癌平注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效优于单纯化疗,生活质量显著高于单纯化疗,临床应用安全。     

NVB＋PDD方案治疗晚期NSCLC的近期疗效分析

目的：探讨NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：27例非小细胞肺癌（NSCLC）病人采用PDD＋NBV方案化疗至少3周期。结果：总缓解率44％；初次治疗者有效率为52．9％，复治者为30％，腺癌有效率33．3％，鳞癌有效率50％。主要毒副反应为骨髓抑制及静脉炎。结论：NP方案对晚期非小细胞肺癌有较好的疗效和可耐受的毒副作用。     

NP和GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效比较

[目的]探讨吉西他滨联合顺铂方案(GP)及异长春花碱联合顺铂方案(NP)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应.[方法]晚期非小细胞肺癌35例采用GP方案,38例采用NP方案,治疗2个周期后评价疗效及毒副反应.[结果]总有效率GP组为45.8%,NP组为52.6%;中位生存期分别为10.5和9.9个月,两组比较无显著性差异(P＞0.05).主要的毒副反应为血液毒性.[结论]GP和NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定且相似,毒副反应可以耐受.     

热、化疗联合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察异长春花碱(NVB),顺铂(DDP)静脉化疗与热疗联合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:44例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,单纯化疗组(22例)仅予常规NP方案化疗,28天为一周期,完成2周期,热化疗组22例使用NP方案化疗联合射频热疗,每周热疗2次,共12次。结果:热化疗组PR9例,有效率41%,单纯化疗组PR6例,有效率27%,两组生活质量改善情况差异有显著性(P<0.05),毒副反应相似,主要毒性为骨髓抑制以及胃肠道反应。结论:NP方案联合热疗治疗晚期非小细胞肺癌方便、安全,近期疗效较好。     

NP和TP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效比较

目的比较观察NP和TP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法 80例晚期NSCLC患者随机均分为NP组和TP组,2组患者接受至少2周期以上的NP或TP方案化疗,比较2组化疗方案的近期疗效和毒副反应。结果 NP和TP组有效率分别为47.5%、50.0%,中位生存期分别为9.1个月和9.5个月,1 a生存率分别为17.5%和20.0%,差异均无统计学意义(P均>0.05)。毒副反应2组均以骨髓抑制和胃肠道反应为主,且均在可耐受范围内。2组毒副反应发生率比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论对于晚期NSCLC患者,NP和TP方案均有较好的近期疗效,毒副反应可耐受,可作为晚期NSCLC的治疗方案。     

黄芪联用VP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析

目的 观察黄芪联用VP方案(VDS DDP)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法 选择60例晚期非小细胞肺癌患者，随机分为黄芪VP方案联和组和单用VP方案组，观察其疗效及毒副反应。结果 黄芪联用VP方案组PD及毒副反应发生率均明显低于单用VP方案组。结论 黄芪注射液联用VP方案化疗既可抑制晚期非小细胞肺癌的进展，又可减轻化疗药物毒副反应，安全有效，值得推广应用。     

CE-CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的：评估CE－CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效。方法：观察1995年7月－1999年7月收治35例晚期非小细胞肺癌患者，化疗采用CE－CAP两方案交替，共96个周期。结果：完全缓解率（CR）为11.4%，部分缓解率为34.3%，总有效率（CR＋PR）45.7%。毒副反应主要为Ⅰ-Ⅱ度消化道反应，骨髓抑制及脱发。结论：CE－CAP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效较为满意，毒副反应轻。     

NP和GP一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察NP方案(长春瑞滨+顺铂)和GP方案(吉西他滨+顺铂)对初治的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应.方法:68例晚期NSCLC(ⅢB期48例,Ⅳ期20例)随机分成NP组和GP组,入选患者接受≥2个周期NP或GP方案的化疗,比较两组不同化疗方案的近期疗效和毒副反应及1年的生存率.结果:NP和GP两组近期疗效的有效率分别为41.18%和44.12%,两组中位生存期分别为8.1和8.4个月,1年生存率分别为29.41%和32.35%.两组差异均无统计学意义(P＞0.05).毒副反应主要表现在血液和消化道反应.NP组以白细胞降低为主,GP组以血小板降低为主,对症处理均可恢复或耐受.结论:NP和GP两种化疗方案对晚期NSCLC均有较好的临床疗效,化疗毒副反应虽有所不同,但均可耐受或恢复.故NP和GP两种化疗方案均可作为晚期NSCLC的一线治疗方案.     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌46例报道

目的观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及不良反应.方法46例患者采用吉西他滨1g/m2,d1,8,15及顺铂90mg/m2分两天(d 2,3)化疗.28天为1周期,3周期评价疗效.结果46例可评价疗效和不良反应.初治病例RR 53.8%;复治病例35%.主要不良反应为骨髓抑制.结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有效率较高,不良反应可以耐受.     

长春瑞滨加顺铂、吉西他滨加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及毒副反应对比观察

目的 评价长春瑞滨(NVB)与顺铂(DDP)及吉西他滨(GEM)与顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞癌(NSCLC)的疗效及毒副作用.方法 选择62例不能手术的晚期非小细胞肺癌病人,随机分为2组,分别采用NP(NVB DDP)方案及GP(GEM DDP)方案治疗.结果 NP和GP组有效率分别为46.9%(15/32)vs46.7%(14/30),两者无显著差异,分析诸多因素对疗效的影响发现,初治比复治疗效好,病期早比病期晚疗效好,鳞癌比腺癌疗效好.骨髓抑制为剂量限制性毒性,NP组为100%,GP组为90.0%,非血液学毒性主要表现为恶心呕吐,NP组发生率81.3%,GP组86.7%,NP组局部静脉炎发生率为59.4%.结论 NP及GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,毒副反应可以耐受,值得在临床上推广应用.     

重组人红细胞生成素对非小细胞肺癌化疗疗效及生活质量影响

[目的]探讨重组人红细胞生成素(rHuEPO)对非小细胞肺癌患者化疗疗效及生活质量的影响.[方法]97例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组与对照组.治疗组49例采用化疗联合rHuEPO;对照组48例行单纯化疗;化疗方案均为NP,化疗4周期后进行疗效及生活质量评价.[结果]治疗组与对照组的近期疗效无显著性差异(P＞0.05);治疗组的血红蛋白水平、体力状况评分(KPS)、生活质量(QOL)评分较对照组显著改善(P＜0.05).[结论]rHuEPO联合化疗可以改善非小细胞肺癌患者的生活质量,但对肿瘤的近期疗效无明显影响.     

短程NP方案治疗非小细胞肺癌40例观察

目的研究短程NP方案与经典NP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的有效率和毒副反应。方法选取初治晚期NSCLC 80例,随机分为治疗组40例,对照组40例。治疗组：盖诺25 mg/m2,静脉滴注第1、5天;顺铂30 mg/m2,静脉滴注,第1～3天。对照组40例,盖诺25 mg/m2,静脉滴注,第1、8天;顺铂30 mg/m2,静脉滴注,第1～3天。每例均完成两周期同一方案化疗后评价疗效及毒副反应。结果治疗组近期有效率为42.5%,对照组40.0%,两组间有效率比较差异均无显著性（P〉0.05）,两组毒副反应均以骨髓抑制、恶心呕吐为主,各项毒副作用程度两组基本相似,均未影响治疗。结论短程NP方案治疗晚期NSCLC疗效确切,未增加毒副反应,并可缩短住院时间。     

升荣胶囊联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌

目的 观察升荣胶囊联合化疗治疗对一线治疗无效的非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应.方法 应用升荣胶囊联合其他常用化疗药物组成的联合化疗方案治疗NSCLC 68例,观察其疗效与不良反应.结果 试验组近期缓解率89.2%,对照组70.1%;症状改善率:试验组81.5%,对照组为53.9%;白细胞下降率治疗组为29.0%,对照组为41.9%;血小板下降率治疗组为29.0%,对照组为48.4%;两组差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 升荣胶囊与化疗药物联合治疗NSCLC能提高疗效,减轻化疗不良反应.     

Follow-up in non-small-cell lung cancer

The major impetus for structured follow-up after primary treatment of localized non-small-cell lung cancer is both early detection and re-treatment of recurrent disease with a curative intent, and early detection and treatment of a secondary primary tumor. In patients with lung cancer, the significance of intensive follow-up is still under debate.     

NP与EP方案治疗晚期非小细胞肺癌的比较

为观察比较长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)组成的NP方案与依托泊苷(Vp16)联合DDP组成的EP方案,治疗晚期非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cancer,NSCLC)的疗效和毒性反应,选取82例晚期NSCLC患者,随机分为NP和EP两组进行化疗。结果示,NP组有效率为52.5%(21/40),EP组有效率为28.6%(12/42),NP组疗效优于EP组,但差异尚无统计学意义,u=1.855,P=0.064。两组剂量限制毒性均为骨髓抑制,消化道反应可以耐受。初步研究结果提示,NP方案治疗晚期NSCLC的疗效高于EP方案。     

诺维本治疗晚期恶性肿瘤患者的临床观察

目的　探讨NVB为主的化疗方案治疗晚期恶性肿瘤的疗效、毒性及与疗效相关影响因素。方法　本组 2 6例 ,男 16例 ,女 10例。其中非小细胞肺癌 13例、乳腺癌 11例、宫颈癌 2例 ,用NVB为主方案化疗三周期。结果　CR6例、PR12例 ,主要毒性白细胞下降占 6 5 4 % ,消化道反应占 4 0 9% ,既往化疗史及病程早晚、癌细胞的分化程度对疗效有明显影响 (P <0 .0 5 )。结论　NVB是治疗晚期恶性肿瘤有较好疗效的药物之一     

高剂量三维适形放疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

[目的]观察高剂量三维适形放疗治疗非小细胞肺癌的疗效和毒副反应.[方法]2001年3月至2003年10月采用三维适形放疗38例非小细胞肺癌患者,并与随机抽取的同期常规放疗的34例非小细胞肺癌患者对照,对比观察两组患者的近期疗效,1、2年生存率,中位生存期和毒副反应.[结果]两组有效率差异无显著性.经过6～32个月(中位时间16个月)随访,治疗组1、2年生存率,中位生存期分别为79.08%、49.60%、22个月,显著优于对照组的63.44%、25.10%、16个月(P=0.04).两组血液学毒性及急性放射肺、食管损伤发生率无显著性差异.[结论]高剂量三维适形放疗能提高非小细胞肺癌患者的生存率,急性放射损伤与常规放疗相似.     

电视胸腔镜辅助下小切口手术治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨电视胸腔镜辅助下小切口手术治疗非小细胞肺癌的效果。方法将106例肺癌患者分为对照组（60例）和观察组（46例）,对照组患者接受传统开胸手术,观察组患者接受VAMT术,对比分析2组患者的疗效。结果（现组患者手术时间相比差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组开胸时间、术后下床活动时间、住院时间、术中出血量、术后第1天引流量、术后疼痛VAS评分低于对照组（P〈0．05）。②观察组手术并发症发生率低于对照组（P〈0．05）。③随访18个月,2组患者复发率、转移率差异无统计学意义（P〉0．05）。2组患者随访期内均无死亡病例。结论VAMT术治疗非小细胞肺癌具有创伤小、恢复快、并发症少、术后生活质量高等优点,值得临床推广应用。