先天性多数恒牙缺失伴乳牙滞留一例

先天性多数恒牙缺失伴乳牙滞留一例北京航空航天大学校医院（１０００８３）贾武代多数恒牙缺失伴乳牙滞留在临床极为罕见，我科发现１例并报告如下：患者陈××，男，２１岁，在校大学生，因牙齿缺失要求镶牙来我科就诊。全身发育良好，口腔情况：颜面发育对称，口腔粘膜...     

先天性多数恒牙缺失3例报告及文献复习

多数恒牙先天性缺失较为少见,作者报告3例多数先天性恒牙缺失,观察缺牙情况,追溯其家族史,并结合文献复习,对其治疗及相关病因进行初步总结,为临床诊治提供参考。     

先天性多数恒牙缺失乳牙畸形滞留一例报告

先天性多数恒牙缺失乳牙畸形滞留一例报告南开大学医院（３０００７１）李鸿光，马修贵，吴丽娜古××，男，２２岁，南开大学中文系二年级生、湖北红安县农村人。患者因吃饭困难到口腔科就诊，要求义齿修复。临床检查：患者身高１．７ｌ米，营养发育久佳瘦弱。头、躯体、...     

姊妹俩多数牙先天性缺失

~~姊妹俩多数牙先天性缺失@龚晓红$四川宣汉县人民医院口腔科!636150 @蒋波$四川宣汉县人民医院口腔科!636150     

遗传性多数磨牙缺失1例

遗传性多数磨牙缺失１例广东省陆丰市人民医院口腔科（５１６５００）庄晓云患者，女，２０岁，因要求拔除左下颌残根就诊。全身发育良好，颜面发育对称，牙列情况：６＋６６＋６存在，６｜残冠，６｜牙冠如双尖牙状，｜５残根，５｜５呈锥状，余恒牙形态正常，８７｜７８...     

非综合症型多数恒牙先天性缺失的诊治分析

先天性缺牙是人类牙列中最常见的发育异常,目前研究显示其发生与遗传因素有关,是一种受环境影响的多基因遗传病。多数牙先天性缺失指不包括第三磨牙在内的6颗或6颗以上的牙齿缺失,按表型不同可分为非综合征型和综合征型。临床上对综合征型病例报道较多,非综合征型多数牙先天缺失却鲜见报道。本文对一例非综合症型18颗恒牙先天性缺失的诊治进行了分析探讨。     

单侧颜面萎缩伴多数恒牙胚发育异常1例报告

单侧颜面萎缩伴多数恒牙胚发育异常１例报告福建医学院附属口腔医院姜醒，陈江单侧颜面萎缩的原因有先天性及后天性。先天性多为常染色体遗传；后天性可由儿童期颜面部外伤引起。因颜面萎缩导致恒牙胚发育异常的病例较为罕见，现将我院遇到１例报告如下：患者林×，女，１...     

多数恒牙先天缺失2例

多数恒牙先天缺失２例陈慕新无锡县第二人民医院（２１４１８７）先天缺牙常与遗传因素有关。我们门诊治疗两患者为姐妹俩，虽均有多数恒牙缺失，但查无明显遗传，现报告如下。患者女，１８岁。检查两侧颌骨对称无畸形，口内缺牙多，仅有１１、１４、１５、１６、２１、２...     

应用磁性附着体固位的复盖义齿修复先天性恒牙缺失

1986年5月我们修复了一例先天性恒牙缺失,乳牙滞留,牙冠部重度磨耗,垂直距离过低的患者。下颌应用磁性附着体固位的复盖义齿修复,上颌采用全牙列粘接桥修复,均收到了满意效果,在此报告如下:     

多数恒牙先天缺失一例

先天性缺失一个牙或几个牙,叫做缺额牙或部分缺牙(partial anodential),一般好发于第三磨牙、侧切牙及第二双尖牙,多对称缺失.我院诊治一例18个恒牙缺失患者,临床上较为罕见,现报告如下.     

多数恒牙先天性缺失1例

患者男 ,12岁 ,因多个恒牙未萌来诊。检查 :16、2 6、36、4 6已萌 ,形态正常 ,5 1缺失 ,其余乳牙均尚滞留。乳前牙呈小圆锥形 ,排列稀疏。咬牙合关系无明显异常。口腔全景片示 :除 16、2 6、36、4 6已萌出外 ,未见其余恒牙牙胚 ,颌骨发育基本良好 ,密度无异常。患儿全身发育良好 ,皮肤毛发发育正常 ,智力正常。面型无明显畸形 ,未发现全身性器质性疾病。母代诉数年前曾因右侧上颌乳前牙过度松动而拔除。父母亲均健康 ,无类似疾病 ,无家庭遗传史。多数恒牙先天性缺失1例@佘东育$牙科医疗中心!广东深圳518001…     

多数牙先天性缺失的口腔种植治疗

目的:多数牙的先天性缺失严重影响患者的容貌和口腔功能.临床上对多数牙先天性缺失常采用正畸和义齿修复的方法治疗,但治疗时间较长,疗效并不理想.本文采用口腔种植技术治疗多数牙先天性缺失.方法:由于多数牙先天性缺失的种植基础较差,情况复杂,应根据患者口腔具体情况,常需多种临床技术联合应用才能取得较好的效果.本文列举了3个多数牙先天性的复杂病例,采用了自体骨移植、     

非综合征型先天性多数牙缺失母女2例

先天性多数牙缺失指缺牙数目达6 颗及以上,临床上较少见,其中多数伴有综合征型的其他器官症状,非综合征型的更少见.本文报道非综合征型多数牙缺失母女2 例,并进行相关讨论.     

先天性12颗恒牙缺失伴乳恒牙形态异常1例

多数恒牙先天性缺失较少见,笔者在临床中诊治先天性恒牙缺失伴乳恒牙形态异常1例。患者12岁,自幼身体健康,家族内其他成员未发现类似缺牙史,体型消瘦,指(趾)无发育不良,毛囊发育正常,智力正常,听力、视力、B超、心电图检查均未见异常。经口腔及X线检查:15、17、18、25、27、28、31、37、38、42、47、48先天性缺失;71、72融合牙;12、22过小牙;未发现颌骨发育异常,骨密度无异常。该例患者属于非综合征性多颗恒牙先天性缺失。由于年龄原因,综合、序列治疗效果尚待追踪观察。     

多数恒牙先天缺失多学科联合诊疗1例

本文报道1例以多数恒牙先天缺失、余留牙不齐为临床表现的患者的多学科联合诊疗过程。通过多学科联合诊疗确定前牙位置并进行美学设计, 正畸治疗排齐牙列, 调整修复间隙, 并通过数字化设计预测种植位点, 最终完成种植修复并获得良好的疗效。文内总结并探讨以正畸-种植修复为核心的多学科联合诊疗多数恒牙先天缺失患者过程中的诊疗要点。     

非综合征型多数恒牙先天缺失的临床表型研究

目的 研究和分析非综合征型多数恒牙先天缺失患者的牙齿缺失特征,为该类患者的临床诊断、治疗设计提供参考。方法 收集178例非综合征型多数恒牙先天缺失病例,根据病史、口腔检查和曲面体层片等资料,研究分析牙齿缺失特征,应用SPSS 24.0统计软件对所得数据进行统计学分析。结果 缺牙数目在性别、左右侧间无明显差异,上颌缺牙数明显高于下颌（P<0.05）。缺失率最高的牙位是下颌第二前磨牙。上颌最常见的缺牙模式为双侧上颌第一前磨牙、第二前磨牙联合缺失,下颌为双侧下颌第二前磨牙联合缺失。左右侧对称性分布的缺牙模式高于上下颌对称性分布。16.85%患者同时合并其他牙齿发育畸形。结论 非综合征型多数恒牙先天缺失患者存在数种常见的缺牙模式,而咬合和全口缺牙模式变异较大,临床上应根据个体差异制定个性化的、多学科合作的治疗方案。     

骨性Ⅲ类前牙反伴多数恒牙先天缺失1例

骨性Ⅲ类前牙反he伴多数恒牙先天缺失临床上较少见，作者在四川大学华西口腔医院正畸科遇到1例现报告如下。     

先天性多数牙缺失家系1例

1临床资料病人女,17岁,因恒牙稀疏,乳牙未脱落就诊。检查:病人发育营养正常,皮肤、毛发及智力发育正常。口腔检查:面部不对称,下颌右偏。张闭口正常,全口牙冠见白垩色条纹,下颌中线右偏4mm,12-16反。53、63、71、81乳牙滞留,13、14、15、17、23、27、31、36、37、41、47恒牙缺失,12、22锥形牙(图1)。全景片示:37垂直阻生,13、14、15、17、23、27、31、36、41、47恒牙胚缺失,53、63、71、81牙根部分吸收(图2)。既往无拔牙史、外伤史和长期服药史。病人父母非近亲结婚,母亲妊娠期间无感染及服药史,病人婴幼儿时期无传染性疾图病1及病其人他…     

多数牙先天缺失复杂牙列种植修复方案的设计

多数牙先天缺失患者常伴有因恒牙缺失而导致的牙槽骨高度及宽度的严重不足,影响种植体植入。本文通过已行种植修复完成的病例,讨论多数牙先天缺失复杂牙列种植修复治疗中方案的设计。     

先天性多数牙缺失一例报告

<正> 人类在胚胎的生长发育期,因内分泌障碍、遗传、营养不良,其他疾病等因素,可能引起胎儿发育异常,影响牙齿的发育、生长,发生先天性牙胚缺失。临床上常见第三磨牙,下切牙,上侧切牙,双尖牙的缺失,其他牙齿也可能发生先天性缺失,但较少见,先天性多数牙缺失更为少见。现报告1例:葛×,男,19岁,工人,1981年6月18月就诊。